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2010年发表论文
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发表国际期刊论文58篇，总影响因子335，平均单篇影响因子5.78
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1.毕炜, 卢庄, 宋丽娜, 贾伟, 张养军, 钱小红, 蔡耘. 天冬氨酸作为非特异性吸附抑制剂在二氧化钛选择性富集磷酸肽中的应用. 色谱, ): 152-7.
2.张彦, 刘迺发, 孙强, 杨晓. 人Fkbp19的多克隆抗体的制备. 细胞与分子免疫学杂志, ): 253-7.
3.李长燕, 陈慧, 金超智, 唐刘君, 张卜兮, 原艳芝, 詹轶群, 王建, 杨晓明. 酵母双杂交系统筛选GATA-1相互作用蛋白质及功能验证. 医学分子生物学杂志, ):189-94.
4.袁广江, 李志慧, 吴永红, 任长虹, 徐志伟, 徐寿喜, 粟亦农, 刘濮鲲, 张成岗. 高功率毫米波急性持续辐照对小鼠皮肤损伤的影响. 解放军医学杂志, ):1306-10.
5.张成岗. 生物电磁剂量学研究进展. 解放军医学杂志, ):1286-9.
6.马岩, 王璐, 张万军, 卫军营, 张养军, 钱小红. 寡糖衍生化及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析方法研究. 分析化学, &): 307-12.
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17.任长虹, 王航雁, 张成岗. 不均一性核糖核蛋白(hnRNP)在中枢神经系统中的作用. 军事医学科学院院刊, ):80-3.
18.杨冬, 贺福初, 姜颖. KRAB型锌指蛋白在高等脊椎动物胚胎发育和肿瘤发生、发展中的调控功能. 遗传, ):431~6.
19.刘新, 贾伟, 李蕾, 蔡耘, 应万涛, 钱小红. 应用超高分辨双向凝胶电泳技术进行正常人类肝脏蛋白质组研究. 中国科学C, ): 843-52.
20.王晶, 应万涛, 贾伟, 蔡耘, 钱小红. 基于共价色谱分离的含半胱氨酸肽段富集策略. 色谱, ): 108-14.
21.王晶, 应万涛, 贾伟, 蔡耘, 钱小红. 基于母离子排除的串联质谱数据采集方法的研究. 分析化学, ): 241-4.
22.袁广江, 高艳, 吴永红, 徐志伟, 赵娜, 徐寿喜, 粟亦农, 刘濮鲲, 张成岗. 高功率毫米波辐照对秀丽线虫行为学和细胞形态学影响的初步研究. 强激光与粒子束, 2010,(in press).
23.屈武斌, 李稚锋, 杭兴宜, 张成岗. PCR引物特异性核查系统(PSC)的构建与应用. 生物信息学, ):134-38, 41.
24.张养军, 秦伟捷, 钱小红. 高效硅胶化学键合固定相的研究进展. 色谱, ): 915-22.
25.周兰兰, 钱小红, 张养军. 强阳离子交换色谱分离多肽混合物的条件优化. 色谱, ): 368-73.
26.王友亮, 杨晓. 表皮干细胞研究进展, ): 198-204.
27.屈武斌, 申志勇, 任长虹, 刘虎岐, 张成岗. 利用MPprimer设计引物并优化扩增条件以提高多重PCR效率的实验研究. 生物化学与生物物理进展, ):342-6.
28.周瑞, 杭兴宜, 任长虹, 刘虎岐, 张成岗. 利用RT-PCR技术验证基于小鼠外显子芯片发现的缺血相关基因的表达. 生物技术通讯, ): 342-6.
29.刘齐军, 朱云平. Liverbase: 人类肝脏蛋白质组数据库应用系统的研发. 军事医学科学院院刊, ): 201-5.
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31.何为, 岳凤珍, 刘琼明, 赵信利, 许丹科. 人HSP70 表达载体的构建及在无细胞中的表达. 中国科技论文在线, 2010, (in press).
32.刘琼明, 赵信利, 王斐, 许丹科, 何为. 筛选肝癌血清标志物的抗体芯片技术. 世界华人消化杂志, .
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36.吴永红, 袁广江, 高艳, 任长虹, 李稚锋, 徐寿喜, 粟亦农, 刘濮鲲, 张成岗. 高功率毫米波持续急性照射对小鼠行为变化和致死效应影响的初步研究. 解放军医学杂志, ):.
37.屈武斌, 吴永红, 刘虎岐, 张成岗. 锚定多重PCR技术的建立及其在核酸分子量标准制备中的应用. 军事医学科学院院刊.2010, (in press)
38.敬海明, 张拓, 原剑, 李国君, 魏开华. MALDI-TOF/TOF和LC-MS/MS液质联用分析大鼠脑脉络丛的多肽组. 中国生物化学与分子生物学报, ).
39.原剑, 郑俊杰, 魏开华. MALDI-TOF生物质谱成像技术的进展. 分析仪器, .
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41.刘海峰, 张成岗. 可变剪接在胃癌发生和发展中的作用. 世界华人消化杂志,2010 (in press).
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47.刘莹, 杨金菊, 柳晓兰, 迟 俊, 刘 静, 高建恩, 唐晓波, 朱大岭, 孙启鸿. FHR4抗体的制备与初步鉴定 . 免疫学杂志, 2010, (in press).
48.卢庄, 贾伟, 应万涛, 钱小红. 改进的18O同位素标记法标记蛋白质多肽. 分析化学, ): 91-4.
49.杨帆, 王伟, 魏开华. 无标记定量法研究冠心病不稳定行心绞痛血瘀证的差异蛋白质组. 高等学校化学学报, ):1-4.
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51.刘齐军, 王正华, 朱云平. 生物医学命名实体识别的研究与进展. 计算机应用研究, ): 811-5.
52.李周敏, 许丹科. 微孔板蛋白芯片可视化检测方法的研究. 分析试验室, ): 5-8.
53.王长振, 杨俊涛, 陈章宝, 唐丽. C型凝集素糖基识别结构域的结构功能研究进展. 中华微生物学和免疫学杂志, ): 92-96.
1.应天翼 主编, 蛋白质组学实验技术精编. 化工出版社. 2010年10月
2.周钢桥, 杨晓参编, 海峡两岸遗传学名词. 科学出版社. 2010年4月
版权所有 & 2012 北京蛋白质组研究中心Copyright & 2012 &Beijing Proteome Research Center中心电话：010- 传真：010-心脏和软骨组织特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的基因型鉴定--《中国遗传学会七届一次青年研讨会暨上海高校模式生物E——研究院第一届模式生物学术研讨会论文汇编》2005年
心脏和软骨组织特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的基因型鉴定
【摘要】：随着功能基因组研究的发展,组织特异性条件基因打靶的应用会越来越广泛。研制多种组织特异性Cre重组酶转基因小鼠是研制不同组织特异性基因剔除小鼠的基础。近年来,我们实验室已成功研制出胰腺、软骨组织、肝脏、角质细胞及成骨细胞等10余种组织特异性Cre重组酶转基因小鼠。目前,所有Cre转基因小鼠的基因型鉴定均使用位于Cre基因编码区上的通用引物Crel和Cre2进行PCR鉴定,无法区分不同组织特异性的Cre转基因小鼠。为了特异性鉴定心脏和软骨组织特异性Cre重组酶转基因小鼠,我们重新设计了针对α-MHC-Cre和Col2A1-Cre转基因小鼠的特异性引物。鉴定α-MHC-Cre转基因小鼠的上游引物MHC1位于α-MHC启动子上的第2内含子上,下游引物MHC2位于Cre基因编码区上。序列为MHC1:5’-ATGACAGACAGATCCCTCCTATCTCC-3’,MHC2:5’-CTCATCACTCGTTGCATCA TCGAC-3’,通过PCR可扩增出200 bp的条带。Col2A1-Cre转基因小鼠的上游引物位于Col2启动子上,下游引物位于Cre基因编码区上。序列为Col2A1-1:5’-GAGGGTCCAGCCCGAGCTACTT-3’,Col2A1-2:5-GCATCGACCGGTAATGCAGGC-3’,可扩增出300 bp的条带。PCR扩增条件均为:预变性94℃330个循环:94℃变性30s,60℃退火30s,72℃延伸40s;72℃延伸10min,4℃保温。结果显示用MHC1、MHC2引物进行PCR检测,只有从α-MHC-Cre转基因小鼠基因组DNA模板中能够扩增出200 bp的条带,而其它多种Cre转基因小鼠不能扩增出该条带。用Col2A1-1、Col2A1-2引物进行检测,只有从Col2A1-Cre转基因小鼠基因组DNA模板中能够扩增出300 bp的条带,而其它多种Cre转基因小鼠不能扩增出该条带。结果证实我们设计的这2对引物可分别用于心脏和软骨组织特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的基因型鉴定。
【作者单位】：
【分类号】：Q786【正文快照】：
心脏和软骨组织特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的基因型鉴定@侯宁$军事医学科学院生物工程研究所!北京 100071
@王剑$军事医学科学院生物工程研究所!北京 100071
@李文龙$军事医学科学院生物工程研究所!北京 100071
@张继帅$军事医学科学院生物工
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