母血DNA鉴定
早于70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。时至今日，早于怀孕初期约7至8孕周左右便能从母血中检验出胎儿的游离基因片段。利用先进的科技，把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，透过DNA扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次，再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。透过Y基因比对，让我们能够追溯父系关系。因为，Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。
DNA鉴定详情
测试需时 （工作天）
母体血液Y基因检测 (5周)
10mL 游离基因采血管 x 2
母体血液Y基因检测(6周)
6mL 紫头采血管 x 2
母体血液Y基因检测 (7周)
6mL 紫头采血管 x 2
DNA检测特点
对胎儿无伤害
不受药物或健康状况所影响
即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
准确度高于99.8%
DNA亲子鉴定简介
DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。而每一个人都有两组DNA，一组DNA来自父亲，另一组来自母亲，因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。我们的DNA亲子鉴定包括:
父-胎儿: 非侵入性产妇血液亲子鉴定
不同类型的DNA亲子鉴定测试中，只有产前亲子鉴定能在最早情况下确定父子关系。对于希望在分娩前就知道亲生父亲身份的情况下特别有用。
一般而言，产前亲子鉴定的样本采集方法包括绒毛取样或羊膜穿刺。这些方法是入侵性的，需要怀孕至少 10 周才能进行。
然而，时代基因检测中心能通过使用怀孕母亲的血液 (母体血) 进行亲子鉴定测试。这是目前唯一的非入侵性产前亲子鉴定方法，并且可以于怀孕 7周进行。
DNA无创产前母体血液全基因亲女鉴定测试
此项非侵入性、母血清、女性胎儿染色体亲女鉴定是一项崭新的专利技术测试，这项测试结合了胎儿游离基因分离技术及单核苷酸多态性分析技术。在正常情况下，女性胎儿之游离基因在母血中或只占1%，此外，由于女性胎儿之游离基因与母体之基因有着极高度的吻合性，因此此项崭新的亲女鉴定有着极高的技术规格要求。
亲女鉴定DNA非侵入性 &怀孕7周可测试
一般而言，传统的入侵性样本采集方法，如绒毛取样或羊胎水，对母体及胎儿均有风险，并且需要怀孕至少10周才能进行。于产前确定父女关系，更需要把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往美国进行基因测试，需时约15个工作天。
然而，随着研发团队的突破，此项非入侵性的母体血液全基因亲女鉴定测试，只需于怀孕7周便可进行。医生客户只需把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往时代便可进行检测，而报告时间也大大缩短至8个工作天，大大减低了等待的漫长过程，更保障了送检样本之质量。
亲子鉴定测试详情
测试需时 （工作天）
母体血液Y基因亲子鉴定
10mL 游离基因采血管 x 2
(母体血液 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
母体血液基因亲女鉴定
10mL 游离基因采血管 x 2
(母体血液 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL EDTA采血管 x 1
孩子, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
(1 孩子 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
什麽是亲属关系鑑定基因测试?
亲属关系鑑定是一种测试, 可用于确定两人之间是否存在血缘关系。
例如，在父亲未能测试的情况下，可以用于鑑定祖父母与孙儿/女之间是否存在血缘关系。
除此之外，此基因测试还可以用于双胞胎、兄弟姐妹、姨母/姑母、叔伯、表兄甚至外甥之间的关系。
测试方法和背后的理论
此项亲属关系鑑定基因测试是利用「短相连重複片段 (Short Tandem Repeats, STR)」DNA来进行鑑定。STR DNA是分别从父母遗传的基因片段，不同的人会有相同或不相同的大小长短。如果两个测试者之间存在亲属关系，经过分析多处的STR DNA，会得到其STR的吻合机率，从而鑑定两人是否有亲属关系。
我们将需要两位受测者提供个人的DNA样本以进行此项测试。DNA採集来源可以是口腔拭子或血液。测试进行中，我们将比较分析两人的STR长短大小的吻合度，从而准确计算出两人是否存在血缘关系。
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 採血管 x 1
妇科疾病基因检测
测试需时 （工作天）
沙眼衣原体
淋病奈瑟菌
生殖支原体
解脲支原体
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
阴道毛滴虫
白色念珠菌
阴道加德纳菌
链球菌A/B型
3mL 紫头採血管 或 羊膜水 x 1
单纯疱疹病毒1/2型
病变处拭子 x 1
人型支原体
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
6mL 紫头采血管 x 1
儿童疾病基因检测
测试需时 （工作天）
巨细胞病毒
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽或喉咙拭子 x 1
水痘带状疱疹病毒
病变处拭子 x 1
肝炎病毒基因检测
测试需时 （工作天）
乙型肝炎病毒, 定性
6mL 紫头採血管 x 1
乙型肝炎病毒, 定量
乙型肝炎病毒抗药性突变基因
丙型肝炎病毒, 定性
丙型肝炎病毒, 定量
丙型肝炎病毒基因分型
鼻咽癌病毒基因检测
测试需时 （工作天）
鼻咽癌病毒, 定性
鼻咽或喉咙拭子 或
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽癌病毒, 定量
HPV(人类乳头状瘤病毒)基因检测
测试需时 （工作天）
人类乳头状瘤病毒 16, 18
子宫颈细胞 或
阴道拭子 或
人类乳头状瘤病毒 6, 11, 16, 18
人类乳头状瘤病毒基因分型
遗传性心血管疾病基因筛查
原发性心肌病变是遗传性的心脏肌肉疾病，该疾病会增加心肌收缩及输出的负担，最终可导致不能修补的心脏功能问题。这种疾病可影响所有年龄和种族，亦与心脏衰竭，心律失常和心源性猝死有关。当中常见的是肥厚型心肌病，由成因不明的心脏肌肉肥厚引致，是年轻运动员心源性猝死的主要原因。
时代基因检测中心自行研发的遗传性心血管疾病基因筛查，针对与家族性肥厚型心肌病、原发性扩张型心肌病、肌球蛋白储积型肌病等心肌病变有关的MYH7基因。这个测试有助识别原发性心肌病变基因的携带者，以便向心脏专科医生了解潜在风险及採取有效的预防措施。
测试需时 （工作天）
遗传性心血管疾病基因筛查
口腔拭子 x 2
什么是癌症?
癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞，从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了，癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生，亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。
正常来说，细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时，就会不停地繁殖，在身体里累积成块状，成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种，恶性的肿瘤俗称癌。
甚么原因引致癌症？
癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。
o 过度曝晒
o 长期接触化学品及石棉
o 长期接触致癌物质
o 不健康饮食
癌症会传染的吗？
不会。癌症并不会传染，故此，与癌症患者接触是相当安全的。
癌症会遗传吗？
家族中如有成员曾患癌症，例如乳癌或大肠癌，其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中，控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高，但并非每个人都会患上癌症。
癌症是怎样扩散的？
就算癌细胞增生得只如针头一般大小，其实它已长出自己的血管，这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候，癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道，去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时，它们可能会在那里继续增生，并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。
为什么要进行癌症风险评估？
众所周知，癌症是全球的头号杀手。然而，鲜为人知的是，癌症其实是可预防及治疗的，识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施，更好地管理健康。
一次评估 一生受用
Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异，受测者可了解到自己患上个别疾病的机率，癌症基因检测将作为健康评估之用。
覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因
Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关，其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。
癌症基因检测覆盖范围包括
皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌
致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群
遗传性疾病:
脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎
什么是无创产前检测?
无创产前检测是一项高?准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高于99.9%，大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express(TM)及Panorama(TM)两种。
透过无创产检，准妈妈可以取得哪些数据？
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体，男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体，在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体，在单染色体症情况下则只有 1 条。
三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。
哪类人士适合无创产前基因检测 ?
不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛查。
抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。
敏儿安T21express(TM)及Panorama(TM)比较
Panorama(TM)产前筛检
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
X单体综合症 (特纳氏综合症)
三倍体综合症
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使人症候群 （染色体15q11.2母系缺失）
普瑞德威利症候群 （染色体15q11.2父系缺失）
检测费用&&&
敏儿安T21(TM)产前筛检
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
性染色体相关分析: 45, X0
性染色体相关分析: 47, XXX
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使综合症
普瑞德威利症候群 （染色体15q11.2父系缺失）
检测费用 (原价$8800) &&&
基因检测程序
基因检测特点
对胎儿无伤害
不受药物或健康状况所影响
即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
准确度高于99.8%
什么是DNA?& DNA的组成部分
正常人有23对染色体。其中22对为常染色体，男女都一样；还有一对是性染色体，男女不同，女性是2条X染色体，而男性只有1条X染色体，另一条是Y染色体。在46条染色体上具有5万种以上基因，每个基因都带有遗传信息。染色体通过一系列活动将遗传信息准确无误地传给后代。
生殖细胞(精子和卵子)要经过两次减数分裂，使原来的23对染色体减少一半，变成23条。当精子与卵子结合成受精卵时，精子细胞核中的每一条染色体与卵子细胞核中相应的染色体一一配对，使受精卵的染色体数恢复至23对。每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，因此形成的新生命就具有父母双方的遗传信息。
女性只产生一种类型的卵子(X)，而男性产生两种类型的精子(X、Y)，因此受精时会出现以下两种情况：
(1)卵子与带X染色体的精子结合，产生XX型受精卵，发育成女性。
(2)卵子与带Y染色体的精子结合，产生XY型受精卵，发育成男性。
因此，性别是在受孕的瞬间，由精子的类型决定的。
DNA血液鉴定的原理
孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后将清液中的DNA提取出来，利用先进分子生物学方法测试已提取的DNA样本是否有Y染色体的存在。
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删除选择的商品?指纹技术与DNA技术到底哪个好？且看看他们的优劣对比！指纹技术与DNA技术到底哪个好？且看看他们的优劣对比！穿衣的收获百家号　
指纹技术与DNA技术同属个人识别技术,两者相比各有优势。DNA技术有着明确的误差估计,结论较为客观,准确率较有保障,而且所需检材来源广泛、量微,易于获得。指纹技术有着更强的个体识别能力,对个体不具有侵害性,更易于接受,是目前最便捷且应用最广泛的个人识别技术。因此,这两种识别技术都是当今司法办案不可缺少的,都应得到高度重视。 　　DNA技术自1985年问世以来,由于其所具有的独特优势,在司法办案中发挥着越来越突出的作用。因此,有人对它倍加推崇,认为它比指纹技术更优越,可以用它取代指纹识别技术。对此观点,笔者不敢苟同,遂抛出拙见,欲与同仁共同探讨。 　　一、指纹技术与DNA技术简介 　　指纹是人的手指表面皮肤上的乳突纹线,于胎儿3、4个月时开始出现,到6个月时完全形成,此后在个体的一生中基本保持不变,具有很强的稳定性。而且当手接触物体时会在物体表面留下这些乳突花纹的印迹。许多科学家已证明世界上存在两个指纹相同的人的几率非常小,几乎是不可能的,即指纹具有高度的个体差异性。因此指纹学家们利用指纹来识别个人。具体地说,就是分析比对两枚指纹中乳突纹线的细节特征,如果它们的数量、种类、形态、大小、位置关系等都一致,则认定它们是同一枚指纹,或是有着同一来源,为同一根手指所留。 　　指纹技术应用已有100多年的历史了。1892年阿根廷法庭首次正式认可了指纹的证据地位,接着各国警方和法庭也陆续采用了指纹技术鉴别现场犯罪手印的遗留人。美国指纹专家认为指纹是“标准的法庭证据”,前苏联犯罪对策学家认为,“由于指纹术的发展,犯罪对策学才立于巩固的基础上”。至今,指纹作为识别人身的手段,不仅在司法界有着“证据之首”的美誉,而且已为全世界的安全、科研、金融、医疗、旅游、教育等各行各业所广泛应用。 　　DNA是deoxyribonucleic acid的缩略形式,意为脱氧核糖核酸,它是细胞的基本遗传物质,存在于人体细胞内部。DNA分子是由四种碱基按一定顺序连接起来的两条长链。对于每个人,四种碱基的排列顺序都不相同。根据这一特点,科学家利用一种能够识别碱基排列顺序,并在该位置将DNA长链切断的“限制性内切酶”将DNA切成一个个片段。由于每个DNA中的碱基排列顺序和重复数目都不一样,用同样的限制性内切酶切出的每一个DNA片段的长度都不相同。利用电泳法把这些DNA片段按长短进行排序,并进行染色或放射显影,使排列出的片段具有可视性,就得到了具有高度的个体特异性的可辨别图像。正因它具有非常强的不同个体间的差异性和同一个体内的一致性,能够被用于识别个人,而且是一种人眼可见的图像,所以这项技术的发明人英国的Jeffereys教授称其为“DNA指纹”[5]。这种制作DNA图谱的技术被称为限制片段长度多样性技术(RestrictionFragmentLengthPolymorphisms),简称为RFLP技术或DNA指纹技术。随后,DNA鉴定技术在此基础上又增添了VNTR-PCR法、STR-PCR法、MVR-PCR法、PCR测序法等。 　　自从发现指纹以来, DNA技术称得上是在法庭科学和证据学方面最具有突破性的技术。1985年Jeffereys发明了DNA技术,并成功地完成一项亲子鉴定。以后,对DNA技术的研究与应用迅速蓬勃发展起来。现在,它可以利用血液(斑)、精液(斑)、唾液(斑)、毛发、骨骼、指甲、牙齿、组织和器官、烟头等物品进行个体识别、亲子鉴定、性别鉴定、血型鉴定、种属鉴定、单亲亲权鉴定等[6]。DNA技术使亲权鉴定和个人识别由过去的只能否定不能肯定,变成现在的既能否定也能肯定,解决了现实中很多过去无法解决的问题。指纹技术和DNA技术在当今社会都发挥着不可缺少的重要作用。 　　二、DNA技术的优势 　　(一) DNA鉴定在个人识别方面有着明确的误差估计和较高的准确率,因而更可靠。现代生物识别技术有很多种,如指纹识别、声纹鉴定、DNA鉴定、视网膜识别、虹膜识别、面部识别、唇纹识别等,应用较多的是指纹识别和DNA识别。其中DNA技术应是最重要的识别方法,因为DNA是决定一个人的人体特征和行为特征的最根本的因素。因此,从理论上说DNA技术所能实现的个人识别率应当是很高的。而且DNA技术能明确计算出鉴定结论的误差估计值,因而能减少由鉴定人的主观臆断导致的失误,非常客观。如在Jeffreys首次用DNA技术所做的亲子鉴定中,鉴定结论出错的概率是7×10-22,可以说DNA鉴定结论的准确率几乎为100%[8]。 　　相反,指纹鉴定因不能量化说明结果的误差率,而显得不够客观,再加上近来由鉴定失误导致的错案的接连出现,使人不禁为其准确性和可靠性担忧。目前对指纹技术的误差率的研究都是零星的、局部的。如对3000枚随机抽取的指纹进行观察,发现两枚指纹的中心、三角部位或外围系统等局部区域细节特征相似的情况较常见,其中三个特征相似的有5对,四个特征相似的有4对,五个特征相似的有2对,甚至七、八、十个特征相似的也有。美国指纹专家曾在大会发言中说:“我们在指纹比对中发现来自于两个人的指纹有四个特征点匹配是常有的事”。到目前为止,还没有系统的统计学方面的研究能充分说明两个人具备共有某一数量偶合点的指纹的可能性究竟有多大。因为这样的研究涉及的因素、指标和统计方法都非常复杂,样本量又很庞大,比如要考虑到如何全面包括选取对象的种族、民族、部落、地区等因素,所有细节特征的种类、形态、位置、大小等因素,使用哪种数据统计模型,样本要多大才具备代表性等等,所以至今还没有人进行。而只有经过全面系统地研究的结果才能被用做评估指纹鉴定结论客观性的统计学基础。缺少这种统计数据基础给相似指纹和变形或模糊指纹的鉴定带来较多麻烦,增大了鉴定失误的可能性。所以,有人把DNA技术看作目前最可靠的个人识别技术。 　　(二)DNA技术所需检材来源广泛、量微,易于获得。凡是人体细胞,只要含有一定量的大分子DNA,都可用于DNA分析。如血液(斑)、血痕、毛发、肌肉、骨髓、精液(斑)、牙髓及精液与阴道分泌物形成的混合斑、唾液(斑)等,甚至陈旧的、发霉长菌的、经其他方法处理失败的生物斑痕或组织,都可提出DNA用于分析。而且,由于能应用PCR技术将检材中的DNA片段无限扩增,所以DNA技术只需微量检材就能解决问题,有时甚至只需几个人体细胞。上述两方面情况就意味着要获得DNA鉴定所需的检材是比较容易的。 　　这一优势恰恰是包括指纹技术在内的其他任何生物识别技术所不可比拟的。从现场发现和提取的指纹常常是残缺、模糊、变形或重叠的指纹。由于这些指纹中的纹线特征不够稳定、可靠,甚至无法辨别,对它们的比对分析将难以进行,即便得出结论,也不够可靠、准确。事实上指纹鉴定的失误大多出现在此类情况下。 　　另外,人们还针对指纹识别技术鉴定潜在指纹的适当性问题提出了质疑,即从现场提取到的指纹图像与遗留人的真实指纹图像的相似性问题难以科学地解决。现场上的指纹大多是不易发现的潜在指纹,需要进行染色显现和胶粘、吸附等转印处理。“在指纹的转印过程中,沉积物(附着物)、变形和色素的综合作用影响了独特的摩擦嵴纹被完全地可靠地转印的能力,手印显现操作的技术水平也可能影响指纹的反映质量,损害指纹的独特性”。“在显现潜在指纹的过程中,压力、变形、染色剂、物屑和操作处理带来的变化影响了原来的摩擦嵴纹的细节特征的稳定性。”因此,有人指出运用各种处理方法从现场提取到的二维指纹图像与原来的指纹在细节特征上是否一致,值得怀疑。而将这样的潜在指纹图像用于比对的做法,其科学性令人担心。因此有人认为,相比之下DNA技术有着更为广阔的应用前景。 　　三、指纹技术的优势 　　(一)指纹技术有着更强的个体识别能力。孪生子的指纹是互不相同的,是可以识别的。但是,DNA技术存有“盲点”,不能识别同卵双(多)胞胎中的个体。同卵双(多)胞胎是由同一个受精卵复制和发育而成,他(她)们身体细胞内的DNA分子是相似的,而目前的DNA技术不能将某一个体从他(她)们中间识别出来。在这种情况下指纹技术有着明显而独特的优势。 　　这是由指纹与DNA之间的关系所决定的。首先,DNA是影响指纹形成的首要因素。这包括两方面含义:一是DNA的差异是指纹特异性的主要来源。来自于父母的DNA不同,它们重新排列组合后又发生新变化,使个体的DNA分子的结构基因和调节基因不同,并最终影响指纹形态,使其在亲代与各子代间表现出差异。DNA分子链上指纹遗传基因和基因位点不同使指纹在种族、地区、性别等因素间出现差异。所以说,人类的基因可以被遗传,但指纹图像不遗传。个体的指纹各不相同。二是个体所有细胞内部的DNA保持一致是指纹终生稳定不变的根本原因。分子遗传学指出DNA的两条单链之间是由千万个氢键固定起来的,使DNA分子的组成和结构具有高度的稳定性,能保持自身不变。即使DNA受到损伤,细胞中有四种酶能对被损伤改变部位进行切除、修补、复制还原[14]。 　　DNA分子稳定地控制着指纹的形成:从胎儿6个月形成指纹时起,经出生到死后皮肤真皮层腐烂时止,指纹的具体形态特征始终不变。即使个体手指表面受伤,纹线暂时被破坏,但伤愈后指纹又恢复如初。其次,指纹的形成不仅受多种遗传基因控制,而且受胚胎理化环境因素、生物因素、变异及其他随机因素的影响。指纹的最终形态表现出多基因、多因素的累加效应。这种累加效应是指纹个体差异性的另一重要来源。这已被多次研究证实。对400对孪生子指纹的研究发现他们的指纹虽在纹型上有相似性(46.04%),但具体形态却互不相同。对48对双胞胎指纹研究的结论与此一致。所以说,DNA不仅本身是个体最内在的、最根本的特征物质,也是个体指纹特征的决定性因素;而指纹是DNA外化的性状,是包括DNA在内多种因素作用的结果。因此,比较起来,DNA的稳定性更强,而指纹的个体差异性更高。 　　(二)指纹技术的非侵害性使其更易于被推广应用。指纹的遗留、显现、采集与比对不会对个体的身体、精神及权益造成损害,容易被个体接受和机构推广应用。到目前为止,世界各国都建立了包括几百万人指纹的巨大数据库,并正在努力实现各级数据库间的远程查询比对。 　　DNA样本的采集与保存活动面临的法律侵权问题使DNA技术的推广应用受到限制。对DNA样本的采集与保存活动被指责侵犯公民的隐私权和其他合法权益,违反了纽伦堡法典,美联邦关于人体实验的“基本伦理原则”和“知情同意”原则。要制作DNA图谱和建立DNA数据库就要采集DNA样本,而采集与保存DNA样本就可能对被采集者的私人隐私和其他正当权益造成侵害。因为DNA存储有大量有关生理状况与行为模式信息,如所有者是否带致病基因、有无暴力倾向等,这些信息在保险、职业、名誉、婚姻等事情中都是非常重要的。纽纶堡法典和美联邦有关法律规定这方面的实验研究必须在不违背伦理道德原则和受试者知情同意的基础上进行。在美国已有很多人对此提出异议,并拒绝向政府和机构提供DNA样本。 　　(三)指纹技术是目前最方便、迅捷的生物识别技术。指纹外露于手指皮肤表面,易于转印,且比较直观,肉眼可见。指纹既可凭肉眼比对,也可借助于比对显微仪进行,都比较方便、快速。因此它是实际应用最广泛的个人识别技术。 　　而DNA技术所需试验材料、设备与程序复杂,费用昂贵,费时费力。而且在做任何一项DNA鉴定之前,必须对受测试者所在群体进行DNA调查统计,了解其等位基因的数目与分布频率。因为只有在此基础之上,才能精确计算出受测试者的DNA同一的概率,进而得出判断结论。 　　因为人类基因组中STR基因座的数目庞大,基因座本身的多态性及遗传稳定性不同,而且它在不同种族、人群间的等位基因分布不同。所以,选择哪些基因座作为比对的遗传标记,如何统计等位基因的分布频率是做DNA鉴定前必须解决的关键问题。这就使建立DNA数据库成为不可缺少的前提条件。目前尚未建立起涵盖各类人群的标准化的DNA数据库,而且DNA数据库的建立将面临许多的法律问题和技术及经费问题,难以解决。所以,目前此项技术的应用受到限制,其巨大效应不能充分发挥。 　　从上述分析可以看出,指纹技术与DNA技术都是个人识别技术,它们各有优势,在司法、安全、医学、教育和考古等领域都发挥着巨大的作用。同时它们又都存在一些问题,使其作用受到限制,无法发挥。因此缺少了其中任何一项,都会对以上领域乃至整个社会产生重大影响。所以说,它们都是当今社会不可缺少的识别技术。盲目地一味夸大一种技术的作用,而废弃另一种技术的做法,极不理智,也是非常不现实的。 本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。穿衣的收获百家号最近更新：简介:不要让衣橱成为色彩王国相关文章其他人还看了哪些
每日在线答疑基因编辑技术对于相信对我们很多的朋友而言是一项非常高端的技术，他应该是我们医学上面的一种科研技术。是的，但是目前基因编辑技术还是不能用到我们的临床上面，因为基因编辑技术还是一种非常可怕的生物武器，所以我们一起来更详细的了解一下他吧。
四十年前，人类从没想过，基因还可以被人为地修改；而今天，科学家们已经在尝试通过基因编辑来治愈血友病、肌肉萎缩症、甚至癌症等复杂的疾病。那么，这个具有革命性意义的技术，到底是什么原理呢？
在国内13名学者实名宣布无法重复NgAgo基因编辑技术后，河北科技大学副教授韩春雨再度成为关注焦点。不同的是，他所面临的关注已不再是半年前众星捧月的赞美，而是群起攻之的诘问。然而，在这场大起大落的造星运动中，被诘问的仅仅应该是韩春雨吗？ 标签：
他们要是愿意实名出来，我们就让重复实验成功的人实名出来。韩春雨这番针对实验重复失败的科学家的话，10月10日早上出现在《韩春雨就重复实验失败答科技日报记者问》一文中。 当天晚上10时47分，中青在线率先报道了北京大学教授魏文胜等12名学者实名公开他们没能重标签：
一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，向治疗该病迈出关键一步，同时也为治疗-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。相关研究结果发表在12日的《科学转化医学》杂志在标签：
今天（10月10日）《科技日报》刊发的报道说，因其NgAgogDNA基因编辑技术实验不可或很难被重复进行而被科学界同行深重质疑的韩春雨，仍对自己团队创造的这一技术的可重复性及其可用性具有信心。 在上述《科技日报》的这篇采访报道中，韩春雨称他自己标签：
继收获河北省科协副主席、美丽河北最美教师头衔之后，河北科技大学副教授韩春雨正成为国家中青年科技创新领军人才的候选人之一。此前，7月，河北科技大学推荐韩春雨为2016年度长江学者奖励计划人选候选人。 9月30日，河北科技大学官网一则名为《关于我校2016年国标签：
因为大面积无法重复实验，作者和所在单位又不出面应对质疑声，河北科技大学副教授韩春雨领衔的NgAgo基因编辑技术的重复工作已经遇冷。 自日在《自然-生物技术》在线发表论文，NgAgo已经问世5个月，韩春雨在论文中描述的NgAgo是一项和目前主流的基因魔标签：
因韩春雨NgAgo论文而成为全球基因编辑领域焦点的河北科技大学，其总投资达2.24亿元人民币的基因编辑技术研究中心建设又有了新进展。 9月21日上午9时，河北科技大学基因编辑技术研究中心采购进口仪器设备项目在石家庄开标，预算金额为1958万。该项目的代理机构河北省国标签：
刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。标签：
我对NgAgo技术有严重的怀疑。有国外同行如此评说韩春雨公布的实验。 我们实验室已经重复了很多次。风口浪尖上的韩春雨如此回应。 本刊将按照既定流程来调查此事。发表韩春雨论文的英国《自然生物技术》2日声明。 这是近来广受关注的韩春雨基因编辑技术论文引发争议之标签：
如今，中国科学家即将利用CRISPRCas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 进行这项研究的是来自四川大学华西医院(West China Hospital)的研究者Lu You(卢铀)，他计划下个月在肺癌患者机体中检测标签：
人类T细胞（小）即将在临床试验中经过CRISPR技术修饰，用于靶向抵抗癌细胞（大）。图片来源：STEVE GSCHMEISSNER/SPL CRISPR，这种风靡生物医学界的基因编辑技术，终于逼近人体临床试验。 6月21日，美国国立卫生研究院（NIH）顾问委员会批准了一项申请标签：
美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为基因剪刀的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。 美国国家卫生研究院重组DNA咨询委员会批准了这项由美标签：
在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选，发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。相关研究结果于日在线发表标签：
据国外媒体报道，CRISPR是一组名词的首字母缩写，其全称为成簇的规律性间隔的短回文重复序列。这项技术可以对基因组进行编辑，是一种可以改变DNA的生物学系统。因此，世界许多遗传学家和生化学家普遍认为，这是一项可以改变所有人生命及地球上一切事物的技术，也是一项标签：
在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体（即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组），来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因标签：
在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员利用细菌的CRISPR/Cas适应性免疫系统，开发出一种方法永久性记录活细胞中的分子事件。 以色列特拉维夫大学微生物学家Udi Qimron（未也参与这项研究）说，这项研究的重要性在于提供概念验证：一种吸引人的细菌免疫标签：
来自斯坦福大学、加州大学旧金山分校的研究人员报告称，他们利用CRISPR干扰（CRISPRi）技术，对枯草杆菌的必需基因进行了全面的功能分析。这项研究发布在5月26日的《细胞》（Cell）杂志上。 斯坦福大学的齐磊（Lei S. Qi）博士、Kerwyn Casey Huang博士，以及标签：
腺苷脱氨酶缺乏病是一种严重的免疫缺陷症，腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡，从而导致严重的联合性免疫缺陷症（SCID）。通常导致婴儿出生几个月后死亡。 腺苷脱氨酶（ADA）基因位于20q13-qter，编码一条含363个氨基酸残基的多肽链。ADA缺陷为常染色标签：
在科学家们加速研究治疗诸如寨卡病毒新型疗法的同时，近日，来自美国加州纳米技术研究院（California NanoSystems Institute）等机构的研究人员通过研究基于基因编辑技术开发出了一种高准确率及高效的DNA筛选系统；为了开发出抵御病毒感染的新型药物，研究者们就需要知晓标签：
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