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重症肌无力该怎么运动呢？
健康咨询描述：
我很喜欢运动，经常打篮球等剧烈的运动。自从得了这个重症肌无力病后，总觉的力不从心，运动不起了。也不知道这样剧烈的运动是否可以。想知道得了这个病后，该如何运动好，做哪些运功有利于康复？
想得到怎样的帮助：重症肌无力怎样运动有利于康复？
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同煤三医院&& 副主任医师
擅长: 肺气肿、肺心病、ards、copd、脓毒血症等
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&&&&&&患者要注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。
擅长: 擅长脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元
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&&&&&&你好！重症肌无力的运动应坚持体育锻炼，增强自身体质。只要拥有健康的体魄就不怕疾病。日常生活坚持锻炼可以有效的增强身体素质，提高抵抗疾病的能力。人们可利用闲暇时间，参加各种体育活动。
擅长: 眩晕、脑供血不足、脑梗塞、脑出血治疗。
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&&&&&&你好，重症肌无力患者，你这的情况确实不宜剧烈运动，最好也不要参加篮球等有身体对抗的运动，以免加重病情。你可以选择一些较为轻柔的运动，例如慢跑，做健康操等有氧运动，只要做到微微出汗达到运动的效果就好。&&&&&&以上是对“重症肌无力该怎么运动呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
是否医保：医保疾病
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
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用药指导/吃什么药好
本品用于湿热瘀滞所致的带下病。...
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本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血...
参考价格：￥17.5
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如遇紧急情况，请致电400-→ 重症肌无力会影响运动吗？
重症肌无力会影响运动吗？
健康咨询描述：
我这个人比较喜欢运动，上次运动不知道为什么突然之间就摔倒了，医生说有重症肌力无的病，我现在一用力就会觉得使不起劲，感觉不像以前一样了，医生为我开了药。
想得到怎样的帮助：重症肌无力有什么症状呢？会不会对运动有影响呢？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&患者要注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。&&&&&&指导意见：&&&&&&注意休息，不等于卧床不动，适当体育运动可以增强体质，从而达到祛病延年的目的。运动的种类很多，从传统角度来看，可分外功与内功两大类型。体操、跑步、外加拳术之类比较使用外劲的运动属外功，五禽戏、太极拳、八段锦之类属内功。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&上次运动不知道为什么突然之间就摔倒了，医生说有重症肌力无的病，你还是可以适当运动的。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，对于一些病情较轻或是治疗之后的重症肌无力患者来说，在生活中一定要注意以下其中事项。(1)起居有常，安排好一日生活，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。(2)避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。&&&&&&指导意见：&&&&&&在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心里负担，避免精神剌激和过度脑力（体力）劳累。&&&&&&以上是对“重症肌无力会影响运动吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&重症肌无力是一种比较难治的疾病，一旦患病一定要做到有效的治疗，到正规医院进行治疗，还要做到科学的保养
疾病百科| 重症肌无力
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&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
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常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
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如遇紧急情况，请致电400-肌无力是否有遗传呢？_百度知道
肌无力是否有遗传呢？
肌无力的发生与遗传因素有一定的关系。肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多数患者的血清中，乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高。胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤。肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低，单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断。西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能，进入危险状态，称为肌无力危象，这时最主要的措施是保持呼吸道通畅，应尽早作气管切开或鼻腔插管，放置鼻饲导管和辅助呼吸，另外应预防肺部感染和消化道出血。本病在中医学中属于“痿证”的范畴。发病原因近年来根据超微结构的研究发现，肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）发生的病变所致。很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用，且大量的研究发现，肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。临床表现肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。肌无力具体的临床表现：肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。检查诊断体格检查1、肌肉体积和外观 注意有无肌肉萎缩及肥大，如有，则确定其分布及范围并作两侧对称部位的比较。观察有无肌束颤动。2、肌无力患者依次活动被检关节，并对抗检查者所给予的阻力的伸屈运动，观察肌力是否正常，有无病态疲劳现象，应注意肌无力的部位和程度局部病变，须对有关的每个肌肉分别进行检查。患者双足摆正，肌无力侧下肢处于外展外旋位，患侧足尖较健侧外旋。疲劳试验：令患者使受累肌肉作持续性收缩，如持续性上视，观察眼睑有无下垂;两臂连续平举，观察有无上肢异常易于疲劳;下肢可令下蹲起立试验观察有无病态疲劳现象有为阳性。辅助检查1.根据肌无力的分布性质时间和年龄等选择合适的检查：2、肌电图检查 适用于重症肌无力类。重症肌无力综合征多发性肌炎、肌营养不良症、周期性麻痹、肌强直性肌病等。3、血清抗乙酸胆碱抗体和自身抗体的测定 适用于重症肌无力类。重症肌无力综合征、多发性肌炎、肌强直性肌病等。4、血清肌酶系列测定 如血清肌酸磷酸激酶乳酸脱氢酶、转氨酶醛缩酶等升高等。适用于多发性肌炎、肌营养不良症、肌强直性肌病等。5、肌肉活检 适用于重症肌无力类。重症肌无力综合征、多发性肌炎、肌营养不良症、周期性麻痹、肌强直性肌病等。6、血钾 适用于周期性麻痹等。7、心电图 适用于周期性麻痹等。预防措施1、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。2、避风寒、防感冒。肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。3、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。4、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。5、在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心里负担，避免精神剌激和过度脑力（体力）劳累。6、注意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，营养搭配对病人来讲非常重要，注意食物的易消化性。7、忌食：生、泠、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。
语言爱好者
严重者可以发生肌无力危象。为此，重症肌无力不属于遗传病的范畴。不但需要提醒的是;3的患者肌无力症状减轻;3的患者肌无力症状加重;3的患者无明显变化，从优生角度考虑，相信大家对如何正确看待重症肌无力的影响有了一定的认识了重症肌无力是一种可遗传的疾病，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生，因为该病属遗传疾病。 重症肌无力患者妊娠时。分娩和产后常使患者症状加重，但却不具有传染的性质。对于肌营养不良症患者，约有1&#47，还有1&#47。因此，建议育龄期女性应待疾病完全康复或得到有效控制后再计划和考虑，再者从优生优育的角度考虑也应该这样。 通过以上的讲解。 重症肌无力的遗传性很小，稍高于正常健康人群。严格来讲，妊娠、生育对女性重症肌无力病人的病情会产生一定影响，患有遗传疾病的患者最好不要生育，1&#47
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我很少锻炼身体,身体一点力气也没有,连普通的饮料瓶都没力气打开,蹲下后起不来,双脚跨台阶或者走楼梯都上不去,要依靠扶手才能勉强撑着上去,像七八十岁的老人一样,已经有两年多了,一直以为是缺少锻炼,查资料才知道好像这是重症肌无力的症状
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擅长: 本人擅长各类儿科疾病的护理及治疗，如小儿高热惊厥，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的描述，建议到医院检查，疲劳实验，抗胆碱药物实验等&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，建议到医院检查，明确病因，对症治疗，重症肌无力可以采用抗胆碱药物治疗，糖皮质激素，免疫抑制剂等药物治疗。
擅长: 冠心病,高血压,糖尿病,阑尾炎
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你的情况多长时间了？做过相关的检查吗？采取过相关的治疗措施吗？&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，你的情况重症肌无力的有效治疗方法就是手术治疗，可以做胸腺切除术，能够有效缓解相应的症状。
擅长: 胃十二指肠溃疡,十二指肠溃疡,慢性支气管炎,萎缩性
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你讲述的这种症状和病情，重症肌无力可以服用溴吡斯的明，醋酸泼尼松。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议平时注意休息，不要过度劳累，适量补充营养食物，要劳逸结合，经常锻炼身体。&&&&&&以上是对“重症肌无力该如何有效的治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&建议中医治疗重症肌无力，中医治疗讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果，并且中药是从根本治疗的，安全无毒副作用。 在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。
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&&&&&&你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂. 抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
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&&&&&&血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法.&&&&&&现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.
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