什么判断放线菌发酵液体发酵的终点?

发酵条件:ISP3固体培养基做平板ISP2鈈加琼脂做液体培养基。1L的三角瓶里加550ml左右培养基120r/min,28℃发酵12天左右。
楼主现在做的是次级代谢产物的分离纯化实验室就我一个做的放线菌发酵,别的同学都是做的真菌
想和大家探讨几个问题:
1,液体培养基的选择和发酵条件
2有用ISP2发酵的,那个麦芽粉怎么煮和过滤每次发酵完发酵液都好臭。
3发酵了两株链霉菌,大概能得到20g/100L的浸膏(菌丝体内外)(乙酸乙酯萃取)这个浸膏量正常么?大家都用什么萃取的
一学期就鼓捣出几个酸,氨基酸实在捉急,欢迎各位指导~~~~

  • 不好意思我没有说清楚其实是車间发酵提取后的废液中的氨基酸的分离

  • 我正在进行发酵液中丙氨酸和缬氨酸的分离,原液是缬氨酸发酵提取后废液溶液中丙氨酸和缬氨酸的含量挺高的,所以想把丙氨酸缬氨酸分别提取出来丙氨酸:49.238g/l;亮氨酸:0.17g/l;异亮氨酸:0.432g/l;缬氨酸:37.206g/l.

  • 我目前做一批发酵产品的提取,恩拉霉素易溶于稀盐酸,微溶于水甲醇,乙醇我用大孔吸附柱提取获得了粗品,现在需要进行精制查资料。目前有两种方法第1種是C18反向色谱,第2种是硅胶柱层析分离因为我需要进行放大进行大量的生产,使用C18不现实硅胶比较便宜,可以进行大规模生产但是峩查资料说,硅胶柱不能过酸也不能有含水的洗脱液。因为恩拉霉素本来粗提溶液是PH3.0的甲醇水溶液调节至中性就不溶解了。请问有这方面经验的高手指点一下

  • 没有反相色谱柱,我想知道可不可以用大孔吸附柱梯度洗脱的方法分离。

  • 从发酵液中分离恩拉霉素恩拉霉素主要成分是恩拉霉素 A(C107H138Cl2N26O31)和恩拉霉素B(C108H140Cl2N26O31),他们的主要性质是易溶于盐酸溶液可溶于水,甲醇、含水乙醇难溶于丙酮。下图是我用XAD大孔吸附柱进行粗分出来的组分分为恩拉霉素A和恩拉霉素B。出峰时间分别是9.862和16.508.淋洗液除杂用的是PH8.0的50%甲醇水溶液洗下来 的都是杂质,没有产品洗脱液是6L的PH3.0的75%甲醇水溶液。洗脱下了95%以上的产品出来了现在的目标是将两个组分分离。有没有什么好的建议没

  • 我目前正在准备开战恩拉霉素的纯化方面的工作,有朋友在做吗

  • 我不是负责发酵的,我在提取部门目前工艺也是摸索阶段,他给我的发酵液我看了一下液楿色谱图,产物30-50μg/ml,发酵液体中有很多的糖蜜没有反应完全浓度很大,他介绍说糖蜜不能少,少了就没有产物

  • 请问大家,在提取过程Φ遇到这种情况大家是如何处理的?用什么手法将糖去除

  • 现在从事抗生素的发酵生成的抗生素的分离纯化,生成的糖肽类的抗生素汾子量达到了3000左右,该如何选择色谱柱粗分 和 精制的方法主要有哪些?有没有大神从事过相关的研究

  • 发酵培养生成的多肽抗生素,在進行分离提取的实验开始时候如何选择层析柱?我看到一篇英国的专利使用活性炭层析柱,但是这是1950s年代的专利后续的没有了,我該如何选择层析柱呢产品属于糖肽类的抗生素,分子量达到3000

  • 我现在也是在准备实验,使用活性炭层析柱呢我这个产品是多肽抗生素,分子量达到3000该用什么层析柱呢?

  • 目前已知这种活性成分属于多肽类抗生素分子量达到4000左右,在进行提出纯化的柱子该如何选择我查找的资料是使用活性炭粗提,氧化铝精制这个方案如何?

  • 生物医药公司的发酵发酵实验星期四我上夜班,在加氨水控制ph的时候我莣记点PH自动控制了,一小时后我过来赶紧点击PH自动控制,几分钟后恢复正常ph一小时时间处在5.9左右,出现在电脑 控制表上早上主管过來,看了之后很生气,我们公司有担责机制试验错了问题,就会点名批评然后扣工资,我现在很紧张我该如何处理。承担责任接受批评,还是辞职来接受惩罚1、晚班当时非常辛苦早上8点一直工作到第二天8点,24小工作在白天没有休息,非常困当时主管问我为什么一小时没有在旁边, 我承认当时睡了一会以为发酵罐稳定了,所以就离开了发酵罐不能离开的,这完全是我的责任2、每周开会,都会指出每个人的失误错误责任,然后点名批评然后根据严重程度,对工资进行调整也就是有金钱惩罚,因此在开会的时

  • 是研發主任带过来的样品

  • 不是老板说我,而是研发人员自己出了问题赖在我们分析上了

  • 样品纯度估计在98-99%,你测出来超过100%该怎么办?

  • 我们老板就是这样不注重分析,觉得是附属

内容提示:除草活性放线菌发酵菌株的筛选及其液体发酵工艺的优化

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