细菌打入腿部软组织损伤会怎样

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好了,下面进入主题,大家的疑惑主要包括一下几个问题:上呼吸道感染是什么;普通感冒是什么;病毒感冒是什么;流行性感冒是什么;细菌感冒是什么;老百姓口中的感冒是什么;及其他们之间有没有等同关系,包含关系,并列关系,因果关系;还就是如何鉴别等。我相信我把上述问题说清楚后,大家应该比较清楚了,当然,解释不会太书面话,以大家听懂为目的,不是搞学术研讨。
上呼吸道感染是上呼吸道急性炎症的总称。简称上感。分广义和狭义之分,先说狭义,狭义的上感就是书面上的普通感冒和病毒感冒,也就是说,狭义的上感和书面的普通感冒和病毒感冒就是完全一个意思,病因是病毒感染。再说广义,广义的上感包括狭义的上感(即病毒感冒或者说普通感冒)和细菌感染(这里的细菌感染就是由细菌感染引起的一种上呼吸道感染,也就是有人叫的“细菌感冒”,注意,书面上细菌感染不能叫做细菌感冒,感冒的病因是病毒,有的人觉得病毒引起的上呼吸道感染是病毒感冒,所以细菌引起的就叫做细菌感冒,纯属误解造成,故不存在“细菌感冒”这个说法)及其他几种由病毒引起的喉炎(因为和感冒没什么关系,故不细说,之所以不是感冒,是因为和普通感冒的病毒不同,但也属于上感)什么的。关于流行性感冒,即流感,也是由病毒引起,但是因为其病毒是流感病毒而不是一般的病毒,且临床症状和普通感冒也完全不同,故流感和普通感冒是并列关系,即感冒包括普通感冒和流感。以上都是书面的定义,但是老百姓不会管那么多,不懂那么多,他们只要觉得有鼻塞.流涕咽痛发热等症状就是自己感冒了,所以,平时老百姓口头的感冒包括了普通感冒,流感和细菌感染,也就是说,细菌感染本来不是感冒,但是现实中老百姓确实都习惯把它也笼统的叫做感冒了。
现在大家应该明白各种“感冒”的意思及关系了哈。顺便说说治疗,首先说一个数据:美国平均年抗生素量为一个人13克,中国是130多克.也就是说百分之九十的抗生素是滥用的,而抗生素的滥用导致每年中国多死亡8万人左右,抗生素滥用有害无益,那么什么叫滥用?抗生素应该用于上呼吸道感染的细菌感染,对普通感冒和流感没有效果.反而有害。而上呼吸道感染的百分之八十以上为病毒感染,即我们感冒了大多是病毒引起,而我们去拿药及打吊针经常给抗生素,可见很不明智。那么如何区别细菌感染和病毒感冒,症状上黄色浓痰见于细菌感染,白痰见于病毒感染,但有时候症状复杂不好区别,故可以直接花十几块钱做血常规检查,中性粒细胞升高和核左移是细菌感染,淋巴细胞升高提示病毒感染。这是如果你去准备拿药的准备工作,事实上,感冒是自限性疾病,也就是不用管基本会好,预后不会太差,如果你一感冒就用药是没有必要的,所以你感冒了,如果体质比较强或症状不重可以不用药,注意休息,多喝温开水及窗户通风就可以了。如果症状重,是细菌感染可以用抗生素,如果是病毒感染同时发烧难受,可以对症治疗,清热解痛及抗病毒药,要说明的是,没有特效抗病毒药。
为了自己着想,可以花几块钱买个体温计放家中,如果感冒了自己测下,除非发热(腋下超过37)及特别难受,不然不建议马上用药,如果用药,先搞清楚是细菌感染还是病毒感冒,再治疗,有的放矢才有效果。(纯手打,其实不敢保证完全科学性,但大体还是说清楚了)
如果你想解除关于百姓口中各种感冒定义的疑惑,请继续看下去。待我慢慢叙来。几天前我一个亲戚感冒了,吃各种药不见疗效,担心越来越严重,遂决定到诊所打吊针,去时小诊所有点忙,护士叫我们稍等一下并给一个体温计测一下,几分钟后取出体温计护士说体温36…
我在13年10月的时候进行幽门螺杆菌的根除,而那个10月正是噩梦的开始。&br&用完10天的三联疗法后,各种胃肠道症状加重,并开始出现一系列的过敏症状。&br&腹胀、便秘、疲倦、焦虑……我在极度黑暗的生活中度过了高考前的半年。&br&&br&幸运的是,在之后,我认识到了肠道菌群的重要性,并通过合理的膳食以及适当的膳食补充慢慢地恢复了。&br&&br&我想说的是:&br&在&a href=&///?target=http%3A//& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&上搜索,你会发现根除幽门螺杆菌导致情况加重的并不少。&br&所以,&b&根除幽门螺杆菌需要合理评估,权衡利弊,谨慎对待!特别是对于已经出现肠道菌群失调的人。&/b&&br&&img src=&/f84f7eb90d94d6d5d5c112_b.jpg& data-rawwidth=&1000& data-rawheight=&735& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1000& data-original=&/f84f7eb90d94d6d5d5c112_r.jpg&&&br&&br&有几个重要的事实:&br&&br&1.&b&只有少数感染幽门螺杆菌的人会患病。&/b&幽门螺杆菌感染了世界上50%的人口,但在这50%中只有10%会患上消化道溃疡,只有1%会患上胃癌。在印度、孟加拉国这些国家,感染率极高,但胃癌的发病率却很低。&br&&br&2.&b&没有什么是非黑即白的,幽门螺杆菌也不总是坏的&/b&。幽门螺杆菌作为人类的一种共生菌,能对人体起到的一定的保护作用。它能降低儿童患上过敏和哮喘的几率,并降低胃食道反流症和炎症性肠病的患病风险。&br&&br&3.&b&并不是所有的胃溃疡都是幽门螺杆菌导致的。&/b&虽然幽门螺杆菌与胃溃疡高度相关,然而,压力、非甾体抗炎药、食物过敏、其他细菌感染(比如最近比较火的海尔曼螺杆菌),真菌感染都有可能导致胃溃疡。&br&&br&4.&b&抗生素是核武器,不是巡航导弹。&/b&你在用抗生素根除幽门螺杆菌的时候,你的肠道菌群也会受到抗生素的猛烈攻击。特别是对于那些已经有肠道菌群失调的人而言,多种抗生素的使用可能会导致进一步的失调。根除与否,需要权衡利弊——&b&这就是为什么我们需要专业的临床医生来评估——不然的话,直接靠电脑开处方就得了。&/b&&br&&br&5.&b&根除了幽门螺杆菌,不代表胃溃疡就能马上好。&/b&打个比方吧,大腿摔伤了,出现了溃疡,难道用了抗菌药物就能马上好?你需要做的是好好保护患处,让其慢慢恢复。对于你的胃也是一样,根除了幽门螺杆菌,你需要做的是好好保护它——避免酒精和过敏的食物,做好减压工作,耐心地等待它的恢复。&br&&br&关于幽门螺杆菌的更多内容,可见另一个答案:&a href=&/question//answer/& class=&internal&&到底要不要杀幽门螺杆菌? - 木森的回答&/a&
我在13年10月的时候进行幽门螺杆菌的根除,而那个10月正是噩梦的开始。 用完10天的三联疗法后,各种胃肠道症状加重,并开始出现一系列的过敏症状。 腹胀、便秘、疲倦、焦虑……我在极度黑暗的生活中度过了高考前的半年。 幸运的是,在之后,我认识到了肠道…
谢邀。&br&人是恒温动物。&br&&br&南极多冷,跟你体内是否有病菌没任何关系。你体内的肠道微生物会活的好好的。&br&&br&另外,关于环境温度,只要你要生活在常温下,你就无法避免病毒和细菌。&br&&br&我没听说人裸露在南极可以生存的。&br&&br&最后,病毒冻不死。&br&&br&不过,如果死后放在南极室外,可以永久保存。
谢邀。 人是恒温动物。 南极多冷,跟你体内是否有病菌没任何关系。你体内的肠道微生物会活的好好的。 另外,关于环境温度,只要你要生活在常温下,你就无法避免病毒和细菌。 我没听说人裸露在南极可以生存的。 最后,病毒冻不死。 不过,如果死后放在南极室…
学什么不好,学苍蝇啊?
学什么不好,学苍蝇啊?
先后在南京军区总医院、明基医院和家里的人民医院做过胃镜和呼气检测。去年十月份胃镜检测是强阳性感染,那段时间确实是疼得很厉害,主要用药是奥美拉唑(现在上药理课我看着最亲切的结构就它了),还有另外的消炎和养胃药,分疗程用,慢慢就不疼了,所以我就自作主张停药了。今年三月份又复发后在明基医院做了呼气,见图。找消化科主任帮开的药,我没用。去了南京君医堂做了一疗程针灸,钱烧得我心惶惶,治疗过程中没有疼过,暑假也没疼,开学初又疼了几次我没管,桌上备着奥美拉唑。&br&关于幽门螺旋杆菌的很多基础问题都可以维基到。即使你现在检测结果阴性,也还是有可能会再度感染。医生跟我说的是要停药之后一个月再做检查才能判断感染情况,题主是用完药直接胃镜检查?(胃镜少做啊.......)&br&胃病主要还是要靠自己调理的,千万要慎重饮食,别见着好吃的就上,很多胃病都是吃出来的。少出去吃,少吃摊上的(我们楼下的水果店卖那种不知道谁做的放在烤盘里的枣糕泡芙什么的看着就瘆得慌),少辣少油多运动。欢迎交流治疗经验,祝你好运。&br&&img src=&/da1fb2d174cefed27fa7dcc27f0f8962_b.jpg& data-rawwidth=&1936& data-rawheight=&2592& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1936& data-original=&/da1fb2d174cefed27fa7dcc27f0f8962_r.jpg&&&img src=&/fc9d418cfde_b.jpg& data-rawwidth=&932& data-rawheight=&1248& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&932& data-original=&/fc9d418cfde_r.jpg&&
先后在南京军区总医院、明基医院和家里的人民医院做过胃镜和呼气检测。去年十月份胃镜检测是强阳性感染,那段时间确实是疼得很厉害,主要用药是奥美拉唑(现在上药理课我看着最亲切的结构就它了),还有另外的消炎和养胃药,分疗程用,慢慢就不疼了,所以我…
1、目前已经发生的,进化的方向是原核生物进化成真核生物。&br&&br&解释一下这个方向的意思:&br&生物也可以进化得更简单,但目前已经发生的方向是,有原核生物进化成真核生物,有原核生物保持原核生物的样子,没有真核生物进化成原核生物,时间不可逆转。这是没办法的。&br&另外,生物进化可能在“简单化”方面存在一些障碍,比如太过简单的生命没办法独自生存之类。&br&&br&2、真核生物的细胞器【线粒体】和【叶绿体】,来源于被(原核生物进化的)真核生物细胞吞噬的原核生物,它们已经把大部分基因交付给真核生物的细胞核,但从剩下的一点基因,可以判断,我们体内的线粒体,其实更接近细菌而不是我们。&br&3、我觉得微生物混得不一定比肉眼能看到的生物坏。比如他们从来不用担心买房的问题。
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以下内容转自煎蛋网&br&&a href=&///?target=http%3A//i.jandan.net/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&i.jandan.net/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&史海钩沉:伟大的噬菌体疗法&a href=&///?target=http%3A//i.jandan.net//virus-bacteria.html& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&i.jandan.net/&/span&&span class=&invisible&&/virus-bacteria.html&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&坐落在美国康涅狄格州东莱姆市的道奇泊,是一个看上去很普通的湖。湖里有蓝腮太阳鱼和灰西鲱,也有水蚤、藻类和细菌。病毒,自然也是有的,大多会感染湖里的细菌。就在这些病毒当中,有被称为OMKO1的那么一株,走进了一个男人的胸部,也在世界医疗史中留下了自己的地位。&br&今年的早些时候,一亿个OMKO1在这个男人的胸部里,救了他一命。&br&&br&&br&&br&我最近和这个男人,阿里·柯达道斯博士,见面了。他在距离道奇泊西边40英里的纽黑文市里工作,是一名眼科医生。我坐在候诊室,看着他正在和秘书填写一些表格,蓬乱的头发几乎白得堪比身上的白大褂。我们走向他的办公室时,柯达道斯显得缓慢而又谨慎。他坦言:“我随时都可能倒下。”&br&&br&已经80岁高龄,过去4年里面还经历了一次致命性的细菌感染,任谁都会小心谨慎起来。总的来说,老柯看起来很健康,起码能和我聊上两个小时。我们聊到了OMKO1、他的病痛、从事多年的角膜移植和对新手医生的训练。&br&&br&在我们的对话之间,他有时会小心地从椅子上站起来,把我带到走廊里,介绍那些挂在墙上的褪色照片。照片里记载着他在霍普金斯和耶鲁的工作,也有他在自己的故乡,伊朗城市设拉子建立的一家眼科医院。&br&&br&然而在2012年,这一切都突然停滞不前。“那是一个周六,我正在慢跑,跑到最后,感受到了十分轻微的呼吸短促。鉴于家里两个兄弟都有过心脏病,我决定去检查一下。”&br&&br&柯达道斯最后进行了冠状动脉旁路手术,主动脉上打了一块塑料补丁,整个手术很顺利。回到家,术后仅仅在48小时,他就发起了高烧,马上被送回了医院。医生打开胸腔,发现细菌感染了他的胸部,胸骨已经找不到了,胸腔里还充满了血液和脓汁。&br&&br&手术台旁的纳拉杨看到胸腔里的惨状,马上明白了是怎么一回事:柯达道斯的主动脉上有一块发霉似的绿斑,肯定是铜绿假单胞菌的惹的祸。&br&&br&&br&肺部感染假单胞菌的扫描电镜照片。爱好猎奇的同学可以搜索&pseudomonas infection&,祝用餐愉快&br&&br&在治疗细菌感染之前,医生们的当务之急是要保住柯达道斯的性命。“他可以说是病入膏肓,整个心脏都已经在手术台上爆开了。”纳拉杨和同事用一片肺组织把心脏补好,抽干洗净整个胸腔,从腹部取了一张布满脂肪的膜把心脏保护起来,最后把胸骨消失后留下的空隙缝合起来。他们甚至不确定这样子的柯达道斯究竟能不能活下去。&br&&br&回想起当时的情景,柯达道斯说他身处一片绝对的黑暗之中。“一根细线,将我与永恒相连。”&br&&br&他觉得自己当时面临着一个选择。“你想要回去吗?生存还是毁灭?我想到了孩子,也想到了妻子。他们眼中含着泪水地看着我。”他最终拒绝了狗带,“我怎么能丢下他们呢?”&br&&br&生不如死&br&&br&柯达道斯在手术中活下来了,现在纳拉杨和其他医生就要和那场几乎杀死他的感染继续搏斗了。铜绿假单胞菌对健康人是无害的,对免疫力不好的人群则是致命的。例如囊性纤维化病人就可能会在肺部感染这种细菌,引起致命性的肺炎。而柯达道斯可能就是因为第一次手术中植入的塑料补丁上沾有一点点的细菌,而产生了感染。&br&&br&医生们开出了大量的抗生素来治疗感染。但是细菌(不出意外)显示出了抗药性,无法被抗生素杀死。同时,柯达道斯的身体为了应对胸腔内的细菌感染,在他的胸部溶出了一个瘘管,也就是在胸部表面出现了一个通往胸腔的空洞。细菌自然也感染了这根瘘管。&br&&br&在医院里接受了三个月的抗生素治疗,柯达道斯终于可以回家了。他仍然患有严重的细菌感染,需要在胸部留着一个静脉输液港,每天要注射三次大剂量的抗生素来控制病情。&br&&br&然而细菌是很顽强的,时不时就会干翻抗生素,引起败血症。回到医院,医生们却不肯再给他进行手术了。如果他们取出那块带有细菌的塑料补丁,或者把瘘管缝合起来,可能就会将细菌散布到更多的身体部位。&br&&br&“他们当时都不敢碰我,我不怪他们。”&br&&br&&br&抗药性的细菌,会用细胞表面的分子泵将抗生素排出体外&br&&br&柯达道斯陷入了生与死的两难境地:“胸前插着一根管子,每八个小时要注射8克抗生素,这样子活下来根本没有意义,那不是‘生活’。”&br&&br&就在此时,一个年轻科学家,本杰明·陈,突然拜访纳拉杨,表示自己有一个对付感染的实验性新手段:可能病毒能杀死那些具有抗药性的细菌呢?&br&&br&小陈当然不是第一个有这种想法的人。能够感染细菌的病毒,我们称之为噬菌体,早在一个世纪之前就被人类所发现了。它们会偷偷钻进细菌的细胞里,利用细菌的生化系统来克隆出很多自己。在克隆完成之后,很多种类的噬菌体会使宿主细菌破裂,从而杀死细菌。噬菌体的发现者之一,加拿大医生德赫雷尔在当时就马上意识到,这些小病毒可以用来治疗细菌感染。&br&&br&德赫雷尔的想法,成为了在二十世纪二十年代流行一时的噬菌体疗法。在当时的欧洲和北美,你可以在柜台上买到掺有噬菌体,用于治疗皮肤感染的粉剂。他把他的噬菌体带到了世界各国,包括埃及和印度,用于解决当地爆发的霍乱和其他疾病。&br&&br&但是随着抗生素的诞生,噬菌体疗法就成为了随风飘荡的传说,在大多数国家中消失了。医生对抗生素更有信心,因为它们只是简单的化合物,可以进行精确的测试。反观噬菌体:神秘莫测,游离于生与死之间,尚未被人类所了解。尽管人人都知道这种病毒疗法能治疗细菌感染,但是支持者们仍然没能证明它的安全性和有效性。&br&&br&然而在苏联,噬菌体疗法依然流行。二战时期,斯大林的红军士兵会用病毒来处理伤口。共产主义陨落之后,一些前苏联专家把噬菌体疗法带到了西方国家。这一次,人们对它给予了更多的关注,因为几十年以来的抗生素应用已经使细菌进化出了抗药性。&br&&br&话是这么说,但是仍然只有区区之众投入了噬菌体疗法的研究,进展十分缓慢。怀疑论者更提出了许多问题:这种疗法能在病人数量很多的情况下起作用吗?细菌有可能也进化出对噬菌体的抗性吗?医生在病人身上使用噬菌体疗法,会促进这种抗性的进化吗?&br&&br&“这是个死循环。”&br&&br&耶鲁的病毒学家,保罗·特纳,花费了二十多年来研究这些小病毒。近些年来,他一直在尝试着把自己的毕生所学应用在噬菌体疗法上。2013年,本杰明·陈来到他的麾下,负责领导噬菌体疗法的研究项目。他的第一个任务就是要找到适合用于治疗感染的病毒。&br&&br&&br&陈的噬菌体,会以细菌的抗生素泵为位点,将自身的基因注射进去&br&&br&艺高人胆大&br&&br&想找噬菌体,那简直太容易了。你知道地球妈妈身上一共有多少吗?10,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000个。&br&&br&但不是所有噬菌体都能用来治病。陈想要的,是能对付机会性感染的品种,同时还应该可以和抗生素共同作用。&br&&br&铜绿假单胞菌之所以不会被抗生素杀死,是靠细胞表面的分子泵,在细胞内的抗生素起作用之前就把它们泵到细胞外。特纳和小陈就想:有没有那么一种噬菌体,以这些抗生素泵为降落点,然后将自己的基因射进细菌里?&br&&br&要是真有这么一种病毒,它应该可以杀死一场感染中的大部分细菌。但是细菌也是要生存的,而活下来的唯一办法就是突变出没有抗生素泵的后代。没有抗生素泵,噬菌体没有落脚点,自然就不会被它们杀死了。但是没有了抗生素泵的细菌,就可以被抗生素杀死了。所以说,噬菌体疗法配合抗生素治疗,是可能将一场感染的所有细菌都消灭殆尽的。&br&&br&陈开始寻找这种想象中的病毒,土壤、阴沟、堆肥都被他翻了个遍,找到的样品都要用正常和没有抗生素泵的假铜绿单胞菌来检验。找到的噬菌体越来越多,但没有一个是符合要求的。&br&&br&然后,他抓起几个月前在道奇泊的采集的水样,里面自然也有一些噬菌体。“就在半夜的某个时刻,我随便试了一下,成了。”这种噬菌体和陈预想的一样,通过细菌表面的抗生素泵来攻击细菌。&br&&br&陈和特纳开始在实验室里研究这种病毒,但是他们更想知道在人类身上的效果。FDA不允许医生把噬菌体疗法当作常规治疗手段,但是有可能在抗生素无效的病人身上开绿灯吗?&br&&br&纳拉杨和陈说:“你知道吗,我这里正好有个适合你的病人。”&br&&br&&br&噬菌体杀死了大部分的细菌。细菌为了抵御噬菌体,细胞表面不再有抗生素泵。&br&&br&陈把OMKO1接种在从柯达道斯身体里取出的假铜绿单胞菌上,大部分的细菌果然死去了。他检查了剩下的细菌,发现它们改变了自身表面的分子泵,所以才没有被噬菌体杀死。最后的抗生素把剩下的细菌都杀死了,说明这种噬菌体有可能可以彻底治愈柯达道斯的感染。&br&&br&纳拉杨设计了一份详细的治疗计划,提交到了FDA等待通过。与此同时,陈不断地用取自柯达道斯的细菌做实验,挑选出那些能以最快速度杀死细菌并繁殖下一代的噬菌体。分离纯化出这么一批病毒之后,还要拿到第三方的实验室去检验是否存在污染物。&br&&br&终于,在2016年一月,陈带着OMKO1和头孢他啶,来到了纽黑文医院。&br&&br&他的心里自然是紧张的。尽管可能的安全准备已经都做了,但风险依然存在。病毒可能还没来得及找到要杀死的细菌就被冲走了,或者一次杀死太多细菌导致柯达道斯产生休克。&br&&br&“我记得很清楚,他们带着一辆装满急救仪器的红色手推车。我心想:‘噢,伙计,这次可输不起啊。’”&br&&br&纳拉杨把针头刺进柯达道斯的胸腔,慢慢地向里推进。直到针头碰到主动脉时,医生们才发现血管壁长出了很厚的伤痕。搜寻了几个小时,他们都没有发现可以注射病毒的部位。“那可真是压力山大。”&br&&br&纳拉杨只好实行B计划:把噬菌体和抗生素放进胸部的瘘口处。运气足够好的话,噬菌体会和胸腔里的细菌来一场遭遇战,然后通过某种途径进入主动脉。&br&&br&治疗过后,柯达道斯回家了,继续他的日常抗生素治疗。他还回到伊朗,看望自己的亲戚。在噬菌体治疗五周之后,胸部的一根骨头刺穿了他的瘘管,引起严重的出血。当地的医生给他进行了手术。&br&&br&“没有其它的选择——他在两分钟之内就会死去。”&br&&br&他们再一次打开柯达道斯的胸腔,更换了主动脉上的塑料补丁。但令人惊奇的是,他的胸腔里完全找不到假铜绿单胞菌的踪迹。&br&&br&“身处感染风暴的中央,你却看不到一丁点的细菌。真相只有一个:它们是被谋杀的。”&br&&br&柯达道斯在夏天出现在纳拉杨的办公室里,摘掉了胸前的输液港,也不再需要抗生素了。他已经从整整四年的细菌感染中完全康复了。“这简直不敢相信,他看着就像人形自走ONE PIECE。”&br&&br&&br&剩下的细菌就可以用抗生素消灭了。&br&&br&前路漫漫&br&&br&这个秋天,纳拉杨和同事们在一场医学会议上展示了柯达道斯的故事。现在正准备发表关于OMKO1和这个病例的文章。&br&&br&他们很高兴可以帮助柯达道斯恢复健康,但不想人们过分关注噬菌体疗法。“我们是发现了一点新东西,但不是说这种方法就一定能拯救世界。其实我个人还不是很确定,还要看到数据再说。”&br&&br&所幸的是,这种非主流治疗正逐渐向常规治疗手段靠拢。NIH在一月份就批准了一批关于噬菌体疗法的研究。NIH的科学家也将会在老鼠身上进行OMKO1的动物实验,结果会在明年夏天公布。实验效果理想的话,就可能会进行一次小范围的临床测试。有可能会在囊性纤维化病人身上进行测试,看看OMKO1能不能对付难缠的肺部假单胞菌感染。&br&&br&对于柯达道斯个人而言,他对这些病毒是心存感激的,它们给他带回了真正的生活。“拒绝了狗带,我一点也不后悔。”
以下内容转自煎蛋网
史海钩沉:伟大的噬菌体疗法坐落在美国康涅狄格州东莱姆市的道奇泊,是一个看上去很普通的湖。湖里有蓝腮太阳鱼和灰西鲱,也有水蚤、藻类和细菌。病毒,自然也…
不能,&br&&br&卷心菜和大蒜只能对付僵尸,大蒜的味道可以让僵尸走开,卷心菜可以砸死僵尸。但是攻击力太弱,只能对付一代僵尸,遇到帽子僵尸就不行了。&br&&br&然而僵尸是T病毒感染形成的,而T病毒又有初代,一代,二代之分。根据丧尸形成情况来看卷心菜只能对付初代T病毒的僵尸。是否对初代T病毒直接有效不知。&br&&br&大蒜因为不具有攻击性,更不知道了,只知道对僵尸有驱逐作用。&br&&br&然而幽门螺杆菌是细菌类,不是病毒类。而且作用机制不一样,形成的后果不一样。&br&&br&而且目前没有卷心菜和大蒜治疗幽门螺杆菌的研究报道以及成功经验。由此,得出的答案是:不能
不能, 卷心菜和大蒜只能对付僵尸,大蒜的味道可以让僵尸走开,卷心菜可以砸死僵尸。但是攻击力太弱,只能对付一代僵尸,遇到帽子僵尸就不行了。 然而僵尸是T病毒感染形成的,而T病毒又有初代,一代,二代之分。根据丧尸形成情况来看卷心菜只能对付初代T病…
耐药性和酒精消毒原理不同。&br&
------ 我们用75%酒精消毒,是因为它可以吸取细胞内的水分,使细胞脱水而死去(蛋白凝固)。&br&
浓度过低则不足以杀死全部的细胞,浓度过高则使细胞脱水过快,使得细胞外围形成一层包膜,影响内部水分的渗出,从而不能杀死细胞,有机会还会重新复活。&br&
耐药性和酒精消毒原理不同。
------ 我们用75%酒精消毒,是因为它可以吸取细胞内的水分,使细胞脱水而死去(蛋白凝固)。
浓度过低则不足以杀死全部的细胞,浓度过高则使细胞脱水过快,使得细胞外围形成一层包膜,影响内部水分的渗出,从而不能杀死细胞,…
&p&&b&谢邀。&/b&&/p&&p&这篇文章其实还是简单的,因为基本上生物素缺乏导致毛发等皮肤问题已经是比较明确的了,但是作者将这一问题与现在比较热门的肠道菌群联系了起来,具体以下稍微说一下(文字看不懂的话,光看改绘图也能懂,配合文字效果更佳)。&/p&&p&——————————&/p&&p&这篇文章于2017年8月,在&b&《Cell Reports》&/b&(影响因子分数为8.28)上发表,文章的题目是《Intestinal Dysbiosis and Biotin Deprivation Induce Alopecia through Overgrowth of &i&Lactobacillus murinus&/i& in Mice》(小鼠中肠道失衡及生物素缺乏可通过鼠乳杆菌的增生而造成脱毛症)。&/p&&img src=&/v2-05fb107e3_b.png& data-rawwidth=&921& data-rawheight=&546& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&921& data-original=&/v2-05fb107e3_r.png&&&blockquote&▲《Intestinal Dysbiosis and Biotin Deprivation Induce Alopecia through Overgrowth of &i&Lactobacillus murinus&/i& in Mice》(参考文献[1])&/blockquote&&p&正如我上一个对肠道菌群的回答所提到的,随着越来越多的研究发现,&b&肠道菌群对于宿主的影响已不再局限于胃肠道消化系统&/b&,在包括更多的胃肠外部位,如肝脏、肺,甚至大脑等,以及众多生理过程,包括寿命等,肠道菌群都扮演着重要的角色。&/p&&blockquote&扩展阅读:&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:肠道微生物组增加宿主寿命的原理是什么?人类能否通过某种益生菌来延缓衰老?&/a&&/blockquote&&p&肠道菌群对我们一个最直接的功能,就是可以&b&生成很多我们自身不能合成的微量营养物&/b&。生物素(Biotin)就是其中的一种。&/p&&p&&b&生物素(Biotin)&/b&又称维生素B7或者维生素H,是一种水溶性的维生素。人体是没办法合成生物素的,只能靠&b&食物补充&/b&或者&b&肠道微生物分泌&/b&,生物素的亚缺乏状态会导致像脱发、皮炎之类的&b&皮肤症状&/b&。引起生物素缺乏的原因有很多,像生物素酶缺乏、某些药物的长期服用、肠道吸收不良、&b&肠道菌群紊乱&/b&,甚至长期食用过量生蛋清等都会使得生物素的体内含量不足。&/p&&img src=&/v2-cc9d463c1cd57bce8d3080_b.jpg& data-rawwidth=&1024& data-rawheight=&572& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1024& data-original=&/v2-cc9d463c1cd57bce8d3080_r.jpg&&&blockquote&▲生物素(&a href=&///?target=http%3A//wikipedia.org/& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Wikipedia&i class=&icon-external&&&/i&&/a&)&/blockquote&&p&作者发现,长期(&b&15周&/b&)服食&b&万古霉素(Vancomycin,VCM)&/b&(一种抗革兰氏阳性菌的抗生素)并喂食&b&无生物素(Biotin)的食物&/b&(下文简写为&b&「VCM(+) Biotin(-)」&/b&),这些小鼠会&b&出现明显的脱毛&/b&。当然,单单只喂食无生物素的食物(Biotin(-)),小鼠也会有&b&轻微的脱毛现象产生&/b&,但并不严重。&/p&&img src=&/v2-c27a0b4e678aab5a1e47_b.jpg& data-rawwidth=&1066& data-rawheight=&603& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1066& data-original=&/v2-c27a0b4e678aab5a1e47_r.jpg&&&blockquote&▲①喂食正常食物,小鼠毛发正常;②仅喂食无生物素食物,小鼠出现轻微脱毛;③给小鼠长期服食万古霉素并喂食无生物素食物,小鼠出现明显脱毛现象(图改绘自参考文献[1])&/blockquote&&p&研究人员随后对这些小鼠的肠道菌落组成进行了研究,发现长期服食万古霉素的小鼠(VCM(+)),肠道中&b&厚壁菌门(Firmicutes phylum)&/b&的细菌尤其是&b&乳杆菌科(&i&Lactobacillaceae&/i&)&/b&的细菌组成显著增多。通过鉴定,&b&确定这种乳杆菌科的菌种为鼠乳杆菌(&i&Lactobacillus murinus&/i&,&i&L. murinus&/i&)&/b&。这说明,万古霉素的长期服用,会导致小鼠肠道菌群紊乱,而以&i&L. murinus&/i&为主的一些耐万古霉素的少数菌种&b&趁机占据了主要地位&/b&(&b&&i&L. murinus&/i&无法合成生物素&/b&,而且同时&b&也是生物素的消耗者&/b&)。&/p&&img src=&/v2-1a83abda0e983a48af1365a_b.jpg& data-rawwidth=&640& data-rawheight=&480& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&640& data-original=&/v2-1a83abda0e983a48af1365a_r.jpg&&&blockquote&▲鼠乳杆菌(&i&L. murinus&/i&)(&a href=&///?target=http%3A//www.jcm.riken.go.jp/cgi-bin/jcm/jcm_number%3FJCM%3D1717& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&JCM Catalogue&i class=&icon-external&&&/i&&/a&)&/blockquote&&p&确定了菌种之后,研究人员随后转变了研究思路,转而&b&以&i&L. murinus&/i&进行研究&/b&。之前提到过,研究人员单纯以无生物素的食物(Biotin(-))进行喂食,小鼠的脱毛是比较轻微的。但是当&b&同时灌输以&i&L. murinus&/i&的菌液后,脱毛现象加重了&/b&。经过检查发现,这些同时进行&i&L. murinus&/i&处理的小鼠,它们的&b&血清、排泄物中的生物素含量&/b&,比单纯喂食无生物素食物(Biotin(-))的小鼠&b&还要低&/b&。&/p&&img src=&/v2-faabfe010a5b0023eac9a_b.jpg& data-rawwidth=&1066& data-rawheight=&604& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1066& data-original=&/v2-faabfe010a5b0023eac9a_r.jpg&&&blockquote&▲①喂食正常食物,小鼠毛发正常;②喂食无生物素食物,小鼠出现轻微脱毛;③喂食无生物素食物,同时灌输以&i&L. murinus&/i&的菌液,小鼠出现明显脱毛现象(图改绘自参考文献[1])&/blockquote&&p&知道了小鼠脱毛&b&是&i&L. murinus&/i&及生物素惹的祸&/b&,那如果及时补充了生物素,是不是就没事了呢?研究人员对那些之前「VCM(+) Biotin(-)」处理引起脱毛的小鼠,中断万古霉素的供应,并&b&恢复正常正常食物(含生物素)&/b&(「VCM(-) Biotin(+)」)。8周后,小鼠的&b&毛发明显恢复&/b&,&b&肠道菌群也逐渐恢复正常&/b&。&/p&&img src=&/v2-920a3e11f75db188a60fd5af742ff208_b.jpg& data-rawwidth=&1327& data-rawheight=&606& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1327& data-original=&/v2-920a3e11f75db188a60fd5af742ff208_r.jpg&&&blockquote&▲对已长期服食万古霉素,并同时喂食无抗生素食物造成脱毛的小鼠:①继续服食万古霉素,并同时喂食无抗生素食物,小鼠仍然脱毛;②停止万古霉素的供应,并恢复正常的食物,小鼠毛发开始恢复(图改绘自参考文献[1])&/blockquote&&p&最后,研究人员想要再进行一个确认,生物素究竟是如何对脱毛进行直接反应的?之前是通过食物进行改善,那如果&b&直接注射用药&/b&呢?&/p&&p&研究人员发现,对那些之前「VCM(+) Biotin(-)」处理引起脱毛的小鼠,&b&腹腔注射生物素&/b&,但&b&同时继续保持「VCM(+) Biotin(-)」的处理&/b&,这些小鼠&b&虽然肠道菌群仍然紊乱&/b&(&i&L. murinus&/i&等仍然占多数)、&b&排泄物中的生物素含量也未改善&/b&,但是&b&血清中的生物素含量明显提升&/b&,&b&脱毛现象也得到了较为明显的改善&/b&。&/p&&p&这说明了&b&生物素的补充,似乎可以绕过肠道菌群的紊乱来直接改善毛发生理&/b&。&/p&&img src=&/v2-6f18aa41cf96a43eb4a9_b.jpg& data-rawwidth=&1281& data-rawheight=&639& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1281& data-original=&/v2-6f18aa41cf96a43eb4a9_r.jpg&&&blockquote&▲①给正常饮食的小鼠注射正常缓冲液,小鼠毛发无恙;②给因长期服食万古霉素,并同时喂食无抗生素食物造成脱毛的小鼠,腹腔注射生物素8周,小鼠毛发开始恢复(图改绘自参考文献[1])&/blockquote&&p&其实目前,生物素早已作为预防和辅助治疗脱发的保健品出现在市场上了,但这篇文章&b&将过量抗生素导致肠道微生物紊乱与脱发这一病理现象的进行了联系&/b&,也给研究人类脱发的形成和治疗提供了一个可能,&b&原来脱发还可能与肠道菌群失衡有关&/b&(当然,还需要临床数据进行支撑)。&/p&&img src=&/v2-e5310bd15cacb695e032_b.jpg& data-rawwidth=&1191& data-rawheight=&1191& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1191& data-original=&/v2-e5310bd15cacb695e032_r.jpg&&&blockquote&▲总结原理图,简而言之:肠道菌群紊乱导致鼠乳杆菌增多,使得生物素合成减少,导致小鼠脱毛症(翻译自参考文献[1])&/blockquote&&p&&i&至于要说下一步,其实正如一开始说的,生物素对于皮肤疾病的作用已经是比较明确的了,虽然还有一些具体的分子机制仍未完全清楚,但也基本可以确定生物素是作用于角质形成细胞的增殖和HaCaT细胞(人正常皮肤永生化角质形成细胞)的分化。所以这篇文章的任务把肠道菌群紊乱跟生物素联系起来(主要也是文章通讯作者本身主要研究的就是内科疾病与肠道菌群),再看看表型也就差不多了。&/i&&/p&&p&&i&我具体对脱发的原理和治疗也不了解,也只是针对这篇paper而论,恐怕不能完全解题主之惑,有专业人士可以一起交流一二。&/i&&/p&&h2&&b&参考文献&/b&&/h2&&p&[1] Hayashi A, Mikami Y, Miyamoto K, et al. Intestinal Dysbiosis and Biotin Deprivation Induce Alopecia through Overgrowth of Lactobacillus murinus in Mice[J]. &b&Cell Reports&/b&, ): .&/p&&h2&原文链接&/h2&&p&&a href=&///?target=http%3A///science/article/pii/S0367& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Intestinal Dysbiosis and Biotin Deprivation Induce Alopecia through Overgrowth of Lactobacillus murinus in Mice&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&/p&&h2&&b&带你一起读Cell&/b&&/h2&&p&&a href=&/p/& class=&internal&&几丁质在呼吸道的积累可以导致老年肺部纤维化|细胞学·说&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:高等动物的衰老能否逆转?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:肠道微生物组增加宿主寿命的原理是什么?人类能否通过某种益生菌来延缓衰老?&/a&&/p&&h2&Mr-HH其它回答&/h2&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:单只蚯蚓被一分为二式切断后,其头部和尾部所长成的蚯蚓是否有都意识?如果都有,意识是否一致,为什么?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:病毒是什么颜色的?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:动纤毛和静纤毛有什么区别?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:有没有能同时感染动物和植物的病原体?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:病毒对人类有没有益处?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:有些病毒真的可以侵入死细胞,再赋予细胞生命吗?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:昆虫和寄生虫会得癌症吗?昆虫得癌症如何治疗?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:有哪些名字比较有意思/有故事的细菌?&/a&&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&Mr-HH:病毒是怎么破坏细胞的?&/a&&/p&&p&&br&&/p&&h2&欢迎关注&/h2&&h2&&b&知乎专栏 &a href=&/mr-hh& class=&internal&&Mr-HH的生物学科普&/a& 及 &/b&&a href=&/people/HomerWong& class=&internal&&Mr-HH&/a&&/h2&
谢邀。这篇文章其实还是简单的,因为基本上生物素缺乏导致毛发等皮肤问题已经是比较明确的了,但是作者将这一问题与现在比较热门的肠道菌群联系了起来,具体以下稍微说一下(文字看不懂的话,光看改绘图也能懂,配合文字效果更佳)。——————————这…
谢邀!这个问题不太好回答,因为抗生素所谓的“强”体现在很多方面,比如敏感性高,作用时间长,副作用少等等,每一种抗生素都各有其优势,所以很难比较出谁最“强”。不过既然题主说了可以多角度回答,那我就介绍几种最近几年新上市的抗生素(此处仅介绍抗普通细菌药物,不涵盖抗结核、抗真菌、抗病毒药物),看看人们现在对抗生素的追求是怎么样的,也希望从这个角度,让题主对抗生素“强”的理解有一些帮助。&br&---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------&br&切入正题:&br&&b&1.ceftazidime-avibactam(头孢他啶-阿维巴坦)&/b&&br&2015年2月FDA批准上市,主要适应证为G-菌引起的复杂尿路感染和腹腔感染,是治疗阴性耐药菌为数不多的新药之一。这个药的亮点在于“阿维巴坦”。这是目前最被看好的新型β-内酰胺酶抑制剂。它和现有几种酶抑制剂的比较如下图(图片来自丁香园,侵删):&br&&img src=&/ea51cc0fee2e5667de38_b.jpg& data-rawwidth=&639& data-rawheight=&556& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&639& data-original=&/ea51cc0fee2e5667de38_r.jpg&&&b&2.Ceftolozane/tazobactam(他唑巴坦)&/b&&br&2014年12月在美国上市,是一种新型的头孢菌素和传统酶抑制剂——他唑巴坦——的复合制剂,抗菌谱与头孢他啶-阿维巴坦类似,同样用于治疗复杂的腹腔感染和复杂尿路感染。该药尤其在抗铜绿假单胞菌方面表现出极佳的效果,甚至对一些多药耐药、泛耐药的铜绿假单胞菌感染仍然有效。&br&&b&3.Oritavancin(奥利万星)、Dalbavancin(达巴万星)&/b&&br&2014年FDA批准上市,用于治疗革兰氏阳性菌(包括MRSA)感染引起的急性皮肤软组织感染。这两种药多属于糖肽类,其突出优势是半衰期长(奥利万星10天,达巴万星14天),使得门诊治疗称为可能。&br&&b&4.Tedizolid(特地唑胺)&/b&&br&2014年6月上市,属于恶唑烷酮类抗生素,治疗适应症和奥利万星、达巴万星相同。半衰期比利奈唑胺长,可每天给药1次,疗效及安全性不亚于利奈唑胺。&br&&b&5.Ceftobiprole(头孢比普)&/b&&br&该药已在加拿大、瑞典、欧盟上市,美国FDA好像没批。该药属于第五代头孢菌素(另外一种五代头孢是头孢洛林)。其突出特点是抗菌谱相当广,主要用于治疗各种阴性菌(包括铜绿假单胞菌)和阳性菌(包括耐药的肺炎链球菌、肠球菌,甚至&b&MRSA&/b&)引起的社区或医院获得性肺炎。&br&&br&先更新到这里,欢迎补充,如有错误,请批评指正!
谢邀!这个问题不太好回答,因为抗生素所谓的“强”体现在很多方面,比如敏感性高,作用时间长,副作用少等等,每一种抗生素都各有其优势,所以很难比较出谁最“强”。不过既然题主说了可以多角度回答,那我就介绍几种最近几年新上市的抗生素(此处仅介绍抗…
谢邀,一般来讲hp(幽门螺旋杆菌)感染、不良的生活及饮食习惯关系密切!因为hp是会交叉感染的,如果密切生活在一起的家人也有hp就非常容易交叉感染,这也是为什么有些人在根除hp后反复感染的原因之一。&br&
还有一个原因就是与生活环境有关,如果生活在hp感染相对密度高的地区,可以因为在外饮食的等日常接触而感染,因为hp常反复感染,加之不良的生活及饮食习惯往往一时难以完全纠正,所以给人感觉hp似乎无法根治。&br&
另外一个反复感染的原因就是与口腔卫生关系密切,因为hp可潜伏于口腔,并随进食而感染。&br&
因为每个人的情况不同所以建议:1.密切生活在一起的家人也同时去查一下是否有hp感染,如果有建议同时杀菌。2.改变一些可变生活习惯,如戒烟戒酒,少在外饮食。3.注意口腔卫生,建议杀菌前根除口腔问题,如龋齿、牙周病等等,而且平时注意正确刷牙(巴斯刷牙法)。希望我的解释能对你有用,谢谢
谢邀,一般来讲hp(幽门螺旋杆菌)感染、不良的生活及饮食习惯关系密切!因为hp是会交叉感染的,如果密切生活在一起的家人也有hp就非常容易交叉感染,这也是为什么有些人在根除hp后反复感染的原因之一。 还有一个原因就是与生活环境有关,如果生活在hp感染…
&p&谢邀&/p&&p&麦当劳逐步减少和停止使用的抗生素是世界卫生组织列为“优先重要的抗生素”。其目的是预防耐药细菌的形成与扩散,HPCIA为“最高优先級的重要抗菌药物”,&/p&&p&1、为什么要有优先级别?&/p&&p&就是为了防止在在饲养畜禽过程中使用HPCIA来预防或者治疗后,这些病菌提前在这些HPCIA的环境中,产生耐药性突变产生耐HPCIA的超级细菌,当某一天这些病菌突变开始感染人后,采用这些HPCIA去治疗已经没有效果,导致人类出现这种感染后没有有效的抗生素,而无能为力,出现类似欧洲的情况“黑死病”的情况。&/p&&p&&a href=&///?target=https%3A///item/%25E6%25AC%25A7%25E6%25B4%25B2%25E4%25B8%25AD%25E4%25B8%%25BA%25AA%25E5%25A4%25A7%25E7%E7%2596%25AB& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&欧洲中世纪大瘟疫_百度百科&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&/p&&p&2、为何不能发明更厉害的抗生素?&/p&&p&这些年全世界开发的的抗生素越来越少,自1995年以来,EMA集中批准了13种抗菌药物,其中10个为新化学药物,人类开发抗生素的速度越来越跟不上细菌病毒突变的速度。而病毒细菌产生突变的主要宿主是经济动物,尤其是饲养环境恶劣的生产基地、细菌病毒不是通过生物自身的免疫系统去杀死、而是通过密集的疫苗免疫、超常规的使用抗生素来维持存活率的动物群体(就是被利益熏心非常不规范的养殖场)。在常规条件下的突变还不是最可怕的,最可怕的可能还有是各大研究机构和科研院校实验室不小心、不规范的操作,用“上帝之手”加速了细菌、病毒的变异,没有规范灭活后逃逸出来。&/p&&p&&br&&/p&&img src=&/v2-bdfc8bd3a31f94f8018f91_b.png& data-rawwidth=&420& data-rawheight=&290& class=&content_image& width=&420&&&p&&br&&/p&&img src=&/v2-06dfdfdd9c6bfaf0de36_b.png& data-rawwidth=&500& data-rawheight=&411& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&500& data-original=&/v2-06dfdfdd9c6bfaf0de36_r.png&&&p&3、停止使用 HPCIA 不等于没有使用抗生素。&/p&&p&不论哪种经济动物,饲养过程中都有生病的,都会为防止疫病的流行使用抗生素去治疗和预防,只是麦当劳使用的抗生素是HPCIA以外的,麦当劳在中国的市场那么大,其使用的鸡肉不可能全部从国外进口,在中国的养殖环境下,麦当劳与养殖场都是合作关系,没有养殖场的配合,如何搬石头砸自己的脚,敢宣布不使用HPCIA。而且不使用HPCIA可能难以确保鸡有较高的存活率,导致的成本提高,需要消费者来卖单,麦当劳在中国属于平民化的快餐行业,岂不是死得更快。&/p&&p&4、有没有可能在歧视中国?&/p&&p&中国是世界上最大的抗生素生产和消费国,根据2012年美国《科学》杂志报道,中国年产抗生素达21万吨,其中近一半用于牲畜的养殖。而且我们的各大专家都在说中国对于抗生素使用和管理有严格的规定,只要合理使用并遵守停药期,就不会对健康产生影响。&/p&&p&&a href=&/question//answer/& class=&internal&&付光栋:中国畜牧业养殖业抗生素的使用情况是怎样的?&/a&&/p&&p&中国科学院城市环境研究所研究员朱永官及合作者在他们发表的论文中写道。据他们估计,中国畜牧业中使用抗生素的量至少是美国的四倍。“在中国,为动物治病和为加快生长而使用抗生素的情况是未被监测的,这常常导致抗生素被大量使用。从动物粪便中广泛检出高浓度的抗生素残留就说明了这一点”。&/p&&p&我们大家都希望有一个更加健康的食品环境,希望得到国际社会的尊重或同等的对待,我们爆棚的优越感不等于我们的养殖环境就上去了,就吃的安全了, 我们的现状决定还有好长的路要走,诸君多努力吧!&/p&
谢邀麦当劳逐步减少和停止使用的抗生素是世界卫生组织列为“优先重要的抗生素”。其目的是预防耐药细菌的形成与扩散,HPCIA为“最高优先級的重要抗菌药物”,1、为什么要有优先级别?就是为了防止在在饲养畜禽过程中使用HPCIA来预防或者治疗后,这些病菌提…
人并不是那一碗简单的肉汤。Over.
人并不是那一碗简单的肉汤。Over.
现在真核生物最主要的能量代谢过程是消耗葡萄糖生产ATP。笼统地讲,这个过程分两部分:糖酵解和氧化磷酸化。具体见下图:&br&&img src=&/eecd2fd071639ecde501b0c_b.jpg& data-rawwidth=&502& data-rawheight=&705& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&502& data-original=&/eecd2fd071639ecde501b0c_r.jpg&&&br&以人为例,糖酵解主要是把葡萄糖转变为丙酮酸,这个过程不耗氧,它是对葡萄糖的不完全氧化,但是也能产生少量的能量物质ATP(两个)。最主要的,它是在细胞质内,由这里的一系列酶完成的。然后,在不缺氧的条件下,丙酮酸会进入线粒体,经过氧化磷酸化过程(三羧酸循环和电子呼吸传递链)而完全氧化,生产出三十多个个ATP。&br&&br&所以关于题主的问题,内共生发生之前,主要的能量来源应该是糖酵解。这也是现在许多原核生物的生存之道。而真核生物多也没忘了这个“远古技能”。在我们的肌体环境缺氧的时候,供应能量的主要就是糖酵解过程。最典型的两个例子,一个是酵母酿酒,在缺氧的环境下,酵母内发生的糖酵解产物即乙醇(这也是“糖酵解”这个名字的来源);而另一个例子,比如我们跑步的时候,心肺系统来不及供应足够的氧气,在我们的细胞内部也在发生着糖酵解,只不过人类糖酵解的产物是乳酸,所以我们跑累了会觉得腿酸疼。还有一个更为极端的例子,正常的人体细胞在癌变之后,即便的有氧的环境下,葡萄糖也主要都不通过有氧代谢完全氧化,而是主要代谢为乳酸。所以癌细胞的小生境往往是酸性环境。癌细胞的这种行为被称之为瓦氏效应。&br&&br&所以,故事也许是:早期的原核生物主要都是靠糖酵解,后来有一些进化出了氧化磷酸化这个技能,再然后有一部分有这种技能的原核生物(比如某些变形菌)被另一些原核生物“吃掉”,却没有被“消化掉”,于是发生了内共生。大家一起就发达了。。。
现在真核生物最主要的能量代谢过程是消耗葡萄糖生产ATP。笼统地讲,这个过程分两部分:糖酵解和氧化磷酸化。具体见下图: 以人为例,糖酵解主要是把葡萄糖转变为丙酮酸,这个过程不耗氧,它是对葡萄糖的不完全氧化,但是也能产生少量的能量物质ATP(两个)…
&p&未邀。&/p&&p&这确实也是很多人关注的问题。我们先说结论吧。成年人根除幽门螺杆菌治疗成功以后,很难再次感染。&br&&/p&&p&这个结论的得出,主要依据的是幽门螺杆菌感染的流行病学调查研究。在流行病学的调查数据中,我们发现,不管是发达国家,还是发展中国家,绝大多数的幽门螺杆菌感染都发生在儿童期。不同国家地区之间的数据有所差距,但是普遍的数据是 5 岁以内的感染占了绝大多数,5 岁之后,感染的发生率迅速下降。(&a href=&///?target=https%3A///contents/zh-Hans/bacteriology-and-epidemiology-of-helicobacter-pylori-infection/abstract/20& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Rowland M, Daly L, Vaughan M, et al. Age-specific incidence of Helicobacter pylori. Gastroenterology .&i class=&icon-external&&&/i&&/a&)成年人本来就不是幽门螺杆菌感染的高危人群,我们检查发现的幽门螺杆菌感染大都是早已出现在我们体内的。&br&&/p&&p&其次是关于治疗后再感染的数据。目前为止还没有时间很长的观察数据,不过多个不同的 5 年以内的调查发现,治疗成功以后的幽门螺杆菌复发每年不超过 0.5%。(&a href=&///?target=https%3A///contents/zh-Hans/bacteriology-and-epidemiology-of-helicobacter-pylori-infection/abstract/56& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Borody TJ, Andrews P, Mancuso N, et al. Helicobacter pylori reinfection rate, in patients with cured duodenal ulcer. Am J Gastroenterol .&i class=&icon-external&&&/i&&/a&)总体而言,是个比较低的数字。&br&&/p&&p&所以这就说明,成年人成功根除幽门螺杆菌之后,很难再次感染。&/p&&p&为什么有时我们会觉得再感染的情况很多呢?首先是不规范的诊疗行为的存在。幽门螺杆菌并不容易清除,有标准的治疗方案疗程,并且要求在停药 4 周后复查。很多医院并没有规范用药,治疗成功率不高,又没有在规定的时间复查,导致假阴性的存在,误以为治好了幽门螺杆菌,实际上并没有。其次是人群中,年龄越大,幽门螺杆菌感染者比例越高,给我们一个成年之后慢慢感染幽门螺杆菌的假象。但其实是由于卫生条件的改善,年轻一代在幼年时感染的比例降低了而已。&br&&/p&&p&那到底是如何感染的幽门螺杆菌呢?其实,幼年时感染幽门螺杆菌,主要是来自被幽门螺杆菌污染的食物和水。唾液里的幽门螺杆菌活性低,数量少,不一定能作为传染源,口-口传播尚待证实。(&u&&a href=&///?target=https%3A///contents/zh-Hans/bacteriology-and-epidemiology-of-helicobacter-pylori-infection/abstract/52& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Kignel S, de Almeida Pina F, André EA, et al. Occurrence of Helicobacter pylori in dental plaque and saliva of dyspeptic patients. Oral Dis .&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&/u&)预防感染,对高危的幼儿来说,自然有尽量分餐,不吃口对口喂食的食物需求,当然,勤洗手,注意餐具卫生,不饮生水,不吃生食更为重要。成年人本来就不是感染高危人群,可能更需要注意的就是手、食物和餐具的卫生了。毕竟像 Barry Marshall 这样,喝上一培养皿幽门螺杆菌的感染者实在是太罕见了。(&a href=&///?target=https%3A//en.wikipedia.org/wiki/Barry_Marshall& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Barry Marshall - Wikipedia&i class=&icon-external&&&/i&&/a&)&/p&
未邀。这确实也是很多人关注的问题。我们先说结论吧。成年人根除幽门螺杆菌治疗成功以后,很难再次感染。 这个结论的得出,主要依据的是幽门螺杆菌感染的流行病学调查研究。在流行病学的调查数据中,我们发现,不管是发达国家,还是发展中国家,绝大多数的…
抗生素本身没有对错,关键在于怎么用。&br&在需要使用抗生素的时候&b&选择正确的种类、足够剂量、足够时间&/b&的使用是没有问题的。&br&最怕的情况就是,感觉不吃好像病好不了,吃吧,又感觉抗生素好可怕,然后就自己给自己开药,然后该吃两片的时候只吃一片,该吃1周的时候只吃3天。&br&&br&举个通俗易懂的例子:&br&一种细菌可以引起腹泻,A种类和B种类的抗生素对它都有效果,但是A种类明显比B种类的作用要强很多,同时,只要在每天1片,连续7天的情况下,细菌就可以被完全消灭掉。而使用B就需要每天3片,连续14天才能完全消灭。&br&一个感染了这个细菌的人听说别人也是腹泻但是使用了B抗生素就好了,认为自己也应该吃B抗生素。同时认为抗生素不是什么好东西,就自作主张改成了1天1片,然后吃了3天感觉不拉肚子了就不吃了。。。。。&br&就是因为抗生素在体内的浓度和时间不够,导致细菌只被杀掉了一部分,剩下的细菌大部分是体格健壮,纷纷表示,这点药完全不给力啊!活得好好呢。。再闹就要被赶尽杀绝啊。。。。。那还是老实一下吧。。。。所谓的“病”就是这么好的。。。&br&但是剩下的健壮细菌还是要食色性也的嘛~~~~~~所以他们的后代就都是像他们一样的强壮后代了。。。。&br&下一次再掀起风浪,可能就要A抗生素一天3片,连续14天了。。。。。。&br&&br&例子并不严谨,但是道理是这个道理。&br&&b&没有选择有针对性的抗生素,没有足够剂量,没有足够时间的使用抗生素,这反而是在人为的筛选耐药细菌。把自己的身体作为耐药菌的生产基地。。。。&/b&&br&&br&&br&抗生素的发现和使用绝对是医学的一个非常伟大的创举,&b&一切药物的使用重点都在于合理使用!合理既是在不该使用的时候坚决不用,更是在该使用的时候也一定要用!&/b&&br&&br&&br&题主所说的“益生菌,或是麦卢卡蜂蜜 蔓越莓胶囊”,从经济角度,可能比三联疗法贵了不止一点半点吧,况且还有个疗效的评价问题。&br&三联疗法经过大量实验和这么多年的临床应用,疗效是显然的。&br&但是这种自己开发的“三联食物疗法”,这不是在自己身上做实验吗?&br&平时一听说临床上要做什么实验,都感觉是在拿病人当小白鼠,为什么自己就对自己下得去手了呢???&br&况且,关于这三种东西的真真假假。。。。又如何分辨呢?&br&比如&br&&a href=&///?target=http%3A//www./zjxw/dfzjxw/dfftpxw/765.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&国家质量监督检验检疫总局
新西兰蜂蜜弄虚作假教训深刻&i class=&icon-external&&&/i&&/a&
抗生素本身没有对错,关键在于怎么用。 在需要使用抗生素的时候选择正确的种类、足够剂量、足够时间的使用是没有问题的。 最怕的情况就是,感觉不吃好像病好不了,吃吧,又感觉抗生素好可怕,然后就自己给自己开药,然后该吃两片的时候只吃一片,该吃1周的…
爪机党码字儿不易,转载请告知。。。&br&&br&噬菌体从刚被发现开始,就被认为是用来抑菌的好东西,如图,一个小洞就是一个噬菌体分子吃出来的,效果多赞&br&&br&&img src=&/03fc9dcfc9bd32607efb1e_b.jpg& data-rawheight=&810& data-rawwidth=&1080& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1080& data-original=&/03fc9dcfc9bd32607efb1e_r.jpg&&&br&&br&&br&但是为什么最终基本没有投入应用,是因为抗生素的发现和抗生素相关产业发展,同样抑菌,噬菌体与传统抗生素相比有以下弱势:&br& 1.噬菌体裂解谱太窄太窄太窄。抗生素的最大优势是抑菌谱广啊,拿青霉素说,革兰氏阴性菌一杀杀一片,效率多高啊。而某种噬菌体只能针对其宿主菌的某一种类型(由宿主细胞膜表面的受体决定),往往要十几种噬菌体才能搞定一种细菌,使其应用范围被大大的缩小了,还拿什么跟抗生素争? &br&2.耐受。细菌能通过筛选产生抗药性,噬菌体就不会有耐受吗?学生物的生口们应该知道,配完氨卞的板子放那儿一两个月都不会长菌。细菌要产生抗药性是一个漫长的过程,从抗生素使用到现在耐药性泛滥,起码几十年过去了。。而宿主产生噬菌体耐受要多久?我做的铜绿假单胞菌噬菌体,答案是一两晚上,刚被噬菌体吃光的板子上,放一晚上就密密麻麻长出耐受了。一种抗生素从投入市场起码可用十几年,单一噬菌体产品搞不好很短时间就失效了,研发投入跟产出比太大了。&br& 3.免疫方面,噬菌体毕竟也是大蛋白颗粒,也是个抗原,体内注射可能会刺激免疫系统的反应(我的绿脓好像还好,没看到引起免疫的报道,对烧伤感染的效果还可以,别的噬菌体不知道)&br& 4.生产方面。抗生素可以制成粉末,胶囊,注射液,大部分常温就能保藏运输,噬菌体毕竟是“活”生物制品,这方面成本比较高。 &br&5.政府审批。一句话,我国不批,美国批了一两个,欧洲不批,东欧批的多。不过欧美看着东欧干的热火朝天,也开始制定相关制品的标准和规范了,我国还没有。不批你有噬菌体都没法去用于治疗(认识的某烧伤大夫也做过噬菌体,聊的时候说:“眼睁睁看着病人严重烧伤并发严重感染,全是耐药菌,也不敢用噬菌体,出了事谁担责任”),没办法,法律层面过不去。。。&br&&br& 黑了这么多,开始粉,噬菌体治疗的应用前景还是极其广阔的,它有着很多抗生素木有的nice技能啊。。 开始数数: &br&1.能治超级细菌,不多说了,各种耐药菌也有它对应的噬菌体,专治各种不服。&br&&br& 2.噬菌体人家谱窄,谱窄有谱窄的好处呀。。在复杂细菌的环境中,比如说人体肠道,以往一颗药丸子下去,男的女的老的少的益生的有害的全死啦死啦地,长期下去肠道菌群异常,还要吃粪菌来改善肠道菌群(没错,就是吃粑粑胶囊)。有了噬菌体,咱只服用志贺氏痢疾沙门的噬菌体,对益生菌没有伤害,从此腰也不疼腿也不酸有效改善腹泻。&br&&br& 3.高效价高效率,抗生素吃下去,随着代谢,体内的药越来越少,效果降低,隔天再服药,一个疗程吃好多药。。。噬菌体不一样,一个下去,千千万万个繁殖出来,直到宿主菌消灭,量才减少,一次或少次用药,就可以达到很好的效果,这方面抗生素low多了。&br&&br& 4.可以通过抗生素检查:这方面在兽用药方面特别明显,蛋奶药制品严格规定了抗生素的检出量(国内抗生素还滥用的厉害,主要是监管不力,比如奶场到了夏天乳房炎发病率很高,然后……),但禽畜总不能生个小病扔那里自生自灭吧对吧,bingo,噬菌体就没这方面担忧;另外,在肉奶蛋的运输过程中,细菌污染影响也很大,煮熟了还好,像欧美人喜欢三到七分熟的,肿么办。。现在美国就有在牛肉运输过程中喷洒沙门菌噬菌体的,成本自然比抗生素贵,可以用于高端的肉类嘛。。。 &br&&br&&br&5.针对上述的瓶颈,有很多的解决方法:谱窄的话可以几种噬菌体混合鸡尾酒疗法啦,或干脆抗生素噬菌体联用;耐受的话鸡尾酒疗法也能解决,或定期添加新噬菌体减去没用的噬菌体;免疫的话我觉得还好,实验中还没发现,但我觉得是一个可能的隐患,所以写上去了。。。或干脆用在外环境比如肠道尿道皮肤;价格么,产业大了自然便宜,当年抗生素多贵啊,现在就几块钱的事。。。;政府审批是个问题,还需多方努力,毕竟新概念的药物不是那么容易通过的。。&br&&br&&br&6.毕竟噬菌体是在抗生素失效后才端得上台面的,每个感染者的情况和菌都不一样,在格鲁吉亚,有那种针对个人的噬菌体诊疗:抗生素搞不定问题了,你就来联系,寄份感染样品过来,我们给你专门筛噬菌体,,上到严重烧伤下至脚臭都能给你搞定,然后再把噬菌体寄给你,多么个性的治疗。。开创了医疗界的B2C,妈妈再也不用担心医生收回扣乱开药了(法律问题难解决,并不推荐)&br&&br&&br&综上个人觉得,噬菌体还是很有应用前景的,拭目以待吧。&br&国内做噬菌体的只有菲吉乐科这一个公司,在南京,还是挺有未来的。
爪机党码字儿不易,转载请告知。。。 噬菌体从刚被发现开始,就被认为是用来抑菌的好东西,如图,一个小洞就是一个噬菌体分子吃出来的,效果多赞 但是为什么最终基本没有投入应用,是因为抗生素的发现和抗生素相关产业发展,同样抑菌,噬菌体与传统抗生素相…
谢邀。&br&流水不腐,户枢不蠹。动植物活着的时候体内液体是循环的,免疫细胞也是有活力的,可以吞噬外来入侵者,一旦死了之后,液体停止流动,整个循环系统停滞下来,本身就是一个大培养皿。&br&有些疾病,会导致动植物在活着的时候就被细菌吞噬。比如坏死性筋膜炎。
谢邀。 流水不腐,户枢不蠹。动植物活着的时候体内液体是循环的,免疫细胞也是有活力的,可以吞噬外来入侵者,一旦死了之后,液体停止流动,整个循环系统停滞下来,本身就是一个大培养皿。 有些疾病,会导致动植物在活着的时候就被细菌吞噬。比如坏死性筋膜…
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