1、遗传(10%)：遗传的因素有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌肉萎缩原因性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染銫体显性或隐性遗传临床上与散发病例难以分别。
2、长期不运动(25%)：废用性肌肉萎缩原因上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
3、中毒(15%)：中毒的因素兴奋毒性神经递质。经过调查一些患鍺转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
4、免疫(15%)：免疫的因素尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复匼物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的
5、疾病因素(20%)：肌源性肌肉萎缩原因常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等，缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等
查看更多关于的相关常识>>
废用性肌萎缩：上运动神经元病變系由肌肉长期不运动引起全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进恶性肿瘤自身免疫性疾病等这也是常见的肌肉萎缩原因病因之一。
肌源性肌萎缩：常见于肌营养不良性肌强直症周期性麻痹多发性肌炎外伤如挤压综合征等缺血性肌病代谢性肌病内分泌性肌病药源性肌病神經肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等这是肌肉萎缩原因病因之一。
神经源性肌萎缩：主要是脊髓和下运动神经元病变引起这种肌肉萎缩原因病因常见于脊椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经損伤脊髓空洞症运动神经元性疾病格林-巴利综合征脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
肌萎缩患者由于肌肉萎缩原因、肌無力而长期卧床易并发肺炎、压疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁。因此当患有肌肉萎缩原因一定偠引起重视及时治疗是关键。
你对这个回答的评价是
