肌营养不良患者的日常护理需要注意一些什么问题呢？
肌营养不良患者的日常护理需要注意一些什么...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：肌营养不良患者的日常护理需要注意一些什么问题呢？
重症肌无力, 中风, 帕金森, 脑萎缩, 头痛, 三叉神经痛, 截瘫, 神经内科, 脑外伤后遗症, 肌肉萎缩, 神经外科, 脑积水,
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。意见建议：肌营养不良的发生对病人造成很大伤害，所以应积极得到有效治疗，可考虑中西医方法治疗，对脾肾两虚(脾肾虚损)可补益脾肾，强肌健力。对肝肾阴虚型可滋补肝肾，强肌健力。对气血虚弱型可益气养血，强筋养肌。可快速消除患者走路不稳，行走摇摆，等症状，使患儿行走稳健自如。另外患者饮食要多加注意，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。多适当食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。
职称：医生会员
专长：肿瘤专业疾病、消化系统，呼吸系统、泌尿系统、
&&已帮助用户：16052
问题分析： 坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。 　保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。意见建议：建议积极治疗积极护理
专长：消化系统疾病、心血管疾病
&&已帮助用户：1783
问题分析： 1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。　 　　2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。 　　3、 采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。 　　意见建议：4、 上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形　保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息 　　5、鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家
肌营养不良
族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：139708
指导意见：坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。 　保持环境清洁安静，
注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
专长：脑瘫、脑发育不良、多动症
&&已帮助用户：2844
问题分析：肌营养不良的护理：
1：坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。
2：保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
3：饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。
4：积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
意见建议：肌营养不良：
1、劳逸结合，起居有常：日常生活中，一些不良的生活习惯也会导致肌营养不良的发生。专家研究发现，肌营养不良患者的发病与过度劳累有很大关系。
2.振奋精神，保持情志舒畅：心态的好坏对肌营养不良的预防也有一定的决定作用。精神情志活动与人体的生理变化有密切关系。
“神经组织重生疗法”是将超氧净化技术、神经节脂调控技术、神经因子修复技术、自体免疫诱导技术等尖技术完美结合，是我国权威专家组倾心数年科研攻关发的先进技术成果。上海九洲医院依靠自身强大的技术团队优势，率先引进该疗法并成功应用于临床。“神经组织重生疗法”结合神经科各类疑难疾病的病理病因，尤其是对肌营养不良的治疗，临床上取得了卓越的成就。
问肌营养不良患者日常生活中需要注意哪些护理工作呢？
职称：医生会员
专长：心血管内科学
&&已帮助用户：1206
病情分析： 你好，肌营养不良是一种由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。意见建议：平时要注意坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。
问癫痫患者的日常护理？
职称：医师
专长：急性胆囊炎,致死性肝内胆汁淤积综合征,肝损伤
&&已帮助用户：44926
病情分析： 你好，要注意：第一、患者的饮食对疾病的治疗也需要一起大家的关注，意见建议：癫痫患者属于高代谢群，代谢能力比较旺盛，需要消耗体内大量的能量，所以需要补充大量的营养素，保证孩子正常的生长发育，在饮食中应该提供充足的高热量、高蛋白、高维生素和富含钙、磷的食物，保证人体水分的所需。第二、癫痫患者应该注意自己的精神状态，精神对癫痫疾病的治愈起着非常重要的作用，很多患儿由于心理障碍，导致患者出现神经性厌食，表现为拒食、少食，时间一久造成营养缺乏，内分泌紊乱，日渐消瘦，对疾病的治疗非常不利
问肾虚的日常护理等注意问题？
职称：医师
专长：十二指肠炎,糖尿病,慢性结肠炎,痛风
&&已帮助用户：44820
病情分析： 您好，根据你的描述考虑你是由于手淫导致肾虚，肾虚就会引起头晕失眠，注意力不集中，盗汗。已经等症状意见建议：建议你最好吃中药调理一下，可以用左归丸治疗，希望我的回答对你有帮助，祝您健康
问癫痫的发病症状及日常护理
职称：医师
专长：心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭
&&已帮助用户：14934
病情分析：你好，有时候会突然倒在地上口吐白沫，就像中毒一样，很恐怖的，之后又会没事的，一般是遗传病，有家族病史，也可以去预防。 其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。意见建议：你好，当癫痫发作时不要慌，应该立即把患者平躺，还要把癫痫患者的领口解开，用毛巾堵住患者的嘴，这样以免患者发作咬掉舌头。心理的护理很重要，患者受到社会上的歧视，这样的结果严重影响到患者的心理，使患者产生紧张焦虑等心理，严重的会产生抑郁症，所以要及时的疏导患者心理，给患者一个良好的环境。
问癫痫有什么症状及日常护理
职称：医师
专长：心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭
&&已帮助用户：14934
病情分析：你好，有时候会突然倒在地上口吐白沫，就像中毒一样，很恐怖的，之后又会没事的，一般是遗传病，有家族病史，也可以去预防。 其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。意见建议：你好，癫痫病人在发作前有先驱自觉症状，如感觉异常，胸闷、上腹部不适、恐惧、流涎、听不清声音、视物模糊等。因此，患者本人在预示到癫痫发作前应尽快离开如公路上、水塘边、炉火前等危险境地，及时寻找安全地方坐下或躺下。患者的家属也应学会观察病人发作前的表现，以便尽早作出预防措施，防止其他意外伤害的发生。
问斑秃的患者在日常怎么进行护理？
职称：医生会员
专长：宫颈炎,子宫肌瘤,痛经
&&已帮助用户：70254
你好，斑秃的护理主要是减轻自身精神压力，在饮食过程中补充有益于头发生长和健康的食物，从而达到促进头发生长，防止或改善脱发的产生。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
肌无力治疗需要多少钱、肌无力早期症状是什么
对于儿童出现了重症肌无力的情况，首先家长应该知道孩子的重症肌无
百度联盟推广
护理相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！→ 肌营养不良在日常生活中应该注意些什么
肌营养不良在日常生活中应该注意些什么
健康咨询描述：
我堂弟现在18周岁在9周岁的时候确诊为进行性肌营养不良确诊后也在全国各大医院检查治疗但无果，现在还能走路，就是有点跛，走了一天后，到晚上孩子说脚有点疼。像我们这种情况，家里人也不知道如何护理
想得到怎样的帮助：肌营养不良在日常生活中应该注意些什么
其他类似问题
医生回复区
肥城矿业中心医院&& 副主任护师
擅长: 擅长脑梗塞、脑出血、缺血性脑病、偏头痛、坐骨神经病
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&肌营养不良症是一种免疫系统紊乱引起的疾病，小儿发病比较多，如果不及时冶疗肌营养不良症，会导致患者瘫痪。治疗肌营养不良症的方法：&&&&&&1.物理及按摩治疗，可以防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环。&&&&&&2.外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术，以延长其肢体活动时间。&&&&&&3.基本替代治疗，可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，可部分修复受损肌组织，为假肥大型的治疗有了进一步的突破。
周口市中心医院&& 主任医师
擅长: 生殖器疱疹,尖锐湿疣,带状疱疹,银屑病,血管瘤,荨
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&1,在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.&&&&&&2, 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.&&&&&&3, 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳.&&&&&&4, 上肢可练习抬举,俯卧撑,扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲,上楼,跳跃,侧压腿等；注意防止挛缩,对膝关节,跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息.&&&&&&5,鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断. &&&&&&6,治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣,过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物,保持心情舒畅,适当锻炼,患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼.
擅长: 小儿感冒，发热，水痘，腹泻，消化不良
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，肌营养不良一般是进行性加重的，主要给予对症治疗和支持治疗。&&&&&&指导意见：&&&&&&针灸、推拿、按摩会延缓病情的发展，平时要适当体育锻炼及活动各个关节，家人要帮助按摩，避免风寒，预防感冒，也要营养平衡&&&&&&以上是对“肌营养不良在日常生活中应该注意些什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&营养不良很容易会个字比较瘦小的，还有脸色也会比较发黄的。营养不良的话要补充好营养，而且可以适当的锻炼一下身体。 需要量增加：引起需要量增加的原因，可分为先天性缺陷和后天获得性因素。后天性缺陷这类疾病系特异性酶缺陷所致。后天获得性因素，如生长发育时期人体对各种营养素的需要量显著增高；疾病造成的消耗量增加或影响消化吸收；药物导致的营养不良；环境因素造成需要量增加等原则。根据你的描述情况来看，小孩挑食和食量小，是要预防营养不良，体重不增而减轻，是营养不良的最初症状；严重的营养不良，身长便会低于正常小儿的水平。皮下脂肪层逐渐减少和消失，表现出明显消瘦是本病的特点。皮肤干燥、苍白、松弛和失去弹性，肌张力低下。严重营养不良，可影响小儿的智力发育。开始时，小儿往往多哭、烦燥，继之变为呆钝，对周围事物不感兴趣，反应较差。
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
挂号科室：消化内科、营养科
温馨提示：积极治疗各种慢性病及胃肠疾患，预防各种疾病的发生 。
&&&&&&& 营养不良是一个描述健康状况的用语，由不适当或不足饮食所造成。通常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造...
好发人群：所有人群
常见症状：生长缓慢、消瘦、皮肤干燥、婴儿体重增长缓
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗
参考价格：26
参考价格：15
参考价格：27
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
用于治疗缺锌引起的营养不良、厌食症、异食癖、口腔...
参考价格：￥14.3
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由肌营养不良日常锻炼有哪些方法？_百度知道
肌营养不良日常锻炼有哪些方法？
答题抽奖
首次认真答题后
即可获得3次抽奖机会，100%中奖。
幸福de甜面酱
来自体育运动类芝麻团
幸福de甜面酱
采纳数：11671
获赞数：3551
擅长：暂未定制
参与团队：
这个不是靠锻炼的，是靠吃药治疗的，锻炼是没用的
请叫我杨美丽y
请叫我杨美丽y
防止压疮 适当按摩
为你推荐：
您可能关注的内容
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。已解决问题
BMD肌营养不良与DMD肌营养不良的关系，BMD能能发展为DMD不能，得了BMD怎样应注意什么？
浏览次数：22329
用手机阿里扫一扫
最满意答案
该答案已经被保护
　　DMD and BMD基础知识
　　什么是杜氏（DMD）和贝克型（BMD）进行性肌营养不良？
　　进行性肌营养不良是由于基因缺陷，而引起肌肉进行性衰弱和萎缩的疾病。在显微镜下可以明显发现肌肉纤维的改变。当肌肉不断衰弱时，患者的肌肉力量也持续地减弱。
　　杜氏进行性肌营养不良（DMD）由法国神经病家Duchenne在19世纪60年代发现；贝克型进行性肌营养不良（BMD）是杜氏进行性肌营养不良的变型由德国医生Becker在20世纪50年代发现。
　　杜氏和贝克型进行性肌营养不良患者，最初受影响的肌群主要是胸大肌（该肌群的萎缩使患者的双肩后仰），躯干的肌肉，大腿和小腿的肌肉（这些肌肉的萎缩使患者起立，上楼和维持平衡发生困难）
　　DMD和BMD患者的早期症状。
　　DMD患者一般在3岁左右就表现出肌肉衰弱，疾病持续地侵犯患者的自主肌和骨髂肌（包括手臂、腿部和躯干），十几岁甚至更早时，患者的心肌和呼吸肌也会受到影响。
　　BMD患者的症状比DMD轻得多，一般在十几岁或者更晚才被发现。BMD病程发展较缓慢，而且与DMD患者相比，较难预计其病程。
　　DND和BMD患者几乎都是男性，但也有极个别的女性也会得此病（参见家族遗传）。
　　什么原因造成DMD和BMD？
　　20世纪80年代之前，人们基本不了解造成各种肌营养不良的原因。1986年美国MDA资助的研究者发现了导致DMD的基因，该基因的突变造成了肌肉的持续萎缩。1987年，该基因编码的能保持肌肉不萎缩的蛋白质被发现，并且被命名为dystrophin.（抗肌萎缩蛋白）。
　　基因是有密码的，蛋白质是构成所有生命形式的十分重要的生物物质。X染色体上的一个基因突变，造成了DMD病人的抗肌萎缩蛋白缺失；在同一基因上不同的突变可引起BMD。BMD病人虽然能合成抗肌萎缩蛋白，但其数量不足或质量较差。
　　肌肉是由许多肌束组成，而肌束又由许多肌纤维组成。一组独立的蛋白质依附在裹住每条肌纤维的肌细胞膜上，帮助肌肉细胞正常工作。正是抗肌萎缩蛋白的缺失、质量差或不足分别导致了DMD和BMD。
　　顺便说一下，补充富含蛋白质的食物，无法替代缺失的抗肌萎缩蛋白。
　　肌肉是由许多肌束组成，而肌束又由许多肌纤维组成。一组独立的蛋白质依附在裹住每条肌纤维的肌细胞膜上，帮助肌肉细胞正常工作。正是抗肌萎缩蛋白的缺失、质量差或不足分别导致了DMD和BMD。
　　DMD和BMD患者的自主肌和骨髂肌的变化。
　　DMD的病程较容易观察和预计。病孩通常学步较晚，走路有些蹒跚，而且可以发现病孩的腓肠肌明显较其他孩子大（不是肌肉而是脂肪和结缔组织，被称为假性肥大）
　　上学之前，可以发现病孩行动笨拙容易摔倒，奔跑、上楼、从地上站起均有困难。上学后，可以发现病孩用脚尖或脚掌前部走路，步态摇摆、不稳定而且容易摔倒。为了保持平稳，病孩必须挺出腹部，肩部后仰，有些病孩还开始表现出抬手臂困难。
　　绝大多数的DMD病孩在7至12岁会丧失行走能力，十几岁时大部分肌肉（手臂、腿部、躯干）活动需要别人帮助和机械支撑。
　　一般在青春期甚至成年期才被诊断出得病，最初的表现是参加体育活动和军事训练有一定困难。为了弥补萎缩的肌肉和保持平衡，患者用脚尖走路，步态摇摆，腹部挺出。同杜氏患者一样，首先受累的部位是骨盆带、臀部、大腿和肩部。但是BMD患者个体肌肉萎缩的程度差别较大，一些患者30岁以后可能需要坐轮椅，有些人只需要轻微的支撑，例如用拐杖等。
　　怎样诊断DMD和BMD？
　　因为腿部肌肉萎缩无力，DMD患者用一种特殊的方式从地上站起，医生将这种症状称作Gowers征，他们先用双手和膝盖着地，然后翘起臀部，最后把双手放在膝盖上挺起身体站直。
　　诊断任何形式的进行性肌营养不良，医生总是首先了解病人的情况和寻问是否有家族史，然后对病人的运动能力进行检测，用这种方法就能基本确定患者是哪种肌病，但是进行正规的检查是十分重要的，因为其他肌病也会有与DMD的BMD相同的症状。BMD常常会被误诊为肢带型进行性肌营养不良或脊髓性肌肉萎缩症，因此在确诊为BMD之进行基因检测和肌肉活检是必要的。
　　医生需要确定患者肌肉萎缩的原因是肌肉本身的问题还是控制肌肉的神经问题，控制肌肉的神经（运动神经）把来自大脑和脊髓的指令传递给肌肉，控制肌肉的神经出了问题，也会导致肌肉萎缩。
　　通常通过运动能力的检查能确定肌肉萎缩的根源，在某种情况下，要进行肌电图和神经传导的检查，这些检查通过肌电波的波动来确定问题在于肌肉本身还是控制肌肉的神经。
　　医生还要给患者验血，检查患者的CK（肌酸激酶）水平。这种酶会从被破坏的肌肉组织中渗漏出来，使血样中CK水平升高。CK水平高，通常表明肌肉因一些异常的原因，如肌肉萎缩、肌肉炎症等，使肌肉本身发生了变化，因此，高水平CK提示肌肉本身是造成肌肉衰退的原因，但却不能确切地告诉我们是哪一种肌肉疾病。
　　为了确诊是什么原因造成了肌肉萎缩，医生可能会要求患者进行肌肉活检，从病人身上取出一小块肌肉组织，通过对该肌肉样本的检查，医生能够了解肌肉内部究竟发生了什么问题，现代技术能够区分出是肌肉炎症还是DMD、BMD或者肌营养不良的其它不同类型。肌肉活检还可以使医生了解肌细胞中有哪些蛋白存在，这些蛋白的数量以及确切位置。这些信息可以使医生确定患者是DMD（抗肌萎缩蛋白缺失）或BMD（抗肌萎缩蛋白数量不足或质量有问题）。核磁共振扫描有时也被应用，医生能够看到萎缩的肌肉中发生了什么病变。
　　对血液细胞和肌肉细胞进行DNA（脱氧核糖核酸）测试，可以精确了解基因的信息。你可以寻问MDA的专家或者基因研究的专家需要做怎样的测试。
　　许多BMD患者可成为父亲，故进行这类测试很重要。DMD和BMD患者的姐妹也应进行这方面的测试，以确定她们是否是该基因的携带者，然后决定她们的孩子是否患病。
　　DMD和BMD的遗传方式
　　当被告之自己的孩子患有DMD和BMD，家长总会困惑地问：&我们父母没有这种病，孩子身上怎么会有缺陷基因？&DMD和BMD是家族遗传的，哪怕家族只有一人患此病。因为该病的遗传方式是X染色体隐性遗传，突变的基因在X染色体上。每个男孩从母亲身上遗传一个X染色体，从父亲身上遗传一个Y染色体，每个女孩从父母身上各遗传一个X染色体。携带突变基因的妇女每生一个男孩就会把她两个X染色体中的一个遗传给她的儿子，这样她的儿子就有50%的概率遗传带有缺陷的基因，从而患上DMD和BMD；她生的女儿有50%的概率成为缺陷基因携带者，缺陷基因携带者通常没有肌萎缩症状，但可能把缺陷基因遗传给她的孩子。
　　有些没有家族遗传史的家庭怎么会突然生下一个DMD或BMD患儿呢？有两种解释：
　　1、 缺陷基因存在于该家族的女性身上已经好几代了，但是无人知晓，可能是没有男孩得此病，也可能好几代以前有人得此病但在当时的医疗条件下不知是何病。
　　2、 在发育成胎儿时，发生了新的基因突变，一旦他产生了遗传性疾病，即使是基因突变是自发产生的，也能将这种突变遗传给他的后代。
　　男性DMD和BMD患者不会将有缺陷的基因遗传给儿子，因为他遗传给儿子的是一个Y染色体，但他肯定会将有缺陷的基因遗传给他的女儿，因为他把他唯一的一个带有基因缺陷X染色体遗传给了他的女儿，她的女儿们成为缺陷基因的携带者，这些女儿们所生的男孩将50%的概率成为DMD和BMD患者。
　　女性与DMD和BMD
　　为什么女性不会患DMD和BMD？当女孩遗传了她母亲的有缺陷的基因，同时她又从她父亲那里得到了一个正常的基因，使她有足够的抗肌萎缩蛋白，而男性患者无法得到正常的基因来弥补他的有缺陷的基因。尽管一般携带缺陷基因的女性不会有肌病的表现，但她们中少数人也会有一些轻微的不正常表现。
　　这些女性因抗肌萎缩蛋白的不足，背部、腿部、手臂肌力稍差，容易疲劳，还可能会有心脏问题，造成呼吸短促或无法进行较激烈的运动。心脏问题不加以治疗，可能会很严重，甚至危及生命。
　　可能是缺陷基因携带者的女性最好进行全面检查，确定是否是携带者，如果是，就应进行力量评估和对心脏进行监视以避免心脏的问题进一步恶化。
　　DMD和BMD对身体其他功能的影响及处理方法
　　一、疼痛和知觉
　　DMD和BMD在肌肉萎缩过程中，肌肉本身不会疼痛。一些人抱怨时常抽筋，这一问题可以通过镇痛剂进行治疗。因为肌肉萎缩不直接影响神经，患者的肌肉仍然有正常的触觉和其他的感觉，患者的平滑肌、不随意肌、控制膀胱和肠的肌肉和性功能均正常。
　　二、心脏
　　在十几岁时，DMD患者的心肺功能会受影响，这可能会危及生病，必须请小儿科医生或心脏科医生进行密切观察。
　　由于抗肌萎缩蛋白的不足DMD和BMD病人常常会出现心力衰竭，主要症状是呼吸急促，肺中多分泌物，由于体液滞留引起脚或小腿下部肿大。这一问题通过吃低纳的食物、轻微的锻炼、机械通气和药物治疗等一定程度的减轻。
　　一些BMD患者虽然骨髂肌受损程度较轻，但却有严重的心脏问题。BMD病人最好对心脏进行定期的检查，如有必要需进行治疗，在某种情况下，可以进行心脏移植来弥补受损的心肌。
　　三、呼吸功能
　　DMD患者超过10岁后，横膈膜和其他一些控制肺的肌肉会变得虚弱，影响他们的呼气和吸气，质量较差的呼吸功能可能引起头痛、心智愚纯、注意力不集中、失眠和作恶梦。
　　呼吸系统衰弱的患者，容易受感染，咳痰困难，小小的感冒可能迅速引起肺炎。DMD和BMD患者如遇到感染应在呼吸急促之前进行及时的治疗。当患者呼吸能力衰弱，家属应使用咳痰机或学会帮助患者咳痰以保持支气管畅通，不被痰液堵塞。必要时应请教呼吸问题专家。
　　辅助的呼吸装置能帮助气进出肺部。有些患者只需在夜间使用呼吸机，有些则需要用更长的时间。通过人工造口术可以将管子直接插入气管把空气送入肺部。最新的呼吸机可以让患者说话。
　　患者夜间使用呼吸机
　　四、 智力
　　大约有三分之一的DMD患者有一定程度的学习障碍，但一般不会有严重的愚纯。医生认为抗肌萎缩蛋白的不正常，使大脑中发生了微妙的变化，引起了认识和行为的障碍。DMD和BMD患者的智力问题主要表现在：注意力不容易集中、词汇学习和记忆较差、情感交流有一定困难。
　　孩子如被怀疑有学习障碍，可以通过学校教育系统的某些部门对其进行评估、向小儿神经病专家或MDA的专家咨询。一但学习障碍被确认，就要对孩子从教育上和心理上进行帮助。专家会有特殊的方法和练习来帮助孩子提高学习能力，学校也应该提供一些特殊的帮助。
　　五、饮食
　　一些病人听说DMD和BMD是因为缺少抗肌萎缩蛋白，就想是否可以通过饮食来补充蛋白质。遗憾的是，吃再多的蛋白质也无济于事。对DMD的BMD来说，没有特殊的饮食要求和限制。饮食应和普通的孩子差不多，然后略做调整。因为患者的腹肌力量较弱，容易引起便秘，所以在日常饮食中增加些流质和纤维素，多吃水果和蔬菜。对使用电动轮椅、服用强的松和活动较少的患者应限制其热量的摄入以防体重增加。肥胖将增加已经萎缩的肌肉和心脏的负担。专家们发现低卡路里的饮食对肌肉不会有任何损害。服用强的松和有心脏问题的患者应限制纳的摄入量。
　　六、锻炼
　　锻炼能强壮骨髂肌，保持心血管系统的健康而且有助于拥有愉快的情绪。但
　　是对于萎缩的肌肉来说过度的锻炼会损伤肌肉，向你的医生咨询怎样的运动和运动量最为合适。DMD和BMD可以有适度的锻炼，但不能过于疲劳。有些专家建议进行游泳和其他水上锻炼，这可以尽可能保持肌肉的活动能力，同时减少了对肌肉过度的压力，浮力帮助减轻肌肉的过度紧张和避免受伤。必须注意从事任何锻炼之前都要了解自己的心脏承受能力。
　　七、理疗和工作疗法
　　理疗是治疗DMD和BMD的辅助手段，要求你的医生推荐一位理疗师，对你进行全面评估，然后为你制定一套理疗方法。理疗的目的是为了让你的关节充分的活动，以防止肌肉挛缩和脊柱弯曲。
　　工作疗法是帮助你尽可能维持日常活动能力，使你能够工作娱乐，例如驾车、穿衣、用电脑。
　　八、DND和BND患者的心理调整
　　当家庭中出现了一个DMD或BMD患者，全家人都表现出担忧，有些人寻求宗教的安慰，有些人向其他有DMD和BMD患者的家庭讨教经验，有些人想从书本中寻求帮助。专家通常建议如下：
　　1、当孩子长大后，回答孩子关于疾病的所有问题，回答时要用孩子听得懂的语言，而且要实事求是。
　　2、把孩子看成是一个常人，疾病只是他生命中的一部分。
　　3、了解他能做什么，让他想办法去做自己喜欢做的事。孩子通常能找到参加体育活动和其他活动的方法。
　　4、象对待其他孩子一样对待他，要求他自律、有责任心、有爱心和对未来充满信心。不要过分保护，帮助他独立。
　　5、要求孩子参加家里的活动，包括休假和娱乐，只要有想象力和耐心，就能找到办法让孩子做许多事。
　　自从1986年美国MDA资助的研究专家找到了导致DMD和BMD的缺陷基因并进行了定位以后，科学家们对DMD和BMD的致病机理有了更多的了解。直到2000年MDA的研究专家从不同方面对DMD的BMD进行了深入地研究，试图阻止肌肉继续恶化，甚至逆转已经受损的肌肉。
　　一些研究者培养了抗肌萎缩蛋白基因，并证实该基因能增强肌肉的力量。人体的基因治疗的临床试验将在不久的将来进行，研究人员正在研究一种能把抗肌萎缩蛋白安全有效地送入人体肌肉细胞的载体。
　　另一些研究者正在致力于用干细胞移植的方法，试图使患者产生新的肌肉。
　　还有一些研究者正在探索让患者产生更多的utrophin蛋白，使之起到代替抗肌萎缩蛋白的作用。
　　此外有些研究者正在研制一种能减缓DMD病情发展的抗生素（庆大霉素），有些研究者正在试用两种对健美运动很有效的albuterol 和oxandrolone，这两种药的副作用明显小于强的松等激素药，有些研究者让患者服用肌酸和谷氨酸盐，以使肌肉产生和保存能量。
　　注：此文是美国MDA专家直到2000年的研究，时间已经过去两年多，专家们的研究又取得了一些进展。
答案创立者
以企业身份回答&
该怎么治呢
正在进行的活动
生意经不允许发广告，违者直接删除
复制问题或回答，一经发现，拉黑7天
快速解决你的电商难题
店铺优化排查提升2倍流量
擅长&nbsp 店铺优化
您可能有同感的问题
扫一扫用手机阿里看生意经
问题排行榜
当前问题的答案已经被保护，只有知县（三级）以上的用户可以编辑！写下您的建议，管理员会及时与您联络！
server is ok