正版2014年全国中医药专业技术资格考试用书教材 大纲与细则+习题集 中药学专业(初级士) 2本 中国中医药出版社
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增值电信业务经营许可证：浙B2-请问北京中医药大学和山东中医药大学的中医专业针灸推拿专业用的教材是哪个出版社的_百度知道
请问北京中医药大学和山东中医药大学的中医专业针灸推拿专业用的教材是哪个出版社的
1北京中医药大学的中医专业.针灸推拿专业用的教材是哪个出版社的2 山东中医药大学中医专业.针灸推拿专业
提问者采纳
同一门课用的教材也不同~不过书都好买，还不错~比学校的价格合适点~书香书社书也不少~其实不管是那版教材都是换汤不换药~不用太在意那个，我们经常在卓越买书学校换教材换的很勤的……专业不同
提问者评价
谢谢你的耐心解答，好详细呀
其他类似问题
我是北中医的，我们用的中国中医药出版社出版的。山东用的是人民卫生出版社出版的。
山东中医药大学的相关知识
其他2条回答
中国中医药出版社
十一五教材？？现在不是十二五了？那本呢？？
十一五推出中医普及，十二五不会取消中医普及撒
四川科技出版社
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第一章 中成药学的概念及发展简史
&&&&&& 第一节 中成药学的概念
&&&&&& 第二节 中成药学的研究内容及任务
&&&&&& 第三节 中成药学的发展概况
&&&&&& 第四节 中成药学的现代研究
第二章 中成药的命名与分类
&&&&&& 第一节 中成药的命名
&&&&&& 第二节 中成药的分类
第三章 中成药的剂型与制备
&&&&&& 第一节 剂型英语药效的关系
&&&&&& 第二节 中成药的常见剂型与制备
第四章 中成药的鉴定可质量标准控制
&&&&&& 第一节 中成药鉴定的意义
&&&&&& 第二节 中成药的鉴别
&&&&&& 第三节 中成药杂质的限量检查
&&&&&& 第四节 中成药的含量测定
&&&&&& 第五节 中成药的检查记录
第五章 中成药的分类管理
&&&&&& 第一节 处方药与非处方药的基本概念及特点
&&&&&& 第二节 中药非处方药的遴选原则与临床
&&&&&& 第三节 实施非处方药分类管理的意义和使用
第六章 中成药的应用
&&&&&& 第一节 中成药合理应用的基本原则
&&&&&& 第二节 中成药应用的基本方法
&&&&&& 第三节 影响中成药应用的因素
&&&&&& 第四节 中成药的用药禁忌
&&&&&& 第五节 中成药的不良反应与药源性疾病
第七章 中成药新药的研究方法
&&&&&& 第一节 中成药新药的概念与分类
&&&&&& 第二节 中成药新药研究的程序与基本内容
&&&&&& 第三节 中成药新药研发的选题与处方的研究
&&&&&& 第四节 中成药新药剂型和制备工艺的研究
&&&&&& 第五节 中成药新药质量标准和质量稳定性的研究
&&&&&& 第六节 中成药新药药理毒理学研究及其技术
&&&&&& 第七节 中成药新药的临床试验及其技术
第八章 中成药商品的图文标识与包装
&&&&&& 第一节 商标
&&&&&& 第二节 说明书与标签
&&&&&& 第三节 药品批准文号和生产批号
&&&&&& 第四节 药品包装的含义与作用
第九章 内科用中成药
&&&&&& 第一节 解表类
&&&&&& 第二节 泻下类
&&&&&& 第三节 清热类
&&&&&& 第四节 温里类
&&&&&& 第五节 补益类
&&&&&& 第六节 固涩类
&&&&&& 第七节 安神类
&&&&&& 第八节 开窍类
&&&&&& 第九节 理气类
&&&&&& 第十节 理血类
&&&&&& 第十一节 治风类
&&&&&& 第十二节 祛湿类
&&&&&& 第十三节 祛痰止咳平喘类
&&&&&& 第十四节 消导类
&&&&&& 第十五节 驱虫类
第十章 外科用中成药
&&&&&& 第一节 解毒消肿类
&&&&&& 第二节 生肌敛疮类
&&&&&& 第三节 消核散结类
&&&&&& 第四节 清肠消痔类
第十一章 妇科用中成药
&&&&&& 第一节 理血调经类
&&&&&& 第二节 祛湿止带类
&&&&&& 第三节 化瘀生新类
&&&&&& 第四节 通络下乳类
&&&&&& 第五节 除烦安神类
&&&&&& 第六节 活血消类
第十二章 儿科用中成药
&&&&&& 第一节 消食化滞类
&&&&&& 第二节 止咳平喘类
&&&&&& 第三节 扶正补虚类
&&&&&& 第四节 镇惊熄风类
第十三章 骨科用中成药
&&&&&& 第一节 疗伤止疼类
&&&&&& 第二节 接骨续筋类
&&&&&& 第三节 通络止疼类
第十四章 五官科用中成药
&&&&&& 第一节 明目类
&&&&&& 第二节 聪耳类
&&&&&& 第三节 通鼻窍类
&&&&&& 第四节 利咽喉类
&&&&&& 第五节 清口腔类
第十五章 皮肤科用中成药
&&&&&& 第一节 祛风止痒类
&&&&&& 第二节 清热祛湿类
&&&&&& 第三节 清热消唑类
&&&&&& 第四节 养血生发类
&&&&&& 第五节 杀虫止痒类
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法律门店地址：上海市长宁区万航渡路1575号&&&/&&&电话：021-全国高等中医药院校教材:制药工程(供中药学专业用) _正版电子书在线阅读_百度阅读
全国高等中医药院校教材:制药工程(供中药学专业用)
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全国高等中医药院校教材:制药工程(供中药学专业用)
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《制药工程》，本书主要内容包括制药过程中的物料衡算与能源的消耗、制药过程中所涉及到的单元操作技术、药品生产制造技术（涵盖了中药、化药、生物药物以及制药过程中的中试放大技术、中试放大操作条件的优化等）、制药过程的质量验证、产品质量监控体系、制药产品包装技术、制药辅助设施的设计、“三废”与环境保护、工程项目的概算与产品效益、制药安全生产（尤其是对操作者的人身安全及防护作了详尽的叙述）等。全书以培养能适应规范化、规模化、现代化的医药制药工程的所需要的高级人才为宗旨，具有较强的实用性和新颖性。
《卫生部"十二五"规划教材?全国高等中医药院校教材?全国高等医药教材建设研究会规划教材:制药工程(供中药学专业用)》力求系统、实用、新颖，以培养能适应规范化、规模化、现代化的医药制药工程所需要的高级人才为宗旨。《卫生部"十二五"规划教材?全国高等中医药院校教材?全国高等医药教材建设研究会规划教材:制药工程(供中药学专业用)》主要供全国高等中医药院校本科中药学专业教学使用，除此之外，药学专业、制药工程专业的本科学生，以及制药企业的工程技术人员也可参考使用。
第一章绪论 一、制药工业的起源与发展 二、现代制药工业的现状 三、现代制药工业的特点 四、我国制药工业的发展历程 五、制药工程专业教育的背景 六、制药工程研究的任务与内容 第二章制药的物料与能量消耗 第一节制药的物料消耗 一、制药物料衡算式 二、制药物料衡算的基本方法 第二节制药的能量消耗 一、制药能量的形式 二、与能量衡算有关的重要物理量 三、制药能量衡算的基本方法 第三节制药过程中能源的消耗 一、燃料的消耗 二、电能的消耗 三、水蒸气的消耗 四、压缩空气的消耗 五、真空抽气量的消耗 第四节合理用能设计 一、合理用能原则 二、制药工艺方面 三、制药生产装置 四、热力系统 五、电力系统 六、给、排水系统 七、空气系统 八、制冷系统 第三章中药制药单元操作技术 第一节原料药的前处理 一、炮制加工 二、粉碎 第二节中药提取技术 一、浸提溶剂与浸提过程 二、常用的中药提取方法 第三节常用分离纯化技术 一、沉淀法 二、透析 三、萃取 四、分馏法 五、大孔树脂吸附法 六、离子交换法 七、凝胶色谱法 第四节提取液的浓缩 一、蒸发 二、膜分离技术 第五节半成品的干燥 一、常压干燥 二、减压干燥 三、流化干燥 四、冷冻干燥 五、红外线干燥 六、微波干燥 第四章制药过程的中试放大 第一节中试放大技术 一、中试放大的研究内容 二、中试放大的研究方法 第二节中试放大操作条件的优化 一、中试放大操作条件优化的必要性 二、中试放大操作条件的优化方法 第五章生物制药技术 第一节生物药物的含义与发展 一、生物药物的含义 二、生物制药的发展简介 第二节生物药物的分类 一、天然生物药物 二、基因工程药物 三、基因药物 四、医学生物制品 第三节生物药物来源 一、植物来源 二、动物来源 三、微生物来源 四、海洋生物资源 第四节生物药物的特性 一、药理学特性 二、原料的生物学特性 三、生产制备的特殊性 四、剂型要求的特殊性 五、检验的特殊性 第五节生物制药的制造技术 一、生物材料的选择 二、生物材料的采集 三、生物材料的预处理与保存 四、组织与细胞的破碎 五、细胞器的分离 六、生物活性物质的提取和纯化 七、生物活性物质的浓缩 八、生物活性物质的干燥 九、生物活性物质的保存 第六章药品生产制造技术 第一节生产准备与组织 一、生产计划 二、生产准备 三、劳动组织 第二节固体制剂生产技术 一、粉碎与筛分 二、混合操作 三、制粒技术 四、干燥与整粒 五、压片技术 六、包衣技术 第三节液体制剂生产技术 一、药液配制技术 二、药液精制技术 三、包装容器处理技术 四、药液灌封操作 五、灭菌和检漏 六、异物检查 七、包装技术 第四节其他制剂生产技术 一、软膏剂生产技术 二、栓剂生产技术 三、气雾剂生产技术 第七章制药产品质量监控体系 第一节药物质量与管理 一、药品质量体系 二、国际化的管理体系 第二节药品质量控制方法 一、质量特性 二、抽样 三、PDCA循环 四、质量控制图 第八章制药辅助设施 第一节仓储设施 一、仓库的功能 二、仓库的分类 三、仓库的布局 四、仓储设施与设备 五、仓储设计中的层次划分 六、现代制药企业仓储设计 第二节仪表车间设计 一、自动化控制简介 二、仪表类型 三、过程控制工程设计 第三节空气净化与空调设施 一、空气净化 二、洁净室内温度与湿度 三、洁净室内的压力与换气 四、洁净室内噪声 五、气流组织 六、过滤器的分类 七、净化空调系统的分类 第九章制药工业“三废”治理与环保 第一节环境保护与治理 一、环境保护政策 二、干预措施 三、加强环保增强可持续发展 第二节工业废水处理技术 一、工业废水分类 二、工业废水对环境的污染 三、工业废水的处理原则和方法 四、控制工业废水污染源的基本途径 五、工业废水处理方法 第三节废气处理技术 一、工业废气中污染物的排放标准和环境标准 二、工业有机废气治理技术 第四节废渣处理技术 一、废渣的分类 二、工业废渣对人体的危害 三、工业废渣的处理技术 第十章制药产品包装技术 第一节药物包装的基本概念 一、药物包装的含义 二、药物包装的作用 三、药物包装的分类 第二节药物包装的法规 一、药物包装涉及的法规 二、药用包材国家标准 三、药用包材的生产 四、药用包材的注册程序 五、药用包材的注册检验 六、法律责任 第三节药物包装材料 一、玻璃材料 二、橡胶材料 三、塑料材料 四、金属材料 五、木材 六、纸质材料 七、药物常用的包装容器 第四节药物包装操作 一、药品包装机械常用装置 二、药物包装机械 三、药物包装的发展趋势 第十一章制药安全生产 第一节厂房车间的防火、防爆设计 一、洁净厂房的防火要求 二、原料药和制剂厂房对安全防火的要求 三、厂房建筑的防爆设计 第二节防火、防爆技术 一、防爆结构设计 二、安全通道 三、防爆设施 四、防爆电器的选用 第三节防雷技术 一、雷的分类与危害 二、防雷装置 三、建筑物及其防雷保护 四、制药设备的防雷 五、人体的防雷 六、防雷装置的检查 第四节防静电技术 一、静电的概念 二、静电的危害 三、静电的消除 四、静电安全防护 五、人体的防静电措施 第五节噪声控制技术 一、噪声的基本概念 二、噪声的种类和分布 三、噪声对人体的危害 四、噪声的控制 五、个人防护 第十二章工程概算与产品效益 第一节工程投资估算 一、投资的组成 二、投资估算 三、资金筹措 第二节工程项目的概算 一、工程项目的总概算 二、综合概算 三、单位工程概算 四、设备工程概算 五、设备安装工程概算 六、其他费用和预备费 第三节产品效益预算 一、成本分类及组成 二、成本的估算 三、产值与销售收入 四、税金 五、利润 第四节经济效益评价 一、财务评价指标体系 二、静、动态分析法 三、财务报表 四、不确定性因素分析 第十三章制药过程质量验证 第一节制药工艺验证 一、制药操作流程审核 二、岗位设备确认 三、质量控制点认证 第二节质检方法的验证 一、检验仪器的确认 二、检验方法的确认 第三节灭菌体系的验证 一、干热灭菌、除热原系统的验证 二、湿热灭菌系统的验证 三、辐射灭菌过程的验证 四、环氧乙烷气体灭菌系统的验证 五、穿透性验证 六、灭菌效果验证 第四节用水及清洗系统验证 一、设施安装确认 二、运行测试 三、清洗设备的取样方法 四、设备清洁度的检验方法 五、设备清洗剂 第五节空气净化系统的验证 一、环境空气净化设计的审核与仪器的校准 二、系统验证的内容 三、空气净化系统的安装确认 四、空气净化系统的运行确认 五、洁净度测定 附表 附表一饱和水蒸气表 附表二生产的火灾危险性分类 附表三厂房的耐火等级、层数和防火分区的最大允许建筑面积 附录清洁生产实例 主要参考书目
一、粉碎与筛分 粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。粉碎可以达到减少粒径、增加比表面积、促进药物的溶解与吸收、提高药物的生物利用度的目的。粉碎主要是利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来实现的。粉碎方法有：①循环粉碎和开路粉碎：循环粉碎是粒度要求高的粉碎，指使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作；开路粉碎是粗碎或粒度要求不高的粉碎，指连续不断粉碎和把已粉碎的细物料取出。②自由粉碎和闭塞粉碎：自由粉碎常用于连续操作，是将达到粉碎粒度的粉末排出而不影响粗粒粉碎的操作；闭塞粉碎常用于小规模的间歇操作，是粗、细粒反复粉碎的操作。③湿法粉碎和干法粉碎：湿法粉碎是药物加液研磨的方法；干法粉碎是粉碎干燥物料的操作。④混合粉碎：是指两种以上的物料一起粉碎的操作。⑤低温粉碎：是利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果的粉碎。 筛分是将固体粒子按粒子的大小进行分离的方法。筛分的目的是控制物料的细度，获得较均匀的粒子群。影响筛分效率的主要因素有：①粒子的因素：如粉粒的形状、密度、带电性、含湿量等；②药筛的因素：如筛的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层的厚度等。药筛的分类：按筛网制作方法的不同，分为冲眼筛（模压筛）和编织筛；按筛孔划分标准的不同，分为药典标准筛和工业标准筛。 二、混合操作 固体制剂的生产过程中，物料的混合度非常重要，粉碎、过筛、混合是保证药物含量均匀度的重要单元操作过程。混合是指把两种以上组分的物质均匀混合的操作，包括固―固、固―液、液―液等组分的混合。混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一，制粒前混合处理可减少物料组分间的非均一性。但混合的物系不同、目的不同，所采用的操作方法也不同。如固一固粒子的混合叫固一固混合或简称混合；大量液体和少量不溶性固体或液体的混合叫均化；大量固体与少量液体的混合叫捏合。在固体制剂生产过程中，原料和辅料根据处方分别称取后必须经过混合，以保证质量。片剂的含量差异、崩解时限及硬度变化以及含量偏析分离现象，多是由于混合不当而引起的。 固体粉粒的混合机制主要有三种运动方式，即对流混合、扩散混合和剪切混合。对流混合是由于容器自身或桨叶的旋转使固体粉粒产生较大位移而达到混合均匀的一种形式；扩散混合是由相邻粉粒互相扩散交换位置而达到混合的一种形式；剪切混合是由于固体粉粒各层之间的速度差而发生在各层之间的互相渗透而达到的一种混合形式。在实际的操作过程中，固体粉粒在混合机内经随机的相对运动完成混合，上述的三种混合方式并不是独立进行。而是相互联系的。
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