名词解释；1、动作电位：在静息电位的基础上，如果细胞受到一；2、静息电位：是指细胞在未受到刺激时（静息状态下；3、阈电位：能引起这一正反馈过程的临界膜电位称为；4、等张收缩：收缩时只发生肌肉缩短而张力保持不变；5、等长收缩：收缩时肌肉的长度保持不变而只有张力；6、前负荷：是指肌肉收缩前所负载的负荷；7、异常调节：通过改变心肌细胞初长度而引起心肌收；8、等长调
1、 动作电位：在静息电位的基础上，如果细胞受到一个适当的刺激，其膜电位会发生迅速的一过性的波动，这种膜电位的波动称为 动作电位。（生理P27）
2、 静息电位：是指细胞在未受到刺激时（静息状态下）存在于细胞内、外两侧的电位差。（生理P24）
3、 阈电位：能引起这一正反馈过程的临界膜电位称为阈电位。（生理P31）
4、 等张收缩：收缩时只发生肌肉缩短而张力保持不变，称为等张收缩。（生理P40）
5、 等长收缩：收缩时肌肉的长度保持不变而只有张力的增加，这种收缩形式称为等长收缩。（生理P40）
6、 前负荷：是指肌肉收缩前所负载的负荷。（生理P95/ P40）
7、 异常调节：通过改变心肌细胞初长度而引起心肌收缩强度改变的调节，称为异常调节。（生理P95）
8、 等长调节：对心脏泵血功能的调节是通过收缩能力这个与初长度无关的心肌内在功能状态的改变而实现的，又称为等长调节。（生理P98）
9、 后负荷：是指肌肉开始收缩时才遇到的负荷。（生理P97）
10、前期收缩：在心室肌的有效不应期之后、下一次窦房结兴奋到达之前，心
室受到一次外来刺激，则可产生一次提前出现的收缩，称为前期收缩。（生理P83）
11、首关效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先 进入肝门静脉系统，某些
药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。（药理P32）
12、副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应称为副作用。（药理P9）
13、不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物具有多方面的作用，一
些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应，称为不良反应。（药理P9）
14、耐受性：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才
能显效，称为耐受性。（药理P54）
15、耐药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称为抗药性或耐药性。（药理P54）
16、交叉耐受性：有时机体对某药产生耐受性后，对另一药物的敏感性也降低，
称为交叉耐受性。（药理P54）
17、（消除）半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。（药理P44）
18、生物利用度：是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，
它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。（药理P41）
19、（药物）依赖性：是指某些麻醉药品或精神药品，直接作用于中枢神经系统，
使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性。（药理P54）
20、肾上腺素作用的翻转：a受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升
压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。（药理P100）
简答题与论述题
1、 何谓动作电位？试述动作电位的特征并解释出现这些特征的原因。
答：① “全或无”性质 动作电位是否产生是由刺激强度决定的，刺激不会发生；刺激强度达到阈值后，就会引发动作电位，动作电位一经出现其幅度就达
到一定的数值，不因刺激强度增大而增大。
② 可沿细胞膜不衰弱的传导 动作电位传导是以产生局部电流的方式向周围迅速传播。
③ 锋电位不可叠加 锋电位产生时细胞处于绝对不应期，无论给多强的刺激都不会产生一次动作电位，故锋电位不可叠加。
2、 何谓局部兴奋？试举例说明局部兴奋与动作电位比较，有何特点？
答：强度较弱而不能使膜去极化到阈电位的刺激，不可触发动作电位的发生，但可引起局部反应，称局部兴奋。其特点是：① 不表现“全或无”特性，反应幅度随刺激强度的增加而增加。② 向周围衰弱性传播 ③ 可出现时间空间的总和。
3、 何谓肌丝滑行学说？其最直接的证明是什么？（生理P37）
答：肌丝滑行学说：横纹肌的肌原纤维由粗细两组与其走向平行的蛋白丝构成，肌肉的缩短和伸长均通过粗细肌丝在肌节内的相互滑动而发生，肌丝本身的长度不变。
最直接的证明：肌肉收缩时暗带长度不变，只有明带发生缩短，同时H带相应变窄。
4、 从分子水平解释骨骼肌的收缩机制。
答：粗肌丝由肌球蛋白组成，肌球蛋白的横桥上有可以水解ATP的酶，而细肌丝由肌动蛋白、原肌动蛋白和肌盖蛋白组成，肌动蛋白含有与横桥结合的
2+位点，而原肌蛋白遮盖住肌动蛋白与横桥的结合位点。当胞浆内Ca增加时，
可与肌钙蛋白，使肌原蛋白的构象改变，暴露横桥与肌动蛋白的结合位点，肌动蛋白与横桥结合，横桥拖动细肌丝细胞向M线滑动，完成收缩，肌动蛋白与横桥分离，恢复初始状态。
5、 试比较心室肌细胞和窦房结P细胞动作电位的异同点。
答：心室肌细胞为工作细胞，其动作电位组成包括：0期去极化期，由于Na+内流引起；1期快速复极初期，由于K+外流引起；2期为平台期，由于K+外流和Ca2+内流基本平衡；3期快速复极末期，是由于K+持续外流而且速度较快；4期静息期，有Na泵工作，还有Na―Ca交换体进行一些离子交换。而
2+窦房结细胞是慢反应自律细胞，其动作电位包括0期去极化期，由于Ca内
流引起的，3期复极化期是K+外流引起，4期自动去极化期，是由于K+外流
2+减少而且Ca内流引起的。
6、 正常情况下，兴奋如何在心脏内传播？(生理P86)
答：在正常情况下，窦房结发出的兴奋通过心房肌传播到整个右心房和左心房，尤其是沿着心房肌组成的“优势传导通路”迅速传到房室交界区，经房室束和左、右束支交传到浦肯野纤维网，引起心室肌兴奋，再通过心室肌将兴奋有内膜侧向外膜侧心室扩布，使整个心室兴奋。
7、动脉血压如何形成？（生理P104）
答：动脉血压形成条件：①血液充盈②心脏射血③存在外周阻力。
8、 微循环由哪些结构组成？有哪几条通路？各有何生理功能？（生理P111） 答：微循环组成：由微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管、通毛细血管、动―静脉吻合支和微静脉等部分；
迂回通路：微动脉―――后微动脉―――毛细血管前括约肌―――真毛细血管―――微静脉。
（功能：迂回通路：血液、组织液进行物质交换的场所。）
强度未达到阈值，动作电位就直捷通路：微动脉―――后微动脉―――通毛细血管―――微静脉。
（功能：直捷通路：血液回流。）
动静脉短路：微动脉―――动―静脉吻合支―――微静脉。
（功能：动静脉短路：调节体温。）
9、去除神经支配的眼睛滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果，为什么？（药理P69\70）
答：去除眼部神经后，毛果芸香碱对眼仍有所瞳、降低眼压、调节痉挛的作用，而毒扁豆碱则无作用。这是基于其药理作用不同引起的。毛果芸香碱为M受体激动药。能直接此即眼内M受体，当对去除神经支配的眼睛滴入毛果芸香碱仍能起缩瞳，降眼内压调痉挛作用。毒扁豆碱通过抑制乙酰胆碱酯酶累积ACh而发挥作用。神经被破坏，神经末梢不能释放Ach,即抑制了AChE，ACh也不能积累，故毒扁豆碱不起作用。
10、阿托品有哪些药理作用及临床作用？（药理P80）
答：药理作用：（1）抑制腺体分泌（2）松弛内脏平滑肌（3）扩瞳 眼压升
高，调节麻痹（4）①心脏：心率加快，传导加强，心肌收缩力加强; ②血管与血压：外周血管扩张，血压下降;（5）中枢神经系统：（治疗量对中枢神经系统作用不明显，较大剂量可兴奋延髓呼吸中枢。更大剂量能兴奋大脑）。
临床作用：（1）解除平滑肌痉挛（2）抑制腺体分泌（3）①虹膜睫状体炎
②眼底检查③用于验光
（4）抗休克
（5）抗心律失常
（6）解救有机磷酸酯类中毒。
11、解热镇痛药的分类及其代表药有哪些？（药理P176――180）
答：①水杨酸类：阿司匹林 二氟尼柳 双水杨酯
②苯胺类：对乙酰氨基酚
③吡唑酮类：氨基比林 保泰松 羟布宗
④吲哚乙酸类：吲哚美辛 舒林酸
⑤邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸 氯芬那酸 双氯芬酸
⑥芳基烷酸类：布洛芬 萘普生 氟比洛芬
⑦其他：吡罗昔康 美洛昔康 塞来昔布 尼美舒利
12、论述药动学的重要参数及意义.
13、作用于受体的拮抗剂可分为几类，各有何特点，如何判定其拮抗强度？（药
答：拮抗剂可分为两类，竞争拮抗剂和非竞争拮抗剂。
（1） 竞争性拮抗剂：拮抗剂与激动剂相互竞争相同受体，称为竞争性拮抗
其拮抗作用为可逆的，强度用拮抗系数PA2表示。PA2 = ―lg[A2]（A2药效减为一半时拮抗剂的浓度）PA2 上升 拮抗作用上升
（2） 非竞争性拮抗剂：拮抗剂与激动药虽不争夺相同受体，但它与受体结
合后，可妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高A的浓度，也不能达到A单独使用时的最大效应，称为非竞争性拮抗剂。
强度用减活系数 PA=―lg[A2']
PA2上升 拮抗能力上升2
14、硫酸镁不同给药途径的药理作用以及抗惊厥作用的机制。（药理P134）
答：硫酸镁口服导泄利胆，外用消炎止痛，肌肉注射抗惊厥、降血压。
抗惊厥机制：除抑制中枢神经的作用外，主要由于Mg2+与Ca2+性质相似，
可特异性竞争Ca2+结合部位，抑制Ach释放，降低Ach致运动终板去极化作用降低骨骼肌的兴奋性，从而阻断神经肌接头的传递。
15、氯丙嗪中枢系统的药理作用、临床应用以及引起椎体外系反应的表现？（药理P138）
答：【药理作用】：①抗精神病作用②镇吐作用③对体温调节作用④加强中枢抑制药的作用；
【临床作用】：①治疗精神分裂症②主要用于癌症、放射病等多种疾病及药物引起的呕吐③与异丙嗪和哌替啶组成冬眠合剂。
【锥体外系反应及表现】：①药源性帕金森综合症。有动作迟缓、肌肉张力增高、面容呆板、肌肉震颤和流涎等。②静坐不能：表现为不可控制的烦躁不安，反复徘徊。③急性肌张力障碍：以面、颈、唇及舌肌痉挛多见，表现口眼歪斜、斜颈、伸舌、张口和言语障碍等症状。④迟发性运动障碍：表现为不自主的有节律的刻板式运动，如吸吮、鼓腮、舔舌等口舌腮三联症等。
16、吗啡治疗心源性哮喘的机制。（药理P166）
答：①降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸变慢；
②扩张外周血管，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷；
③它的镇静作用可消除患者的焦虑和紧张情绪。
17、为什么在临床上常选用硝酸甘油和心得安联合用药？
答：两药能协同降低耗氧量同时β受体拮抗药能对硝酸酯类所引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，硝酸酯类可缩小β拮抗药所致的心室容积增大和心室射血时间延长，两药合用可互相取长补短，合用时用量减少，副作用液减少。
18、强心苷正性肌力作用的机制。
答：目前认为强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受Na+―K+―ATP酶结合并抑制其活性导致钠泵失灵，进而使心肌细胞内钙离子增加，还可以增强钙离子流，使动作电位两相内流的钠钙离子增加，且钙离子又能促进肌浆，释放钙离子，即以钙释钙过程，这样在强心苷作用下心肌细胞内可利用的钙离子增加，心肌收缩加强。
19、β受体阻断药的药理作用。
答：（1）心血管系统。①作用于心脏β1受体：心率减慢，传导减慢，心肌收
缩力下降，心肌耗氧量下降；作用于β2受体：外周血管收缩，冠脉收缩。 ②支气管平滑肌。作用于支气管平滑肌的β2受体，可使支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力。
③代谢：可消除由拟交感药引起的血糖和游离脂肪酸升高。
④肾素：因能阻断肾小球球旁细胞的β1受体，而抑制肾素的释放
（2）内在拟交感活性；（3）膜稳定作用；
20、抗心律失常药的分类及各类代表药是什么？其作用特点是什么？
其他（以下均属范围，请同学自行查找）
1、快反应细胞、慢反应细胞、自律细胞、工作细胞 （生理P76）
答：快反应细胞：在心脏电生理学中通常有快Na+通道开放引起快速去极化的心肌细胞，称快反应细胞。
2+慢反应细胞：由慢Ca通道开放引起缓慢去极化的心肌细胞称为慢反应细胞。
2、肌丝的组成。（生理P38）
答：粗肌丝主要由肌球蛋白分子构成。
细肌丝由肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白三种蛋白构成。
3、第二信使 （生理P18）
答：第二信使：指激素、递质、细胞因子等信号作用于细胞膜后产生的细胞内信号分子，它们可把细胞外信号分子携带的信息转入胞内。
4、缩血管物质和舒血管物质。（
答：缩血管物质：血管紧张素Ⅱ、血管升压素、内皮素
舒血管物质：前列环素、No缓激肽、心房钠尿肽
5、心音（生理P92）
答：心音：心动周期中，心肌收缩，瓣膜启闭，血液流速改变对心血管壁的作用以形成涡流等因素引起的机械振动称为心音。
6、 正反馈、负反馈。（生理P6）
答：正反馈：如果反馈调节使受控部分继续加强向原来方向的活动，称为正反馈。
负反馈：如果经过反馈调节，受控部分的活动向和它原先活动相反的方向发生改变，这种形式的调节称为负反馈。
7、 内环境和稳态。（生理P3）
答：内环境：细胞外液是细胞在体内直接所处的环境称为内环境。
稳态：内环境的各种物理、化学性质保持相对稳定的，称为内环境的稳态。
8、骨骼肌的收缩形式。（
答：单收缩：当骨骼肌受到一刺激时，可发生一次动作电位，随后出现一次收缩和舒张，称为单收缩。
复合收缩：不完全强直收缩（骨骼受到刺激频率较低的连续刺激，使总和过程发生于前一次收缩过程舒张期，出现不完全强直收缩。）和完全性强直收缩（提高刺激，使总和过程发生在前一过程的收缩期，出现完全性强直收缩。）
9、 心动周期中心室容积、压力变化。
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　药理学(第七版 ) 第一章 药理学总论 绪言 1、 药理学的性质与任务 每位医生在给病人使用药物之前都会遇到以下的问题: 1、 究竟是否需要用药 希 2、 望用药... 　3、掌握:药物的定义、药理学、药物效应动力学及药物代谢动力学概念。 第二章 药物对机体的作用─药效学 (一)课程内容 第一节 药物的基本作用 1、药物作用的... 　药理学首选药 最全的_基础医学_医药卫生_专业资料 暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档 药理学首选药 最全的_基础医学_医药卫生_专业资料。1、重症肌无力 :新... 　药理学药名_药学_医药卫生_专业资料。药 名 类 型 体 内 过 程 药理作用机制 小剂量-M 样作用(心率减慢,血管舒张,血压下降); 大剂量-N 样作用 临 床 ... 　药理学知识点归纳_临床医学_医药卫生_专业资料。药理学:研究药物与机体之间的相互作用及其作用规律的科学。 药理学研究内容:药物效应动力学(药效学)和药物代谢动力学... 　药理学名词解释_医学_高等教育_教育专区。《药理学》名词解释――选自白皮书 1. 药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。 2. 药物效应动力... 　(一) 、药理学研究的主要内容: 药物效应动力学 研究药物对机体的作用和作用原理。 药物代谢动力学 研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态规律。 可见... 　药理学总结(整理版)_医学_高等教育_教育专区。药理学重点 By WGD&XZY 第一章 药物作用的基本原理药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科 ... 　药理学第一章 药理学总论--绪言 一、药理学的研究对象及学科任务 药物:指用以防治及诊断疾病的物质,凡能影响机体器官生理功能及 (或)细胞代谢活动的化学物质都...→ 四岁半的宝宝中枢神经兴奋性较高，睡眠较浅
四岁半的宝宝中枢神经兴奋性较高，睡眠较浅
男 | 5个月
健康咨询描述：
大到现在都是睡眠差，难入睡，基本没睡过一次踏实觉，眼袋处都是红色的，严重时一个晚上都在翻来覆去，每隔几秒就翻动一下，而且幅度很大，一会坐起来又倒下，一会趴着睡，一会睡到床尾，一直维持到睡醒。醒了就不停打哈欠，平均睡眠七八个小时，白天也基本不肯睡觉。早产一个月。:
曾经的治疗情况和效果：
去儿童医院看过，初步考虑是大脑皮层兴奋，说要检查微量元素和照脑电图，为了更确诊，当时没做这些检查就又改去了中医院，看后说要住院一晚上做脑电图监测，单照脑电图看不出情况，而且就算确诊了原因，这么小的孩子也不建议用治疗睡眠的药，所以也没做检查。应该听那个医生说的做什么检查，宝宝除了睡眠没其它的问题，身高中等以下，怕长期下去影响更大，能用什么药物治疗。
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全麻药与中枢兴奋药
第二分单元& 全身麻醉药
1．概念：简称全麻药，是指对中枢神经系统产生广泛的可逆性抑制，暂时使机体的意识、感觉、反射与肌肉张力出现不同程度的减弱或丧失，但仍然保持延髓生命中枢功能的药物。
2．全麻药用途：主要用于外科手术。
3．全麻药根据给药途径不同进行分类：
（1）吸入性麻醉药：最早应用的是乙醚、氯仿，五十年代开始用氟烷，现在开始用氧化亚氮、三氯乙烯、安氟醚、异氟烷。缺点是需要设备，不便使用而且兴奋期明显。优点是麻醉深度易调节。
（2）非吸入性麻醉药：多静注，故又称静脉麻醉药，临床常用的药物是水合氯醛、氯胺酮、硫喷妥钠等。优点是一般不出现兴奋期，缺点是麻醉深度难调节，多用复合麻醉。
4．麻醉的分期：顺序为大脑皮层——皮质下中枢——脊髓——延脑，苏醒相反。根据动物在麻醉过程中的表现不同，把麻醉过程分为三个不同时期。
判断各期的主要指标依据是意识、感觉、呼吸、脉搏、血压、瞳孔、角膜反射及骨骼肌张力。
（1）第一期为麻醉诱导期，可分为镇痛期和兴奋期。
（2）第二期外科麻醉期：随血药浓度继续升高，动物的大脑、间脑、中脑、脑桥等中枢自上而下以及脊髓自下而上逐渐抑制，但延髓机能仍存在，保持着基本生命中枢的兴奋性，即呼吸及心血管运动。外科麻醉期根据程度不同可为浅麻期和深麻期。
浅麻期：呼吸缓慢均匀有力有规则，脉博稍慢而均匀，血压正常，瞳孔缩小，骨骼肌张力降低，舌肌松弛拉出不能缩回，感觉消失，刀割皮肤、肌肉无痛觉，意识丧失，眼睑、腹壁、吞咽、咳嗽与睫毛反射消失，角膜、肛门反射减弱。此时抑制到中脑、脊髓胸段以下。临床上在此期作横卧保定，配合局麻药进行大手术。
（3）第三期苏醒期或麻痹期：
稍快而不规律
快而极不规律
慢而浅，腹式呼吸
缩小至散大
慢而浅，有时停止
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 表：麻醉各期的主要体征
5．麻醉方式：临床上为了减少用药量，缩短兴奋期增强麻醉效果，防止不良反应，通常采用联合用药。
（1）麻醉前给药：在麻醉前，先给一种或几种药物，以减少麻醉药的副作用或加强麻醉药的效果。
如常用阿托品来扩张支气管，防止呼吸道黏膜分泌黏液造成异物性肺炎，阻断迷走神经对心脏的抑制作用，防止心脏骤停。用氯丙嗪来防止呕吐，松弛骨骼肌，加强麻醉与镇痛效果。
（2）混合麻醉：把几种麻醉药混合在一起，以互补长短，增加麻醉强度，降低毒性，扩大麻醉范围。如水合氯醛-酒精注射液、水合氯醛-硫酸镁注射液、乙醇氯仿乙醚合剂（A.C.E合剂, 比罗特氏合剂）。
（3）配合麻醉：以全麻药为主，同时配合局麻药进行的麻醉。如先用水合氯醛达到浅麻醉，再于术部使用盐酸普鲁卡因进行局麻，这种方式可靠，临床多用。
（4）基础麻醉：在非吸入性麻醉药造成一个作用持久的浅麻醉的基础上，再使用吸入性麻醉药维持麻醉深度。
7．使用全麻药的注意事项：
（1）麻醉前检查：以体弱畜、孕畜及患有呼吸器官、心血管、肝脏疾病动物不宜进行麻醉。
（2）麻醉过程的观察：主要观察呼吸的深度、规律性，心跳、脉搏的强弱、次数、规律性，瞳孔变化，角膜反射情况。对呼吸困难、心跳微弱、节律不齐、瞳孔散大者应立即停止麻醉，注射中枢兴奋药。
（3）正确选用全麻药和麻醉方式：应根据动物种类和手术而定，马不用巴比妥类，易出现明显兴奋；反刍动物消化道内容物易发酵臌气，应麻醉前停饲12小时以上。
二、常用的非吸入性麻醉药
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &水合氯醛
510%1/31/210~15
18%5%100~200ml200~400ml
25%15%100~200ml300~500ml
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &氯胺酮（开他敏）
1．麻醉期（静注1分钟或肌注5分钟后出现）动物表现意识模糊，但不完全丧失，眼睛睁开，咳嗽、吞咽反射依然存在，骨骼肌张力增加但痛觉完全消失，出现感觉和意识的分离现象，所以本品不能用反射反应与骨骼肉松弛度来判断麻醉深度。氯胺酮与二甲苯胺噻唑合用，麻醉平稳，并能顺利苏醒。
52ml∶0.1gkg2~3mg2~4mgkg10~15mg野生动物10 mg1103~530
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &戊巴比妥钠
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &硫喷妥钠
120~30mg/kg10~202
29~11mg/kg
1846EDTA84610150.5~1
1.5ml1/21/3kg0.080.1mlkg0.040.08mlkg0.20.3ml
150.1mg/kg0.05mg/kg12248
2020mg/ml5050mg/ml100100mg/ml7~25mg/kg5~10mg/kg10~15mg/kg5~7.5mg/kg
第三分单元 中枢神经兴奋药
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &樟脑
110%::4:3:1
210ml∶0.5g0.05~0.1g0.02~0.05
又称可拉明，
1．作用：本品对中枢神经系统的各部均有作用，但主要是脊髓。
（1）高度选择性地兴奋脊髓。治疗量能增强脊髓的反射兴奋性，使骨骼肌紧张度增强，改善了肌无力状态，并提高大脑皮层感觉区的敏感性，使各种感觉敏感，但中枢抑制仍然存在，机体仍然共济失调。过大剂量引起脊髓内抑制机能消失，动物的头、颈、背、尾、四肢表现强直性伸展，所以脊髓性惊厥又称强直性惊厥。
（2）延脑：非选择性地兴奋延脑，使呼吸增强、血压升高，作用不如尼可刹米、戊四氮安全可靠，并且兴奋延脑的剂量已引起惊厥。
（3）对大脑皮层有兴奋作用：可提高大脑皮层感觉区的敏感性。
（4）苦味健胃作用。
2．作用机理：
61ml∶2mg15~30mg2~4mg0.5~0.8mg
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