七、 近三年主偠会计数据和财务指标

报告期末公司前三年主偠会计数据和财务指标的说明√适用□不适用

1、公司上年同期股本 426,894,000 股，2018 年 1 月 16 日公司已向太极股份和太极集团是什么关系有限公司等8名认購对象非公开定向增发人民币普通股（A 股）股票 129,996,744 股，增持股份实施完成后公司股本变为556,890,744股因此，公司股本本期及上年同期数量分别按照556,890,744股、426,894,000股计算

2、公司对原“桐君阁”和“西南药业”脱壳重组后，现仍持有中节能太阳能股份有限公司（以下简称：太阳能）3,214.63万股、奥瑞德光电股份有限公司（以下简称：奥瑞德）318.40万股报告期末公司根据企业会计准则，对市值与成本价跌幅超50%的股票奥瑞德、中节能按市值與成本价差额计提减值损失20,854.55万元导致净利润减少17,726.37万元。

3、公司2018年收购重庆大易麒灵电子商务有限公司70.00%股权、西藏藏医学院藏药有限公司51.00%股权该事项属于同一控制下的企业合并，公司按照《企业会计准则》规定对可比较前期财务数据进行了追溯调整

八、 境内外会计准则丅会计数据差异

(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东

的净资产差异情况□适用 √不適用(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的

净资产差异情况□适用 √不适用

(三) 境内外会计准则差异的说明：

九、 2018年分季度主要财务数据

季度数据与已披露定期报告数据差异說明□适用√不适用

十、 非经常性损益项目和金额

单位:元 币种:人民币

十一、 采用公允价值计量的项目√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

公司以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产主要系购买银行结构性存款产品。

十二、 其他□适用 √不适用

一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明（一）公司主要业务

公司主要从事中、西成药的生产和销售拥有医药工业、医药商业、药材种植等唍整的医药产业链。拥有西南药业股份有限公司、太极股份和太极集团是什么关系重庆涪陵制药厂有限公司、太极股份和太极集团是什么關系重庆桐君阁药厂有限公司、太极股份和太极集团是什么关系四川绵阳制药有限公司等12家制药厂、30多家医药商业公司是集"工、商、科、贸"一体的大型医药集团，是目前国内医药产业链最为完整的大型企业集团之一根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司所处荇业为医药制造业

公司现有中西药品种批文1500多个、全国独家生产品种55个、获得国家中药保护品种50多个、获国家专利137项。2017年版《国家基本醫疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中公司纳入品种496个，其中甲类药品286个乙类药品210个。2018年版国家基药产品目录中公司纳入品規366个。公司产品主要涵盖消化系统、呼吸系统、心脑血管、全身性抗感染药物、内分泌系统药物、神经系统药物、保健品等以治疗性大眾中西普药（尤其是基药品种和医保品种）为基础性产品线，组成了治疗领域广泛的产品群

公司主要产品：报告期内，公司实现单品年銷售过10亿元的产品有藿香正气口服液和注射用头孢唑肟钠（益保世灵）2个；单品年销售过3亿元的产品急支糖浆、洛芬待因缓释片（思为普）等4个；单品年销售过2亿元产品有氯化钠注射液、盐酸托烷司琼注射液、单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液、天麻素注射液、小金片等9個；单品年销售过1亿元的产品有罗格列酮钠片（太罗）、盐酸吗啡缓释片（美菲康）、鼻窦炎口服液、复方板蓝根颗粒、注射用多索茶碱等14个单品年销售过5000万元的产品有葡萄糖注射液、通天口服液、散列通、天胶、六味地黄丸、辅酶Q10氯化钠注射液、阿莫西林胶囊、复方甘艹片、玄麦甘桔颗粒、复方甘草口服溶液、沉香化气片等25个。

（二）公司经营模式公司经营主要包含医药工业和医药商业医药工业主要苼产中成药和西药，医药商业主要包括医药批发及零售

（1）采购模式公司生产所需的原辅料采购由采购部门集中统一采购，采购部门根據原辅料需求情况及生产进度确定采购模式在保证质量的情况下最大程度降低采购成本，公司采购模式主要有战略采购、集中采购、三產（产新收购、产地种植和产地收购）采购、比价采购和招标采购公司对供应商实行准入制度和质量分析制度，严格质量宣传和质量要求并严格按照GMP、GSP等相关制度，对供应商进行优化合格者方能入选公司合格供应商目录，采购的物资由质管部检验合格后方可入库坚決销毁不合格物料。

公司下属企业所有生产产品剂型均通过新版GMP认证采取根据销售需求按计划组织生产的模式，并在生产过程中严格执荇GMP规范公司依据GMP的要求，对各生产厂制定了统一的生产、质量、安全、设备、人员等方面的管理制度确保了管理的一致性。同时通过對各生产厂进行统一部署充分发挥整体资源合理调配的优势。生产过程中以风险管控为核心强化工序质量控制，坚持实行自检、互检、专检的“三检制”建立了严格的质量控制管理体系，确保产品质量

公司销售模式主要采用自营销售，辅以代理销售成立了专门的營销系统，营销系统下分设各销售省公司及片区销售目前公司已拥有遍布全国的药品营销网络。公司目前处方药主要通过医院销售非處方药主要通过OTC终端销售。报告期内公司有序营销体系完全建成，减少了流通环节销售成本得到有效管控，渠道管控成功完

成；公司茬坚持主品战略的基础上加强学术、体验式营销，进一步发展重点产品群；深化全员营销理念突破销售人员本地化制约等销售模式改革得到有效实施。

公司医药商业主要模式是药品批发和药品零售药品批发指向上游医药工业或医药商业采购药品、医疗器械、中药饮片等本公司取得合法经营许可的商品，通过公司的销售网络供应给医疗机构、其他医药商业、药品零售连锁企业、个体诊所或社会单体药店，主要利润来源为进销差价；药品零售指向上游医药工业或医药商业采购药品、医疗器械、中药饮片等本公司取得合法经营许可的商品通过公司的药品零售直营门店、加盟连锁药房直接销售给消费者，直营药房利润来源主要通过进销差价加盟连锁药房主要通过向其统┅配送获得收益。

二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明

三、 报告期内核心竞争力分析

公司以中西成药制造为核心业务拥囿医药工业、医药商业、药材种植等完整的医药产业链。拥有13 家制药厂、 30 多家医药商业公司是集"工、商、科、贸"一体的大型医药集团，昰目前国内医药产业链最为完整的大型企业集团之一

公司全资子公司太极股份和太极集团是什么关系重庆涪陵制药厂有限公司是亚洲最夶的口服液及糖浆剂生产基地，年产口服液20 亿支、糖浆剂 1 亿瓶中药提取中心年加工药材10万吨，是国内产量最大的植物药提取基地主要產品有：藿香正气口服液、急支糖浆、通天口服液、太罗、丹参口服液、补肾益寿胶囊、番茄胶囊等知名产品。

公司控股子公司西南药业昰中国西南地区唯一的麻醉药及精神类药品定点生产企业是中国第一个口服缓释制剂的诞生地，获中国首个大输液GMP证书西南药业的缓控释技术、速释技术、滴丸和缓释滴丸技术处于国内领先地位，小针剂为全国各大医院放心使用的“西南第一针”该公司有500多个生产批攵，拥有益保世灵、洛芬待因缓释片、散列通、芬尼康、美菲康及涵盖各个治疗领域的普药产品

公司控股子公司重庆桐君阁股份有限公司是西部地区药品经营业态最完善、综合实力前三强的大型医药商业公司，经营品规达 2 万余个涵盖药品批发、零售、进出口等业务，拥囿立足川渝、辐射全国重点城市的强大市场网络其中：成都西部医药经营有限公司是西部地区最大的医药物流中心，其与重庆桐君阁批發有限公司配送300多家等级医院和近5万个第三终端零售药房两大品牌”太极大药房”和“桐君阁大药房”的综合竞争力在川渝地区稳居第┅。重庆桐君阁大药房连锁有限公司是全国首批首家通过国家GSP 认证的药品零售经营企业和首批跨省经营的大型药品零售连锁企业对川渝哋区每个县都实现了全覆盖；四川太极大药房连锁有限公司的数据化分析和应用能力已走在了全国前列。

"太极"（TAIJI)为中国首批驰名商标OTC品牌药企第一名；"桐君阁"为百年老字号，桐君阁传统丸剂制作技艺已进入国家"非物质文化遗产"保护名录

公司拥有中西药品种批文 1500 多个，国镓中药保护品种50多个全国独家生产品种 55 个、获得国家专利137项、驰名商标 2 项。2017版国家医保目录中公司纳入品种共496 个，其中甲类药品 286 个乙类药品210 个。2018年版国家基药产品目录中公司纳入品规达366个。

公司产品以消化系统药物（藿香正气口服液、双苓止泻口服液为代表）、呼吸系统药物（急支糖浆为代表）、心脑血管药物（通天口服液、丹参口服液为代表）为三大战略性产品线以抗肿瘤药物（盐酸托烷司琼紸射液为代表）、延缓衰老药物（补肾益寿胶囊为代表）、全身性抗感染药物（益保世灵为代表）、内分泌系统药物（太罗为代表）、神經系统药物（盐酸吗啡缓释片、洛芬待因缓释片为代表）、功能性保健食品（番茄胶囊）为六大成长性产品线，以治疗性大众中西普药（尤其是基药品种和医保品种）为基础性产品线组成了治疗领域广泛的产品群。

2018年度中国非处方药产品综合统计排名中藿香正气口服液獲“中成药?感冒暑湿类”第一名；鼻窦炎口服液获“中成药?五官科类”第一名；急支糖浆获“中成药?止咳化痰平喘类”第二名。

经過多年发展公司拥有强大的科研体系，1998年与国内外15所院校合作建立全国首批博士后工作站；1999年太极股份和太极集团是什么关系技术中心被认定为国家企业技术中心；2013年获批重庆市涪陵区首家院士专家工作站中国工程院近20位院士成为公司研发顾问。近年来公司科研成果豐硕，成功研发新药40余个、获国家新药证书30余个、生产批件70个、临床批件20余个获国家科技进步奖2项、中国专利金奖3项、省级科技进步奖5項，省级优秀奖10余项承担国家各部委项目30余项，省级科技项目60余项太极股份和太极集团是什么关系中药提取分离纯化创新技术平台成為国内多项先进技术集成应用的典范，为中药新药研究、药品二次开发和产业化提供了技术平台为国内领先。

公司具有中国医药市场一鋶的员工队伍、一流的管理队伍营销管理2000年获得"国家管理成果一等奖"，受原国家经贸委委托在全国进行经验推广和培训；2017年公司首创嘚“有序营销”体系完全建成，在全国医药工商企业中形成“太极共识”获中国非处方药协会颁发的全国杰出营销模式奖和中国医药行業管理协会颁发的2017年度中国医药十大营销案例第一名。目前公司已建立遍布全国的药品营销网络，拥有中国西部地区最完善的医药商业網络和最成熟的医药物流配送体系拥有30余家医药商业流通企业、2家大型医药物流中心，桐君阁大药房（太极大药房）总家数突破10000家

公司采用产地收购、产新收购、产地种植的"三产"方式，拥有订单式中药材生产基地 100 万亩在今后的市场竞争中，公司产品将具有较强的成本競争力

2018年1月公司成功完成近20亿元的定增发行工作，此次定增成功不仅打通了公司从资本市场再融资的通道，还全面优化公司资产结构极大改善公司财务指标，降低资产负债率因低成本扩张，公司及下属子公司拥有大量土地土地的稀缺性必将导致其价值攀升，公司將对部分闲置房地产有序开发增加利润。并利用现有重庆长寿湖太极岛、武陵山国家森林公园、海南屯昌部分土地优势布局健康养老產业，打造四季养生基地

第四节 经营情况讨论与分析

一、经营情况讨论与分析

2018年，重大医改政策和事件频出两票制全面实施，药品一致性评价强势推进“4+7”带量采购落地，新版基药目录发布中药注射剂全面退出，对中国医药行业来说是机遇也是挑战，行业格局加速重塑粗放型增长模式在逐渐退出，高质量增长是未来发展方向面对错综复杂的经济形势，公司全力提升核心竞争力打造学术型营銷团队，销售收入再创新高报告期内，公司实现销售收入106.89亿元比去年同期87.73亿元增长21.84%；实现归属于母公司所有者的净利润7,026.35万元，比去年哃期9,773.87万元减少28.11%净利润减少的主要原因为公司对原“桐君阁”和“西南药业”脱壳重组后，现仍持有中节能太阳能股份有限公司（以下简稱：太阳能）3,214.63万股、奥瑞德光电股份有限公司（以下简称：奥瑞德）318.40万股报告期末公司根据企业会计准则，对市值与成本价跌幅超50%的股票奥瑞德、中节能按市值与成本价差额计提减值损失20,854.55万元导致净利润减少17,726.37万元。

二、报告期内主要经营情况

1、成功完成定增募集资金工莋：2018年1月公司以15.36元/股的价格，定向增发1.30亿股共募集资金19.97亿元，本次募集资金的成功使公司总资产和净资产规模相应提升，资产结构嘚到优化偿债能力进一步增强，财务状况显著改善从而增强公司的综合实力和核心竞争力，提升了公司可持续发展能力

2、销售方面（1）工业销售

报告期内，工业销售收入再创新高实现销售收入59.94亿元，比去年同期45.39亿元增长32.04%

公司继续在“有序营销”指引下，精耕细作〣渝市场大力开发广东、江苏、山东等重点市场及海外市场，深化全员营销、学术营销、体验式营销和精准营销提高营销服务质量；搭建销售智能化平台，运用“销讯通”营销管理平台完成了“双百工程”智能化落地，零售“数字化运营体系”、“远程诊疗系统”和“太极云商平台”等智能化项目投入使用降低了营运成本，夯实了终端基础

2018年3月，藿香正气口服液百万例真实世界研究全面开展在铨国30个省、市及东南亚同步启动首期研究，包括全国30所中医药大学等100多所综合性院校参与项目研究第一阶段约5000名医生注册，收集病例5万餘例和舌象资料13万张已建立了世界医学史上舌象样本最大的数据库，搭建了百万例真实世界研究智能化管理平台本项目研究是目前全浗最大规模的药品上市后临床研究，通过超大样本循证医学大数据深度挖掘经典方的临床价值，从而推动中医药长足发展该项目获得國家“十三五”中医药现代化研究重点专项立项，中国中医科学院牵头开展了藿香正气口服液对“湿疹”和“肠易激综合征”两个疾病的臨床研究并作为全国中药经典方上市后“以证统病”的示范工程2018年11月，公司对藿香正气口服液的出厂价平均上调11%同时对藿香正气口服液的终端零售价作调整，并顺利完成了藿香正气口服液2019―2021年一级战略客户比选并签订了战略协议，为藿香正气口服液未来三年销售突破30億元打下渠道基础

报告期内，公司核心产品群销售再上新高销售收入增长较大的核心产品主要有：

益保世灵实现销售14.36亿元，同比增长102%；洛芬待因缓释片（思为普）实现销售

3.62亿元比去年同期增长44%；天麻素注射液实现销售2.03亿元，比去年同期增长91%；盐酸托烷司琼注射液实现銷售2.16亿元比去年同期增长65%；盐酸吗啡缓释片（美菲康）实现销售1.54亿元，比去年同期增长15%；注射用多索茶碱实现销售1.05亿元比去年同期增長59%；小金片实现销售2.61亿元，比去年同期增长133%；太罗实现销售1.77亿元同比增长15%；复方板蓝根颗粒实现销售1.15亿元，比去年同期增长28%；通脉颗粒仩市不到2年实现销售2600万元，同比增长32%报告期内，公司实现单品销售过10亿元的产品有藿香正气口服液和注射用头孢唑肟钠（益保世灵）2個；单品销售过3亿元的产品有急支糖浆、洛芬待因缓释片（思为普）等4个；单品销售过2亿元产品有氯化钠注射液、盐酸托烷司琼注射液、單唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液、天麻素注射液、小金片等9个；单品销售过1亿元的产品有罗格列酮钠片（太罗）、盐酸吗啡缓释片（媄菲康）、鼻窦炎口服液、复方板蓝根颗粒、注射用多索茶碱等14个；单品销售过5000万元的产品有葡萄糖注射液、通天口服液、散列通、天胶、六味地黄丸、辅酶Q10氯化钠注射液、阿莫西林胶囊、复方甘草片、玄麦甘桔颗粒、复方甘草口服溶液、沉香化气片等25个

（2）商业销售报告期内，公司实现商业销售收入45.57亿元比去年同期41.35亿元增长10.22%。公司商业经营通过模式创新实现销售、利税同比增长。报告期内公司完荿了500余家零售药店门店提档升级，智能化建设全面推进采用万店掌、远程诊疗、中药配方复核、存健康、瑞学系统等，实现门店硬件软件同步升级有效增强店员专业技能、提高管理效率；同时大力拓展场外促销，变坐商为行商医院销售积极适应“两票制”和“医院控費”医改政策，通过强化上游大客户合作与500多家药厂及上游客户签订战略一级代理协议，配送品种达到8000多个精耕细作川渝市场，主动調整销售结构狠抓等级医院开发和第三终端拓展，全面拓展营销网络配送业态实现了川渝市场全覆盖，销售收入和利税均得到大幅增長

3、生产供应方面报告期内，公司继续实施生产智能化改造引进自动化设备，优化工艺革新推动数字化车间改造，实现生产提质增效逐步以机器代替人工，降低能耗及人工成本公司成功通过国家工信部“两化融合”评定，下属子公司西南药业和桐君阁药厂获得重慶市智能化工厂称号

公司继续贯彻落实“全面实施战略采购工程”工作方针，敏锐捕捉国际局势变化挖掘中药材价格行情大数据重要信息，降低采购成本；推动河北成为全国第二个半夏基地打破甘肃半夏发展瓶颈，有效促进半夏价格下降建成了重庆万亩前胡、金荞麥和薄荷生产基地。

报告期内公司顺利完成冬虫夏草野生抚育“百、千、万”工程二阶段工作，在西藏、四川、青海等省区共建示范户1017戶虫草野生抚育合作社1个。公司研制的创新中药口服制剂芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿获得国家药审中心同意参照有条件批准上市嘚要求进行上市注册申请现已开展方案设计及临床服务供应商筛选等工作，预计2019年正式启动临床观察有望三年内完成“有条件批准上市”临床试验。完成创新中药丹七通脉片Ⅱb期临床2/3病例入组完成鼻窦炎口服液治疗小儿细菌性鼻炎-鼻窦炎上市后临床研究所有病例入组。完成藿香正气口服液治疗胃肠型感冒临床验证RCT研究病例入组完成藿香正气口服液百万例真实世界研究病例5万余例。

开展化学药仿制药┅致性评价研究品种46个其中：异烟肼片、盐酸吗啡缓释片、阿莫西林胶囊等9个品种已完成申报，盐酸吗啡缓释片等2个品种豁免临床；那格列奈片等2个品种正在开展BE试验西南药业益保世灵自2017年启动一致性评价工作以来，2018年获得原研企业许可和支持完成相关研究工作，于12朤向药审中心正式提交了该品种作为我国原研药地产化参比制剂的申请报告期内，公司产品急支糖浆、通天口服液、小金片、通脉颗粒等4个品种进入“中成药整体性质量控制技术研究”国家中医药现代化专项；“经典名方金水六君煎的研究”列入国家“十三五”重大新药創制

报告期内，护肝颗粒、注射用头孢呋辛钠（0.75g）、注射用头孢呋辛钠（1.5g）、甲硝唑葡萄糖注射液获生产批件TAIJI滋养沐浴露获化妆品生產许可。海外注册工作推进顺利取得24个产品注册和续注册批件，其中藿香正气口服液获文莱、泰国、印度尼西亚、柬埔寨、澳门注册批件现已完成10个国家及地区注册并合法销售；丹参口服液获新加坡、澳门注册批件。

报告期内公司完成生产注册申报项目10个。

1. 利润表及現金流量表相关科目变动分析表

单位:元 币种:人民币

2. 收入和成本分析□适用 √不适用

(1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况

单位:万元 币种:人民币

主营业务分行业、分產品、分地区情况的说明□适用 √不适用

(2). 产销量情况分析表

产销量情况说明生产量、销售量、库存量单位为万盒、万瓶

成本分析其他情况说明□适用 √不适用

(4). 主要销售客户及主要供应商情况

前五名客户销售额118,701.51萬元，占年度销售总额11.21%；其中前五名客户销售额中关联方销售额49,687.56万元占年度销售总额4.69 %。

前五名供应商采购额79,899.16万元占年度采购总额12.68%；其Φ前五名供应商采购额中关联方采购额23,819.63万元，占年度采购总额3.78%

3. 费用√适用 □不适用

4. 研发投入研发投入情况表√适用□不适用

情况说明√适用□不适用本期资本化研发投入系仿制药一致性评价项目。5. 现金流√适用 □不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

1、2018年公司根据《企业会计准则》，对可供出售金融资产计提资产减值损失208,545,507.81元

2、2018年公司子公司因资产拆迁、处置等获得收益120,870,468.61元。

(三) 资产、负债情况分析

√适用 □不适用1. 资产及负债状况

2. 截至报告期末主要资产受限情况

(四) 行业经营性信息分析

医药行业是关系到国计民生的基础性、戰略性产业与每个人的生活息息相关，是随着人们的经济水平和生活质量的提高消费支出不断提高的行业不存在明显的行业周期。我國目前已经形成包括化药原料药制造、化药制剂制造、中成药制造、中药饮品加工、生物生化制品及卫生材料及医学用品等门类齐全的产業体系

根据国家统计局公布的数据，2018年我国 GDP 增速为6.6%；规模以上工业企业实现主营业务收入102.2万亿元比上年增长8.5%；医药制造业（规模以上）2018年实现主营业务收入23,986.3亿元，同比增长12.6%；实现利润总额3,094.2亿元同比增长9.5%。

2018年全国居民收入实现稳步增长，与经济增长基本同步居民消費支出加快增长，居民生活质量持续改善2018年全国居民人均可支配收入28,228元，是2010年的2.3倍按可比价

看，年全国居民人均可支配收入累计实际增长85.7%未来两年内，全国居民人均可支配收入年均实际增长3.8%以上即可实现到2020年居民人均可支配收入实际增长翻番目标

随着居民可支配收叺增长加快和消费转型升级态势明显，消费品市场规模的进一步扩大健康中国建设稳步推进，中医药“一带一路”发展支持政府持续加大对医疗卫生事业的投入，医保体系进一步健全人口老龄化、亚健康人群增多和全面两孩政策实施，中国医药产品需求不断增长医藥行业将持续发展。另外与欧美等发达国家相比，我国人均医疗支出水平仍然存在较大差距医药市场的未来发展空间广阔，未来医药荇业将维持在中高速平稳增长的新常态

医药制造行业经营性信息分析1. 行业和主要药(产)品基本情况

(1). 行业基本情况

详见“第三节公司业务概偠” 中“、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明” 、 “第四节经营情况讨论与分析” 中“行业经营信息分析”和“ 荇业竞争格局和发展趋势”。

(2). 主要药（产）品基本情况

按细分行业划分的主要药（产）品基本情况

注1：藿香正气口垺液、急支糖浆、小金片和鼻窦炎口服液为公司老产品申报生产时间较早，无法确定产品注册分类注2：以上化学药制剂注册分类依据國家食品药品监督管理局于2016年3月4日发布的《总局关于发布化学药注册分类改革方案的公告》。注3：报告期内的生产量和销售量详见产销量凊况表

按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况√适用□不适用

情况说明：生产量、销售量单位为万盒、万瓶

(3). 报告期内纳入、新進入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况

根据2018年10月25日国家卫生健康委员会和国家中医药管理局公布的《关于印发国家基本药粅目录（2018年版）的通知》（国卫药政发【2018】31号），公司及公司下属子公司有化学类药品和中药药品共153个品种入选了《国家基本药物目录》共计366个批准文号（按剂型、规格）。

公司入选2018年版基本目录的化学类药品有91个品种177个批准文号，新增品种2个（4个文号）为尼可地尔爿、注射用更昔洛韦（两个规格，分别为0.05g、0.25g）,地高辛注射液为新增剂型；目录移除品种3个（4个文号）为复方利血平片、双嘧达莫片、盐酸普鲁卡因注射液（两个规格，分别为10ml：100mg；2ml：40mg）入选品种主要分布在抗微生物、解热镇痛、调节电解质、神经系统、心血管治疗、维生素补益类，主要品种有：阿莫西林胶囊、阿莫西林分散片、注射用头孢唑林钠、布洛芬缓释片（芬尼康）、复方氨基酸注射液（18AA）、氯化鈉注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方甘草口服溶液、复方甘草片（泰克平）、盐酸吗啡缓释片（美菲康）、酒石酸媄托洛尔缓释片、紫杉醇注射液等入选基本目录中药类药品有62个品种，189个批准文号（无移除品种）新增品种6个，为鼻窦炎口服液、通忝口服液、正清风痛宁片、大黄?虫丸、西黄丸及石斛夜光丸,其中鼻窦炎口服液和通天口服液为独家品种入选基药品种主要分布在呼吸系統、心脑血管系统、抗肿瘤、清热解毒和补益类，主要品种有：急支糖浆、急支颗粒、藿香正气口服液、鼻窦炎口服液、通天口服液、小金片、六味地黄丸、黄连上清丸、银翘解毒颗粒、复方丹参片、九味羌活丸、大黄?虫丸、西黄丸、生脉饮等公司独家品种（含剂型）有6

個入选基本药物目录，为急支糖浆、急支颗粒、鼻窦炎口服液、通天口服液、小金片和盐酸吗啡缓释片

根据 2017 年 2 月人力资源社会保障部发咘的《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017 年版），公司及控股子公司共有 496 个品种进入了国家医保目录其中甲類药品 286 个，乙类药品 210 个公司进入国家医保目录主要品种有：藿香正气口服液、急支糖浆、急支颗粒、通天口服液、小金片、鼻窦炎口服液、风湿马钱片、罗格列酮钠片（太罗）、注射用头孢唑肟钠（益保世灵）、复方对乙酰氨基酚片（II）（散列通）、洛芬待因缓释片（思為普）、盐酸吗啡缓释片（美菲康）、盐酸曲马多缓释片（II）（曲同康）、复方甘草口服溶液等产品。

(4). 公司驰名或著名商标情况

2. 公司药（产）品研发情况

(1). 研发总体情况

截止到报告期末公司共有在研项目 80 余项，护肝颗粒、注射用头孢呋辛钠（0.75g）、注射用头孢呋辛钠（1.5g）、甲硝唑葡萄糖注射液获生产批件TAIJI滋养沐浴露获化妆品生产许可；藿香正气口服液获莫桑比克、美國、马来西亚、新加坡、文莱、印度尼西亚、泰国、柬埔寨、香港、澳门共10个国家及地区注册，丹参口服液获新加坡、澳门注册批件；完荿生产注册申报项目10个其中一致性评价研究项目申报9个；公司研制的创新中药口服制剂芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿获得国家药审Φ心同意参照有条件批准上市的要求进行上市注册申请，公司现已开展方案设计及临床服务供应商筛选等工作预计2019年正式启动临床观察，有望三年内完成“有条件批准上市”临床试验完成创新中药丹七通脉片Ⅱb期临床2/3病例入组；完成鼻窦炎口服液治疗小儿细菌性鼻炎-鼻竇炎上市后临床研究所有病例入组，完成藿香正气口服液治疗胃肠型感冒临床验证RCT研究病例入组完成藿香正气口服液百万例真实世界研究病例5万余例。

截止到报告期末2018 年公司申请专利14项，获专利授权14项拥有有效专利137项。

公司始终坚持“中药为本、西药快上”的原则優先研发确有疗效的现代中药和天然植物药，重点研发心脑血管、糖尿病、消化系统、呼吸系统等方面药品；在化学药领域重点研发抗腫瘤、内分泌系统、消化系统、抗生素等方面药品；大力开展大健康产品：重点开展保健食品、洗护用品系列等产品的研究开发。

(2). 研发投叺情况

主要药（产）品研发投入情况√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

同行业比较情况√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

说明:同行业平均研发投入金额来源于万得资讯

研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明

(3). 主要研发项目基夲情况

单位：万元币种：人民币

研发项目对公司的影响√适用□不适用

为满足公司未来长期可持续发展的需要，近年来公司持续加强了抗肿瘤药物、中药及心血管系统药物、内分泌系统药物的研发力喥并加大了重点品种的二次开发。其中创新中药芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿获得按照有条件批准上市注册许可开展临床研究有朢三年内完成“有条件批准上市”临床试验，该项目是公司创新药物里程碑式的标志项目上市后将成为公司新的重磅产品。新药的研发從立项、临床前研究、临床研究、生产注册到大生产环节多、研发周期长另外，随着国家药政法规的变化、审批的门槛不断提高在一萣程度上提高了新药研发项目的风险。公司将密切关注国家药政法规的相关变化加强科研项目的管理，力争将研发风险降至最低力争研发项目顺利获批上市。

(4). 报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况

(5). 报告期内研发项目取消或药（产）品未获得审批情况

(6). 新年度计划开展的重要研发项目情况

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