14号染色体和21号染色体发生易位_百度知道
14号染色体和21号染色体发生易位
45,XX, 染色体的总数有45条（正常为46条）;der(14；21)(q10;q10) 14号染色体和21号染色体发生了罗伯逊易位，随体丢失，两条染色体的长臂对接（因此在核型计数上，只有45条染色体）。人类的21-三体综合征有2.5%-5%是由于一条21号染色体和14号染色体长臂易位。要生正常孩子是有可能的，包括核型完全正常的46条染色体（得到的是正常的14号和21号染色体）或跟你一样的45条染色体（继承了易位的14和21号大染色体）。但在书面上来讲也有很大几率生出的孩子畸形或流产，因为同时得到了大染色体和一条14（或21或两条都继承），所以要在怀孕期间做羊水穿刺，对胎儿的染色体进行检查。
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21号染色体的相关知识
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13号和14号染色体罗伯逊易位
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问我这个属于非同源还是同源染色体易位，自然怀孕生正常宝宝的几率有多少？做第三代试管婴儿看红房子医院（上海市方斜路419号）挂什么科，如何网上预约？
所就诊医院科室：
无锡妇幼 优生优育咨询门诊
检查资料：
属于非同源，你很专业，后代理论上正常几率为1/3，考虑到你已经34岁，建议第三代，这样效率高些，如果来我院做，到集爱挂遗传咨询门诊，集爱不限号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
换了家医院检查染色体，结果45,xx,t(13;14)(p10;q10), 属于非同源还是同源？自然怀孕生正常宝宝的几率是多少？之前别的医院45,xx,rob(13,14)(q10:q10)，两个结果是一个意思吗？看着有点不一样啊。请张主任解答一下，准备去你那做试管了
这个结果跟之前的结果是一样的，表述不同而已
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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2、怎么治疗？
3、有必要进一步做染色体微阵列CMA检测吗？...
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张月萍，女，主任医师，医学博士，现任遗传部主任，上海医学会生殖医学分会委员。1992年获上海医科大学生殖...
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好, 医生态度非常好，针对我的问题问的也比较仔细，对于我问的问题也给予了详细的解答。非常满意这次通话。
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副主任医师13,14号染色体罗伯逊易位_百度知道
13,14号染色体罗伯逊易位
男，31岁。核型结果：45，XY der(13;14)(q10;q10),罗伯逊易位！13号为三个染色体（前面一条染色体很短，后面一条应该是两个长臂合起来的，很长），14号只有一条很短的染色体。从结果能看出这个是同源染色体易位还是非同源染色体易位吗？还有机会生育健康孩子吗？是不是根本就没有任何机会生育正常的孩子？穿姬扁肯壮厩憋询铂墨非常感谢您的解答！
提问者采纳
没太看懂你的解释：“13号为三个染色体（前面一条染色体很短，后面一条应该是两个长臂合起来的，很长）”那第三条什么样子呢？根据核型结果的数据分析，应该是非同源穿姬扁肯壮厩憋询铂墨染色体易位，14号染色体的长臂与13号染色体的长臂重组到一起。至于生育的问题，最好咨询专业医生。因为虽然染色体的短臂携带的基因很少，但是，可能调控基因表达的序列丢失。总之，染色体变异是一个影响挺大的变异的，一定需要慎重考虑。
提问者评价
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把分儿给楼上的那位 同时我的补充是这个检查穿姬扁肯壮厩憋询铂墨结果说明这是染色体出现了易位，生殖细胞中的染色体也一样（也就是不正常），生育的事还是希望您慎重考虑。
应该是非同源染色体易位从遗传学的角度来看 生育健康的孩子是有机会的 但很低
要做好准备 对于母亲来说 也有一定的风险 可能会流产
最好咨询一些专业的专家
易位的相关知识
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出门在外也不愁同源染色体易位，能正常怀一个健康的宝宝吗_两条13号同源染色体罗伯逊色易位_好大夫在线网上咨询
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您必须做试管婴儿+PGD，这是唯一的选择！
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金保方大夫通知通知:下周三，10.28，国际男性健康日，因参加江苏省人民医院义诊活动，上午专家门诊需要中途离开1.5小时，因此，未挂到号拟现场加号的朋友，请另找时间门诊。抱歉！
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金保方大夫通知通知:10.28，国际男性健康日，8:00-9:00，因参加江苏省人民医院本部大型义诊活动，河西专家门诊只得从9:20开诊，请您安心等待！对未挂到号的朋友，建议不要前往。因时间所限，无法加号。敬请谅解！
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金保方大夫通知通知:明天，元旦（）上午，中大医院专家门诊照常开诊，特此通知。
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金保方，男，江苏泗洪人，医学博士，博士后学历，主任医师。东南大学附属中大医院中西医结合男科主任，江苏...
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肾癌黑色素瘤内科罗伯逊易位症[12,13长染色体半易位]-中国学网-中国IT综合门户网站
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罗伯逊易位症[12,13长染色体半易位]
来源：互联网 发表时间： 0:03:02 责任编辑：李志喜字体：
为了帮助网友解决“罗伯逊易位症[12,13长染色体半易位]”相关的问题，中国学网通过互联网对“罗伯逊易位症[12,13长染色体半易位]”相关的解决方案进行了整理,用户详细问题包括:<，具体解决方案如下：解决方案1： 1.怀孕过3次死胎，是完全正常的。2.先泼一盆冷水吧，认为慎重从事，风险极大。3.反复流产会伤害女性身体，孕育成功也有诸多变数，孩子不健康，是家庭和社会的拖累。4.如有可能建议领养。5.相关资料：罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以14和21的罗氏易位为例，其核型表示为：45，XX，der（14；21）（q10；q10）。6.遗传咨询：（1）同源的罗氏易位（如45，XX，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。（2）非同源的罗氏易位（如45，XX，der（14；21）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。7.所以，对于非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生。也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。祝福 查看更多答案&&
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