求助电脑高手高手帮忙

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-09 12:27 标签： 窃贼派出所求助
谢谢各位咯，求助高手帮忙解答一下_百度知道
谢谢各位咯，求助高手帮忙解答一下
p>这个是什么意思.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=e2cc0d798ad4b31cf0699cbfb2e60b49/c9fcc3cec3fdfc033a64f582d53fef.baidu，我电脑出来这个两回了./zhidao/pic/item/c9fcc3cec3fdfc033a64f582d53fef.hiphotos://a.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=367aaddc77db1e43a7ec/c9fcc3cec3fdfc033a64f582d53fef
提问者采纳
把里面的视频文件全部删掉！不过这样子的话。可以设置成退出程序时自动清除缓存，里面已经满了，要么就把缓存空间设置得大点，否则肯定会慢慢的满了的。
要定时清理一下，可以打开KMP的缓存文件夹(程序的选项设置里面)KMP的缓存文件夹设置得比较小，而且也不会记忆播放，下次再看就会很慢
哥们教一下，怎么设置啊，万分感谢，
如果再出现你上面那个图，然后就右键最下面的横条（同“开始”同一水平的横条），“任务管理器”\“性能”，查看“认可用量”是否超过“限制”的80%，甚至100%以上（临时解决办法：进入“进程”，把“内存使用”太高或偏高的“映像名称”点“结束进程”），如果是，按照下面步骤操作：（1）“我的电脑”右键“属性”（2）“系统属性”\“高级”\“性能”\“设置”（3）“性能选项”\“高级”（4）“虚拟内存”，可以更改到你需要的大小。
另外，还进入到“程序”\“附件”\“系统工具”\“磁盘清理”，清理相关驱动器的空间；“程序”\“附件”\“系统工具”\“磁盘碎片整理程序”，对分散的空间与文件进行整理。
或者重新安装系统。
如果还不能达到要求，那电脑的配置偏低了。
提问者评价
你真棒，学习了
其他类似问题
为您推荐：
高手帮忙的相关知识
其他2条回答
关键要看你是运行什么程序时出来的
是一开机就有还是怎样，没有足够空间运行
不是，只是偶尔有的两次，是笔记本
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁查看: 2055|回复: 4
本帖最后由 cxl7810 于
21:02 编辑
开机后显示user download other image
image signature verify fail，进不了系统，请大侠告诉具体解决方法，谢谢！！！
难道没人知道怎么解决吗？
好像是系统启动缺少文件吧，连接电脑看看，不行就线刷试试，祝你成功！
搞好没？ 我也一样的问题&&正在下线刷包试试
楼主解决了吗 我也遇到同样的问题了
站长推荐 /1
拍出你上下班途中遇到的奇葩的事、奇葩的人、奇葩的建筑、奇葩的店名、奇葩的交通工具等等，丰厚的奖品等着你哟！
移动叔叔. 版权所有，专业的网络售后平台 (
商务合作||||【求助】求有机及制药高手帮忙，双酯选择性水解问题
论坛有机制药高手们，我近期合成化合物上具有&&乙酸叔丁酯和乙酸乙酯两个基团，我想将乙酯水解掉。
& & 现在问题在于，碱性水解下，理论上应该是乙酯比叔丁酯水解容易，但是得到的却是两个基团都水解掉，而且叔丁酯水解程度较大。
& & 酸性水解基本排除，机理上是叔丁酯水解快。
收录本帖的淘贴专辑推荐
有机交流 平时收集
哪位高手提供个，可行的水解方案。
比如 碱的比例，溶剂选择、或者可能选择性水解的方法，碱类型的选择
疑点：一你多长时间跟踪的反应，他俩肯定有先后，你要看时间
三：用的什么碱！
这些都有很大关系！
碱性条件下还是乙基容易掉的
用过&&我再关注一下他俩的先后顺序。
尝试过氢氧化钠、氨水、甲胺等，中控原料，产品，杂质共存。而且叔丁酯水解量是乙酯的3倍。
理论上是，应该是个&&加成 消去过程，叔丁基的空间位阻较大
试试位阻大的碱，比如叔丁醇钠等
关于这个问题我觉得你不可能得到一个很完美的答案，总会在你完全脱掉乙基时脱掉一些叔丁基，所以只能用比较折中的办法，即既能完全脱掉乙基而叔丁基又掉的不多，我建议你用 碘硅烷
自己筛条件吧，无线的排列组合
你这个化合物是什么合成路线？&&是否可以考虑 之前的乙酯换成别的保护基？
那样选择性更好些
对文献上很多都是其他的酯，但是我现在只有这种原料……
对啊，只要最大程度的降低叔丁酯水解程度就行啊
弱弱的问一下，采用醇钠还用加水不？
我加入过叔丁醇为什么不能抑制叔丁酯水解？
如果是上生产的话,很多试剂不能用.所以我劝lz还是对反应条件进行筛选,例如pH,温度,反应时间. 因为叔丁酯对弱碱性条件稳定,所以我觉得pH值是个关键的控制点.至于怎么设计方案,你自己做动力学实验吧.
你这个化合物是什么合成路线？&&是否可以考虑 之前的乙酯换成别的保护基？
那样选择性更好些
比如用苄基，或者甲基
如果真像你试验结果，或许乙酯的alpha位置有N-O imine共轭效应，使这个羰基对水解变得更惰性，拉平了乙基和叔丁酯对OH水解的选择性。你或许要从头考虑选择性的问题。如果做的量不大，建议乙酯换成烯丙酯，脱保护可以Pd试剂，对叔丁酯，imine都没有影响。
你说的非常有道理，文献很多采用这种方案的，希丙酯，苄酯，璜酰酯……，但是老板安排采用乙酯方案啊，工业化才有价值
兄弟分析的非常有道理哈。。。极有可能是共轭效应加大乙基水解难度
再次感谢木虫的同僚们对本帖的支持和帮助，相信我一定能在大家的帮助下，搞定的
试一下：碳酸钠作碱，水加溶剂，室温，逐步升温至反应刚启动。
不应该叔丁酯水解快的。除非你的R很特别。
共轭乙酯的水解是很难 我曾经做过室温反应要反应三天 加热的话东西又变坏了 我很怀疑你叔丁基掉了之后所形成的产物 结构是对的吗 分子量确定过没有 按道理说条件不是很剧烈 叔丁基酯是绝对不会掉的 何况你的叔丁基酯的环境没有太特殊的
谢谢啊，我只是通过液相的出峰时间，判定的
没什么，就是异丁酸叔丁酯的叔丁酯不水解的，但是乙酸的不行啊
你最好搞清楚变成什么了 才能想到解决办法
能证明叔丁酯水解程度较大
以前遇到过这种情况，是用叔丁醇和水做溶剂，氢氧化锂在50℃搅了好几天的；但是你这个是共轭乙酯，基本是黄了
你们老板好天真
我看过一篇文献，用的是金催化剂，可以选择性的水解掉甲酯，而乙酯不会被水解掉，你可以参考一下
加入原料，四氢呋喃溶解后，加入等倍量的氢氧化锂，室温搅拌。应该可以。。。
其实我也很天真，搞了很长时间了
兄台能否提供这篇文献，因为我也正在摸索甲酯水解的条件。，谢过！
异丁酸叔丁酯能反应
在甲醇或乙醇中用2~3倍量~1mol/L浓度NaOH或LiOH 于室温下搅拌，TLC跟踪，直至原料消失。低温脱溶，二氯甲烷提取后加水酸化至弱酸性，二氯甲烷提取，无水硫酸钠干躁后脱溶。
楼主，我想请问一下，你碱性水解的碱是什么，然后用的是什么溶剂呀，温度是多少，需要惰气保护。。。
我见过用酶水解的反应，不知道能不能试试
氢氧化钠尝试过……不行。LiOH不是用于甲酯水解吗？
LiOH不是用于甲酯的选择性水解啊
兄弟，什么文献名啊？
还有LiOH可以选择水解甲酯的
叔丁醇钠最好采用什么体系水解呢？
建议试一下氢氧化锂,温度稍低一点
科米网全国统一客户服务热线： 客户服务邮箱：求助高手帮忙翻译一下，急急急。。。。。求助高手帮忙翻译一下，小女子在此谢谢谢谢啦！ 1) Taffeta binding PES Warp: PES 75D F36 Plain / 41 yarns per cm Weft: PES Dtex 167 F48 texturized Intermingled / 25 yarns per cm Weight - 80Gr/m2 2) 100% Polyester (PES) Warp: 330dtex F96 PES low intermingled texturized / 23.5 yarns per cm Weft: 330dtex F96 PES low intermingled texturized / 17 yarns per cm
娟妹纸丶鄃
是浴帘的。纠正一下。嘻嘻~~~
这是关于窗帘的一些要求，头一回弄，一点头绪都没！求高手帮帮忙。。。。。
为您推荐：
扫描下载二维码小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
&&查看话题
求助高手帮忙看下这个谱，黄酮
请高手帮忙看下这个谱，根据质谱数据鉴别下里面是一个双黄酮还是有两个黄酮？质谱数据表明什么，求详解？
研究生必备与500万研究生在线互动！
扫描下载送金币

我要回帖

更多关于 窃贼派出所求助 的文章

 

随机推荐