父亲是施瓦辛格肌肉萎缩缩遗传病，她将来会的遗传病吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-05 09:28 标签： 父亲肌肉萎缩
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传 D．细胞质（母系）遗传
作业帮用户
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
为您推荐：
扫描下载二维码肌肉萎缩家族遗传病理_百度知道
肌肉萎缩家族遗传病理
一个女人人的亲妹妹的所有女儿在40岁左右都得了肌肉萎缩
还有她的前三代也有一个女人得过此病
这个家族的其他人都正常
请问这个女人会不会携带患病基因？她的后代患病会不会还与她丈夫的基因有关？
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
我有更好的答案
希望有家族遗传的朋友们不要总是计较这个问题，尤其是不能以为自己不在遗传的范围内，就不在生活中定期的检查自己的身体健康，这样对我们来讲不是最好的选择。
采纳率：65%
按照这样推断的话，应该是这个女人有携带患病基因的，而且这个女人如果生下的是女儿就会增加患病风险，如果生下的是儿子就比较安全。一般来说，如果丈夫家族均无此病的话，则与丈夫基因无关
这是伴x隐性遗传吗
不好意思，这个我就判断不了了
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
肌肉萎缩的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。> 【答案带解析】(11分）杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一...
(11分）杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因。白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示，据图回答下列问题。（1）DMD属于
性遗传病，其致病基因位于
染色体上。（2）Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的
号，Ⅱ-4的基因型为
，Ⅱ-8是纯合子的概率为
。（3）分析可知第Ⅳ代
号的表现型不符合题意，经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条，缺失了一条X染色体，那么该个体的基因型是
。（4）Ⅲ-17的基因型是
。Ⅳ-19为杂合子的概率是
（1）隐 X （2）1和2 AAXBXb或AaXBXb 0
（3）22 aaXb (或aaXbO) （4）AaXBXb 5/6
试题分析：（1）分析系谱图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常但其儿子中出现DMD患者，说明DMD属于隐性遗传病；由于Ⅱ-3不带有任何致病基因且图中DMD患者男性明显多于女性，所以其致病基因位于X染色体上。
（2）白化病是常染色体上隐性遗传病，所以...
考点分析：
考点1：伴性遗传
考点2：人类遗传病与优生
相关试题推荐
（12分）下面在适宜的温度下以葡萄为材料所做的几组实验及其结果，请回答下列问题。（1）实验中影响葡萄植株光合作用的外界因素主要有______和_______，图一的实验结果表明，在栽培农作物时要注意____________。（2）经检测，葡萄植株一昼夜的CO2净吸收量为250mg，图二中阴影部分所表示的CO2吸收量为
（填“大于”、“等于”、“小于”） 250mg。假设该植物在24小时内呼吸速率不变，则该植株一昼夜内通过光合作用固定的CO2总量是
mg。C点与D点相比，叶绿体中C3含量的变化是
，直接原因是
不足。若适当增加植株生长环境中CO2的浓度，图二中的B点将向
（填“左”或“右”）移动。（3）图三表示将植株上的叶片A侧曝光，B侧遮光，并采用适当的方法阻止两部分之间物质和能量的转移。德国科学家曾使用类似的实验方法证明了光合作用的产物有
，但是实验前该植物需要在
环境中放置一昼夜。该实验的自变量是
下列说法正确的是A.可用洋葱根尖分生区细胞观察细胞的质壁分离B.调查红绿色盲的发病率，需在人群中随机抽样C.可用新鲜的鸡红细胞稀释液制备较纯的细胞膜D.验证酶的专一性时，自变量只能是酶的种类 
下图为生态系统中部分能量流动图解，图中字母表示能量数值，下列选项中错误的是A．图中表示出了三个营养级，其中b=h+f+d+gB.生产者与初级消费者之间的能量传递效率为c/a×100%C.图中乙代表初级消费者用于生长、发育、繁殖的能量D.缩短食物链不能提高能量传递效率 
下列有关群落的叙述正确的是：A.水生演替都是初生演替，陆生演替都是次生演替B.从裸岩到森林的演替过程中，昆虫首先出现在灌木阶段C.一般情况下，农田弃耕后，土壤表层有机物质会逐渐增多D.群落中种群数目的多少称为物种丰富度 
用一定浓度梯度的生长素类似物溶液处理扦插枝条，枝条生根的情况如图甲，图乙是不同浓度生长素处理顶芽和根部。下列说法正确的是A.图甲表明在没有外源激素的作用时，扦插枝条也能生根B.图乙中②表示的是根部，因为根对生长素更敏感C.cd段浓度的生长素对顶芽生长具有抑制作用D.图乙能体现生长素的生理作用具有两重性，而图甲则不能 
题型：综合题
难度：中等
Copyright @
满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.遗传性疾病——脊髓性肌肉萎缩症SMA的简介和产前筛检
还记得”罗伦佐的油”赴美就医的张家三兄弟吗…..这就是罕见遗传性疾病中俗称”渐冻人” 的脊髓性肌肉萎缩症，是仅次于海洋性贫血的第二大遗传性疾病。脊髓性肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy, 简称为SMA) 是属于一种”自体染色体隐性”遗传疾病，由于脊髓的前角运动神经元出现渐进性退化，造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩，但智力完全正常。患者肌肉萎缩会呈对称性、下肢较上肢症状严重，且身体近端较远端易受影响。台湾每一年的新生儿中约有25个罹患此症，虽然ＳＭＡ的统计发生率仅约一万分之一，但一般人带因率却相当高(约1~3%)，SMA的发病年龄从出生到成年皆有可能发生。依据发病之年龄及疾病的严重程度可分成三型：
脊髓性肌肉萎缩症第一型(重度SMA typeⅠ)：属于严重型之脊髓性肌肉萎缩症(Werdning-Hoffmann Disease)在出生六个月内会出现症状，病患严重无力且呈现四肢类似青蛙状；严重肌肉张力减退；颈部控制不良、吞咽及呼吸困难合并哭声无力。一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡。
脊髓性肌肉萎缩症第二型(中度SMA typeⅡ)：属于中度型之脊髓性肌肉萎缩症(Intermediate)，其症状常出现于出生后六个月至一岁半之间，病患之下肢呈对称性之无力，且以肢体近端较为严重，患者可以坐但是无法自行站立或走路，肌腱反射消失或减弱。患者大多可存活至4岁以上，少数则在孩童期因呼吸道感染而死亡。
脊髓性肌肉萎缩症第三型(轻度SMA typeⅢ)：属于轻度型之脊髓性肌肉萎缩症(Kugelberg-Welander Disease)，其症状从一岁半至成年皆可能发生，病患以轻度、对称之肢体近端肌肉无力为表现，下肢较上肢易受侵犯，在跑步、跳跃及上下楼梯时会有肌肉无力肌腱反射减弱，故常需轮椅或拐杖辅助。此类患者存活较为长期。
由于脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是孩童发生率第二高的体染色体隐性遗传疾病，新生儿发病率大约是一万分之一，带因率约1/40 ~ 1/60。目前已知造成此症的原因主要是与位于第五条染色体5q11.2-13.3区域的基因有关。其中的运动神经元存活基因(SMN)与SMA疾病的关联性最大。一般正常人的两条第5号染色体皆有两个运动神经元存活基因(SMN gene)：包括靠近染色体末端的SMN1基因与靠近染色体中节的SMN2基因。少数正常人只有SMN1基因，而无SMN2基因。SMN1基因转录转译出来的为稳定且具完整功能之蛋白质；而SMN2基因转录出来的多为不稳定之蛋白质。
约95%的SMA患者都可以诊断出SMN1基因有大片段缺失的情形发生。其中大部分SMA type I患者的SMN1基因发生了同型合子的缺失突变；许多SMA type II患者是其中一套SMN基因发生缺失突变，另一套SMN基因发生转换(SMN1基因转变成SMN2基因)；SMA type III的患者，其两套SMN1基因可能都转变成SMN2基因。SMN2的基因子目与SMA疾病严重度呈反比，因此越多表示越严重。至于少数未发现SMN基因大片段缺失或转换的SMA患者，则可能在 SMN基因上发生一些小突变而致病。
有关脊髓性肌肉萎缩症的遗传咨询流程:
由于脊髓性肌肉萎缩症属于遗传性疾病，请由临床专科医师评估进行基因检查：
本身或家族中有脊髓性肌肉萎缩症患者或有家族病史者。
患者经由医师以肌电图及肌肉切片等检测后，怀疑为罹患脊髓性肌肉萎缩症者。
夫妻双方家族皆有脊髓性肌肉萎缩症病史，则应于婚前或怀孕前务必进行基因筛检以确定两人是否为带因者。(此项抽血检查即可快速得知结果)
夫妻俩人确诊为脊髓性肌肉萎缩症带因者或曾经生过脊髓性肌肉萎缩症患者，则怀孕时需进行胎儿产前诊断。(羊膜穿刺检查)
脊髓性肌肉萎缩症的产前诊断 :
正常人具有二个以上之SMN1基因，带因者只具有一个SMN1，而SMA患者则完全没有正常的SMN1。若夫妻双方在抽血之后经基因诊断确定皆为脊髓性肌肉萎缩症带因者时，则胎儿(无论男女)会有1/4机率为该病症之患者，1/2的机会为SMA带因者；另1/4的机会为正常，。因此怀孕时建议进行产前诊断。于母亲怀孕后采检胎儿细胞或羊水（约16周-20周的时候），来分析胎儿SMN1基因是否发生缺失。一般建议在双亲皆基因带原的状况下，在宝宝羊膜穿刺检查之时即可一并额外安排检查SMA疾病检验。由于SMA疾病目前尚无实际的治疗方式可以治愈或是有效减轻患者病况，带给家庭及社会相当沉重的负担，所以再三呼吁，希望透过正确的筛检流程来降低遗传性疾病的发生率。
我中心已开展该病的基因检测及产前诊断
责任编辑：
声明：本文由入驻搜狐号的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
今日搜狐热点百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入

我要回帖

更多关于 父亲肌肉萎缩 的文章

 

随机推荐