皮下肌肉纤维瘤手术要多长时间

病因不明确可能与遗传因素有關

肌纤维瘤/肌纤维瘤病病因

本病的病因尚不明确,有少数家族性发病的病例提示可能与遗传因素有关。

肌纤维瘤/肌纤维瘤病临床表现

婴兒肌纤维瘤病多发于新生儿和2岁以内的婴幼儿好发于头、颈和躯干部。本病的特点为多发性坚实性真皮和皮下结节皮肤病变外观呈紫銫斑丘疹,类似血管肿瘤皮下病变最常表现为无痛性、活动性肿物,但深在性病变可不活动部分患儿可发生骨损害,肌纤维瘤可侵犯內脏包括胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺或肾脏
  位于软组织的病损,影像学表现差异很大部分病例界限清楚,部分病例呈浸润性增長但病损中心或周围常伴有钙化。长骨内病损影像学上表现为干骺端多发性放射线透射区,常有硬化性边缘和中心性钙化
  低倍鏡下,病损呈分叶状结节或多结节婴幼儿较大的病损呈特征性的双相生长,两种主要的病损成分呈带状分布周边区由胖梭形肌纤维母細胞组成,排列成短束状或旋涡状结构胞界不清,胞质嗜酸性核长呈纺锤状,细胞无明显异形中央区由小圆形或多边形原始间叶细胞组成,呈片状分布细胞质少,核稍大深染,可见核分裂、钙化、坏死、囊性变和间质玻璃样变性
  1.婴儿肌纤维瘤病多发于新生兒和2岁以内的婴幼儿,好发于头、颈和躯干部
  2.本病的特点为多发性坚实性真皮和皮下结节,皮肤病变外观呈紫色斑丘疹类似血管腫瘤。
  3.影像学检查可表现界线清楚肿块但病损中心或周围常伴有钙化。
  4.病理检查可见皮下结节在细胞区显示有卵圆形到梭形核的成纤维细胞排列成交织束状或漩涡状,在细胞较少区间质可呈黏液样和毛细血管增生。?
  本病常采用手术切除少数病例可复发,但可通过再切除而控制
  如果仅皮肤及骨骼发生肌纤维瘤则预后良好,如无并发症可望在1~2岁时纤维瘤自然消退 肌纤维瘤如累計重要脏器,如肺部死亡率高,存活超过4个月者损害可自然消退

> 肌肉纤维瘤会疼吗

我的大爷很疼爱我,可是今天家人慌慌张张的去了医院后来我才知道大爷患上了肌肉纤维瘤,真的很痛心平些日子他也没有什么啊我想知道肌肉纖维瘤会疼吗?

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