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手机查药比价原发性心脏横纹肌肉瘤如何应对原发性心脏横纹肌肉瘤介绍去年五月份时我妈妈说心脏那里很痛，去医院检查，发现心脏有点阴影，说她的心脏里面患有原发性心脏横纹肌肉瘤，需要手术治疗，当时可把我一家人给吓坏了，左打听右打听，最后进行了手术治疗，后来又进行了康复治疗，现在有一年多了，恢复的很好，现在和大家分享下我妈妈的治疗之路。治疗的方法有：1忌辛、温、燥热的食品，一般以清淡为好，多食小米，或者富含硒的食物，这对心脏有好处。2做完切除手术后，应多注意护理自己的乳头肌和腱索，防止病情在这些部位复发。3如你的瘤体大的话，就只能部分切除，之后辅以化疗或放射治疗，坚持定期检查，做好长期用药的心理准备。4在家里可以用一些专门的、治疗肿瘤的中药，有一定的效果，虽不像宣传的那样，可以试试。
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原发性心脏横纹肌肉瘤的症状(一)发病原因肿瘤是一种多原因、多阶段及多次突变所致的疾病，由内因外因交替、交互作用的结果，肉瘤的病因也是如此，软组织肉瘤有人提出与外伤有关，但无充分依据，其他如遗传、病毒、放射线以及片状异物与肉瘤的关系多属个别病种的病例报道或属动物实验的结果。迄今未能确定肉瘤的病因，尚待进一步探讨。(二)发病机制1.发病机制 心脏横纹肌肉瘤被认为是发育上异常，可能由原始间叶细胞分化而来，多属先天性。从病理学上看，横纹肌肉瘤是较常见而恶性程度很高的间叶组织肿瘤，多发生于四肢，并多位于肌肉内或其邻近，呈结节状或分叶状。切面呈鱼肉状，灰白或灰红色，常可见出血及坏死灶。镜下观，肿瘤主要由各种不同分化阶段的横纹肌细胞组成。在成人，瘤细胞多见明显的多形性，以梭形细胞为主，伴有圆形、多角形、蝌蚪形或带状细胞。瘤细胞质红染，内有纵行的肌原纤维并可见横纹。在青少年，常见的横纹肌肉瘤则主要由分化较差、胞浆红染的小圆形细胞构成，常呈腺泡状排列。而小儿的横纹肌肉瘤常见于眼眶、颈部，还可见于无横纹肌组织的部位，如膀胱、阴道等，瘤细胞主要为未分化的梭形细胞和小圆形细胞，横纹难见。在电镜下，横纹肌肉瘤的瘤细胞质内可见在光学显微镜下往往不易发现的带有明显横纹的肌原纤维。2.病理 原发性心脏横纹肌肉瘤分为多形型、腺泡型和胚胎型三种病理类型。(1)多形型横纹肌肉瘤：体积较大，有时有假包膜，质较软，切面呈鱼肉状灰白色或红色，常伴有出血或坏死。肿瘤生长迅速，浸润和破坏周围组织，瘤细胞形态多样，胞浆丰富，核不规则，染色深，分裂象多。(2)腺泡型横纹肌肉瘤：切面呈灰白色，质地如橡皮，瘤细胞胞浆少，嗜酸性，肿瘤细胞多排列成腺状，也有呈弥漫状或巢状排列，中央部分排列疏松。形成不规则空隙，即所谓的腺泡状结构。(3)胚胎型横纹肌肉瘤：瘤细胞多呈胚胎发育早期幼稚横纹肌母细胞及原始间叶细胞，肿瘤内有黏液样基质，切面呈黏液水肿状，胞浆染深伊红色，细胞核染色深浓(图1 A，B)。上述分型中有时可见瘤细胞类型的交叉现象。原发性心脏横纹肌肉瘤的治疗(一)治疗横纹肌肉瘤与其他心脏肿瘤相似，可引起心内血流阻塞，影响瓣膜功能，
甲亢性心脏病有哪些诊断依据甲亢性心脏病都有哪些诊断依据?心脏病是由很多原因所引起的，甲亢性心脏病比较特别，此病的诊断依据是非常重要的，那么甲亢性心脏病的诊断依据是什么?我们一起来了解一下。首先要从诊断依据入手：甲状腺机能亢进症诊断成立;阵发性或持久性心房颤动、心房扑动、心脏扩大或心力衰竭;排除其他原因的心脏病;甲亢治愈后，心脏病表现随之消失。这些都是直接能确诊为甲亢性心脏病的依据。其次，要从心脏病的表现症状入手：怕热，多汗，多食易饥，消瘦，激动烦躁，心悸，呼吸困难，心绞痛。皮肤湿热，收缩压及/或舒张压升高，甲状腺肿大伴血管杂音，突眼，心界扩大，心动过速，心律不整，心音亢进，心尖区闻2/6级-3/6级收缩期杂音。这些均为甲亢性心脏病的症状表现。需要知道的是心脏病的治疗先确定其性质，因为造成心脏病的原因很多，不同的原因导致心脏病的发展趋势不同，治疗手段固然不可能一样。心脏病产生后，其根本性质也制约着治疗手段，甲亢性心脏病就是一个好例子，治疗此病的手段根本不同于其它任何一种心脏病。甲亢性心脏病都有哪些诊断依据?可见诊断是相当重要的，只有正确的诊断结果才会让治疗效果更好，让患者朋友们选择正确的治疗方法，医生可以采取针对性的治疗措施，这样可以让甲亢患者早日拥有健康。甲亢性心脏病会死人吗?甲亢性心脏病会死人吗?这是每个甲亢性心脏病患者都担心的事?据专家称：只要是心脏病，都有死亡的可能。甲亢性心脏病是指甲亢病的基础上患者出现心脏增大，心律失常以及心力衰竭等症状。如果不及时的进行甲亢的治疗，甲亢性心脏病的症状会越来越严重，甲亢性心脏病随着甲亢的治愈或控制，心脏病变可以消失，也可继续存在，甚至成为永久性后遗症。甲亢性心脏病会死人吗?甲状腺激素对心血管有以下几方面的作用：1、增加心肌的耗氧量。2、增强心肌的收缩力。3、增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。4、外周组织耗氧增加，血管阻力减少。甲亢时超生理量的甲状腺激素长期作用于心脏，使心脏的负担加重，从而可能引起心脏玻甲亢性心脏病的主要类型有：1、心律失常型：以心房纤颤最为多见，其次为房性早搏。2、心力衰竭型：表现为全
大腿肌肉萎缩会痛吗大腿肌肉萎缩介绍大腿部位的肌肉是很重要的，因为我们都每时每刻都在行走，如果大腿肌肉萎缩的话，那我们就会寸步难行，无法再正常行走，只能躺在床上，做一个颐养天年的病人，这种结果是很难想象的，所以，大腿肌肉萎缩是很严重的病症，我们一定不能忽视，我们要找到其中的病根。然后对症下药，让我们早日恢复健康。我相信这也是很多人想要做到的，不会有人希望自己的大腿肌肉萎缩，彻底瘫痪。大腿肌肉萎缩会痛吗1首先要明确一点，大腿肌肉萎缩的时候是会很痛的，因为这个时候大腿部位的肌肉全都紧缩在一起，就像有人用绳子在勒你的大腿一样，所以那种感觉很难受，这个时候，为了暂时性的消除疼痛，可以给自己注射吗啡，让自己处于一个麻醉的状态，可以减轻痛苦。2大腿肌肉萎缩的时候，绝对不能再动，尤其不能做剧烈的运动，这个时候大腿的肌肉是不能有任何活动的，稍稍有一点活动肌肉就可能裂开，所以我们一定要保持一个良好的心态，在这段时间一定要休息好，不能有任何剧烈运动的拖累。3通常想要治疗大腿肌肉萎缩，是通过药物注射的方法来进行的。注射的药物到了大腿的肌肉里面，可以促进里面的血液循环，让肌肉逐渐正常起来，这样就可以治好大腿肌肉萎缩，让我们恢复健康。大腿肌肉萎缩的注意事项：大腿肌肉萎缩是很痛的，我们不要小瞧这种病，在发病的时候一定要坐下来，或者是躺下来，心情不要过于激动，保持平和的心态，才能恢复健康。
家长应该如何护理癫痫病患儿 家长应该如何护理癫痫病患儿，儿童缺乏自我保护意识，儿童的日常的护理就显得尤其的重要。对于家长来说掌握基本的护理知识是非常必要的，那么在日常生活当中家长应该如何护理癫痫病患儿呢?癫痫病的治疗需要一个长期的过程，所以家长应该有充分的思想准备，认真学习癫痫护理知识，减少日常生活中对孩子造成的伤害。癫痫患儿家长最好要与学校老师进行沟通，把孩子的病情，诱发因素，以及一些患儿的急救方法告诉老师。同时也可与老师一同和同学们进行交流，让大家不要对癫痫小儿有歧视，在学校期间避免让孩子参见一些可能诱发癫tulaoshi.com痫的活动，尽量避免在校期间的发作。其次，由于孩子的自控能力相对较差，所以家长还应该对孩子进行监督。比方说监督孩子服药，但是我们也没必要过分担心用药物的副作用。要误诊或者耽误治疗，后果会可能更严重。同时我们要认识到，上学对他们也是有益的，在学校癫痫病患儿可以和很多同龄人接触，这样更有助于癫痫患儿的治疗结果。最后，作为家长而言，还应该注意孩子的日常饮食。饮食过饱是诱发癫痫的重要诱因。大吃大喝导致消化不良，继而引起体内酸碱平衡紊乱、细胞代谢异常，导致癫痫发作。但患儿也并非吃喝越少越好，大前提是让孩子不饿肚子、不缺水分，癫痫患儿不需服用特殊营养药物，也不用严格忌口。总而言之，对于患儿的家长来说掌握基本的护理知识是非常重要的，做好患儿的日常护理工作，不仅可以有效的预防癫痫病的发作，减少对孩子造成的伤害，而且对于癫痫病的治疗来说也是必不可少。癫痫病患儿食用“薯片”风险高 患上了癫痫病饮食的问题听起来就是比较的重要了，癫痫病患者要把握住了自己生活中是饮食问题，积极地来注意合理且正确的饮食方法，那么，癫痫病患儿食用薯片风险高?下面让专家来给我们简单的解答一下吧。一、薯片不利癫痫的因素在薯片中，不论是什么品牌，甚至是什么工艺。癫痫患儿，在食用薯片后，都存在着两个不好的地方。一个问题，就是薯片会加重癫痫病情。另一个问题，就是薯片的使得癫痫患儿，癫痫发作更加严重。二、癫痫患儿为啥不吃薯片就薯片的性质来说，不论是非油炸、
www.tulaoshi.com肌肉痉挛有哪些症状？肌肉痉挛的普通症状：一块肌肉特别是腿部的肌肉剧烈而突然发生的痉挛性或紧张性疼痛；一些上臂和大腿的极其严重的痉挛，开始前无预兆，有时同样可影响到腹肌，这些是典型的剧烈痉挛症状；在tulaoshi背部疾病期、月经期可伴发持续的下腹部肌肉痉挛性疼痛。肌肉痉挛有哪些不利影响？肌肉痉挛是一种病理生理状态。它对患者的影响包括：增加运动的阻力，使随意运动难以完成；由于阻力增加，运动迟缓，难以控制，难以完成精巧的动作；由于反应迟钝，动作协调困难，容易摔倒；强直痉挛，不便护理，容易发生压疮等并发症；影响步态和日常生活活动。肌肉痉挛的治疗方法肌肉痉挛在处理方法上，可分为两部份，一为急性期的处理，一为治本的处理。具体的处理方法如下：在急性期的处理抽筋发生时，患者需即刻休息。对抽筋的部位轻轻按摩，并将抽筋部位的肌肉轻轻拉长，因将肌肉拉长时，会使肌腱的张力增加，当张力达到某一强度时，神经会将冲动传至大脑，大脑为了避免肌腱受伤会释放讯息放松抽筋的肌肉。拉长肌肉时不可用力过猛，以免拉伤肌肉造成二次伤。若肌肉抽筋的时间很长，则可使用热敷或冷敷的办法来减轻疼痛，或局部的喷洒或擦一些松筋止痛的药水或药膏也很有效。万一很容易再次发生抽筋，则需考虑肌肉是否过度疲劳、或脱水，前者则必须停止活动休息，后者则需补充水份和电解质。治本的处理发生抽筋者必须先了解自己的一些〞历史〞，例如了解饮食的习惯、平日运动（工作）量对自己产生的压力量、抽筋的部位、发生抽筋时的天气状况等。摔角、自由车、或剑术选手所发生抽筋的原因可能是完全不同的，因此经从事的运动种类也是找出抽筋原因所须了解的项目。将所有的了解综合后，找出抽筋的原因，针对原因做预防改善，方能解决抽筋的问题。(图老师整理)肌肉痉挛如何预防？生活中预防肌肉痉挛的方法主要有：1、不在通风不良，或密闭的空间做长时间或激烈的运动。2、长时间运动之前、中、后，皆须有足够的水份和电解质的补充。3、在日常饮食中摄取足够的矿物质（如钙、镁）和电解质（如钾、钠）。矿物质的摄取可从牛奶、优格、绿色叶类蔬菜等食物中摄取；电解质可从香蕉、柳橙、
肌肉拉伤的症状　　主要症状是当损伤发生时，肌肉会疼痛。拉伤的肌肉有触痛感，会变得肿胀，一直要等到撕裂的纤维愈合后才能发挥作用。如果肌肉被拉断了，它会完全失去作用。逐渐变得僵硬、疼痛以及触痛(经常是在夜间发生)的肌肉，可能是受到了拉伤。此外，它的一些纤维可能已经被撕裂了。发生主要原因　　1准备活动不充分。肌肉的生理机能尚未达到剧烈活动所需要的状态就参加剧烈活动。　　2体质较弱，训练的水平不高，肌肉的弹性、伸展性和力量较差，疲劳或负荷过度。　　3运动技术低，姿势不正确，动作不协调，用力过猛，超过了肌肉活动的范围。　　4气温过低，湿度太高，场地太硬等。肌肉拉伤的危害　　每个人几乎都有过肌肉拉伤的经验。积极从事运动的人特别容易发生肌肉拉伤。肌肉拉断则较为罕见。　　在大多数情况下，肌肉拉伤复原很快，而且是完全复原，没有永远丧失活动力的危险。你年龄愈大，你受的伤害也愈大，而且复原也愈馒。但是，肌肉拉断如果治疗失败，则会变成永远丧失活动与力量。如何治疗　　自助法：用一块布包着冰块或是用～个冰袋对受伤处施行冰敷，以防进一步肿胀，并减少疼痛。设法在几天内不要运用受伤的肌肉，或者是在疼痛消失之前，不要使用受伤的肌肉。用绷带或布条将受伤区包扎起来，给它支撑力量，但是要注意的是不要扎得太紧。如果扎得太紧，肌肉会进一步肿胀，妨碍到血液循环。　　找医生治疗：治疗的方式要现损伤严重程度而定。医生可能会给你服用止痛剂或肌肉松弛药物，或是两者一起使用。如果是腿肌受伤，医生可能会建议你使用拐杖;如果是手臂受伤，他会叫你使用吊带，他甚至会叫你卧床静养三、四天。医生还会建议做理疗治疗。当急性疼痛及肿胀消退时，医生会给你拟定一个循序渐进的运动计划叫你开始实施，以便恢复活动及力量。　　3如果肌肉断裂了，最好的疗法就是用外科手术直接对断裂的肌肉做修复治疗。更多请查看：小腿肌肉拉伤怎么办
小腿肌肉萎缩原因有哪些肌肉萎缩主要是指骨骼肌体积的部分缩小，可能是由于肌纤维变细或者消失，属于神经肌肉疾病中的重要症状和体征。肌肉萎缩就是部分肌肉失去感知能力，患者停止发育或者营养供给，肌肉萎缩患者由于萎缩、四肢无力因而长期处于卧床状态，容易发生肺炎、褥疮等并发症状，再加上多数患者会出现延髓麻痹的症状，所以若不能进行及时的治疗，还会出现其他的疾病，甚至给患者生命构成极大的威胁。对于肌萎缩患者，首先应注意有无废用性因素，应积极诊断、认真治疗。那么小腿肌肉萎缩原因有哪些呢？下面就来了解一下小腿肌肉萎缩原因有哪些。小腿肌肉萎缩原因有哪些一：肌源性病变1、遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。2、代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。3、炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎——皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。小腿肌肉萎缩原因有哪些二：废用性肌肉病变原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。小腿肌肉萎缩原因有哪些三：缺血性病变供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，Tulaoshi.Com闭塞性脉管炎等。肌肉萎缩的原因有哪些呢？肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。它包括神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。在日常生活中我要早预防早发现早诊断早治疗，要想及早预防肌肉萎缩就要了解肌肉萎缩的原因，那么肌肉萎缩的原因是什么呢？接下来图老师健康网图老师小编就为大家介绍下肌肉萎缩的原因，希望对您有帮助。肌肉萎缩的原因有哪些呢？肌肉
导致肌肉萎缩并发症有哪些肌肉萎缩，这种病主要由于横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小而造成一种肌肉营养缺失的疾病，一种是受伤后卧床，肌肉长时间休息，没有适量的收缩运动导致；另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足，引起萎缩。我们应该注意营养的均衡，要每天保持愉快的心情，这样一来就可保证我们的每天锻炼的次数，以及再也不用担心肌肉会萎缩，那么下面我们就来看一下导致肌肉萎缩并发症有哪些导致肌肉萎缩并发症一、褥疮(压疮)：褥疮是骨突出部分的皮肤或皮下组织受压迫血液不流通引起组织坏死的状态常见的部分如肩胛骨肠骨大粗隆足踝部肘骨的突出部位若已有褥 疮发生就得常消毒患处涂软膏改善它导致肌肉萎缩并发症二、心脏衰弱：急性胃扩张即胃忽然扩大并非吃太多食物就感到反胃吐出一点感觉会好一点但一会儿又开始这种状态持续下来甚至会吐黄绿色的黏液(胃液和胆汁的混和)导致肌肉萎缩并发症三、心脏衰弱：患者心脏的肌肉变化慢慢进行身体各器官所受输的血液量会渐呈不足这就称为心脏衰弱疾病导致肌肉萎缩并发症四、便秘：因腹肌力消化系统运动力减弱加上水份摄取不足肌肉萎缩症患者易引起便秘有时是外出外宿时因精神较紧张也易引起便秘导致肌肉萎缩并发症五、冻疮：肌肉萎缩症患者经常手脚冰冷这是因末梢循环有障碍冬季寒冷时可www.tulaoshi.com能会形成冻伤防止冻伤当然要注意保温手脚都要用毛料的覆盖起来或请医师给些末梢循环改善剂其效果也不错导致肌肉萎缩并发症六、皮肤疾病：长期坐轮椅皮肤病较容易发生阴部湿疹的症状-搔痒感发疹龟裂应穿着通风好的布料尤其下身更要注意通气和吸湿性强的衣物裁剪也要选用简单易脱易换的式样便于换洗导致肌肉萎缩并发症七、其它的消化器官症状：口腔发炎胃肠状况不好的先兆随时保持口腔的洁净常常漱口规律的饮食习惯少吃刺激性食物都可避免发生口腔炎不严重时可擦用口腔炎软膏肌肉萎缩是什么原因的介绍肌肉萎缩主要是指骨骼肌
肌肉萎缩症状肌肉萎缩的症状:大腿肌肉萎缩 骨间肌和鱼际肌萎缩 肩胛带肌肉萎缩 面肌萎缩 手肌肉萎缩 小腿肌肉萎缩 重症肌无力大腿肌肉萎缩:股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复,但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量.中晚期股骨头坏死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎缩现象,对股骨头坏死病人的走路影响非常大,直接限制患肢大腿的力量恢复,同时也限制患者的走路长短.小腿肌肉萎缩:指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.手肌肉萎缩:是肌肉萎缩的一种.肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小.⒈ 轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动.⒉ 中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动.⒊ 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露.肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力.⒋ 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失.肩胛带肌肉萎缩:是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现.进行性四肢www.TULAoSHi.com近端性肌萎缩常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力.如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起.肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛.肌原性面部肌肉萎缩:是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩.另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩.骨间肌和鱼际肌萎缩:通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带.肌束颤动常见,可局限于某些肌群或
肌肉痉挛有哪些症状？肌肉痉挛的tuLaoShi.com普通症状：一块肌肉特别是腿部的肌肉剧烈而突然发生的痉挛性或紧张性疼痛；一些上臂和大腿的极其严重的痉挛，开始前无预兆，有时同样可影响到腹肌，这些是典型的剧烈痉挛症状；在背部疾病期、月经期可伴发持续的下腹部肌肉痉挛性疼痛。肌肉痉挛的治疗方法肌肉痉挛在处理方法上，可分为两部份，一为急性期的处理，一为治本的处理。具体的处理方法如下：在急性期的处理抽筋发生时，患者需即刻休息。对抽筋的部位轻轻按摩，并将抽筋部位的肌肉轻轻拉长，因将肌肉拉长时，会使肌腱的张力增加，当张力达到某一强度时，神经会将冲动传至大脑，大脑为了避免肌腱受伤会释放讯息放松抽筋的肌肉。拉长肌肉时不可用力过猛，以免拉伤肌肉造成二次伤。若肌肉抽筋的时间很长，则可使用热敷或冷敷的办法来减轻疼痛，或局部的喷洒或擦一些松筋止痛的药水或药膏也很有效。万一很容易再次发生抽筋，则需考虑肌肉是否过度疲劳、或脱水，前者则必须停止活动休息，后者则需补充水份和电解质。治本的处理发生抽筋者必须先了解自己的一些〞历史〞，例如了解饮食的习惯、平日运动（工作）量对自己产生的压力量、抽筋的部位、发生抽筋时的天气状况等。摔角、自由车、或剑术选手所发生抽筋的原因可能是完全不同的，因此经从事的运动种类也是找出抽筋原因所须了解的项目。将所有的了解综合后，找出抽筋的原因，针对原因做预防改善，方能解决抽筋的问题。肌肉痉挛的饮食宜忌肌肉痉挛的患者，要多食新鲜蔬菜、水果、粗粮、豆类、鱼类。不要吃寒凉的食物，不仅指的是食物温度的寒凉，还有食物性质的寒凉，凉拌的食物也要少吃。不喝啤酒www.TULAoSHi.com、花茶、绿茶等酒类、茶类，要喝温开水。肌肉痉挛如何预防？生活中预防肌肉痉挛的方法主要有：1、不在通风不良，或密闭的空间做长时间或激烈的运动。2、长时间运动之前、中、后，皆须有足够的水份和电解质的补充。3、在日常饮食中摄取足够的矿物质（如钙、镁）和电解质（如钾、钠）。矿物质的摄取可从牛奶、优格、绿色叶类蔬菜等食物中摄取；电解质可从香蕉、柳橙、芹菜、天然食物等或一些低糖的饮料中获得。4tulAOshI、不穿太紧
图老师百科心脏附近肌肉会颤抖?专题提供心脏附近肌肉会颤抖?等最新信息，希望对您有所帮助，关注图老师微信获取更多心脏附近肌肉会颤抖?信息。心脏附近肌肉会颤抖?百科专题更新时间： 03:36:24脊髓型肌肉萎缩症
1、脊髓性症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/00，若夫妻双方生过一个SMA患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生一个正常的孩子的概率为25%。2、脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。3、脊髓性肌肉萎缩症仅累及下运动神经元，患者四肢呈进行性弛缓性瘫痪，近端重于远端，下肢重于上肢等临床表现，可结合颈椎或腰椎影像学未见与临床相一致的表现，以及肌电图、肌肉病理检查等特点进行诊断。
1、Ⅰ型，又称重型、急性型、婴儿型，患者在出生六个月内即出现症状，病患之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状，颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反射消失，一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡。2、Ⅱ型，又称中间型，其症状常出现于出生后六个月至一岁半之间，病患之下肢呈对称性之无力，且以肢体近端较为严重，患者无法自行站立及走路，有时可见舌头及手部颤抖，肌腱反射消失或减弱，但脸部表情正常，患者可依靠物理治疗及呼吸照护存活至成年，孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例。3、Ⅲ型，又称成人型，属于轻型脊髓性肌萎缩症，其发病年龄从一岁半至成年。以轻度、对称的肢体近端肌肉无力为表征，下肢较上肢易受侵犯，在跑步、跳跃及上下楼梯时会有轻度不便，肌腱反射减弱，通常此类患者长期存活率高。
1、婴儿脊髓性肌萎缩（1）对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。（2）肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。（3）：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。（4）肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。（5）病程为进行性，晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。2、少年型脊髓性肌萎缩是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。3、中间型脊髓性肌萎缩又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。4、少年型显性遗传肌萎缩本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。5、中年男性脊髓性肌萎缩表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。
1、实验室检查：（1）血清CPK SMA-Ⅰ型血清CPK 均为正常。Ⅱ型偶见增高，其CPK同工酶MB常有升高。Ⅲ型CPK水平常增高，有时可达到正常值10倍以上，且同工酶变化以MM为主;一般CPK 常随着肌肉损害的发展而增加，至晚期肌肉严重萎缩时，CPK水平才开始下降。（2）基因诊断对于儿童型SMA，一般可通过PCR方法扩增SMNt基因的7、8号外显子并结合单链构象多态分析（SSCP）或应用：DraI、DdeI作SMNt基因7、8号外显子酶切图谱分析进行诊断。2、其他辅助检查：（1）CT肌肉扫描，此有助于SMA与各型肌营养不良的鉴别。SMA 呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变，肌组织反射丧失;而肌营养不良则表现大量低密度损害，全部肌肉均受累。一般假性肥大在SMA 患者中很少见。（2）电生理检查，EMG可反映4种主要类型SMA的严重程度和进展情况。但其异常改变相似，包括纤颤电位和复合运动单位动作电位（MUAPs）的波幅和时限增加以及干扰相减少。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型病例中，有时可见神经源性和肌源性电位，混杂存在于同一肌肉。在CPK水平增高者肌源性MUAPs可更明显。某些SMA-Ⅲ型病例，肌活检呈神经源性损害，而EMG却表现肌源性损害，提示EMG与临床特征可不一致。各型SMA 均见纤颤电位及正锐波，但在SMA-Ⅰ型更明显，见于所有患者，而SMA-Ⅲ型仅见60%。束颤电位在SMA-Ⅰ型约20%阳性，而Ⅲ型则有50%阳性。SMA-Ⅰ型的一个独特表现，即在肢体放松时，可见到5-15 Hz 的MUAPs自发性发放。随意运动时，各型SMA 均见干扰相减少，尤其在SMA-Ⅰ型，仅呈单纯相，这是运动单位丧失的证据。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的较晚期病例，可见到类似于肌源性损害的低波幅多相电位，这与肌活检提示的继发性肌源性改变相符。（3）病理检查，肌肉活检对确诊SMA 具有重要意义。其病理表现特征是具有失神经和神经再支配现象。
1、根据起病年龄、病情进展速度，肌无力的程度，实验室检查，存活期等临床资料进行诊断和分型，肌电图失神经电位有定性诊断意义。2、可借助辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。3、采用多年科研结晶和中药独特药理作用，民间验方与现代科学配方为一体辨证论治，让患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果，促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，刺激干细胞原位再生，恢复肌细胞的功能，专业治疗脊髓性肌萎缩症等各种肌肉疾病,临床疗效取得了很大进展。4、目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来，国外曾有应用神经干细胞治疗SMA 的动物实验报道，根据他们的观察结果表明，移植的干细胞可移行至受损的神经元区域，部分已分化为神经元。
中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养导致肌营养不良、、肌无力。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药，研究出“免疫方剂”系列，经长期临床实践证实，该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。
1、症主要是由于自身免疫而引起的疾病，因此调节肢体气血和恢复肢体功能就成了关键，肢体活动可以通过平时的锻炼慢慢地恢复。2、肌肉萎缩能活多久，肌肉萎缩最多见的就是两足痿软、不能随意运动，神经源性肌肉萎缩主要是脊髓的神经元细胞发生了病变而引起，上运动神经元变也会出现肌肉萎缩，有的人称它为继发性，到了晚期就是废用性萎缩，不及时的治疗它可以引起很多综合症。3、肌肉萎缩能活多久，患者平时一定要严格预防、，因为患者本身的免疫力就低，如果遇到感冒会加重病情，使得治疗变得更困难，有时候甚至可能危及生命。
1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和的食物，并积极配合药膳，如、苡米、心、陈皮、太子参、等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。4、严格预防、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
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相关专家解答
SMA（脊髓性肌萎缩症）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，准备生育的夫妇，最好能先做基因检测，才能有效预防宝宝患上SMA。两个SMA致病基因携带者每一胎后代都有四分之一的几率会患上SMA，且不受性别的限制。
你好，一般来说，脊膜膨出在生后2-3个月手术最佳。但是，如果包块生长迅速，那么不一定等2、3个月时手术，必要时应该提前切除膨出、修补缺损。建议孩子做脊髓MR检查。检查后能进一步确定病变性质、脊髓圆锥的位置和形态以初步判断预后。
你好，根据你的描述还不能准确判断孩子的具体病因的，建议最好是先到医院做详细的检查，确诊病因，积极在医生的指导下对症治疗了。治疗期间需要密切观察孩子的身体变化。
你好，按照脊髓炎的治疗原则来看，防止畸形、促进肌肉的恢复及适应瘫痪后的康复治疗是很重要的，另外后遗症期（二年后）治疗是继续功能训练，支架保护和选用适当的手术治疗（如软组织手术、肌腱移位元术、骨性手术等）。
针对已经生育过SMA患儿的父母，因为费用的问题，这些如果没有家族史（如SMA、DMD、地中海贫血等）一般不做父母的筛查。如果经济条件允许可以行这些方面的筛查，只需要抽血就可以。
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