染色体罗氏易位13.15可以先筛精子后移植吗 不取卵 。非同原染色体罗氏易位13.15指的是14 21吗。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-02-12 06:59 标签： 郭络罗氏
染色体罗氏易位是否能有正常婴儿
时间： 13:56:25
健康咨询描述：
我43岁，染色体14与21罗氏易位，精子量少活力低，是否能有正常婴儿.我妻子40岁子宫内膜异位:
需要医生帮助提供远程诊断：
是否能生正常婴儿几率有多大
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析：你好，根据你的描述呢，一般来说染色体异常的话出生正常的婴儿机会是很小的，同时往往孕早期就会流产的。指导意见：建议最好咨询一下遗传学的老师，另外呢，做好产前检查。
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【求助】女罗氏易位，第二次胎停育结果为45，x
【求助】女罗氏易位，第二次胎停育结果为45，x
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女，13、14号染色体罗伯逊易位，第二次胎停育，胚胎绒毛结果为45，x，缺一条性染色体，请问是精子还是卵子问题导致的。感谢！
回复：【求助】女罗氏易位，第二次胎停育结果为45，x
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单纯从绒毛的核型结果看，45，x通常源于生殖细胞减数分裂发生错误所致，可能是精子也可能是卵子，无法确定，也没有临床意义。通常属随机事件，再发风险为低风险。再次怀孕建议产前染色体检查。
回复:【求助】女罗氏易位，第二次胎停育结果为45，x
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45XO 以精子染色体异常较多见
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“罗氏易位”者喜得健康宝宝(湖南科技报报道全文)
作者： 文章来源：本站原创 点击数：4648 更新时间： 14:41:04
看着采用自己的科研成果而出生的健康婴儿，卢光L教授（右一）开心地笑了
&&& 本报讯 一位患不育症检查发现为染色体异常的病人，经中信湘雅生殖与遗传专科医院采取胚胎植人前遗传学诊断(简称 PGD), 筛选出携正常染色体的胚胎植入后，于国庆前产下健康的宝宝。&&& 这对夫妇已结婚6年，婚后一直未孕。后经中信湘雅生殖与遗传专科医院检查，丈夫患有少精、弱精、畸精症；细胞遗传学检查，确诊为第13和第14号染色体连在一起的平衡易位 ( 称为罗氏易位) 携带者。由于这种染色体平衡易位携带者染色体的位置发生了变异，精子形成时，可出现 6种不同类型的精子，它们在与染色体正常的卵子结合后，便可产生 6 种不同核型的胚胎，其中只有一种核型完全正常，其余均为染色体异常的胚胎。这类染色体异常的胎儿在妊娠过程中可能出现流产、死胎；即便胎儿成活，在出生后也可能会有智力低下和多发畸形。患者要求采用体外授精技术为其助孕。但由于这对夫妇精子与卵子结合形成的胚胎大多为染色体异常，所以，胚胎植人宫腔前，必须进行遗传学诊断。医院为他们实施体外授精后，得到了18 枚卵胚。当受精卵分裂成几个细胞时，医生抽出其中一个细胞进行检查，其余细胞让其继续发育。这一技术要求很高，因为在抽取细胞时，不能对其他细胞有任何影响。这一技术是科研人员通过几十年研究才获得成功的。经遗传学诊断，18 枚卵胚中有 7 枚为染色体正常可供移植。 医生为其妻子植人了其中的正常胚胎，妊娠获成功。在妊娠5个月时，医生为其抽取羊水进行了产前诊断，证实胎儿染色体核型正常。妊娠37周后，经剖腹产，产下了正常的小孩。&&& 著名生殖遗传学家卢光L教授介绍，这一具有国际先进水平的优生优育新技术，目前在国内仅有少数几家单位能开展，在我省经胚胎植入前遗传学诊断出生正常健康的婴儿尚属首例。在该院，采用这一新技术在孕前染色体异常及20多种基因病筛除，其染色体异常筛选准确性可达 100% 。 （本报记者李智希）
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