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艾力达 盐酸伐地那非片
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健康价：￥108.00
市场价：￥129.60
盐酸伐地那非片
商品规格：
生产厂家：
拜耳医药保健股份有限公司
批准文号：
5盒及以上105元/盒
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商品编码：KZJ902031
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艾力达 盐酸伐地那非片
健康价 ￥108.00
商品名称：
艾力达 盐酸伐地那非片
主要成分：
艾力达(盐酸伐地那非片)主要成分为：盐酸伐地那非。
功能主治：
艾力达(盐酸伐地那非片)专用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。
用法用量：
口服；艾力达(盐酸伐地那非片)推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
剂量范围：根据药效和耐受性，艾力达(盐酸伐地那非片)剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
肝损害：轻度肝损害的患者（child-pughA）不需调整剂量；中度肝损害患者（child-pughB），由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者（child-pughC）的艾力达(盐酸伐地那非片)的药代动力学研究尚未进行。
肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
合并用药：某些患者同时服用艾力达(盐酸伐地那非片)和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用艾力达(盐酸伐地那非片)的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。
有 效 期：
副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【药品类别】处方药
【成　　份】艾力达(盐酸伐地那非片)主要成分为：盐酸伐地那非。
【药品性状】艾力达(盐酸伐地那非片)为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【药理毒理】药理作用： 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。
艾力达(盐酸伐地那非片)通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，使得平滑肌松弛，增加人体阴茎海绵体血流，从而增强性刺激的自然反应。
酶的纯化试验表明，艾力达(盐酸伐地那非片)是一种高效，高选择性的PDE5抑制剂，其对人体PDE5的IC50为0.7nM。艾力达(盐酸伐地那非片)对PDE5的抑制作用远远高于对其他PDE的作用(是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍)。
在体外试验中，艾力达(盐酸伐地那非片)通过增加离体人阴茎海绵体的cGMP水平来松弛平滑肌。 在清醒的兔试验中，伐地那非使阴茎勃起的作用依赖于内源性一氧化氮合酶的水平，且该作用能被一氧化氮供体加强。
【药代动力学】伐地那非口服给药后迅速吸收，禁令状态下最快15分钟达到最大血药浓度（Cmax），达峰时间（Tmax）90%为30-120分钟（平均为60分钟）。由于显著的首过效应，口服伐地那非的平均绝对生物利用度大约是15%。在推荐剂量5-20mg范围内，口服伐地那非后，AUC（药物浓度－时间曲线下面积）和Cmax的增加几乎与剂量增加成正比。伐地那非与高脂饮食（含脂量57%）同时摄入时，伐地那非的吸收率降低，Tmax延长60分钟，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影响.伐地那非与普通饮食（含脂量30%）同时摄入时，其药代动力学参数（Cmax，Tmax和AUC）不受影响.因此，伐地那非和食物同时服用或单独服用均可。
【适 应 症】艾力达(盐酸伐地那非片)专用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。
【用法用量】口服；艾力达(盐酸伐地那非片)推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
剂量范围：根据药效和耐受性，艾力达(盐酸伐地那非片)剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
肝损害：轻度肝损害的患者（child-pughA）不需调整剂量；中度肝损害患者（child-pughB），由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者（child-pughC）的艾力达(盐酸伐地那非片)的药代动力学研究尚未进行。
肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
合并用药：某些患者同时服用艾力达(盐酸伐地那非片)和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用艾力达(盐酸伐地那非片)的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。
【不良反应】全球临床试验中，超过9500位患者服用了伐地那非。伐地那非耐受性良好，发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。（详见说明书）
【禁 忌 症】1．对药物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有过敏症状的患者禁用艾力达(盐酸伐地那非片)。
2．与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用艾力达(盐酸伐地那非片)。
3．避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和艾力达(盐酸伐地那非片)同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
【注意事项】由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。艾力达(盐酸伐地那非片)的扩血管特性可能导到处血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行性交，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量（10mg）和超剂量（80mg）的伐地那非导致QTc间期的延长。
一项上市后的研究表明，当艾力达(盐酸伐地那非片)和另一种影响QT间期的药物合用时，与各药单独使用相比，对QT间期者，在临床应用伐那非时需考虑到这点。先天生QT间期延长的患者或服用IA类（如奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如胺碘酮，索他洛尔）搞心律失常药物的患者应避免服用伐地那非。对于阴茎具有解剖畸形（如：成角，海绵体纤维化，Peyronie’s病），或者阴痉勃起无法消退（如：镰状细胞病，多发生骨髓瘤和白血病）的患者，治疗其勃起障碍时需谨慎用药。联合使用其它治疗勃起障碍方法时，艾力达(盐酸伐地那非片)的安全性和疗效尚未研究。
【药物相互作用】CYP抑制剂：艾力达(盐酸伐地那非片)主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450（CYP）同工酶3A4代谢，CYP3A5和CYP2C同工酶在其代谢中起一定的作用。因此，这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。
【贮　　藏】低于25℃密封保存。
【包　　装】20mg*4片/盒。
【有 效 期】36个月。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用艾力达(盐酸伐地那非片)。
【儿童用药】儿童禁用艾力达(盐酸伐地那非片)。
【药物过量】艾力达(盐酸伐地那非片)以40mg每日两次的剂量服用时，观察到几例较严重的背痛服药过量时，应根据需要给予一般的对症治疗措施。肾透析不会提高其体内的清除率。
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