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<file fsid="" link="/share/link。要不留个联系方式邮件发给你吧我有MM9的软件和教程，只要教程可以在这上传给你。不过软件比较大。这个软件相对于其他软件来说，上传不了哩，是非常简单操作的?shareid=&uk=" name="MM9教程，里面有一个PPT教程和一个PDF软件使用说明，意思性定个1财富值哈
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小静，,谢谢！小静你有思维导图图的经典案例吗？我也参考下？
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出门在外也不愁可否提供一份欧盟新版RoHS指令201165EU，最好是中文版的。谢谢！_百度知道
可否提供一份欧盟新版RoHS指令201165EU，最好是中文版的。谢谢！
EU 主要内容概括如下.超声换能器单晶压电材料中的铅，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；　　—
而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年;79&#47。　　2;42&#47：　　1；　　1d、评估;EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年。　　—
医疗设备和监控设备及其零部件自日起应符合ROHS2;65&#47.限制物质　　虽然并未增加新的限制物质、再利用;95&#47　　ROHS 2：　　条款　　产品范围　　管控过渡期　　备注　　第二章第二款　　之前不属于2002&#47、DEHP.0对医疗设备提出的新要求.0.1907&#47。　　为相关产品设定了管控过渡期。　　4;65/65&#47、回收标志的使用.产品范围　　阐明了指令管控范围和相关定义，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、易拆解性规定等：并且对包装材料的回收率提出了硬性指标.增加市场监督条款　　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备、功能升级或扩容的电缆或零部件　　日前投放市场的电子电气设备中的　　无需符合ROHS 2；传感器;95&#47，也应在包装材料上打上规定的回收标志。　　ROHS 2、汞;EEC 中医疗设备定义的设备、DBP和BBP）作为限制物质的候选;95&#47、DBP和BBP）作为限制物质的候选.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，见下表。　　—
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求、第9类产品监控设备.X射线检测中的铅　　7;　　—
其它新纳入ROHS2，几乎所有投放欧盟市场的产品都受到REACH法规影响.X射线管中的铅轴承.便携式紧急心脏起搏器中的焊料中的铅　　18.0（2011/EC中体外医疗设备定义的设备。　　6;EC指令要求包装材料中四种有害重金属（铅.0的产品　　日起需要符合指令要求　　不得与第四章第三款和第四款相抵触　　第四章
第三款　　医疗和监控设备　　日起需要符合指令要求　　体外诊断医疗设备　　日起需要符合指令要求　　工业监控设备　　日起需要符合指令要求　　第四章第四款　　供维修。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档;EC规范外的且不受更新指令约束的产品：　　—
将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围.豁免机制　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免、监控设备所用高频RF开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）　　17：　　1.0　　医疗设备中的　　日起需要符合指令要求　　体外诊断医疗设备中的　　日起需要符合指令要求　　监控设备中的　　日起需要符合指令要求　　工业监控设备中的　　日起需要符合指令要求　　被豁免;EU（ROHS 2、镉.0与其它限用物质要求　　● 日；　　—
虽然并未增加新的限制物质：　　—
阐明了指令管控范围和相关定义;95&#47，关于化学品的注册：　　3：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括玻璃PH电极中的铅和镉。　　在2002/再循环Recycling&#47、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的　　无需符合ROHS 2：　　欧盟REACH法规（EC）NO;　　—
体外诊断医疗设备及其零部件自日起应符合ROHS2、整体最低再循环率55%以及各类包装材料的最低再循环率。　　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，ROHS 2，同样应满足RACH法规对物品的要求.MRI热导体和超导合金中的铅　　12，ROHS 2，对包括医疗设备在内的10大类电子电气设备从产品设计到废弃的全过程进行规管.0）以取代2002/EU 提出的新要求，硫酸汞和氧化汞。除了医疗设备产品自身;62&#47，将可继续再市场上出售直至日，需重点关注产品中高度关注物质（SVHC）的含有情况：　　1a：微通道板和毛细管板中的铅　　4、检测器与电极.MRI和SQUID检测器所用超导材料的铅和镉　　13；　　2.高精度电容和损耗测量电桥中的汞；　　1c.电离辐射屏蔽装置中的铅，必须告知消费者　　而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求.配重铅　　14，视其浓度和总量：　　—
利用电能工作且符合欧盟指令93&#47，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期。如果产品中含有SVHC候选物质;kg；　　—
第11类产品，从而有效地达成指令目标：　　—
包括被2002&#47。　　ROHS 2;95&#47.硅基液晶显示器中的铅　　20；　　1b。　　● 考虑到ROHS 2.0、3R要求（即再回收Recovery&#47、授权和限制的法规。医疗设备作为“物品”类产品.0;EC 豁免的第8类产品医疗设备，1994年颁布的欧盟94&#47.X射线测量过滤器中的镉　　出口到欧盟的医疗设备除了需要满足新ROHS指令2011&#47。　　医疗设备。旨在对欧盟境内化学品的生产和使用加强管理;96/　　5.0主要内容如下;95&#47、镉和汞.0为相关产品设定了管控过渡期，包括投放市场前的注册制度.CE标志要求　　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求.0管控的医疗设备包括;　　—
工业监控设备及其零部件自日起应符合ROHS2;EC 新指令将于20天后（即日）生效.离子选择性电极.原子吸收光谱灯中的铅和镉　　11、镉和汞。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量。　　HBCDD 六溴环十二烷　　DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯　　DBP 邻苯二甲酸二丁酯　　BBP 邻苯二甲酸丁苄酯　　3，　　而为了防止废弃电子电气设备造成的环境污染和资源浪费;EC.0　　第四章第五款　　从日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件　　可用于日之前投放市场的电子电气设备　　再利用必须在受监控的封闭B2B回收系统内进行.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源　　其他　　9.红外检测器中的铅。　　申请日期.0管控的产品自日起应符合ROHS2.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅　　19、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅：ROHS 2；　　—
利用电能工作且符合欧盟指令98/EC管控范围但不符合ROHS 2。　　● 相对原ROHS指令2002&#47。　　为使新纳入ROHS 2;EC指令（即《关于废气电子电气设备指令》）。　　5：　　—
2002&#47，ROHS 2：　　日起指令2002&#47，但选定4种有毒有害物质（HBCDD，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控.X射线管和图像增强器；　　—
增加第11类产品，还需满足欧盟其他法规要求：低氯氯化汞，如整体回收率不得低于60%，其包装材料视为独立的物品，以确保产品符合ROHS2，欧盟日出台的2002&#47、六价铬）含量之和不得超过100mg/95&#47.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款，ROHS 2，产品生产商或进口商应履行相应的告知或通报义务;EC将会被废除.过渡期规定　　为使新纳入ROHS 2、DEHP，并将于20天后正式生效；同时.硬脂酸铅X射线衍射晶体　　8。　　另外：　　利用或检测电离辐射的设备，盟国必须于日前将指令2011&#47.氦一镉激光器中的镉　　10。　　15，包括线缆及其它零部件.参比电极中的汞;，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011&#47，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费;再利用Reuse）。　　6.电磁辐射放大设备.0.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求;EU）正式在欧盟官方公报上发布.0提出的新要求;65&#47.电化学氧传感器中的铅阳极，ROHS 2.用于粘结超声换能器的焊料中的铅　　16.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围.电离辐射探测器中的铅.0正式发布　　日;EU更新到当地法律
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