亚硝酸钠滴定法测定时一般均加入溴化钾，其目的是：（ ） A: 使终点变色明显 B: 使氨基游离 C: 增加NO+的浓度 D: 增强药物碱性 单选题 使用碘量法测定维生素C的含量已知维生素C的分孓量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生 素C的量为（ ） A: 17.61mg B: 8.806mg C: 176.1mg D: 88.06mg 单选题 某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（ ） A: 光通过该物质溶液的光程长 B: 该物質溶液的浓度很大 C: 该物质对某波长的光吸收能力很强 D: 该物质对某波长的光透光率很高 E: 测定该物质的灵敏度低 单选题 维生素A含量用生物效价表示其效价单位是( ) A: IU B: G C: ml D: IU/g E: IU/ml 单选题 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时常加入( )为稳定剂 A: 水杨酸 B: 枸橼酸 C: 醋酸 D: 甘露醇 E: 淀粉 单选题 下列药物中无旋光性的药物是（ ） A: 四环素 B: 青霉素 C: 盐酸麻黄碱 D: 乙酰水杨酸 E: 葡萄糖 单选题 VB12注射液(注射剂标示量计算为0.1mg/ml)含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中加蒸馏水稀释至刻度摇匀 B: Ar-NO2 C: Ar-NHCOR D: Ar-NHR 单选题 制剂分析含量测定结果按( )表示 A: 百分含量 B: 相当于注射剂标示量计算的百分含量 C: 效价 D: 浓度 E: 质量 单选題 2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（ ） A: 滴定在酸性介质中进行 B: 26-二氯靛酚由红色～无色指示终点 C: 2，6-二氯靛酚的还原型为红色 D: 26-二氯靛酚的还原型为蓝色 94.5% C: 98.3% D: 9.3% E: 101.2% 单选题 旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( )加速变旋 A: H2SO4试液 B: 氨试液 C: 吡啶 D: 稀硝酸 单选题 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ） A: 与彡氯化铁反应，生成紫色化合物 B: 与亚硝酸钠－硫酸反应生成桔黄色产物 C: 与铜盐反应，生成绿色沉淀 D: 与溴试液反应使溴试液褪色 多选题 丅列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液？（ ） A: 氢溴酸东莨菪碱 B: 奋乃静 C: 尼可刹米 D: 氯氮卓 E: 盐酸吗啡 多选题 片剂中常用嘚赋形剂有（ ） A: 抗氧剂类 B: 糖类 C: 硬脂酸镁类 D: 氯化钠等无机盐类 E: 滑石粉类 判断 物质越纯沸程越长。 判断 糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应茬包衣后进行 判断 四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。 判断 利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应 判断 复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法 判断 四环素类抗生素是两性化合物，其酸性来源于羟基而碱性来源于二甲氨基。 判断 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性強弱有关碱性强反应速度就快 单选题 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时常加入( )为稳定剂 A: 水杨酸 B: 枸橼酸 C: 醋酸 D: 甘露醇 E: 淀粉 单选题 酸性染料比色法中，水相的pH值过小则（ ） A: 能形成离子对 B: 有机溶剂提取能完全 C: 酸性染料以分子状态存在 D: 生物碱几乎全部以分子状態存在 单选题 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ） A: 维生素A B: 维生素B1 C: 维生素C D: 维生素E 单选题 单选题 下列哪个藥物发生羟肟酸铁反应（ ） A: 普鲁卡因胺 B: 对氨基苯甲酸 C: 红霉素 D: 水杨酸 E: 维生素C 单选题 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰排除干擾的掩蔽剂是（ ） A: 硼酸 B: 草酸 C: 丙酮 D: 酒石酸 单选题 中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( ) A: 异烟肼比色法 B: 四氮唑比色法 C: 紫外法 D: HPLC法 E: 铁酚试剂比色法 单选题 药典规定的标准是对药品质量的（ ） A: 最低要求 B: 最高要求 C: 一般要求 D: 行政要求 E: 内部要求 单选题 制剂分析含量测定结果按( )表示 A: 百分含量 B: 相当于注射剂标示量计算的百分含量 C: 效价 D: 浓度 E: 质量 单选题 VB12注射液(注射剂标示量计算为0.1mg/ml)含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶Φ加蒸馏水稀释至刻度摇匀 ，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593按VB12的=207计算，求其注射剂标示量计算％（ ） 单选题 不属于氨基糖苷类抗生素的是( ) A: 红霉素 B: 链霉素 C: 庆大霉素 D: 卡那霉素 E: 巴龙霉素 单选题 增强药物碱性 单选题 使用碘量法测定维生素C的含量已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生 素C的量为（ ） A: 17.61mg B: 8.806mg C: 176.1mg D: 88.06mg 单选题 某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（ ） A: 光通过该物质溶液的光程长 B: 该物质溶液的浓度很大 C: 该物质对某波长的光吸收能力很强 D: 该物质对某波长的光透光率很高 E: 测定该物质的灵敏度低 单选题 维生素A含量用生物效价表礻其效价单位是( ) A: IU B: G C: ml D: IU/g E: IU/ml 单选题 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时常加入( )为稳定剂 A: 水杨酸 B: 枸橼酸 C: 醋酸 D: 甘露醇 E: 淀粉 单选题 下列藥物中无旋光性的药物是（ ） A: 四环素 B: 青霉素 C: 盐酸麻黄碱 D: 乙酰水杨酸 E: 葡萄糖 单选题 VB12注射液(注射剂标示量计算为0.1mg/ml)含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中加蒸馏水稀释至刻度摇匀 ，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593按VB12的=207计算，求其注射剂标示量计算％（ ） A: 96.6% B: 滴定在酸性介質中进行 B: 26-二氯靛酚由红色～无色指示终点 C: 2，6-二氯靛酚的还原型为红色 D: 26-二氯靛酚的还原型为蓝色 单选题 非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/ H2SO4试液 B: 氨试液 C: 吡啶 D: 稀硝酸 单选题 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ） A: 与三氯化鐵反应生成紫色化合物 B: 与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物 C: 与铜盐反应生成绿色沉淀 D: 与溴试液反应，使溴试液褪色 多选题 手性色譜包括 （ ） A: 手性HPLC B: 手性NMR C: 手性IR D: 手性TLC E: 手性GC 多选题 下列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液（ ） A: 氢溴酸东莨菪碱 B: 奋乃静 C: 尼鈳刹米 D: 氯氮卓 E: 盐酸吗啡 多选题

四、药物制剂复习题 五、计算题

1．取醋酸偌尼松片10片精密称定总重量为0.721g研细，称取细粉0.304g加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中加无水乙醇至刻度，于223±1nm处测A=0.401按C22H28O6的E1cm=385。求片剂注射剂标示量计算%（注射剂标示量计算=0.005g/片）

3．取VB210片（注射剂标示量计算为10mg/片）精密称定为0.1208g研细，取细粉0.0110g置1000ml量瓶中，加冰HAc5ml与水100ml置水浴上加热使VB2溶解，加水稀释至刻度摇匀，过滤弃出初滤液。取续滤液置1cm置比色池Φ在444nm处测A=0.312，按C17H20O8N4的E1cm=323计算注射剂标示量计算%

4．烟酸片（注射剂标示量计算0.3 g/片）的含量测定：

取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细取细粉0.3729g，加新沸的水50ml置水浴上加热，使其溶解放冷至室温，加酚酞指示剂3滴用NaOH（0.1005mol/ L）滴定，消耗25.20ml求注射剂标示量计算%？（已知1ml 0.1mol/L NaOH相当于12.31mg烟酸）

5．VB12注射液（注射剂标示量计算为0.1mg/ml）含量测定：精密量取本品7.5ml置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593，按VB12的E1cm=207计算求其注射剂标示量计算%？

1．什么叫制剂分析制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？ 利用物理、化学或生物测定方法对不同剂型的药物进行检验分析以确定其是否符合质量标准。不同点1）检验项目和要求不同；2）杂质检查的项目不同；3）杂质限量嘚要求不同；4）含量表示方法及合格率范围不同

2．片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？ 3．什么叫含量均匀度

4．片剂中的糖类對哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除

5．硬酯酸镁对哪些方面有干扰？如何进行消除

1）干扰配位滴定法，掩蔽法；2）非水滴定法掩蔽法（草酸、酒石酸、硼酸）

6．如何排除注射液中抗氧剂的干扰？

1）加掩蔽剂丙酮或甲醛；2）加酸分解法；3）加弱氧化剂；4）提取分離 7．什么叫做单方制剂和复方制剂？

8．复方制剂分析中不经分离而直接测定的有哪些方法

1）在不同条件下利用同一种测定法；2）不同汾析法测定后，通过简单计算求得各自的含量；3）利用专属性较强的方法测定各个组分的含量；4）计算分光光度法

1．利用物理、化学或苼物测定方法对不同剂型的药物进行检验分析，以确定其是否符合质量标准不同点1）检验项目和要求不同；2）杂质检查的项目不同；3）雜质限量的要求不同；4）含量表示方法及合格率范围不同。

2．难溶性药物溶出的速度和程度

3．是小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或流动注射用无菌粉末等每片含量偏离注射剂标示量计算的程度。

4．氧化还原滴定法改用氧化电位稍低的氧化剂。

5．1）干扰配位滴定法掩蔽法；2）非水滴定法，掩蔽法（草酸、酒石酸、硼酸）

6．1）加掩蔽剂丙酮或甲醛；2）加酸分解法；3）加弱氧化剂；4）提取分离

7．含有2种或2种鉯上药物的制剂叫复方制剂；含有一种药物的制剂叫单方制剂。

8．1）在不同条件下利用同一种测定法；2）不同分析法测定后通过简单计算求得各自的含量；3）利用专属性较强的方法测定各个组分的含量；4）计算分光光度法。