恩替加干拢素停药针能打那些肌肉

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miRNA体外干扰肌肉生长抑制素基因的研究(原版论文).pdf57页
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扬州大学 硕士学位论文
miRNA体外干扰肌肉生长抑制素基因的研究 姓名:牟志霞 申请学位级别:硕士 专业:预防兽医学 指导教师:成大荣 201106 牟志霞:miRNA体外干扰肌肉生长抑制索基因的研究 。 以获得绵羊肌肉特异的启动子miKNA双表达载体为目标,我们以绵羊基因组
DNA为模板,用PCR方法扩增得经生物信息学分析正确的绵羊的肌肉生长抑制素
动子 Pro 能否驱动报告基因在羊肌卫星细胞和成纤维细胞中表达及表达特异性。
后,均能驱动报告基因在羊肌卫星细胞中表达和在成纤维细胞中表达。这表明
miRNA双表达载体构建奠定基础。
胞中表达,并通过RT.PCR检测到融合基因的表达。这将为筛选有效抑制绵羊
MSTN基因的miRNA分子奠定基础。 肌肉生长抑制素是肌肉生长的负调控因子。本研究为了得到有效抑制绵羊
扬州大学硕士学位论文 U ●一 牟志霞:miRNA体外干扰肌肉生长抑制素基因的研究 III Abstract To forconstruction clone ofshort sheepmyostatinpromoter vectorsin cells,a
RNA siRNA expressionsheep putativesheepmyostatinpromoter
from DNAwas PCR.After and sheepgenomic amplifiedby sequencing onlinesoftwarerevealedthe ofthecritical
analysisby presence transcriptionbinding
sites.The wasinsertedintothe 1 thatcan promoter reporter pEGFP?N putative plasmid fluorescenceand recombinationvectorwas
expressgreen proteinpEGFP-MSTN
constructed.The activitiesof regulation pEGFP―MSTN transcriptional
vectorwere thefluorescenceofEGFPin skeletal analyzedbydetecting strength Sheep
musclesatellitecellsandskinflbroblasttransfectedwiththevectors.Theresults
indicatedthatthecloned recombinationvectorhadthe toswitch pEGFP―MSTN activity
ontheEGFP in skeletalmusclesatellitecellswhilein
skin expressionsheep Sheep vectordidn't with recombinationhavethe
flbroblast,transfection
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