注射用重组人干扰素α2b(利分能)价格对比 100万IU_315网
注射用重组人干扰素α2b(利分能)价格对比 100万IU
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药品名称：注射用重组人干扰素α2b (利分能)　　拼音简码：ZSYZZRGRSα2b
规格：100万IU　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：哈药集团生物工程有限公司
主治疾病：爱滋病& 卡波济氏肉瘤& 病毒性肝炎& 淋巴瘤& 慢性粒细胞白血病& 毛细胞白血病& 恶性黑色素瘤& 尖锐湿疣&
【产品名称】注射用重组人干扰素α2b
【商品名/商标】利分能
【规格】100万IU
【主要成份】主要组成成分：重组人干扰素α2b，人血白蛋白。
【适应症】可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
【用法用量】本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
【不良反应】最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。
【禁忌】对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。
【注意事项】1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。4.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。 5.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。 7.为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。
【生产厂家】哈药集团生物工程有限公司
【批准文号】国药准字S
【生产地址】哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号
注射用重组人干扰素&2b用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。
批准文号 国药准字S 原批准文号 (96)卫药准字(哈里)S-01号 药品本位码 99 药品本位码备注& 产品名称 注射用重组人干扰素&2b 英文名称 Recombinant Human Interferon&2b for Injection 商品名 利分能 生产单位 哈药集团生物工程有限公司 生产地址 哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号 规格 100万国际单位 剂型 冻干粉针剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 黑 企业名称 哈药集团生物工程有限公司 法定代表人 李会成 企业负责人 李会成 企业类型 有限责任（公司） 注册地址 哈尔滨市红旗大街180号423、425室 分类码 HabSb 生产范围 生物产品（重组人干扰素a-2b软膏、重组人粒细胞集落刺激因子注射液、注射用重组人干扰素a-2b、注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、重组人促红素注射液）、原料药（胸腺五肽、前列地尔、胸腺al）、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、乳膏剂、冻干粉剂*冻干粉针剂、小容量注射剂(含非最终灭菌、抗肿瘤类）、软膏剂、乳膏剂、生物产品（重组人干扰素&&2b软膏）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 黑龙江省 生产地址 哈尔滨市道外区小八站街12号*哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号*
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摘要：注射用重组人干扰素&2b(复力生)可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用英特龙时，应密切注意病人反应。
摘要：注射用重组人干扰素&2b适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床实验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病。每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。
摘要：重组人干扰素&2b乳膏(安达芬)为白色或乳白色乳膏剂。主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣。涂患处，每日4次。尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。一般不会引起刺激、过敏及其它全身不良反应个别病人偶可出现瘙痒、灼痛等。
摘要：注射用复合辅酶(贝科能)为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
摘要：重组人干扰素&1a注射液(利比)为无色澄清注射液，预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中。适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅"药代动力学"部分。
摘要：注射用重组人干扰素&2b(英特龙)用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。对干扰素& 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用。
摘要：注射用重组人干扰素&2b最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。
摘要：隆化诺(注射用重组人干扰素&2b)可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。对有严重心脏史、肝功能失代偿的肝硬化及对隆化诺有过敏史患者禁忌使用。
摘要：莱福隆(注射用重组人干扰素&2b)用于1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2.肿瘤。
摘要：凯因益生(重组人干扰素&2b注射液)适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
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您好，您能说的情况是不严格的，一般宜从小剂量开始的
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药品名称：重组人干扰素α2a注射液 (因特芬)　　拼音简码：ZZRGRSα2aZSY
规格：300万IU　剂型：　包装单位：瓶
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：沈阳三生制药有限责任公司
【产品名称】重组人干扰素α2a注射液
【商品名/商标】因特芬
【规格】300万IU
【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
【批准文号】国药准字S
[药品名称]通用名：重组人干扰素&2a注射液商品名：因特芬英文名：RecombinantHumanInterferon&2aInjection汉语拼音：ChongzuRenGanraosu&2aZhusheye组成成份：活性成份：重组人干扰素&2a；非活性成份：氯化钠、吐温80、柠檬酸钠、柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、注射用水。[性　　状]本品为无色澄明液体，pH6.9&0.5。[适 应 症]根据临床研究及文献报道重组人干扰素&2a适用于以下治疗：1)淋巴或造血系统肿瘤-毛状细胞白血病-多发性骨髓瘤-低度恶性非何杰金氏淋巴瘤-慢性髓性白血病2)病毒性疾病-伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。-伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人。-尖锐湿疣[用法用量]毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位，皮下或肌肉注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少至150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量:每次300万国际单位，每周3次皮下或肌肉注射。如耐受性差，则将每次剂量减少至150万国际单位，每周3次。疗程:应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50&109/升）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素&2a。多发性骨髓瘤应用重组人干扰素&2a300万国际单位，每周3次皮下或肌肉注射。根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐受量（900万国际单位）每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素&2a作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随放疗），可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和无恶化生存期。推荐剂量:在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮下注射重组人干扰素&2a，至少维持治疗12周。重组人干扰素&2a的治疗应该在病人从化、放疗反应中一恢复就立即开始，一般时间为化、放疗后4-6周。重组人干扰素&2a治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、强的松、长春新碱和阿霉素）一起进行，以28天为一周期。在第22-26天，皮下或肌肉注射重组人干扰素&2a600万国际单位/平方米体表面积。重组人干扰素&2a结合化疗进行治疗时，重组人干扰素&2a的使用应该和化疗同时进行。慢性髓性白血病（CML）重组人干扰素&2a适用于慢性髓性白血病病人。60%处于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否曾接受其他治疗，接受重组人干扰素&2a治疗后可达到血液学缓解。三分之二这类病人在开始接受治疗最近18个月后取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，&2a干扰素能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。推荐剂量:建议对年满18岁或以上的病人作重组人干扰素&2a皮下或肌肉注射8-12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1-3天每日300万国际单位第4-6天每日600万国际单位第7-84天每日900万国际单位疗程:病人必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。疗效良好的病人应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。所有达到完全血液学缓解的病人，均应继续以每日9百万国际单位（最佳剂量）或以900万国际单位每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗两年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出重组人干扰素&2a治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。慢性活动性乙型肝炎重组人干扰素&2a适合治疗伴有HBV-DNA，HBeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。推荐剂量:尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位，每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HBeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3-4个月后没有改善，则应考虑停止治疗。儿童:据报道对患有慢性乙型肝炎的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行治疗是安全的，但其治疗效果尚未定论。警告：重组人干扰素&2a对慢性乙型肝炎合并感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的病人的疗效尚无定论。急慢性丙型肝炎（非甲非乙型肝炎）重组人干扰素&2a适合治疗HCV抗体阳性，谷丙转氨酶（ALT）增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。起始剂量:以重组人干扰素&2a300至500万国际单位，每周3次，皮下或肌肉注射3个月作为诱导治疗。维持剂量:血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素&2a300万国际单位，每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素&2a治疗。注：大多数接受了足够治疗后复发的病人会在治疗结束后4个月内复发。尖锐湿疣以重组人干扰素&2a100至300万国际单位，每周3次，皮下或肌肉注射，共1至2个月；或于患处基底部隔日注射100万国际单位，连续3周。[禁　　忌]重组人干扰素&2a禁用于以下病人-对重组人干扰素&2a或该制剂的任何成份有过敏史。-患有严重心脏疾病或有心脏病史者。尽管尚未发现重组人干扰素&2a对心脏产生直接毒性作用，但似乎使用重组人干扰素&2a经常相关的急性、自限性毒性（如发烧、发冷等），可能会加重已存在的心脏疾病。-严重的肝、肾、或骨髓功能不正常者。-癫痫及中枢神经系统功能损伤者。-伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。-正在接受或近期内接受免疫抑制制剂治疗的慢性肝炎患者，短期&去激素&治疗者除外。-即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。[注意事项]重组人干扰素&2a必须在经验丰富的医师指导下使用，只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理合并症。不仅要告诉病人治疗的益处，也应告诉病人可能的不良反应。如有轻到中度肾脏、肝脏或骨髓功能低下时，需要密切监测这些功能。以重组人干扰素&2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素&2a有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险性。重要的是应在以重组人干扰素&2a治疗之前及治疗中的适当时期对这些项目进行密切监测，并定期进行全血计数检查。据报道以重组人干扰素&2a治疗时，出现不同的自身抗体。进行干扰素治疗期间，自身免疫疾病的临床表现多见于有发展为自身免疫疾病倾向的受试者。接受重组人干扰素&2a治疗的病人极少出现自身免疫现象（如：脉管炎、关节炎、溶血性贫血、甲状腺功能障碍和系统性红斑狼疮）。[孕妇及哺乳期妇女用药]虽然动物试验并未提示重组人干扰素&2a有导致畸胎作用，但尚不能排除其对人类胚胎的伤害性。在以大大超过临床剂量的重组人干扰素&2a用于妊娠早期到中期恒河猴时，观察到重组人干扰素&2a有堕胎作用。尚不明确是否重组人干扰素&2a能分泌于人奶中，故应根据母体的重要程度决定是否终止哺乳或终止用药。
批准文号 国药准字S 原批准文号 国药准字S 药品本位码 70 药品本位码备注& 产品名称 重组人干扰素&2a注射液 英文名称& 商品名 因特芬 生产单位 沈阳三生制药有限责任公司 生产地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号 规格 300万IU 剂型 注射溶液 产品类别 生物制品 批准日期
编号 辽 分类码 Sb 备注& 省市 辽宁省 企业名称 沈阳三生制药有限责任公司 法定代表人 娄竞 企业负责人 娄竞 企业类型 有限责任公司（外国法人独资） 注册地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号 生产地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号* 生产范围 生物工程产品（重组人促红素注射液（CHO细胞））、生物工程产品（注射用重组人干扰素&2a）、生物工程产品（注射用重组人白介素-2）、生物工程产品（重组人干扰素&2a注射液）、生物工程产品（重组人血小板生成素注射液）、生物工程产品（重组人促红素注射液（CHO细胞））* 生产品种& 发证日期
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摘要：注射用重组人干扰素&2a(因特芬)为白色或微黄色疏松体,易溶于水,溶解后呈透明液体,无肉眼可见不溶物。可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
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