我孩子检查出孩子对尘螨过敏怎么办性哮喘,请问能游泳吗

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&&&&&&&&&&&&尘螨过敏性哮喘小鼠模型的建立与评估_图文_百度文库
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尘螨过敏性哮喘小鼠模型的建立与评估
&&过敏性哮喘的系列论文,包括过敏性哮喘的诊断、病因研究、过敏原的检查、脱敏治疗、病理报告、新理
论、新疗法、新药物等方面的研究进展等等。
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> 尘螨过敏性哮喘的最佳治疗方法介绍
尘螨过敏性哮喘的最佳治疗方法介绍
摘要:尽量去除尘螨,防止引起过敏性哮喘,除了做好预防工作外,还要积极进行治疗,只有改善过敏体质才能从根本上治愈尘螨过敏性哮喘。那么尘螨过敏性哮喘该怎样治疗呢?北京哮喘支气管炎治疗中心专家告介绍说:
  诱发呼吸道过敏的螨类主要是表皮螨属。该属有47种,其中引起尘螨的主要是屋尘螨、粉尘螨和宇尘螨。尘螨的生存与空气温度和湿度有密切关系,以人体的皮屑为主要食物。在尘螨过敏性患者的床铺枕头中一定含有大量的尘螨。
  尘螨过敏性哮喘的发生与室尘螨的水平有密切关系。在高水平尘螨房间居住的特应性儿童,其哮喘发病率是生活在低水平尘螨房间内特应性儿童的7~32倍。有关室内尘螨水平达到何种程度才能使机体致敏或引起哮喘,在WHO世界卫生组织的指导下,有了暂行的标准:
  1、诱发尘螨过敏性哮喘者急性发作的尘螨水平:每1克室尘中含有500个尘螨可诱发尘螨过敏性哮喘患者的急性发作或出现较重的哮喘症状;
  2、诱发机体致敏的尘螨水平:每1克室尘中含有100个尘螨足以使特异性患者致敏。
  如果发现有了尘螨过敏性哮喘在平时一定要打扫清洁卫生,尽量去除尘螨,防止引起过敏性哮喘,除了做好预防工作外,还要积极进行治疗,只有改善过敏体质才能从根本上治愈尘螨过敏性哮喘。那么尘螨过敏性哮喘该怎样治疗呢?北京哮喘支气管炎治疗中心专家告介绍说:
  &军科细胞免疫疗法&的四大突破,应用国家军内最新技术&军科细胞免疫疗法&,激活受体,修复粘膜,标本兼治。通过现代高科技技术从动植物中提取的单核细胞经过激活和扩增后,植入体内,彻底杀死长期淤积在肺部的各种致病菌和痰毒、肺礁,清除肺部垃圾,激活器官黏膜,使肺泡再生,修修复受损纤毛,从根本上恢复活力。
  突破1:应用国家军内最新技术-军科细胞免疫疗法
  军科细胞免疫疗法是从自体外周血中分离提取的单核细胞经过体外激活和扩增后,输入患者体内,直接杀伤细胞或病毒感染细胞,调节和增强机体的免疫功能,因此安全可靠,无副作用,是对脱敏方剂复方免疫的改进,解决了脱敏方剂不稳定的难题,更加安全可靠,提高免疫功能彻底改变支气管炎、哮喘病人的过敏体质。
  突破2:应用全国权威专家推崇技术-激活受体
  药物治疗哮喘往往只是单纯杀菌,从而产生药菌株,使哮喘病成为了一种反复复发的顽症。为该疗法能抑制病菌复制链,把细胞免疫根据不同病情需要专家在指定的部位直接导入快速激活抗胰蛋白酶及肺泡弹性白酶的活性,增强上皮细胞、纤毛细胞的均衡能力,可有效舒张平滑肌,消除气管、支气管痉挛。
  突破3:应用创新科技技术-修复粘膜
  培养后的干细胞含有大量的基因调节素,即:多功能干细胞平喘和生物活性分子。能够快速地修复受损组织,增强肺组织弹性、迅速化痰、排痰、达到祛痰平喘和增强肺功能。
  突破4:应用独特超强免疫技术-标本兼治
  独特的多功能细胞修复,超强免疫特性。从根本上治疗气管炎、哮喘。以现代纳米萃取技术有效保留了药物分子的活性成分,具有靶向作用,进入人体后,迅速作用于呼吸粘膜,进行修复再生。标本兼治,使哮喘病、气管炎等呼吸道疾病不再反复发作。不损肝不伤肾,完全避免了患者长期服用氨茶碱、等西药的依赖性和毒副作用,被医学界将这项技术命名为&军科细胞免疫疗法。是国内外治疗哮喘、支气管炎最先进的疗法。
(实习编辑:陈校基)
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过敏性哮喘该怎样防治?赶紧来看看专家怎么说
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以tlr7激动为佐剂免疫治疗粉尘螨过敏性哮喘模型的研究.pdf 60页
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以tlr7激动为佐剂免疫治疗粉尘螨过敏性哮喘模型的研究
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过敏性哮喘是一种以气道炎症为特征的慢性疾病,主要由抗原特异性Th2
型细胞产生的细胞因子分泌失调引起。研究表明刺激Toll样受体7(TLR7)不
仅能够触发抗病毒反应,还能够减轻试验性的过敏性哮喘。在本研究中,我们
将一种新化学合成的多功能TLR7激动剂(TLR7a)结合到粉尘螨抗原重组Der
1蛋白上,用来免疫治疗粉尘螨过敏性哮喘小鼠,研究此新型疫苗的免疫调节效
果和分子机制。
方法:首先构建TLR7a.Der1疫苗。根据蛋白质在280nm处的紫外吸收峰
测定TLR7a.Der1的偶联度。SDS.PAGE和圆二色谱分析蛋白结构是否发生改
变。分别用Western.blot和ELISA检测TLR7a—Der1的免疫原性和免疫抗原性。
然后用粉尘螨粗蛋白致敏小鼠建立过敏性哮喘模型。免疫治疗后,立即评估小
集肺泡灌洗液和脾细胞培养上清检测Thl/Th2型细胞因子的表达(IL一4、IL.10、
IFN.丫和IL.12),观察肺组织的病理学变化。
结果:TLR7a—Der1疫苗构建成功。TLR7a与Der1蛋白的共价结合摩尔
比率为5:1,偶联后TLR7a.Der1的一级结构和二级结构并没有改变,TLR7a.Der
1疫苗的免疫原性和免疫抗原性依然存在,可以用于下一步的免疫治疗。Der
和TLR7a.Der1疫苗治疗后的小鼠在激发后,气道高反应性、肺部炎症和BALF
中嗜酸性粒细胞炎症都有所减轻。此外,Der1和TLR7a.Der1治疗组血清特
1和TLR7a.Der
异性IgE反应降低,特异性IgG2a和IgGl反应升高。Der
都有抑制过敏性哮喘的效果,但TLR7a.Derf
1的疗效要更好。TLR7a.Der1治
疗组脾细胞培养上清和BALF中IL.4水平显著降低,IFN吖和IL.12水平升高,
而TLR7a.Der1并不能像Der1一样介导IL.10分泌。TLR7a+Der1对过敏
性哮喘也有一定的治疗作用,但效果没有将TLR7a和Der
1偶联显著。用氯喹
阻断TLR7后,抗炎作用明显降低。单独使用TLR7a和氯喹小鼠并不能改变过
敏性哮喘的进程。
结论:结果证明TLR7a—Der1疫苗对小鼠哮喘模型具有一定的免疫保护作
用,其机制可能是直接介导Th2反应转变成Yhl反应,该疫苗有望成为治疗变
态反应性疾病的一种新途径。
关键词:过敏性哮喘;粉尘螨;免疫治疗;TLR7激动剂
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