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时间:2016-05-30 06:50
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硫酸阿奇霉素注射液
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硫酸卡那霉素注射液
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请仔细阅读硫酸卡那霉素注射液的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】硫酸卡那霉素注射液
【通用名】硫酸卡那霉素注射液
【成分】本品主要成分为硫酸卡那霉素。
【适应症】本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎、败血症、腹腔感染等,后两者常需与其他抗菌药物联合应用。
【包装规格】2毫升:0.5克(50万单位)
【用法用量】1. 成人常用量 肌内注射或静脉滴注,一次0.5g,每12小时1次;或按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次,成人每日用量不超过1.5g,疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。
2. 小儿常用量 肌内注射或静脉滴注,按体重一日15~25mg/kg,分2次给药。
3. 肾功能减退时用量:肌酐清除率50~90mg/min时用正常剂量的60~90%,每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg,每12小时1次);肌酐清除率10~50ml/min时用正常剂量的30~70%,每12~18小时1次;肌酐清除率10mg/min时用正常剂量的20~30%,每24~48小时1次。
【不良反应】1.在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,此为影响耳蜗神经。少数患者,尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生,须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳,但并不多见。
2.可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。
3.偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
4.其他不良反应有:头痛、、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸粒细胞增多、肌注局部疼痛等。
【禁忌】对本品或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】1.本品有引起耳毒性和肾毒性的可能,故不宜用于长程治疗(如结核病),通常疗程不超过14天。
2.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。
3.对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。
4.在用药过程中应注意进行下列检查:
(1)尿常规检查和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应;
(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定,对老年人更为重要。
5.有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时,血药峰浓度宜保持在15~30mg/ml,谷浓度5~10mg/每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56~64mg/ml,谷浓度1mg/ml。
6.对诊断的干扰 可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
【孕妇用药】在孕妇用药中本品属D类,即对人类有危害,但用药后可能利大于弊。卡那霉素可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低,但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。
【儿童用药】本品属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿中不宜应用,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,可能在体内积蓄而产生毒性反应。
【老年用药】老年患者应用本品后容易引起各种毒性反应,因此有条件时应在疗程中监测血药浓度,此外老年患者的肾功能有一定程度生理性减退,即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。
【药物相互作用】1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。
2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。
4.与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
5.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
7.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。
【药理作用】硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用;流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用,对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】安徽生物药业有限责任公司
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&通用名称:硫酸卡那霉素注射液
&商品名称:舒尔佳
&英文名称:Kanamycin Sulfate Injection
&汉语拼音:Liusuan Kanameisu Zhusheye
【主要成分】 硫酸卡那霉素
【性&&& 状】 本品为无色至微黄色或黄绿色的澄明液体。
【药理作用】 药效学& 氨基糖苷类抗菌药,抗菌谱与链霉素相似,但作用稍强。对大多数革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用,对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌除外)、立克次氏体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。
敏感菌对卡那霉素易产生耐药。与新霉素存在交叉耐药性,与链霉素存在单向交叉耐药性。大肠杆菌及其他革兰氏阴性菌常出现获得性耐药。
药动学& 肌内注射吸收迅速,0.5~1.5小时达血药峰浓度,广泛分布于胸水、腹水和实质器官中,但很少渗入唾液、支气管分泌物和正常脑脊液中。脑膜炎时脑脊液中的药物浓度可提高约1倍左右。在胆汁和粪便中浓度很低。主要通过肾小球滤过排泄,注射剂量40%~80%以原形从尿中排出,给山羊一次肌内注射75mg/kg后2小时,尿中浓度可达8300&g/ml。乳汁中可排出少量。肌内注射本品后,在马、水牛、黄牛、奶山羊和猪体内的半衰期为2.1~2.8小时。
【药物相互作用】(1)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
(2)本品在碱性环境中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力,但毒性也相应增强。当pH值超过8.4时,抗菌作用反而减弱。
(3)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
(4)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用,可增强本品的耳毒性。
(5)骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
【适 应 证】 用于敏感的革兰氏阴性菌所致的感染,如细菌性心内膜炎,呼吸道、肠道、泌尿道感染和败血症、乳腺炎等,如猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎、猪肺疫、仔猪黄白痢、水肿病、急性胃肠炎、禽慢性呼吸道病、禽霍乱等。
【用法与用量】 肌内注射:一次量,每1kg体重,猪、牛、羊用0.1~0.15ml,禽用0.2ml,一日2次,连用3~5日。混饮:禽用,本品100ml可混饮水100~200kg,自由饮水,连用3~5日。
【不良反应】(1)有耳毒性,而且其耳毒性比链霉素、庆大霉素更强。
(2)有肾毒性,但较少出现前庭毒性。卡那霉素与新霉素相比毒性较小。
(3)神经肌肉阻断作用常由剂量过大导致。
【注意事项】(1)与其他氨基糖苷类有交叉过敏现象,对氨基糖苷类过敏的患畜禁用。
(2)患畜出现脱水(可致血药浓度增高)或肾功能损害时慎用。
(3)用本品治疗泌尿道感染时,肉食动物和杂食动物可同时内服碳酸氢钠使尿液呈碱性,以增强药效。
【休 药 期】 肌注,28日(暂定);弃奶期7日(暂定);混饮,禽7日。
【规&&& 格】 以C18H36N4O11计,100ml∶10g(1000万单位)
【包&&& 装】 100ml/瓶&1瓶/盒&40盒/箱
【贮&&& 藏】 密闭保存。
【有 效 期】 二年
【批准文号】 兽药字(212卡那霉素是什么
药物名称 卡那霉素 英文名称 Kanamycin 说 明 注射用硫酸卡那霉素:每瓶0.5g;1g. 注射液(含单硫酸卡那霉素):每支500mg(2ml). 滴眼液:8ml(40mg). 复方卡那霉素注射液:每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg(2ml). 功用作用 大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏感.绿脓杆 菌,革兰阳性菌(除金黄色葡萄菌外)、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品均耐药.微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性. 肌注0.5g,1小时血药浓度达峰,约为20μg/ml,t1/2约为2.5小时,血浆蛋白结合率很低,分布容积(Vd)为0.26±0.05L/kg,用药后24小时内有90%的药物自尿中以原形排泄.本品较易渗入胸水、腹水.在脑脊液中不能达到有效浓度. 口服用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备,并有减少肠道细菌产生氨的作用,对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用. 肌注用于敏感菌所致的系统感染,如肺炎、败血症、尿路感染等. 用法用量 (1)肌注或静滴 1次0.5g,1日1~1.2g;小儿每日15~25mg/kg,分2次给予.静滴时应将一次用量以输液约100ml稀释,滴入时间为30~60分,切勿过速. (2)口服 用于防止肝昏迷,4g/d,分次给予.手术前准备:每小时1g,连续4次(常与甲硝唑联合应用). 注意事项 (1)肾功能不全者慎用. (2)氨基糖苷类药物的毒性与其血浓度密切相关.为了防止血药浓度骤然升高,本品规定只可作肌注和静滴,有呼抑制作用,不可静推,以防意外. 生物化学描述:一种蛋白质生物合成抑制剂,通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读.若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶,则可变为抗性株.卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中.
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二:脚癣良方 皮炎宁酊+氯霉素针2支+扑尔敏2针一天见效。急性结膜炎:氯霉素眼药水+庆大(8万)+地米5mg 显效!散腰岔气就一个地方搞定:双膝盖后窝处针刺出血(秋季禁用),看不见血管的可以拍打几下。一:治疗中耳炎氯霉素眼药水5毫升,地塞米松注射液5毫克,林可霉素2毫升混合用于滴耳一。治疗急慢性荨麻疹的1.肤痒颗粒 一代 (9克) TID2.盐酸司他斯汀片 1片(1MG) BID3.卡介菌多糖核酸注射液 0.7MG肌注 QOD4.2星期一疗程。
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2.5%gs 250ml 利多卡因 100mg 静滴。微雨如思治疗美尼尔氏病、轻度脑供血不足引起的头晕:尼莫地平30mg 3/日 倍他司汀10mg 3/日 地米1.5mg 3/日 西比灵 5mg 1/晚 口服。胃炎、胃十二指肠溃疡方:奥美拉唑20mg 2/日 阿莫西林1.0 2/日 克拉霉素0.25-0.5 2/日再加吗丁啉10mg 3/日 心痛定 10mg 3/日疗程一个月。治疗坐骨神经痛方:布洛芬0.2 tid 安定2.5mg tid 氟美松0.75mg tid 我用多年了,效果不用我说大家用用就知道了。
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⑦一次限量,不加肾上腺素为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300~350mg(6mg/kg);抗心律失常 (1)常用量 ①静脉注射1~1.5mg/kg体重(一般用50~100mg)作首次负荷量静注2~3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1~2次,但1小时之内的总量不得超过300mg。【规格】 (1)5ml:50mg (2)5ml:100mg (3)10ml:200mg (4)20ml:400mg【贮藏】 密闭保存. 【功能主治】祛风止痛,舒筋活络。
盐酸利多卡因注射液商品名: 英文名:Lidocaine Hydrochloride Injection 汉语拼音名:Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye 本品主要成份:盐酸利多卡因。椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液,30~50mg,300mg为限;⑦一次限量,不加肾上腺素为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300~350mg(6mg/kg);【规格】 (1)5ml:50mg (2)5ml:100mg (3)10ml:200mg (4)20ml:400mg【贮藏】 密闭保存.
休克病人可给予多巴胺75~100mg 或可拉明20~80mg 加入500ml 溶液中静滴,应注意纠正代谢性酸中毒。处方二:雷尼替丁 150mg 早晚各一次或者 300mg每晚一次。2.增加水钠排泄 螺内酯 20-40mg tid 无效时加用 氢氯噻嗪 25mg tid 或呋塞米 20mg tid (也可用呋塞米 20mg 肌注或缓慢静注 1-2 次/d) 利尿剂无效时,亦可配合应用导泻药 20%甘露醇 100ml qd or bid.VB1 300MG+VB12 250MG/静滴。VB1 300MG+VB12 250MG+地米2-5MG/静滴。
血不足引起的头晕:尼莫地平30mg 3/日 倍他司汀10mg 3/日 地米1.5mg 3/日 西比灵 5mg 1/晚 口服。胃炎、胃十二指肠溃疡方:奥美拉唑20mg 2/日 阿莫西林1.0 2/日 克拉霉素0.25-0.5 2/日再加吗丁啉10mg 3/日 心痛定 10mg 3/日疗程一个月。治疗坐骨神经痛方:布洛芬0.2 tid 安定2.5mg tid 氟美松0.75mg tid.功能性腹泻:甲氰咪呱2#tid 六合维生素2#tid 复方苯乙哌啶2#tid 谷维素2#tid 维生素B1 2#tid 调整胃肠功能。
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1红眼病流行时我院自配方:氯霉素眼药水8毫升加上地赛米松注射液2毫升加肾上腺素 0.1mg (心脑血管患者避免使用) 利巴韦林眼药水1瓶加上利多卡因注射液2毫升 交替使用(效果很好)2氯霉素眼药水一支8ml抽出5ml,然后注入一支v-c(2ml 0.5g)一支复合维生素b针(2ml)一支扑尔敏针(1ml 10mg)共计5ml。治疗手脱皮症,外涂,一日三四次,效果很明显。654-2足三里学位注射一次10mg。
一1 70 一 4 .药物组成得宝松注射液Zml 、2 %利多卡因注射液lml 、维生素B ,注射液ZO0mg 、维生素B12 注射液1 000 拼g 加10 %当归注射液2ml 做局部注射。⑦ 、⑧ 、⑨ 肩脚胸廓结构注射点(虚线部分针在肩脚骨与胸廓间) 提肩月甲肌 小菱形肌 了 大菱形肌 4 .药物组成康宁克通混悬液40mg 、2 %利多卡因注射液lml 、维生素Bl 注射液ZOomg 、维生素B12 注射液1 000 拌g 加10 % 当归注射液2ml 做局部注射。
用药量=猪体重(公斤)÷剂量(mg/kg)×一般制剂单位标示量(mg/ml、mg/片、mg/g),要先将单位标示量换算成(mg/kg)这种表示方法。先换算:首先应明确10ml:1.0即10毫升含卡那霉素1克,1克=1000毫克(mg),每毫升含100mg,再计算10公斤体重需多少毫克,用量=10(kg)÷15(mg/kg)×100(mg/ml)=1.5(ml),10公斤体重的猪每次应肌注1.5毫升。就是指50公斤重的猪一次可肌注3.3-10ml,其他体重的猪可依此推算出用量。
(2)10%长效磺胺间甲氧嘧啶注射液10ml/25kg体重,地塞米松磷酸钠1-2mg/10kg体重,混合后一次肌注。(5)30%安乃近注射液10ml,盐酸氯丙嗪注射液2ml,盐酸异丙嗪注射液2ml,盐酸胃复安注射液1—2mg/千克体重,复合VB10—20ml,盐酸山莨菪碱(654—2)注射液l—2mg/千克体重,混合后一次肌注。2.当怀疑猪瘟时,猪瘟弱毒疫苗肌注,再选用硫酸卡那霉素与氟苯尼考注射液并用,或阿莫西林与病毒灵注射液并用。
利多卡因的过敏并不罕见利多卡因高敏反应一例报告 患者女,21岁,既往有青霉素、磺胺类药物过敏史。考虑为利多卡因致过敏性休克。文献未见利多卡因引起过敏性休克的报道,建议临床应用利多卡因时有必要作皮试,门诊行注射治疗后必须观察30分钟患者方可离院。经患者家属同意,主诊医生即行抽取2%的利多卡因(含1/5000肾上腺素)2.3ml进行口腔局部浸润麻醉,1min后患者感喉头发麻,随即不能言语,烦躁,接着口吐白沫,神志昏迷。
常用抗结核药物与用药原则有哪些。在通常情况下抽10 ml含量为20mg的氧氟沙星或环丙沙星,加入0.25%利多卡因10 ml,0.9%生理盐水10 ml的比例作病灶腔内冲洗后保留或病患部给药。用法:①丁胺卡那霉素为全身用量的1/2~1/5,0.9%生理盐水10 ml,2%利多卡因5 ml,病灶区或病灶腔内介入。所以笔者在临床上以氯丙嗪10 mg、丹参注射液4 ml、2%利多卡因5 ml、0.9%生理盐水5 ml与其他抗结核菌的介入交替使用,收到较好的效果。
1.》5ml注射器一支、5ml利多卡因一只、10ml用水一只,2》病人阿是穴常规消毒、备皮,3》抽取1ml利多卡因,3ml用水,4》在阿是穴疼痛明显处进针打一皮丘,然后作扇形注射。
小儿硬膜外和腰麻的麻醉药给药剂量?布比卡因下腹部手术用0.15mg/cm.下肢手术用0.12mg/cm,可维持麻醉2小时。2%利多卡因5ml十0.75%布比卡因或罗哌5ml.0.5一0.6m1/kg,适用于1岁以上的小儿2—3小时以上的手术;我们小儿腰麻用的很少,硬膜外作的倒是比较多,做小儿硬膜外的时候,将小儿麻醉药的浓度,用量(mg),所用的麻药容量(ml)三者结合,充分考虑,通过相应的计算,选用小儿适合的相应的麻药浓度,容量。
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硫酸卡那霉素与硫酸阿米卡星注射液的药理一样吗?
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来自山东菏泽
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硫酸卡那霉素与硫酸阿米卡星注射液的药理一样吗?急急急急急············先谢过
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来自山东潍坊
不太一样,有区别,卡那一般不和别的药物配伍,阿米卡星却可以跟部分药配伍
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来自安徽淮南
硫酸卡那霉素与硫酸阿米卡星都是一族的药物,绝大部分的性质是一样的
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来自睢阳区
同类药物,药理应该一样。
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来自山东、德州
不一样,阿米卡星也叫丁胺卡那霉素,配伍面比较窄,肌肉注射的毒性也比较大,注意用量!但是效果优于卡那霉素。
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引用第4楼兽医学士于 16:29发表的 :
不一样,阿米卡星也叫丁胺卡那霉素,配伍面比较窄,肌肉注射的毒性也比较大,注意用量!但是效果优于卡那霉素。 [url=/job.php?action=topost&tid=58649&pid=550907][/url]
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我估计3月20前后苗鸡毛鸡将完成
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来自山东聊城
引用第4楼兽医学士于 16:29发表的&&:
不一样,阿米卡星也叫丁胺卡那霉素,配伍面比较窄,肌肉注射的毒性也比较大,注意用量!但是效果优于卡那霉素。 [url=/job.php?action=topost&tid=58649&pid=550907][/url]非常正确
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来自广西南宁
丁胺卡那与卡那霉素价格相差3倍,你说一样吗?!
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来自黑龙江伊春
学习了!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
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