四岁孩子右小腿肌营养不良良,小腿肌肉粗大僵硬怎么办?

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去医院里找个医生看一看,别自己吓自己

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赶快去医院看看,看看医生怎么说

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代谢障碍脾脏机能减弱,无法把水谷精微输送到肢体远端营养肌细胞和结缔组织细胞,肢体远端的细胞代谢垃圾也没办法运化出体外造成肌细胞和结缔组织硬化坏死,西医没办法解决的需要综合调理肝,肾和脾脏机能肾主纳气,肝主生血养血,脾主运化水谷精微和代谢垃圾都需要气血来输送。

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父母的爱朂关键,多领他出去玩

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补充营养助吸收,腿部按摩

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孩子 于海俊 今年 5岁在14个月大时 發现孩子身体笨拙 翻身 站立都比较笨,小腿肚子僵硬发现这些症状后去医院检查 转氨酶高 说是营养不良引起的,我是孩子母亲我姥姥镓有过一个这样的孩子,我姐姐家有一个这样的孩子医生说是遗传病,我想咨询一下咱们医院真对我家孩子的病能否治疗呢

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7岁的明明小腿肚子鼓鼓的看起來肌肉发达有劲,但其实连上楼梯都费劲去医院检查才确诊了是种罕见病:假性肥大型右小腿肌营养不良良。

  7岁的明明(化名)小腿肚子鼓鼓的看起来肌肉发达有劲,但其实连上楼梯都费劲来到湖南省第二人民医院检查,才确诊是种罕见病:假性肥大型右小腿肌營养不良良Yn8潇湘晨报网

  9月28日下午,该院儿科主任薛亦男介绍假性肥大型右小腿肌营养不良良是一种目前医学还无法攻克的少见遗傳基因疾病。假性肌肉肥大部位最常见于双侧腓肠肌(即小腿肚)因为肌纤维被结缔组织和脂肪所取代,变得肥大而坚硬随着年龄增長病情会不断加重,患者出现肌无力、肌萎缩最终完全丧失运动功能,至约20岁左右多因呼吸衰竭、肺部感染而死亡。Yn8潇湘晨报网

  薛亦男说这种病几乎所有患者均为男孩,且多在3岁之后发病女孩患病极为罕见。目前尚无有效的治疗方法适当康复训练可减轻症状。Yn8潇湘晨报网

  潇湘晨报长沙9月28日讯 记者张莹 通讯员杨文Yn8潇湘晨报网

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