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请问相对湿度和相对蒸汽压是不是同一个概念??_百度知道
请问相对湿度和相对蒸汽压是不是同一个概念??
我查到 相对湿度的定义:空气中水汽压与饱和水汽压的百分相对蒸汽压定义:水蒸气的实际水汽压与同温下水蒸气的饱和水汽压的比值。请问这两个是不是同一个概念???如果是,为什么没有相关文字描述呢?如果不是,他们的区别呢?
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相对蒸汽压的定义我不太清楚。但我非常清楚的记得,相对湿度的定义:是指湿空气中的水蒸气分压力与相同温度下湿空气的饱和水蒸气分压力的比值。
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用依数性关系测定物质的摩尔质量时为什么常用凝固点下降法而不用蒸汽压下降法?
用依数性关系测定物质的摩尔质量时为什么常用凝固点下降法而不用蒸汽压下降法?
09-12-26 &匿名提问 发布
第二章 稀溶液的依数性第二节 溶液的沸点升高 和凝固点降低第一节 溶液的蒸汽压下降第三节 溶液的渗透压力第一节 溶液的蒸汽压下降二、溶液的蒸汽压下降 ——Raoult定律一、蒸汽压一、蒸汽压(vapor pressure)1.蒸发(evaporation) 液相→气相气相→液相2.凝结(condensation)在一定温度下,当液相蒸发的速率与气相凝结的速率相等时,液相和气相达到平衡,此时,蒸汽所具有的压力称为该温度下的饱和蒸汽压,简称蒸汽压.3.饱和蒸汽压(简称蒸汽压) (vapor pressure)符号:p 单位:帕斯卡(Pa 或kPa )H2O(l)H2O (g)1.蒸汽压与液体的本性有关,在一定温度下纯净物质具有一定的蒸汽压,不同的物质有不同的蒸汽压.2.蒸汽压与温度有关.温度升高,蒸汽压增大.3.固体也具有一定的蒸汽压 ,温度升高,固体的蒸汽压增大.4.无论是固体还是液体,蒸汽压大的称为易挥发性物质,蒸汽压小的称为难挥发性物质.表2-1 不同温度下水的蒸汽压T/K p/kPa T/K p/kPa0.610 60.871 91.227 92.338 54.242 37.375 412.333 637342319.918 335.157 447.342 670.100 6.026 2表2-2 不同温度下冰的蒸汽压T/K p/kPa T/K p/kPa0.063 50.103 50.165 30.260 00.401 30.562 60.610 6二、溶液的蒸汽压下降——Raoult定律实验表明在相同的温度下,水的蒸汽压大于葡萄糖溶液的蒸汽压.图2-2 纯溶剂和溶液蒸发-凝聚示意图纯溶剂 溶液大量的实验证明,含有难挥发性溶质溶液的蒸汽压总是低于同温度纯溶剂的蒸汽压.这种现象称为溶液的蒸汽压下降(vapor pressure lowering).溶液中难挥发性溶质浓度愈大,溶剂的摩尔分数愈小,蒸汽压下降愈多.图2-3 纯溶剂与溶液蒸汽压曲线一定温度下,难挥发性的非电解质稀溶液的蒸汽压等于纯溶剂的饱和蒸汽压与溶液中溶剂的物质的量分数(摩尔分数)的乘积.用公式表示为1887年法国化学家Raoult F.M.根据大量实验结果,对于难挥发性的非电解质稀溶液,得出如下规律:式中, P 为溶液的蒸汽压, P0 为纯溶剂的蒸汽压, xA 为溶液中溶剂的物质的量分数.P = P0 xA(2.2)对于只有一种溶质的稀溶液,设xB为溶质的物质的量分数,则xA +xB =1,(2.2)式可写作P = P0 (1- xB )= P0 - P0 xBP0 - P = P0 xBP0 & PP0-P = P = P0 xBP 表示溶液的蒸汽压下降.(2.3)Raoult定律:一定温度下,难挥发性的非电解质稀溶液的蒸汽压下降值P和溶质的物质的量分数成正比,而与溶质的本性无关.适用条件:难挥发非电解质的稀溶液.在稀溶液中:( nA 》 nB )Raoult定律又可表示为:在一定温度下,难挥发性非电解质稀溶液的蒸汽压下降值P与溶质的质量摩尔浓度(bB)成正比,而与溶质的本性无关 .P = P0 xB= P0 MAbB=KbBP = K bB(2.4)例2-1已知293K时水的饱和蒸汽压为2.338kPa,将6.840g蔗糖(C12H22O11)溶于100.0g水中,计算蔗糖溶液的质量摩尔浓度和蒸汽压 .解:蔗糖的摩尔质量为342.0g.mol-1,所以溶液的质量摩尔浓度为:蔗糖溶液的蒸汽压为 p = p0 xA = 2.338kPa*0.9964 = 2.330(kPa)水的物质的量分数为三、电解质稀溶液的依数性行为二、溶液的凝固点降低一、溶液的沸点升高第二节 溶液的沸点升高 和凝固点降低(一)液体的沸点注意:液体的沸点必须指明外压.没有专门注明压力条件的沸点通常都是指正常沸点.液体的沸点(boiling point)是液体的蒸汽压等于外界压强时的温度.液体的正常沸点(normal boiling point)是指外压为101.3KPa时的沸点.液体的沸点随着外界压力的改变而改变.P外↑沸点↑.一、溶液的沸点升高(二)溶液的沸点升高难挥发性非电解质稀溶液的沸点升高的原因是溶液的蒸汽压低于纯溶剂的蒸汽压.溶液的沸点升高(Tb) =溶液的沸点(Tb) -纯溶剂的沸点(Tb0) 实验表明,难挥发非电解质溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点.这一现象称为溶液的沸点升高(boiling point elevation)即: Tb=Tb- Tb0因此由Raoult定律,可以得到溶液的沸点上升也只与溶液中所含溶质的颗粒数有关,而于溶质的本性无关.它们之间的定量关系为:Tb=Tb- Tb0 = Kb·bB(2.5)式中, Tb为溶液的沸点升高,Tb为溶液的沸点, Tb0为纯溶剂沸点, Kb为溶剂的沸点升高常数,它只与溶剂的本性有关.1.溶液的沸点是指溶液刚开始沸腾时的温度.2.纯溶剂的沸点恒定,溶液的沸点不恒定.3.溶剂的沸点升高常数Kb只与溶剂的本性有,其值可通过实验确定.式(2.5)的意义在于:溶有难挥发的非电解质的稀溶液的沸点升高与溶液的质量摩尔浓度成正比.溶液浓度越大,其蒸汽压下降越多,则沸点升高值越大.二、溶液的凝固点降低凝固点(freezing point)是物质的固、液两相蒸汽压相等时的温度.(二)溶液的凝固点降低溶液的凝固点是指刚有溶剂固体析出时的温度.注意:溶液的凝固,开始析出的是溶剂的固体(不含溶质,水为溶剂时析出的是冰).(一) 纯液体的凝固点纯水的凝固点(273K)又称为冰点,即在此温度水和冰的蒸汽压相等.Tf=Tf0- Tf= Kf·bB和沸点升高一样,对于难挥发性的非电解质溶液,凝固点降低亦正比于溶液的质量摩尔浓度,而与溶质的本性无关.式中Tf 为溶液的凝固点降低值, Tf0为溶剂的凝固点, Tf 为溶液的凝固点,Kf 为溶剂的凝固点降低常数,它只与溶剂本性有关.式(2.6)的意义:难挥发非电解质稀溶液的凝固点降低与溶液的质量摩尔浓度成正比.(2.6)图2-4 纯溶剂与溶液凝固点降低曲线表2-6 常见溶剂的Tb0、 Kb和Tf0、Kf值溶剂 Tb0/oC Kb/(K·kg ·mol-1) Tf0/oC Kf/(K·kg ·mol-1)水乙酸苯乙醇四氯化碳乙醚萘.476.734.72180..225.032.025.800.017.05.5-117.3-22.9-116.280.01.863.905.101..9但是,凝固点降低法具有灵敏度高、实验误差小、重复测定溶液浓度不变等优点.a.可以测定溶质的相对分子量.b.利用凝固点降低的性质,用盐和冰的混合物作冷却剂.例如采用NaCl和冰,温度可以降到–22oC,用CaCl2·2H2O和冰,温度可以降到–55oC.将0.638g尿素溶于250g水中,测得此溶液的凝固点降低值为0.079K,试求尿素的相对分子质量.解:水的Kf=1.86 K·kg ·mol-1,因为例2-2式中mA 和mB 分别为溶剂和溶质的质量,MB为溶质的摩尔质量(kg ·mol-1).代入数值得三、电解质稀溶液的依数性行为对于电解质溶液,与非电解质稀溶液一样具有蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低等性质.但是由于电解质在溶液中发生解离,所以电解质溶液的依数性必须引入校正因子i. i值又称为Van't Hoff系数.溶液越稀, i 值越大.在极稀溶液中,不同类型电解质的i 值趋近于2,3,4…等数值.如AB型电解质(如KCl、KNO3、CaSO4等其i 值趋近于2.AB2或A2B型电解质(如MgCl2、CaCl2、NaSO4等),其i 值趋近于3.所以,对于电解质溶液:Tb=i Kb·bB(2.7)Tf=i Kf·bB(2.8)解NaCl为AB型电解质,i =2例 计算0.100mol·kg-1的NaCl溶液的凝固点.已知水的Kf=1.86 K·kg ·mol-1ΔTf(NaCl) = 2*0.100 mol·kg-1*1.86 K·kg·mol –1 =0.372 K Tf(NaCl) = - 0.372 ℃ .一、渗透现象和渗透压力第三节 溶液的渗透压力三、渗透压力在医学上的意义二、溶液的渗透压力 与浓度及温度的关系一、渗透现象和渗透压力1.扩散现象扩散(diffuse)是一种双向运动,是溶质分子和溶剂分子相互运动的结果.只要两种不同浓度的溶液相互接触,都会发生扩散现象.半透膜(semipermeable membrane):只允许某些物质透过,而不允许另一些物质透过的薄膜.可作为半透膜的物质:细胞膜、肠衣、萝卜皮、人工制备的火棉胶膜、玻璃纸及羊皮纸等.理想的半透膜:只允许溶剂分子透过而不允许溶质分子透过的薄膜.a.渗透装置渗透(osmosis):溶剂(水) 分子通过半透膜,由纯溶剂进入溶液(或从稀溶液向浓溶液)的自发过程称为渗透.产生渗透现象必须具备的条件:(1)半透膜的存在(2)半透膜两侧单位体积内溶剂的分子数不相等. 渗透的目标:缩小溶液的浓度差.渗透平衡:单位时间内溶剂分子进出半透膜数目相等的状态.渗透压力(osmotic pressure): 将纯溶剂与溶液以半透膜隔开时,为维持渗透平衡所需加给溶液的额外压力.符号:Π 单位:常用Pa或kPa渗透压力是溶液的又一种依数性.Πb.渗透压力欲使膜两侧液面的高度相等并保持不变,必须在溶液液面上加一压力才能实现(如右图).这时,溶液液面上所施加的压力就称为该溶液的渗透压力. (osmotic pressure)符号用Π表示,单位为Pa或kPa(2)渗透方向:溶剂分子总是从浓度小的溶液(或纯溶剂)通过半透膜向浓度大的溶液渗透.结果使浓度差减小(浓度趋于平均化).(1)如果被半透膜隔开的是两种不同浓度的溶液,为阻止渗透现象发生,应在较浓溶液上施加一压力,这一压力应是两溶液的渗透压力之差.反向渗透:在溶液一侧若是施加的外压大于渗透压力,则溶液中会有更多的溶剂分子通过半透膜进入溶剂一侧,这种使渗透作用逆向进行的过程称为反向渗透.渗透P反向渗透Π渗透压力依此可实现溶液的浓缩、海水的淡化和污水处理. 二、溶液的渗透压力 与浓度及温度的关系实验证明: 当T 一定时Π∝ c ,当c 一定时Π∝ T1886年荷兰物理化学家Van't Hoff通过实验得出稀溶液的渗透压力与溶液的浓度、绝对温度的关系:ΠV = nB RT式中:Π为溶液的渗透压力,V为溶液的体积,nB为该体积中所含溶质的物质的量,T为绝对温度,cB为溶液的物质的量浓度,R为气体常数.Π = cB RT(2.9)(2.10)Van't Hoff公式的意义:对于非电解质稀溶液,其物质的量浓度近似地与质量摩尔浓度相等,即Π=bBRT在一定温度下,溶液的渗透压力与溶液的浓度成正比.也就是说,渗透压力与单位体积溶液中溶质质点的数目成正比,而与溶质的本性无关.因此式(2.10)可改写为(2.11)ΠV =nRT(与理想气体方程相似)将2.00g蔗糖(C12H22O11)溶于水,配成50.0ml溶液,求溶液在37℃时的渗透压力.例2-3解:C12H22O11的摩尔质量为342.0g.mol-1,则若溶液是电解质溶液,则由于电解质在溶液中发生解离,单位体积溶液内所含的溶质颗粒数目要比相同浓度非电解质溶液多,故渗透压力也要大,因此在计算渗透压力的公式中应引进一个校正因子i ,即:Π = i bBRT (2.12)i是电解质的一个&分子&在溶液中能产生的颗粒数.如在极稀溶液中,NaCl的i =2,CaCl2的i =3.解:NaCl在稀溶液中完全解离,i近似等于2,NaCl的摩尔质量为58.5g.mol-1,临床上常用的生理盐水是9.0 g ·L-1的NaCl溶液,求溶液在37 ℃时的渗透压力. 例2-4根据Π = i bBRT 有:利用稀溶液的依数性可以测定溶质的相对分子质量:测定大分子物质的相对分子质量一般用测渗透压力的方法;而测定小分子物质的相对分子质量一般用凝固点降低法.将1.00g血红素溶于适量纯水中,配成100ml溶液,在20oC时测得溶液的渗透压力为0.366kPa,求血红素的相对分子质量.解:根据Van't Hoff公式,例2-5式中MB为血红素的摩尔质量(g.mol-1),mB为血红素质量(g),V为溶液体积(L),代入相应数值,得血红素的浓度仅为1.50*10-4 mol·L-1,凝固点下降仅为2.79*10-4 oC,故很难测定.但是此溶液的渗透压力相当于37.4 mmH2O,因此完全可以准确测定.三、渗透压力在医学上的意义(一)渗透作用与生理现象渗透活性物质:溶液中产生渗透效应的溶质粒子(分子,离子)统称为渗透活性物质.根据Van't Hoff定律,在一定温度下,对于任一稀溶液,Π与c成正比.1.渗透浓度(osmolarity):因此可以用渗透活性物质的量浓度来衡量溶液的渗透压大小.渗透浓度(osmolarity):所谓渗透浓度就是渗透活性物质的物质的量除以溶液的体积.符号:cos单位:mol· L-1或mmol· L-1表2-5列出了正常人血浆、组织间液和细胞内液中各种渗透活性物质的渗透浓度.渗透活性物质血浆中浓度组织间液中浓度细胞内液中浓度mmol·L-1mmol·L-1mmol·L-1Na+K+Ca2+Mg2+Cl-HCO3-HPO42- H2PO4- SO42-磷酸肌酸肌肽氨基酸肌酸乳酸盐三磷酸腺苷一磷酸己糖葡萄糖蛋白质尿素.25.61.24374.72.41..520.21.25.60.24.744cos303.7302.2302.2表2-5正常人血浆、组织间液和细胞内液中各种渗透活性物质的渗透浓度计算医院补液用的50.0g·L-1葡萄糖溶液和9.00g ·L-1 NaCI溶液(生理盐水)的渗透浓度(以mmol·L-1表示).解:葡萄糖(C6H12O6)的摩尔质量为180g·mol-1 ,50g·L-1 C6H12O6溶液的渗透浓度为例2-6NaCl的摩尔质量为58.5g·mol-1,NaCl溶液中渗透活性物质为Na+和Cl-,因此NaCl的渗透浓度为2.等渗、高渗和低
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本发明提供了一种煤炭运输用高效防腐防冻剂,其组份为:乙二醇,氯化钙,三乙醇胺和去离子水。上述煤炭运输用高效防腐防冻剂的制备方法包括:(1)溶液配制:将氯化钙,加入去离子水中,即制成了待用液;(2)混合过程:将三乙醇胺加入制成的待用液中,制成后备液,再将乙二醇加入后备液中,然后继续搅拌1小时,使温度降至室温,这样,就制成了成品。本发明在多次实验的基础上,筛选出了降凝剂,使防冻剂的凝固点大大降低,达到了-66℃,其抗冻结温度达到了-40℃,所以具有优良的低冰点性能,且稳定性极佳,满足了北方冬季煤炭运输的要求。同时为了避免降凝剂被氧化后腐蚀车皮,还采用了抑制剂技术,为火车车皮提供了长期的防腐、防锈保护。 []--分离脐血干细胞防冻剂的透析器 本实用新型涉及一种分离脐血干细胞防冻剂的透析装置,其特征在于:包括套筒和多孔薄膜纤维管;套筒为圆柱筒形,两端开口,其两端侧面分别设有管口;500根以上的纤维管沿轴向设于套筒内。本实用新型结构设计合理,结构简单,采用该装置可在几分钟之内将95%的DMSO除去,使用该装置不会发生细胞粘连现象。有效地解决了离心法中的细胞聚集、细胞丢失、渗透损伤以及细菌污染诸问题,使细胞的回收率及其功能活性有了较大幅度的提高。 []--复合型融雪防冻剂及其生产工艺 本发明是一种复合型融雪防冻剂及其生产工艺,涉及复合型融雪防冻剂的制造。本发明是球状的、粒度1~8mm的NaCl、MgCl2·6H2O和CaCl2·2H2O的粒状混合物,其中:NaCl 0-60%,MgCl2·6H2O 98-0%,CaCl2·2H2O 0-98%。本说明具有优良的融雪、防冻、解冻、除尘等功能外,更具有形状独特,流动性好,混合更均匀的特性。它主要用于各种道路、公园、庭院、机场等场地的融雪、防冻、解冻,以及用于道路除尘、稳定土壤、水泥路面防冻等,其单钙型融雪剂还具有制冷作用。本发明产品更适用于大规模机械化操作使用。 []--防冻剂及其制造方法 本发明涉及具有防锈效果的防冻剂及其防冻剂的制造方法。是在粒状或粉状的氯化钠的表面上定量喷雾规定的防锈剂。防锈剂是硅酸钠、焦磷酸钠、木质素磺酸或亚硝酸钠中任何一种。 []--分离脐血干细胞防冻剂的透析方法及透析装置 本发明涉及一种分离脐血干细胞防冻剂的透析方法及透析装置,其特征在于:一、采用逆流透析的方法,即将脐带血从装置一端送入,将透析液从装置另一端侧向管口逆向送入装置;二、该装置包括套筒和多孔薄膜纤维管;500根以上的纤维管沿轴向设于套筒内。采用该方法及装置可在几分钟之内将95%的DMSO除去,使用该装置不会发生细胞粘连现象。有效地解决了离心法中的细胞聚集、细胞丢失、渗透损伤以及细菌污染诸问题,使细胞的回收率及其功能活性有了较大幅度的提高。 []--用于柴油发动机的单羧酸基防冻剂组合物 本发明涉及一种用于重型用途如柴油发动机的酸基防冻冷却剂配方,用于抑制和防止暴露于汽车冷冻剂系统的含水液体中的铝被侵蚀和腐蚀以及其它金属的腐蚀。该配方还能抑制无机物结垢。这种防冻剂可被设计成以乙二醇为基的供新发动机使用的包装形式,或成为浓缩的防腐蚀包装形式,作为再抑制用过的冷冻剂的添加剂。乙二醇或丙二醇、一价脂族有机酸、唑类、少量钼酸盐混合物的组合、亚硝酸盐和/或硝酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、氢氧化物、硅酸盐和/或硅氧烷稳定的硅酸盐和过渡金属化合物的组合提供了铝在含水液体中抗空化腐蚀的协合防护作用,降低腐蚀速度,并且在相对较低浓度和变化的pH下也有效。 []--一种葡萄藤保水防冻剂及其制备方法 本发明为一种葡萄藤保水防冻剂。它是由蜡类物质,树脂,矿物油,复合乳化剂、植物生长调节剂和水等制成的乳化液。冬初时期葡萄藤枝喷涂该制剂,可以免除下架埋土处理,使葡萄藤枝在冬季实现露天安全越冬,减轻葡萄防冻处理之苦,减少劳力费用,提高葡萄种植技术。 []--铁精矿粉防冻剂及制造方法和应用 一种铁精矿粉防冻剂包括有饱和一元醇、多元醇和醚类中至少一种组分,易溶于水的钙盐、镁盐和硼化物中至少一种组分和水,经过混和搅拌均匀制得,这种防冻剂可广泛用于水份含量小于10%的黑色金属和有色金属矿粉的储藏、运输的防冻处理,其应用成本低,消除了环境污染,使用极为方便。 []--不含硅酸盐的防冻剂组合物 把一元脂族羧酸和低含量的钼酸盐一起使用,并与烃基三唑一起形成一个具有良好平衡的抑制腐蚀的配方,其中只含有极少量的使潜在的沉淀最小化的固体物,它显示出在发动机内的经久耐用的冷却剂用途。 []--检测密封压缩机中防冻剂的系统和方法 一种用于检测密封压缩机中防冻物质的系统和方法,该压缩机已从致冷管路上卸下,并包括与外界环境流体连通密封外壳(10),上述系统包括防冻物质检测装置(20),该检测装置包括至少一种可经连接管(11)与外壳内气氛接触的反应试剂,上述防冻物质检测装置(20)在与确定量的上述防冻物质接触确定的时间时将显示出变化,在该确定的时间内,密封外壳(10)内的确定量的防冻物质能使防冻物质检测装置(20)发生可检测的变化。 []--高效液体混凝土防冻剂 本发明是涉及一种高效液体混凝土防冻剂,由乙二醇等六种成分混合制成,各组分及其重量构成比为:乙二醇:尿素:三乙醇胺:十二烷基磺酸钠:高效减水剂:水=(65~80)∶(16.5~30)∶(2.2~3.0)∶(1.3~2.0)∶(50~120)∶(50~370)。它不仅具有抗冻性能好、低碱、无氯的特性,而且具有保塑性能良好,生产工艺简单以及便于自动计量等优点。该防冻剂可与多种外加剂、水泥及掺合料相匹配,适应于温度不低于-15℃的各种混凝土的配制。 []--一种果树防冻剂 一种果树防冻剂,属于一种防止果树遭受冻害的制剂。其主要由动物油和石蜡组成,且其重量百分比为动物油45-90%,石蜡10-55%。用该混合剂涂抹在北方寒冷地区的果树干枝上,可使果树免遭冻害和安全越冬,并可防止果树抽梢。该防冻剂无毒、无副作用,不影响果树萌芽展叶、无花结果等正常发育和生长。 []--蔬菜果树花芽防冻剂 一种蔬菜果树花芽防冻剂,其组分为食用胶、海藻胶、甘油、生长素、多维葡萄糖,各组分的配比(重量比)为:食用胶4.5—7%、海藻胶16—20%、甘油13—17%、生长素0.5—1.5%,余量为多维葡萄糖。将本发明的防冻剂喷洒于农作物上,当环境温度在-3℃时,能有效地保护作物免受冻害损伤。本发明具有使用方便、适用范围广、陈冻效果好等特点。 []--无碱混凝土用防冻剂 本发明涉及一种无碱混凝土用防冻剂,属建筑材料技术领域。该无碱防冻剂是由萘经硫酸磺比、甲醛缩合、石灰中和后制成的无碱高效减水剂与普通减水剂、硅酸盐水合矿物、非碱金属无机盐、有机促强剂、硅灰及防冻剂等经一定配比,磨碎、混合而成。本发明研制的防冻剂除去了已有防冻剂中的碱类物质,因而保证混凝土有足够长的使用寿命。 []--混凝土冬季施工用高效防冻剂 混凝土冬季施工用高效防冻剂,由钠盐早强剂、有机高分子材料及引气减水剂组成。各组分的含量范围(重量百分比)分别为30~68,28~69,0.5~2.0。与现有防冻剂相比,它在混凝土中的掺量小,水溶性好,盐含量低,混凝土早期强度高;不仅适用于普通混凝土冬季施工,而且适用于泵送混凝土和商品混凝土冬季施工,性能优异,适用范围广,使用效率高。 []--高效能新型混凝土防冻剂 本发明提供一种掺量少、适用范围大,配方合理的新型高效能混凝土防冻剂,该防冻剂具有副作用小,使用方便,价格低廉的优点。 []--混凝土施工用复合防冻剂 本发明涉及一种新型的混凝土施工用复合防冻剂,其具有优良的防冻性能。它是由高效减水剂,普通减水剂,高活性组分,载体以及钠盐组成的。其中以高活性组分和载体为复合防冻剂的必要且充分的成分,加入或不加入钠盐成分。因本发明以改善水泥石孔结构为设计的理论基础,所以具有防冻和提高混凝土的早期和后期强度的特点,更适用于易发生碱—集料反应的场所。该产品成本低,性能优良,适用范围宽,使用效率高。 []--玻璃防雾防冻剂的新生产方法 本发明涉及一种生产玻璃防雾防冻剂的新方法,采用吐温、异丙醇、十二烷基硫酸钠等化学原料按照一定的比例和步骤配制而成。该防雾防冻剂涂用玻璃洁净透明,不沾灰尘,风干快速,成膜后三个月内具备防雾防冻能力。经检测,该剂在零下85℃低温环境下不结冰,在零下50℃的条件下流动性能和防雾防冻性能好。 []--一种林木果树保水防冻剂及其制造和使用方法 本发明提出了一种保护植物安全越冬,避免植物出现抽条死亡的林木果树保水防冻剂及其制造和使用方法,由石油蜡、矿物油、天然树脂、凝胶化剂、复合乳化剂和水按比例乳化制成的林木果树保水防冻剂。使用该保水防冻剂可有效地防止抽条和冻害。 []--铁精矿粉防冻剂 精矿粉防冻剂是涉及铁精矿粉防冻剂的产品,特别是在冬季运输、贮存铁精矿粉过程中为防止其冻结所使用的防冻剂。本发明的防冻剂是以粒度为80—200目的30—90%氧化钙、10—75%氯化钙,所组成,本发明具有防冻效果好,制取工艺简单,使用方便等优点 []--含水颗粒物防冻剂 一种含水颗粒物防冻剂。该防冻剂由含C4以内的水溶性单羟基化物,水溶性的多羟基化物或脂肪族单醚,水溶性的至少有一个亲水基团的高聚物或非高聚物,溶于水的有机盐类或无机盐类,表面活性物和水组成。该防冻剂适合于颗粒物防冻,特别适合于含水的洗精煤及混煤的防冻。本发明与现有技术相比,冰点更低,低于-40℃,因此适用范围更广。 []--铁路路基土壤防冻剂 本发明提供一种新型铁路路基土壤固体防冻剂及生产这种防冻剂的工艺流程。防冻剂是由无机物氯化钾、氯化镁、氯化钙、硫酸镁、120目细度食盐、硅酸钠、有机物三聚磷酸钠、四偏磷酸钠、六偏磷酸钠,按一定比例经一定工艺方法合成,使用原料成本低、生产工艺简单,生产过程中不需用贵重专用设备。 []--一种防冻剂及其生产方法 一种新型的钢筋混凝土防冻剂,它是由盐类作防冻组份,再加入一些添加剂填料、早强催化剂、减水剂、引气剂及阻锈剂等成份组成。这种防冻剂成本低廉,对钢筋无锈蚀,无毒、无味、对使用者无任何危害,在冬季-20℃时仍可使用。 []--含水颗粒物防冻剂及其配制方法 本发明是一种防冻剂。这种防冻剂适合于对含水颗粒物防冻。因防冻剂有很低的冰点,能改变冰晶的结构,使含水煤或矿粉在-40℃气温条件下,成为针状的或无定型的结构。在这种结构中,分子之间的结合力小,因此,其冻结强度减弱。本发明由10—40%的二乙二醇、10~25%的乙二醇、15—35%的碳酸胺、.01~0.6%的表面活性物配制而成。 &br/&&br/&&font color=#0556A3&参考文献:&/font&
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如何精密测量和控制温度 我国规定50Hz交流电的安全电压为多少 如何提高测量的精密度和准确度 如何在EXCEL中根据实验数据...测定时为什么要研磨硝酸钾 在测定溶解热时,如果加入硝酸钾未能完全溶解将产生什么偏差 *3,凝固点降低法测定摩尔质量
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