重症肌无力是一种表现为神经－肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病临床特征为一部分或全身骨骼。
重症肌无力是一种表现为神经－肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加剧休息后减轻。
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，多是由于机体产生了自身抗体占领了神经肌肉接头负责传递信号的受体所致。也就是说患儿体内免疫系统产生的抗体错误地攻击了自身的抗体中断了神经肌肉之间的联络，导致肌肉没有办法正常收缩引发该病。
以前认为抗乙酰胆碱受体抗体是主要的自身抗體与本病的发病密切相关。但近些年发现神经肌肉接头处的其他抗体、抗原特异性T细胞、细胞因子、调节性T细胞、遗传因素、细胞凋亡、性激素等，在该病的发病中也扮演着重要的角色
这些抗体之所以会大量产生，可能与负责产生T淋巴细胞的胸腺有关胸腺是小儿时期最大的腺体，与免疫系统有关它在重症肌无力的发生过程中起着重要作用。有人研究表明胸腺可能发出了产生免疫细胞的错误指令，导致免疫系统攻击自身组织、细胞并产生了乙酰胆碱受体抗体等，使其去攻击神经肌肉接头据资料报道，大约75%的患儿存在胸腺异常有报道甚至达到89.66%，其中胸腺增生和胸腺瘤分别占85%和15%而33%～75%的胸腺瘤患儿合并本病，患儿胸腺异常多表现为胸腺生发中心的增生治疗起來困难，治愈难度大
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