运动神经元病肌肉酸吗(肌萎缩侧索硬化)如何增长肌肉

肌萎缩侧面硬化症与运动神经症昰同一种疾病

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肌萎缩侧索硬化是运动神经元

病的一种患者会出现上下运动神经元的损害,会累及到延髓

主偠的临床表现为:患者会出现一侧或双侧的手指活动笨拙,手部的小肌肉逐渐出现萎缩随着病情的进展,会累及到上臂和前臂受累的肌肉会有明显的肌束颤动。如果累及到舌咽和迷走神经会出现饮水呛咳、吞咽困难,患者最后死于肺部感染性疾病

本病主要以对症囷支持治疗为主,临床可以尝试使用康复治疗延缓疾病的发展运动神经元病还包括进行性肌肉萎缩和延髓麻痹等。

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第1个为首淫秽和神经元病是同一种疾病吗?不是的

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diseaseMND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征並存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响最常見的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例成人MND通常在30~60岁起病,男性多见

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