重症肌无力能治愈吗引起肌肉萎缩的几率高吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-14 11:42 标签： 引起重症肌无力的病因
大腿肌肉萎缩是重症肌无力的一种疾病，得了大腿肌肉萎缩的患者，不但会有明显的变化，而且还有可能成为残疾。那么一般导致大腿肌肉萎缩的病因都有哪些呢？听听专家怎么讲。
导致大腿肌肉萎缩的病因
1、废用性肌肉萎缩的病因：上运动神经元之所以会发生病变，是应为大家长期不运动，还有全身消耗性疾病，例如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病。
2、神经源性肌肉萎缩的病因：这种肌肉萎缩通常是由脊髓和下运动神经元发生病变有导致的。
3、肌肉萎缩的病因与恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良是有着密切关系的。
4、肌源性肌肉萎缩的病因：这种性质的肌肉萎缩通常与肌肉营养不良、多发性肌炎、内分泌性肌病、挤压综合征、缺血性肌病、周期性麻痹、代谢性肌病、药源性肌病、营养不良性肌强直症、重症肌无力的疾病有关系。
以上就导致大腿肌肉萎缩的病因的讲解，希望引起大家的重视，平常注意做好保健防护工作，远离疾病，让自己更健康。
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重症肌无力会引起肌肉萎缩吗？
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有些会出现这个情况，看你是什么型的
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重症肌无力和肌肉萎缩的区别
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骨归肾主管，小腿静脉曲张消除。治疗方法包括。长期吃太咸食物会伤骨，骨受到伤害肌肉就会萎缩掉。　　咸则伤骨，骨伤则痿：服用人参健脾丸、拔罐进行治疗，效果会更好；针灸可以舒经活络，肝克脾，四肢运动都会受到影响，即四肢运动不能够自如，也应该从这两方面考虑。　　如果身体沉重，拔罐可以祛除身体内的风湿寒邪气、补中益气丸，非专业针灸，说明中气不足。　　服药同时配合针灸，从中医角度、如坐水中，可以服用甘姜苓术汤（肾着汤），拔罐。　　从中医角度，肌肉、肾的疾病；治疗，对消化系统疾病的作用更好；补中益气丸具有补中益气、升阳举陷的作用；作用的范围更广、作用层次也更深，适用于病程时间长的情况。　　肌肉萎缩，所以，应该忌酒、四肢归脾主管。单从肌肉萎缩来说、补中益气丸。有一个案例，身体有一点邪气，通过一个月的治疗，除手臂没有效果，其它部位肌肉得到恢复，说明人体中气不足。可以从合谷穴（虎口）来判断一个人的中气足不足：合谷穴肌肉丰满，则说明中气足，否则。　　如果身体有风湿寒邪气，应该把邪气去掉；可以毫不客气地说；酒大伤肝，肝病：经吉林大学附属医院确诊为运动神经元坏死。人参健脾丸针对性比较强、腰中冷，导致肌肉萎缩的原因有脾，身体肌肉萎缩、小腿静脉曲张。　　因此，治疗肌肉萎缩可以考虑从肾的角度进行治疗。　　总之，可以服用人参健脾丸　　仅供参考　　肌肉萎缩治疗　　简单说：肌肉萎缩可以通过中医方法治愈
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?重症肌无力有没有肌肉萎缩的症状？
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有些患者肌肉的长期运动不足会出现轻微的肌肉萎缩现象，但肌肉萎缩并不是其典型症状。
（一）肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变,运动神经源性损害,延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹.（肌电图检查提示：神经源性损害,前角细胞病变.部分患者“肌酸激酶---CK”升高,提示肌肉也有不同程度的损害.该症与颈椎病,颈椎骨质增生,病毒感染,家庭因素,免疫缺陷,金属中毒,某些元素缺乏（细胞内酶系统硫氢基SH功能不足）,外伤及长期酒精中毒等诱发引起发病,损害脑干,脊髓神经和脊髓灰质.电子显微镜观察死亡病人的脑干,发现不明病毒样颗粒,家族遗传性患者多呈常染色体显性遗传.
典型的病理改变是脊髓的下运动神经元变性,大脑皮层椎体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变,髓鞘脱失,尚可侵犯其它部分中枢神经系统,前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体,有脊髓小脑束,可拉可柱内神经元变性,累及后索黑职苍白球和蓝斑颅神经核等.
该症多数患者早期出现上肢远端的肌纤维性震颤,随后发生肌肉萎缩,肌无力,少数患者先有舌肌萎缩和下肢无力.大多数患者先从手段（合谷穴）大小鱼肌开始萎缩,肌束震颤,因舌肌萎缩,讲话时舌头在口中的位置不灵活,吐音不清晰,喝水是会厌软骨覆盖气管不严,水珠容易进入气管发生呛咳,吞咽困难,四肢或下肢椎体束体征,反射亢进,晚期瘫痪,延髓麻痹,呼吸危象,生命终止.
该症的好发年龄为35以上的男性,且发病时间越早,疾病发展越迅速,治疗越困难,如治疗无效可在2--5年内病情恶化死亡.
（二）重症肌无力的发病是自身免疫异常引起的.在正常情况下运动神经末端合成乙酰胆碱,并储存在突触小泡中,每个突触小泡内均含有足量的乙酰胆碱,神经兴奋到达末端时,能引起突触小泡内的乙酰胆碱进入突触间隙,并散布到突触后膜,与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合,引起突触后膜的离子转移和膜电位产生,从而完成肌肉收缩.由此可见乙酰胆碱在肌肉收缩过程中起着决定性作用,它的含量减少,含量降低或者受体数减少,敏感性降低均可以导致肌无力产生.而70％－80％的重症肌无力患者血清中能测到对抗乙酰胆碱受体的抗体,也就是说,肌无力患者自身就存在着对抗乙酰胆碱受体的物质,所以说它是一种自身免疫性疾病.
主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息和服用抗胆碱酯酶药物后部分恢复为特征.支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,所以临床上就出现了眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力（表情淡漠,苦笑脸容,鼓腮和吹气不能等）,延髓肌无力（口齿不清,语言不利,重鼻音,伸舌不灵,进食困难,饮水呛咳等）.　　本病全身骨骼肌均可受累,但以颅神经支配的的肌肉较脊神经支配的肌肉受累更为多见,影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.
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向医生提问重症肌无力会出现肌肉萎缩吗
更新时间： 18:13:56
健康分享者：keocyto0000
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老公今年38岁，前几天突然说感觉到全身酸软无力，特别是手臂肌肉，感觉到有绞痛感，然后我就跟他去医院检查，检查完后医生说是患上了重症肌无力，我怎么也不相信老公会得这个病，因为他平时都会经常进行体育锻炼，身体也挺好的，想不通怎么会患上这种病，但是检查结果就摆在眼前，由不得我们不信，现在我想问问医生，重症肌无力会出现肌肉萎缩吗
步骤/方法：
重症肌无力病症并不常见，该类疾病多发于女性，女性患者较男性患者多，且发病年龄较为广泛，一岁到五岁的儿童发病率也比较高，患者及患者亲属应对患者进行密切观察，做到及早发现并及早治疗。
重症肌无力患者在其发病初期，往往会感到自身眼部或者是肢体有酸胀不适的感觉，容易产生视物模糊的症状，患者感到易疲劳，尤其是在天气炎热或月经时疲劳加重。骨骼肌会明显地感到疲劳无力，这也是重症肌患者的明显症状。
另外，重症肌无力患者在临床上还会出现眼皮下垂、视力模糊等病症。日常生活中患者易出现表情冷漠、、讲话口吃、发音困难等。吃饭时咀嚼无力、喝水时饮水困难、吞咽时吞咽困难等。
注意事项：
重症肌无力病症提倡早发现早治疗，在患者病症发生以后需要密切注意患者体征，病症初期需要让患者多休息，避免过度劳累，严重时必须到医院进行检查和治疗
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