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德茂桥东hcg是什么意思?　北京国都医院妇科诊疗中心!
(电话400- qq)HCG即人绒毛膜促性腺激素，是英文human chorionic gonadotrophin三个英文的首字字母缩写，是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。HCG检测试纸为使用最广泛的检测人绒毛膜促性腺激素的检测工具。治妇科疾病还是北京国都医院好。北京国都医院位
于北京市海淀区北三环中路59号。成立于1984年，是一所专业的正规妇科医院，治病经验丰富效
北京国都医院是一家什么样的医院呢?
德茂桥东hcg是什么意思　北京国都医院成立于1984年，是一所集医疗
、科研、教学、预防、保健为一体的综合型医院，治病迅速疗效好。
1、医疗团队：医院占地面积26722.2多平方米，建筑面积3万平方米
。编制床位325张，现有员工404多人。卫生技术人员303人，其中高级技术职称63人，硕士18人，
硕士生导师1人，享受国务院特殊津贴2人。医院设有在内的20个临床科室、22个医技科室、9个教
研室。仅医院妇科就有：妇科门诊、中医妇科、私密整形科、微创中心、体检中心、计划生育中
心、宫颈疾病中心等。
2、治病专业：医院看病治病成立综合治疗专家组，这是一个以病人
为中心，以完善治疗为目的的系统化工程，各专家组分别有一位召集人，并由病种科负责人、妇
科外科、妇科内科、病理科的教授共同参与讨论每个患者的诊治方案。
3、医院特色：作为北京市较早建立专家团联合研究患诊疗方案的诊
疗模式，诊疗效率高效果好，深受业界好评。国都医院的诊疗特色在于专家组共同研讨患者的诊
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定诊疗实施方案，该方案具有量身定做的特点，针对性强，诊疗效果显著。
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广义的即为。是指一大类无，只存在称作区（nuclear region)（或）的裸露的原始，（eubacteria）和（archaea）两大类群。人们通常所说的即为狭义的，狭义的细菌为的一类，是一类形状细短，结构简单，多以方式进行繁殖的原核生物，是在分布最广、个体数量最多的，是物质的主要参与者。拉丁学名bacteria界细菌界门细菌门基本构成、、核糖体特殊结构荚膜、鞭毛、菌毛直径大小0.5~5μm之间
细菌最早是被人（Antony van Leeuwemhoek，）在一位从未刷过牙的老人牙垢上发现的，但那时的人们认为细菌是自然产生的。直到后来，用鹅颈瓶实验指出，细菌是由中已有细菌产生的，而不是自行产生，并发明了“”，被后人誉为“之父”。[1]
细菌这个名词最初由科学家（Christian Gottfried Ehrenberg，）在1828年提出，用来指代某种细菌。这个词来源于βακτηριον，意为“小棍子”。
1866年，德国动物学家（Ernst Haeckel，）建议使用“”，包括所有（细菌、、和原生动物）。细菌
1878年，外科塞迪悦（Charles Emmanuel Sedillot，）提出“”来描述细菌细胞或者更普遍的用来指体。
因为细菌是，用肉眼无法看见，需要用显微镜来观察。1683年，（Antony van Leeuwenhoek，）最先使用自己设计的显微镜观察到了细菌，大概放大200倍。（Louis Pasteur，）和（Robert Koch，）指出细菌可导致疾病。[1]（1）球菌：按其排列方式又可分为、、、八叠球菌，和。
（2）杆菌：细胞形态较复杂，有短杆状、棒杆状、梭状、月亮状、分枝状。
（3）螺旋状：可分为（螺旋不满一环）和（螺旋满2~6环，小的坚硬的）。此外，人们还发现星状和方形细菌。[1]测量细菌大小的单位是微米，球菌直径一般为0.5~1微米，直径与相似。厚度因细菌不同而异，一般为15-30nm。主要成分是，由和构成双糖单元，以β-1,4糖苷键连接成。分子上有四肽侧链，相邻聚糖纤维之间的短肽通过（）或（）桥接起来，形成了肽聚糖片层，像胶合板一样，粘合成多层。
中的多链在各物种中都一样，而横向短却有种间差异。革兰阳性菌细胞壁厚约20～80nm，有15-50层，每层厚1nm，含20-40%的（teichoic acid），有的还具有少量。革兰阴性菌细胞壁厚约10nm，仅2-3层肽聚糖，其他成分较为复杂，由外向内依次为、和。此外，外膜与细胞之间还有间隙。
是革兰阳性菌细胞壁的主要成分，凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质，都有或杀菌作用。如是N-乙酰胞壁酸酶，抑制转肽酶的活性，抑制肽桥形成。
的功能包括：①保持，提高机械强度；②抑制机械和渗透损伤（革兰阳性菌的细胞壁能耐受20kg/cm2的压力）；③介导细胞间相互作用（侵入宿主）④；防止入侵；⑤协助和生长，分裂和；⑥赋予细菌特定的抗原性以及对和的敏感性。
其中还有一些，分为四类：①L型细菌，是指某些在实验室或宿主体内，通过，形成细胞壁缺陷的变异；②，是指在人为条件下（用或青霉素）处理革兰阳性细菌，获得的无壁细胞；③，是指在人为条件下，处理革兰阴性菌，获得的残留部分细胞壁的细胞；④，是指在进化过程中获得的无壁的原核微生物。是典型的单位膜结构，厚约8~10nm，外侧紧贴细胞壁，某些革兰阴性菌还具有细胞外膜。通常不形成，除外，没有其它类似的细胞器，呼吸和的传递链位于细胞膜上。某些行光合作用的原核生物（和），形成结合有色素的内膜，与捕有关。某些革兰阳性细菌质膜内褶形成小管状结构，称为（mesosome）或（图3-11），中膜体扩大了细胞膜的表面积，提高了代谢效率，有拟（Chondroid）之称，此外还可能与的复制有关。细菌和其它原核生物一样，只有，没有，DNA集中在细胞质中的低电子密度区，称或核质体（nuclear body）。细菌一般具有1-4个核质体，多的可达20余个。核质体是环状的双链，所含的遗传信息量可编码种蛋白质，空间构建十分精简，没有。由于没有核膜，因此DNA的复制、的与蛋白质的合成可同时进行，而不像真核细胞那样这些在时间和空间上是严格分隔开来的。
每个细菌细胞约含个，部分附着在细胞膜内侧，大部分游离于中。细菌核糖体的为70S，由大（50S）与小亚单位（30S）组成，大亚单位含有23SrRNA，5SrRNA与30多种蛋白质，小亚单位含有16SrRNA与20多种蛋白质。30S的小亚单位对与很敏感，50S的大亚单位对与很敏感。
细菌核区DNA以外的，可进行自主复制的，称为（plasmid）。质粒是裸露的环状双链DNA分子，所含遗传信息量为2~200个，能进行，有时能整合到核DNA中去。质粒DNA在研究中很重要，常用作与的。
是中的颗粒，起暂时贮存营养物质的作用，包括多糖、、多等。许多细菌的最外表还覆盖着一层物质，边界明显的称为（capsule），如，边界不明显的称为粘液层（slime layer），如。荚膜对细菌的生存具有重要意义，细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境；保护自身不受吞噬；而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上，表现出对的专一攻击能力。例如，沙门杆菌能专一性地侵犯肠道。细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌的贮存起来，以备攻击靶细胞之用。
另外在细菌入侵时，荚膜可以防止识别细菌，从而存活下来。[1]是某些细菌的运动器官，由一种称为（flagellin）的构成，结构上不同于真核生物的鞭毛。细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向（顺和逆时针）来改变。[1]是在某些细菌表面存在着一种比更细、更短而直硬的丝状物，须用电镜观察。特点是：细、短、直、硬、多，菌毛与细菌运动无关，根据形态、结构和功能，可分为和两类。前者与细菌吸附和宿主有关，后者为中空管子，与传递有关。有些细菌在生长发育的后期，个体缩小，细胞壁增厚，形成。芽孢是细菌的休眠体，对不良环境有较强的抵抗能力。小而轻的芽孢还可以随风四处飘散，落在适当环境中，又能萌发成为细菌。细菌快速繁殖和形成芽孢的特性，使它们几乎无处不在。[1]
某些细菌处于不利的环境，或耗尽营养时，形成，又称，是对不良环境有强的，由于芽孢在细菌细胞内形成，故常称为内生孢子。
芽孢的生命力非常顽强，有些湖底沉积土中的芽孢杆菌经500-1000年后仍有活力，的芽孢在pH 7.0时能耐受100℃煮沸5-9.5小时。芽孢由内及外有以下几部分组成：
1．芽孢原生质（spore protoplast，核心core）：含浓缩的原生质。
2．（inner membrane）：由原来繁殖型细菌的细胞膜形成，包围芽孢原生质。还有细模质。
3．芽孢壁（spore wall）：由繁殖型细菌的肽聚糖组成，包围内膜。发芽后成为细菌的。
4．（cortex）：是芽孢包膜中最厚的一层，由肽聚糖组成，但结构不同于细胞壁的肽聚糖，交联少，多糖支架中为胞壁酐而不是，四肽由L-Ala组成。
5．（outer membrane）：也是由细菌细胞膜形成的。
6．（coat）：芽孢壳，质地坚韧致密，由类组成(keratinlike protein),含有大量，具疏水性特征。
7．（exosporium）：芽孢外衣，是芽孢的最外层，由脂蛋白及碳水()组成，结构疏松。细菌可以以无性或者两种方式繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种的方式：一个细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞。并且单个细胞也会通过如下几种方式发生：突变（细胞自身的发生随机改变），转化（无修饰的DNA从一个细菌转移到溶液中另一个细菌中），转染（的或细菌的DNA，或者两者的DNA，通过转移到另一个细菌中），（一个细菌的DNA通过两细菌间形成的特殊的，接合菌毛，转移到另一个细菌）。细菌可以通过这些方式获得DNA，然后进行分裂，将重组的基因组传给后代。许多细菌都含有包含外DNA的质粒。
处于有利环境中时，细菌可以形成肉眼可见的集合体，例如菌簇。
另外，少数革兰阴性菌长有将性状不同的个体细胞的，转移到另一细胞内，使之发生遗传变异的过程。细菌的基因重组有：
1．转化。受菌直接摄取供菌的游离DNA片断，并将它整合到自己的基因组中，而获得供菌部分遗传性状的现象。
2．转导。以噬菌体为,供菌中的DNA片段被带至受菌中，使后者获得部分遗传性状。
3．。当感染其寄主，将噬菌体基因带入寄生基因组时，使后者获得新的性状的现象。当寄生菌丧失该噬菌体时，所获得新的性状亦消失。
4．接合。供菌与受菌通过直接接触或性菌毛介导，供菌的大段DNA（包括质粒）进入受菌，而与后者发生基因重组的现象。
致病性：细菌对的侵犯，包括细菌吸附于体表，侵入组织或细胞，生长繁殖，产生毒素，乃至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能，造成机体损伤。
吸附：细菌能以它表面的特殊成分和结构附着于寄主体表或各器官的上皮粘膜，如的某些菌株借其表面抗原（K88）吸附于肠上皮，借其表面丝状突出物吸附于尿道上皮，借其表面特异性M于咽部粘膜等。
侵入机体：分三种不同现象：
1．细菌在表面生长繁殖，释放毒素，进入人体，如、等。
2．有些细菌在吸附后，细胞膜上形成裂隙，细菌进入细胞内繁殖产生毒素，使细胞死亡，如和。
3．另有些细菌，通过粘膜进入皮下组织，并进一步扩散如链球菌所致及等。
在体内繁殖：细菌在体内繁殖，要求适合它生长的营养条件和抵抗寄主的能力，如，由于具有，能利用尿素生长，并产生氨损伤组织，所以比其他细菌引起更为严重的。又如布氏杆菌能在胎型绒毛膜和中大量生长，造成，因为组织中有丰富的赤癣醇是布氏杆菌生长的刺。
扩散：某些细菌能产生可溶性物质，分解基质中的，造成皮下扩散,如化脓性链球菌。另外有些细菌如、杆菌，在淋巴结内不被清除，反而能生长繁殖，通过淋巴液扩散至体内其他部位。在机体抵抗力差时，的细菌可侵入血循环造成。
对寄主防御机能的抵抗：如链球菌的、的荚膜、的、结核杆菌的抑制和抵抗溶菌酶的作用，有些致病菌还能产生某些物质杀伤吞噬细胞等，这些均能使细菌在机体内存活而致病。
毒素：有和两类，的毒素和葡萄球菌的即是外毒素（在体外产生）。还有在传染病中起主要作用或起部分致病作用的如白喉、破伤风的毒素以及链球菌的等。引起肠道感染的细菌，可产生一些毒素激活使cAMP增加，肠道分泌增多而致。内毒素是和革兰氏阴性细菌细胞壁相关的多糖蛋白质，复合物，脂多糖是其主要成分，内毒素可以引起微循环灌注不足，、弥漫性毛细血管内凝血和施瓦茨曼氏反应（局部皮肤反应）等。细菌具有许多不同的代谢方式。一些细菌只需要作为它们的，被称作。那些通过光合作用从光中获取的，称为光合自养生物。那些依靠氧化化合物中获取能量的，称为。另外一些细菌依靠形式的碳作为碳源，称为。
光合自养菌包括蓝细菌，它是已知的最古老的生物，可能在制造地球大气的氧气中起了重要作用。其他的进行一些不制造氧气的过程。包括绿，绿非硫细菌，紫硫细菌，紫非硫细菌和太阳杆菌。
正常生长所需要的营养物质包括氮，硫，磷，维生素和金属元素，例如钠，钾，钙，镁，铁，锌和钴。
根据它们对氧气的反应，大部分细菌可以被分为以下三类：一些只能在氧气存在的情况下生长，称为需氧菌；另一些只能在没有氧气存在的情况下生长，称为；还有一些无论有氧无氧都能生长，称为。细菌也能在人类认为是极端的环境中旺盛得生长，这类生物被称为。一些细菌存在于温泉中，被称为；另一些居住在高盐湖中，称为喜盐微生物；还有一些存在于酸性或环境中，被称为嗜酸细菌和嗜碱细菌；另有一些存在于冰川中，被称为。运动型细菌可以依靠鞭毛，细菌滑行或改变浮力来四处移动。另一类细菌，螺旋体，具有一些类似鞭毛的结构，称为，连接的两细胞膜。当他们移动时，身体呈现扭曲的螺旋型。则不具轴丝，但其具有鞭毛。
细菌鞭毛以不同方式排布。细菌一端可以有单独的极鞭毛，或者一丛鞭毛。表面具有分散的鞭毛。
运动型细菌可以被特定刺激吸引或驱逐，这个行为称作，例如，，，趋机械性。在一种特殊的细菌，中，个体细菌互相吸引，聚集成团，形成。并可根据形状分为三类，即：、和（包括、、）。按细菌的方式来分类，分为两大类：和，其中异养菌包括和寄生菌。按细菌对的需求来分类，可分为需氧（完全需氧和微需氧）和（不完全厌氧、有氧耐受和完全厌氧）细菌。按细菌生存温度分类，可分为喜冷、常温和喜三类。细菌的发现者：荷兰商人。细菌很小，只能用显微镜才能看见。细菌
细菌（英语：Bacteria）是的主要类群之一，属于细菌域。细菌是所有生物中数量最多的一类，据估计，其总数约有5×10^30个。细菌的个体非常小，目前已知最小的细菌只有0.2长，因此大多只能在下看到它们。细菌一般是单，细胞结构简单，缺乏、以及膜状胞器，例如线粒体和。基于这些特征，细菌属于（Prokaryota）。原核生物中还有另一类生物称作（Archaea），是科学家依据关系而另辟的类别。为了区别，本类生物也被称做（Eubacteria）。
细菌广泛分布于和水中，或著与其他生物。人体身上也带有相当多的细菌。据估计，人体内及表皮上的细菌细胞总数约是人体细胞总数的十倍。此外，也有部分种类分布在极端的环境中，例如，甚至是废弃物中，它们被归类为，其中最著名的种类之一是海栖热袍菌（Thermotoga maritima），科学家是在意大利的一座中发现这种细菌的。然而，细菌的种类是如此之多，科学家研究过并命名的种类只占其中的小部分。细菌域下所有门中，只有约一半能在培养的种类。
细菌的营养方式有自养及异养，其中异营的腐生细菌是中重要的分解者，使能顺利进行。部分细菌会进行，使元素得以转换为利用的形式。细菌也对有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的，包括、、、、、等疾病都是由细菌所引发。然而，人类也时常利用细菌，例如及的制作、部分的制造及废水的处理等，都与细菌有关。在领域中，细菌有也著广泛的运用。
细菌是一种单细胞，生物学家把这种生物归入“”。细菌细胞的非常像普通植物细胞的细胞壁，但没有。因此，细菌往往与其他缺乏的植物结成团块，并被看作属于“”。细菌因为特别小而区别于其他。实际上，细菌也包括存在着的最小的细胞。此外，细菌没有明显的核，而具有分散在整个细胞内的。因此，细菌有时与称为“”的简单结成团块，蓝绿藻也有分散的，但它还有。人们越来越普遍地把细菌和其他大一些的归在一起，形成既不属于植物界也不属于的一类生物，它们组成生命的第三界——“原生物界”。有些细菌是“病原的”细菌，其含义是致病的细菌。然而，大多数类型的细菌不是致病的，而的确常常是非常有用的。例如，土壤的肥沃在很大程度上取决于住在土壤中的细菌的活性。“”，恰当地说，是指任何一种形式的微观生命。“”一词用得更加普遍，因为它指的是任何一点小的生命，甚至是一个稍大一点的生物的一部分。例如，包含着实际生命组成部分的一个种子的那个部分就是胚芽，因此我们说“小麦胚芽”。此外，和（载着最终将发育成一个完整生物的极小生命火花）都称为“”。然而，在一般情况下，微生物和菌株都用来作为细菌的同义词；而且确实尤其适用于致病的细菌。细菌具有不同的形状。大部分细菌根据形状分为三类：杆菌是棒状；球菌是球形（例如或葡萄球菌）；是螺旋形，包括弧菌、螺旋菌和螺旋体。
细菌的结构十分简单，原核生物，没有成形的细胞核，没有膜结构的细胞器例如线粒体和叶绿体，但是有细胞壁，有的细菌还有鞭毛和荚膜，根据细胞壁的组成成分，细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于丹麦细菌学家革兰（Hans Christian Gram），他发明了。
有些细菌细胞壁外有多糖形成的荚膜，形成了一层遮盖物或包膜。荚膜可以帮助细菌在干旱季节处于休眠状态，并能储存食物和处理废物。鞭毛可以帮助细菌运动。细菌
细菌的分类的变化根本上反应了发展史思想的变化，许多种类甚至经常改变或改名。随着基因测序，基因组学，生物信息学和计算的发展，细菌学被放到了一个合适的位置。最初除了蓝细菌外（它完全没有被归为细菌，而是归为），其他细菌被认为是一类真菌。随着它们的特殊的结构被发现，这明显不同于其他生物（它们都是真核生物），导致细菌归为一个单独的种类，在不同时期被称为原核生物，细菌，。一般认为真核生物来源于原核生物。
通过研究rRNA序列，微生物学家伍兹（Carl Woese）于1976年提出，原核生物包含两个大的类群。他将其称为真细菌（Eubacteria）和古细菌（Archaebacteria），后来被改名为细菌（Bacteria）和（Archaea）。伍兹指出，这两与真核细胞是由一个原始的生物分别起源的不同的种类。研究者已经抛弃了这个模型，但是获得了普遍的认同。这样，细菌就可以被分为几个界，而在其他体系中被认为是一个界。它们通常被认为是一个单源的群体，但是这种方法仍有争议。古细菌（archaeobacteria）（又可叫做或者古菌）是一类很特殊的细菌，多生活在极端的中。具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，如以起始蛋白质的合成、核糖体对氯霉素不敏感、和真核细胞的相似、DNA具有内含子并结合；此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，如：细胞膜中的脂类是不可皂化的；细胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白质为主，有的含，有的类似于肽聚糖，但都不含、D型氨基酸和。
①温度。细菌对低温的较强，大多数细菌在（-190℃）或（-252℃）下可保存多年。对细菌有明显的杀伤作用，大多数无菌在100℃煮沸时立即死亡，而有芽孢的细菌对高热有抗力，如炭疽芽孢可耐受煮沸5-15分钟，比干热效果强，因为湿热灭菌渗透性大。
②干燥。大多数细菌的繁殖体在干燥空气中很快死亡，有些菌如对干燥耐力强，在干痰中保存数月后仍有传染性，干燥不能作为有效的手段，只能用于保存食物，但细菌在&15%、真菌在湿度&5%时，均不利其生长，因此干燥的食物可保持相当一段时间而不坏。
③。紫外线对细菌的作用包括及致死，的波长260μm时作用最强。主要作用于细菌的DNA，但紫外线的穿透力很弱，一薄层盖玻片就能吸收大部分紫外线，紫外线适量照射可以杀死细菌，但在照射后3小时再用可见光照射,则部分细菌又能恢复其活力，这种现象称为光复活作用。可见光杀菌作用虽不大，但在通过某些染料时，染料放出的荧光具有与紫外线同样的作用，可杀死细菌，称为光感作用。其原理尚不太清楚。
④射线。可以放出α、β、γ三种射线。穿透力强，在几秒钟内就能灭菌；穿透力比α、β射线都强，但对细菌作用弱，消毒需要的时间长；穿透力弱，有杀菌和抑菌作用。电离射线损伤细胞的DNA，使细胞死亡，通过介质时还可引起猛烈冲击。其他影响的溶液如、、等也可使一些细菌不生长或。域：原核生物域 Bacteria
Thermodesulfobacteria
Deinococcus-Tmus
Chrysiogenetes
Chloroflexi
Thermomicrobia
Nitrospirae
Deferribacteres
Cyanobacteria
Proteobacteria
Firmicutes
Actinobacteria
霉菌门Planctomycetes
Chlamydiae
Spirochaetes
Fibrobacteres
Acidobacteria
Bacteroidetes
黄杆菌门Flteria
鞘脂杆菌门Sphingobacteria
Fusobacria
Verrucomicrob
Dictyoglomi
Gemm细菌对环境，人类和动物既有用处又有危害。一些细菌成为病原体，导致了、伤寒、、、和。在植物中，细菌导致叶斑病、火疫病和萎蔫。感染方式包括接触、空气传播、食物、水和带菌微生物。病原体可以用处理，抗菌素分为杀菌型和抑菌型。
细菌通常与及其他种类的真菌一起用于酦酵食物，例如在醋的传统制造过程中，就是利用空气中的（Acetobacter）使酒转变成醋。其他利用细菌制造的食品还有、、、醋、酒、优格等。细菌也能够分泌多种，例如链霉素即是由（Steptomyces）所分泌的。
降解多种的能力也常被用来清除污染，称做生物复育（bioremediation）。举例来说，科学家利用嗜菌（methanotroph）来分解美国的三氯和污染。
细菌也对人类活动有很大的影响。例如奶酪及优格的制作、部分抗生素的制造、的处理等，都与细菌有关。在领域中，细菌有也着广泛的运用。生物学家预言，21世纪将是造福人类的时代。说起细菌发电，可以追溯到1910年，英国植物学家利用铂作为放进的培养液里，成功地制造出世界上第一个。1984年，美国科学家设计出一种太空飞船使用的细菌电池，其电极的活性物质是宇航员的和活细菌。不过，那时的细菌电池放电效率较低。到了20世纪80年代末，细菌发电才有了重大突破，英国化学家让细菌在电池组里分解分子，以释放电子向阳极运动产生电能。其方法是，在糖液中添加某些诸如染料之类的作为，来提高输送电子的能力。在细菌发电期间，还要往电池里不断地充气，用以搅拌细菌培养液和氧化物质的混合物。据计算，利用这种细菌电池，每100克糖可获得1352930库仑的电能，其效率可达40%，远远高于使用的电池的效率，而且还有10%的潜力可挖掘。只要不断地往电池里添入糖就可获得2安培电流，且能持续数月之久。
利用细菌发电原理，还可以建立细菌发电站。在10米见方的立方体盛器里充满细菌培养液，就可建立一个1000千瓦的细菌发电站，每小时的耗糖量为200千克，发电成本是高了一些，但这是一种不会污染环境的&绿色&电站，更何况技术发展后，完全可以用诸如锯末、秸秆、落叶等废弃的有机物的物来代替糖液，因此，细菌发电的前景十分诱人。
各发达国家如八仙过海，各显神通：美国设计出一种综合细菌电池，是由电池里的首先利用太阳光将二氧化碳和水转化为糖，然后再让细菌利用这些糖来发电；将两种细菌放入电池的特制糖浆中，让一种细菌吞食糖浆产生醋酸和有机酸，而让另一种细菌将这些酸类转化成，由氢气进入发电；英国则发明出一种以为电池液，以铂金为电极的细菌电池。
而且，各种不同的细菌电池相继问世。例如有一种综合细菌电池，先由电池里的单细胞藻类利用日光将二氧化碳和水转化成糖，然后再让细菌利用这些糖来发电。还有一种细菌电池则是将两种细菌放入电池的特制糖浆中，让一种细菌吞食糖浆产生醋酸和有机酸，再让另一种细菌将这些酸类转化成氢气，利用氢气进入磷酸燃料电池发电。
人们还惊奇地发现，细菌还具有捕捉太阳能并把它直接转化成电能的&特异功能&。美国科学家在和大盐湖里找到一种嗜盐杆菌，它们含有一种紫色素，在把所接受的大约10%的阳光转化成化学物质时，即可产生电荷。科学家们利用它们制造出一个小型实验性太阳能细菌电池，结果证明是可以用嗜盐性细菌来发电的，用盐代替糖，其成本就大大降低了。由此可见，让细菌为人类供电已不是遥远的设想，而是不久的现实。身体大肠内的细菌靠分解内部的废弃物生活。这些东西由于不可消化，人体系统拒绝处理它们。这些细菌自己装备有一系列的酶和新陈代谢的通道。这样，它们能够继续把遗留的有机化合物进行分解。它们中的大多数的工作都是分解植物中的。大肠内部大部分的细菌是厌氧性的细菌，意思就是它们在没有氧气的状态下生活。它们不是呼出和呼入氧气，而是通过把的分解成为小的分子和二氧化碳来获得。这一过程称为“发酵”。
一些脂肪酸通过大肠的肠壁被重新吸收，这会给我们提供额外的能源。剩余的脂肪酸帮助细菌迅速生长。其速度之快可以使它们在每20分钟内繁殖一次。因为它们合成的一些和比它们需要的多，所以它们非常慷慨地把多余的维生素供应给它们这个群体中其他的生物，也提供给你——它们的宿主。尽管你不能自己生产这些维生素，但你可以依靠这些对你非常友好的细菌来源源不断供应给你。
科学家们刚刚开始明白这一集体中不同的细菌之间的复杂关系，以及它们同人这个宿主之间的相互作用。这是一个动态的系统，随着在饮食结构和年龄上的变化，这一系统也做出相应的调整。你一出生就开始在体内汇集你所选择的细菌的种类。当你的饮食结构从变为牛奶，又变成不同的固体食物时，你的体内又会有新的细菌来占据主导地位了。
积聚在大肠壁上的细菌是经历过艰难旅程后的。从口腔开始经过小肠，他们受到消化酶和强酸的袭击。那些在完成旅行后而安然无恙的细菌在到达时会遇到更多的障碍。要想生长，它们必须同已经住在那里的细菌争夺空间和营养。幸运的是，这些“友好的”细菌能够非常熟练地把自己粘贴到大肠壁上任何可利用的地方。这些友好的细菌中的一些可以产生酸和被称为“”的抗菌化合物。这些细菌素可以帮助抵御那些令人讨厌的细菌的侵袭。
那些友好的细菌能够控制更危险的细菌的数量，增加人们对“前生命期”食物的兴趣。这种食物含有培养菌，就是其中的一种。在你喝下一瓶酸奶的时候，检查一下标签，看一看哪种细菌将会成为你体内的下一批客人。这就是。2010年3月，据《》报道，美国科学家发现，生长在每个人手上的细菌也是独一无二的！警方通过辨识它们，同样可以获得破案线索。
美国的科学家开展了一项研究，他们分别从三个人的指尖与他们个人电脑的键盘和鼠标上采集细菌样本，然后又从数量众多的，他们未接触过的键盘、鼠标上采集细菌样本。经过对这些样本的DNA比较，科学家们发现，在三人未接触过的电脑部件上找不到存活于三人双手上的细菌。科学家还发现，在室温条件下，手上的细菌离开人体还可以存活两周左右。另外，细菌非常强大，即使我们用杀菌力超强的香皂洗手，它们也能在几小时内“死灰复燃”。1975年，博士在实验中发现了一个怪现象，当他在显微镜下观察含有微生物的水滴时，发现有些细菌很快地向显微镜靠北的一边移动。布莱克摩尔博士以为实验靠北面的窗子射入了更多的光线，诱使这些小东西朝北游动。于是，他换了一个位置，观测到的现象却与先前一样。他又试验了其他几种有可能影响细菌游动方向的因素，细菌并不受这些因素的影响仍旧向北游动。
布莱克摩尔想到鸽子能够依靠地球磁场来为自己导航的现象，他从中得到启示，是否是磁场影响了这些细菌的游动方向呢？他决定用磁铁试一试。当他在显微镜附近放一块磁铁再观察时，看到细菌朝磁铁的北极方向游去。
科学家们又在南半球发现了向南的细菌。科学家还发现，南半球的细菌大多向南运动，赤道附近的细菌向两级的数目大致相同。细菌体中有一块很小很小的（Fe3O4，即，俗称磁铁）常用的细菌牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠0.5克，1.5克，
在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、和，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%或10%的调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用30分钟。取新鲜牛心（除去和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升和5克蛋白胨。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，调到7.5左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。 10克 磷酸氢二钾 0.5克
碳酸钙 3克 硫酸镁 0.2克
酵母粉 0.4克 琼脂 20克
水 1000毫升 1%结晶紫溶液 1毫升
先把加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，，备用。细菌是非常古老的生物，大约出现于37亿年前。
真核生物细胞中的两种：和，通常被认为是来源于细菌。
微生物大量分布于有食物，潮湿，合适的温度，适于它们繁殖和生长的地方。细菌可以被从一个地方带到另一个地方。人体是大量细菌的栖息地；可以在表面、、、和其他身体部位找到。它们存在于人类呼吸的空气中，喝的水中，吃的食物中。
细菌广泛分布于土壤和水中，或者与其他生物共生。
归类为嗜极生物其中最著名的种类之一是海栖热袍菌（Thermotogamaritima），只有约一半包含能在实验室培养的种类。细菌的营养方式有自营及异营。《GERMS!GERMS!GERMS!》（《细菌！细菌！细菌！》）的故事书。[美]bobbi katz（鲍比·卡兹）
《瘟疫的力量 ——人类与微生物的殊死斗争》[德]克劳迪娅·艾伯哈特-麦兹格 雷拉德·瑞斯 合著
《Methods in Practical Laboratory Bacteriology》Henrik Chart (Editor}《鼠疫》
《致命拜访》妮科尔基德曼
《12只猴子》
《刀锋战士2》
《生化危机》
《卡桑德拉大桥》 　　《屋顶上的轻骑兵》 　　《恐怖地带》 　　《惊变28天》
《末日病毒》大部分细菌是分解者，处在生物链的最底层。还有一部分细菌是消费者和生产者。比如硫细菌，等，他们是异养型，属于生产者，可以利用硫铁等制造自身需要的有机物。而则是消费者，它们与，消耗豆科植物光合作用所生产的有机物，因此为消费者。当然，细菌最主要的作用还是分解者，如果没有细菌真菌等微生物，世界将是的海洋。病毒：构造很简单，外面是一层蛋白质，称为病毒外壳。蛋白质外壳内部包裹着病毒的遗传物质，可以是DNA，也可以是RNA。病毒自己不能完成，也不能完成繁殖，需要寄生在其它细胞内完成。病毒和细菌的绝大部分是对人类没有害的，有害的只是很小的一部分。
病毒和细菌可以通过结膜到达血液中，说明它能够抵抗的消化降解。细菌和病毒共有的生物元素是C、H、O、N、P。细菌一般可在特定培养基上培养，而病毒一般不能。细菌和真菌的名称中均有一个“菌”字，同属微生物，但两者在生物类型、结构、大小、增殖方式和名称上却有着诸多不同。比较如下：
1．生物类型：一是就有无成形的细胞核来看：细菌没有包围形成的细胞核，属于原核生物；真菌有核膜包围形成的细胞核，属于真核生物。二是就组成生物的细胞数目来看：细菌全部是由单个细胞构成，为单细胞型生物；真菌既有由单个细胞构成的单细胞型生物（如酵母菌），也有由多个细胞构成的型生物（如食用菌、等）。
2．细胞结构：细菌和真菌都具有细胞结构，属于细胞型生物，在它们的细胞结构中都具有细胞壁、、，但却存在诸多不同，具体表现在：一是细胞壁的成分不同：细菌细胞壁的主要成分是，而真菌细胞壁的主要成分是。二是细胞质中的细胞器组成不同：细菌只有核糖体一种细胞器；而真菌除具有核糖体外，还有、、线粒体、等多种细胞器。三是细菌没有成形的细胞核，只有拟核；真菌具有。四是细菌没有染色体，其DNA分子单独存在；真菌细胞核中的DNA与蛋白质结合在一起形成染色体（）。
3．细胞大小：原核细胞一般较小，直径一般为1μm~10μm；真核细胞较大，直径一般为10μm~100μm。
4．增殖方式：细菌是原核生物，为单细胞型生物，通过而增殖，具有原核生物增殖的特有方式——二分裂；真菌为真核生物，细胞的增殖主要通过进行，因真菌种类的不同其个体增殖方式主要有（如酵母菌）和（）等方式。
5．名称组成：尽管在细菌和真菌的名称中都有一个菌字，但细菌的名称中一般含有：球、杆、弧、螺旋等描述细菌形态的字眼，只有例外（实为）；而真菌名称中则不含有。临床在检验医学中具有特殊的位置，主要表现在它的高风险性（如培养结果正确与否直接关系到患者的生死）、高干扰性（如标本采集、运送等过程中的诸多因素都会干扰检出率和正确率）、高技术性和高严谨性（准确表达、报告和解释结果直接影响治疗的成败）。因此，细菌培养和药敏试验等属于高度复杂的试验范畴。
由于致病菌的多样性和变异性，临床细菌学始终是一门知识更新和发展较快的学科。为此，从事临床细菌检验的医师和技师必须具有较好的业务素质和敬业精神，要勤于学习和探索，要有严谨求实的作风和对新事物的敏感性，这是高质量完成细菌检验任务的首要条件。
细菌检验的全面质量管理是一个连续的质量管理过程，包括从患者准备，申请单书写，标本采集、标识、保存、运送、处理和检验，结果分析和报告，直至医师的理解和应用（诊治）。为了有效地对这一过程进行全面质量管理，本文从检验前、检验中和检验后三个方面提出相关要求。（一）检验项目的申请
细菌检验项目的申请要有针对性和合理性。临床医师应在熟悉人体各部位正常菌群以及常见致病菌的基础上，结合感染患者的症状、体征，科学地提出检验申请。对于有感染迹象者（WBC增高，中性粒细胞升高，CRP&20mg/L等），应尽快申请做与，并力争在使用抗菌药物之前送检标本，以便及时获得致病菌的有关资料和药敏结果，正确选用抗菌药。对于低临床价值的细菌标本，如口腔和肠内容物、直肠周围脓肿、褥疮、多毛的脓肿、恶露、呕吐物、Foley导管尖等，由于易受正常菌群的污染，细菌培养价值较低，一般不做细菌培养；必须申请细菌培养时，其结果应结合临床分析。由于细菌检验的特殊性，细菌检验申请单必须提供临床信息，特别应说明患者是否使用过抗菌药以及使用过何种抗菌药，以便于实验室有的放矢地抵消抗菌药的作用，提高细菌培养阳性率。
（二）检验标本的采集、保存、运送和验收
1．患者的准备 主要包括两个方面：一是做好采集部位的清洁和消毒工作，防止正常菌群的污染；二是耐心细致地交待患者，使其主动配合以便采集到有价值的标本。
2．标本采集 标本正确采集十分重要，其目的是千方百计捕捉病原菌并保持其活性，以提高检出率，同时又要尽可能避免非病原菌的污染和干扰。为此，要根据各种感染性疾病和目标病原菌的不同特点，正确合理地确定采样部位、时机和次数。要选用恰当的采样器材并严格按规范操作。一般来讲，采样量多一些有利于病原菌的检出，但应以不影响患者健康和便于操作为前提，因此采样量要恰当。
3．标本保存与送检 盛标本的容器应无菌、不漏和便于密封。要根据目标病原菌的特点决定是否使用保菌液、运送液或增菌液，以及选择何种保菌液、运送液或增菌液。标本采集后应尽可能立即送检。如不能及时送检，要根据目标病原菌的特点确定保存条件（如温度等），在规定的时间内送到实验室。
4．验收和登记 标本的验收和登记要有专人负责。验收的内容主要包括：采样时间与送检时间（注意时间间距）以及送检条件是否符合保存致病菌活力的要求；盛标本容器是否有溢漏和污染；申请单是否填写完整；标本标识是否与申请单一致和唯一等。对不合格的标本要拒收，并向送检医护人员说明拒收原因，告知正确送检的要求，嘱其重新采集和送检标本。
以上各项均与细菌检验的质量密切相关，检验科（细菌室）应与临床科室通过共同研讨，认真制定有关的要求和标准操作程序，并严格执行。（一）致病菌分离鉴定
1．标本（细菌）的接种、分离和鉴定
根据标本和检验目的的不同接种不同的培养基。对阳性培养要分离纯化，然后进行分群和种属鉴定。整个操作过程要按标准操作程序（SOP）进行，不得随意更改操作程序，对于疑难菌株，要查阅文献、组织会诊，不能草率作出结论。
2．检验过程的记录和结果报告
检验过程中所见现象和发现的问题，均应如实地记录，以便于分析实验结果，作出正确结论和发出可信的报告，亦可作为今后总结和改进工作的依据。所发报告内容要登记，以便查询；如原（初步）报告有误或不完善，应发纠正报告。
（二）药敏试验质控
药敏试验应严格按最新发布的NCCLS所规定的、操作方法、药敏纸片和判定标准进行。为了监控试验过程的质量，必须做好药敏质控。
1．常用的药敏质控标准菌株
NCCLS从美国菌种收集中心（ATCC）选择推荐了一些菌株作为质控标准株（见表1）。
2．质控株的保存
尽管质控标准株比其他一些菌株药敏结果是相对稳定的，但反复多次的传代不可避免地会造成菌株的变异。为防止变异，必须将标准株冻干保存。每月从冻干株中复苏1次，种入大豆胰酶消化肉汤中（厌氧菌可用GAM肉汤等）作为工作株。工作株可存于4℃～8℃，并于每周转种1次。通常工作株转种4～5次后即须弃去。在质控中，如发现工作株结果有疑问，应予以更换。反复传代亦易使其敏感性变异，特别是铜绿假单胞菌（ATCC 27853），将会丢失对脲基青霉素的敏感性。如无冻干条件时，可将质控株置入：①含10～15%甘油的大豆胰酶消化肉汤，或②脱纤维羊（或兔）血，或③脱脂奶，或④含50%小牛血清的肉汤，存于-20℃以下环境中（最好－60℃以下），亦可防止变异。
3．药敏质控方法
质控株应每天随临床分离株一道进行药敏试验，质控株的药敏结果如果在质控允许范围内（参见最新CLSI文件），说明实验条件符合要求，结果可信；若药敏结果在质控允许范围外，则实验中可能存在差错。由于质控允许范围的最大值与最小值是质控株在标准条件下多次重复实验的95%可信限，故20次连续质控结果中仅允许1次落在范围外，但不能偏离质控允许范围中间值[（最大值+最小值）/2]4个标准差。由于允许范围恰好包括4个标准差，故落在允许范围外的抑菌圈直径一定要在离中间值一个允许范围（中间值±1个允许范围）之内。此外，20次或更多次药敏结果的平均值应接近中间值。如果20次连续质控结果中≥2次或30次中有≥4次结果超出了允许范围，则提示实验过程中存在问题，必须查找原因加以解决。常规的药敏质控可按下法进行：连续测定某药对质控株的药敏结果，每天一次，共测20或30天，取得20或30个值。⑴如果20个值中仅有一个值，或30个值中仅有三个以下的值超出允许范围，则结果基本可信，可改每天质控一次为每周一次。此后，若某周出现一次质控值超出允许范围，则于当天查找原因（包括用错纸片和质控株，菌株污染，孵育条件错误等），经纠正明显错误后重测，如结果在允许范围内可继续每周一次的质控；如未能找出明显原因则需采取立即纠正措施：连续质控五天，每天一次：①若五次结果皆在允许范围以内，则继续每周一次的质控；②五次结果只要有一次失控，则存在系统误差，需进行增加的纠正措施：查找到原因，然后改每周一次质控为每天一次，完成20（或30）天质控，其间失控次数若在一次（或三次）以内，则再改为每周一次。⑵如果有两个（或四个）以上的值超过允许范围，则继续做每天一次的质控。⑶每当改变试剂、药敏纸片和培养基等时，均要重新进行连续20（或30）天的质控。⑷每次失控均要查找原因，纠正后才能发出报告。
（三）培养基、试剂和染色的质控
1．培养基的质控
无论是自制的还是商业购买的，都应注明生产日期和效期。培养基的质控主要包括以下四个方面：①无菌试验，每批培养基在高压或过滤除菌后均要抽取样本进行培养，以证实无菌生长。②支持生长试验，以适宜的菌株接种，经培养应生长良好。③选择和抑制生长试验，对选择性培养基应至少分别选1株可生长、1株被抑制菌进行接种培养，可生长菌应生长良好，被抑制菌应不能生长。④生化反应培养基至少应分别选阳性和阴性反应菌株各1株，以证实应有的反应。常用的质控菌见表2，请正确选用。
2．生化反应试纸和试剂的质控
试纸和试剂无论是外购的还是自制的，在使用时一定要注明开启时间和失效期。测定代谢产物的试纸或试剂，要用已知阳性和阴性的菌株进行测试，并作好测试记录。测定代谢产物的试剂，要防止细菌的污染。触酶、、试剂在开瓶时以及使用中，每天至少要分别用一阳性和阴性菌测试1次。杆菌肽、Optochin、ONPG、XV纸片（条）在开瓶时以及使用中，每周至少要分别用一阳性和阴性菌测试1次（XV纸片仅做阳性菌）。用于分枝杆菌鉴定的试剂在开瓶或配制时，以及每次使用时，均要做阳性菌对照（铁的摄取试验还要做阴性对照）。抗血清在开瓶时和使用中每月需分别用阳性反应和阴性反应菌做1次测试。抗原检测试剂和DNA探针在每次操作时，均要设阴、阳性对照。其他试剂和纸片仅在开瓶或配制时，做1次阴、阳性反应测试即可。各种常用试纸和试剂的质控菌和预期结果见表3。
3．染色的质控 常用染色的质控要求见表4，质控结果应作好记录。
（四）仪器设备质量监测
实验室内的各种仪器设备的运行情况，应每天进行监测，每一仪器均要有专人按使用说明书要求进行维护保养，仪器上要附有运行记录卡，每天由维护保养人记录温度等指标的变化情况。一旦发现异常或失控，应立即查找原因并进行维修。[2-4]
（五）积极参加室间质评
要按规定参加细菌学的室间质评，对实验室质控水平进行全面评估，不断提高检测水平。检验工作完成后，要综合检验结果，正确及时地发出报告。阳性结果应先通知医师，以争取时间抢救患者。对于可疑的阴性结果或与临床不符的结果，要与医师共同探讨，找出可能的原因，不断提高诊断水平。对于所分离的特殊菌株，最好设法保存，以利于今后的研究工作。经常征求医护人员和患者的意见，加强相互间的沟通，重视医师和患者的投诉和抱怨，定期对质量管理工作进行评价，作出书面总结。要求全体检验人员都知道存在的问题和克服的办法，不断调整和改进质量管理体系。
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