印度艾曲波帕药艾尔曼健康博士好不好好

艾曲波帕片原研说明书_百度文库
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艾曲波帕片原研说明书
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今日去我院某教授跟门诊,有一位中年女性患者因“反复失眠20余年”来就诊。在此之前我并不知道真正意义上的熊猫眼,不过今日可真的见识到了,特拍了一张照片:
刘某,女,32岁,第一次怀孕,停经已12周。该患者停经的第九周开始出现恶心呕吐,开始时呕吐尚不多,3-5次每天。后来呕吐逐渐加重,7-8次每天,呕不能食,呕出食物及黄胆水。
黄芪10克,党参(或太子参)10克,丹参10克,炒白术10克,薏苡仁15克,仙鹤草15克,白花蛇舌草15克,甘草5克。功能
益气活血,健运脾胃。主治
适用于治疗慢性萎缩性胃炎,或伴有肠上皮化生等
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GSK在美国提交艾曲波帕用于贫血的新适应症申请
摘要:日前葛兰素史克在美国提交了艾曲波帕用于贫血的新适应症申请美国将对这款药物用于治疗严重再生障碍性贫血患者血细胞数量降低进行审评
日前,葛兰素史克在美国提交了艾曲波帕(promacta)用于贫血的新适应症申请。美国fda将对这款药物用于治疗严重再生障碍性贫血(saa)患者血细胞数量降低进行审评。这一适应症涵盖使用免疫抑制药物降低免疫系统活性已经无充分响应的患者。如上个月所报道,这次的审评因fda授予艾曲波帕突破性治疗药物资格而被加快。突破性治疗药物资格旨在加快治疗严重疾病新药的审评过程,授予那些相比现有治疗药物证明对疾病有实质性改善的药物。艾曲波帕因用于治疗严重saa而获得这一资格,saa是骨髓无法制造足够多新血细胞的一种病症。目前尚无获批用于对免疫抑制药物几乎无效的saa患者的治疗药物,这些人中大约有40%的患者在5年内会死于感染或出血。除了通过突破性治疗药物资格而获得加速审评之外,葛兰素史克还能在审评过程中期待更多来自fda的指导。如果获得批准,这将是艾曲波帕在美国第三次获得推荐,之前这款药物获批用于治疗患有慢性丙型肝炎(用干扰素之前或期间)或慢性免疫血小板减少症成人患者的血细胞计数减少,适用于对某些治疗药物不再起作用的患者。葛兰素史克与ligand公司合作开发了这款药物,ligand将收取艾曲波帕的销售提成。美国之外市场,这款药物被称作revolade。信源地址:编辑:
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研究证实,艾曲泊帕可升高经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术效果不佳的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板数量。...
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这个问题你可以咨询一下香港新特药业公司的药剂师 他们会跟你讲的
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