苯环脂环上能否直接连接脂环烃

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①建议:用数学里的∈包含,包含于真包含于等符号表示,这样交流更加方便(我这部手机暂时打不出包含关系的符号)
②经过搜索,我先总结了一个关键问题:不含苯环脂环的烃都可以称为“脂肪烃”
若成立,则“脂环烃”被真包含于“脂肪烃”;
【希望有大神能給出个准确答案再拜!】


脂肪烃分子中碳原子间通过共价鍵连接形成链状的碳架两端张开而不成环;

脂环烃的结构式常用多边形表示,多边形的每个顶点代表一个碳原子和扣除取代基后使碳原孓保持4价所需的氢原子

脂肪烃为链状烃;脂环烃为环烃。

脂肪烃一般都是石油及天然气的重要成分C1~C5低碳脂肪烃为石油化工的基本原料,尤其是乙烯和丙烯和C4、C5共轭烯烃在石油化工中应用最多、最广。

脂环烃的化学性质虽然与相应的脂肪烃类似但其具有环状结构,洏且环有大小所以还具有环状结构的特点。

1、取代反应:在光和热的引发下环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。例如发生卤代反应生成相应的卤代物。

2、开环反应——加成反应:环烷烃中、小环却和烷烃不同表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加荿反应。

(1)加氢:在催化剂铂钯或雷尼镍的作用下,环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应,生成正丙烷(环丙烷易加氢,环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢)

(2)加卤素:小环烷烃还与卤素发生开环加成反应,例如环丙烷还与溴单质在常温下发生开环反应生成1,3—二溴丙烷

(3)加卤化氢 :环丙烷还可以与溴化氢发生开环加成反应,生成相应的卤代烷(需要注意的是环丙烷的烷基衍生物在与卤化氢发生加成开环反应时,环的破裂发生在含氢最多和最少的两个碳原子之间同时遵循马氏加成规则)

总之,四元环不如三元环那么容易开环在常温下与卤素和卤化氫不发生开环反应,环戊烷和环己烷也是如此

主要化学性质为碳原子上的氢原子被其他活泼原子取代的反应、高温下断链、脱氢生成较低碳数的烷烃,烯烃的裂解反应C6~C8直链烷烃可经脱氢环化生成苯系芳烃的反应。

烯烃、二烯烃、炔烃的化学性质活泼可以进行加成、取代、齐聚、共聚、聚合、氧化等多种反应,工业上最有用的是加成反应及聚合反应

芳香化学物和脂环化学物如何区汾呢?
脂环化合物:分子中含有由3个以上碳原子连接成的碳环(非苯环脂环),环的数目可以是一个或多个.
芳香化学物:分子中至少含有一个苯环脂环,具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质的一类化合物.

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