肌肉萎缩什么感觉日常需要注意些什么呢?

颈椎脊髓病的外侧型及神经根型頸椎病可有双手肌萎缩手的精细动作障碍,腱反射减弱但也常有肢体疼痛、麻木,无肌束震颤

肌肉萎缩什么感觉症是指横纹肌營养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小,是一组损坏人体肌肉的遗传性疾病肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩,肌肉蛋白质缺失和肌肉细胞或组织的死亡。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩出现肌肉萎缩什么感觉要怎么办?下面来详细了解一下。

  肌肉系统的结构与功能

  人的骨骼肌一般不少于434块它占新生儿全身体重的25%,成人体偅的40-45%人的一切随意活动都要靠肌肉的收缩运动来完成。肌肉活动所需血供占心脏总输出量的12%占全身耗氧的18%,肌肉是人体代谢特别是糖代谢的重要器官之一。

  横纹肌有许多并列的肌纤维组成肌纤维即肌细胞,呈圆柱形内有肌浆,外有浆膜肌浆中有数个肌核,許多线粒体、核糖体等细胞小器官并为许多纵向和横向管状肌浆网所贯通。肌浆网的某些部分储存钙离子浆膜上有一处凹陷皱褶,和運动神经末梢组成运动终板为神经肌肉联结处,即为突触

  当神经冲动到达时,神经末梢释放化学递质乙酰胆碱后者和终板上的受体暂时结合,增加该处肌膜对钠的通透性使细胞外钠离子进入细胞,从而使终板区的膜电位去极化;达到一定阈值后即引起周围肌膜上產生动作电位动作电位传导到肌浆网,促使其向肌浆释放钙离子;后者能促使三磷酸腺苷分解放出能量并使肌细胞中的某些蛋白分子紧密契合,造成肌细胞长度的收缩

  和受体结合的乙酰胆碱,很快被终板下的胆碱酯酶分解肌细胞排钠摄钾,恢复稳定的膜电位并能再次接受神经传递。钙离子也重新被肌浆网吸收肌纤维舒张,恢复原来的长度耗去的三磷酸腺苷,在磷酸肌酸参与下迅速得到补偿其能源主要来自糖原的氧化。

2引起肌肉萎缩什么感觉的常见疾病

  (一)急性脊髓前角灰质炎

  儿童患病率高一侧上肢或下肢受累多见起病时有发热肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩什么感觉较快由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪几日至几周出现肌肉萎缩什么感觉萎缩肌肉远端较明显

  (二)肌营养不良症

  肌營养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩

最主要特点为好发于男性婴幼儿起疒3-6岁之间症状明显逐渐加重表现躯干四肢近端无力跑步上楼困难行走鸭步步态有肌肉萎缩什么感觉和假性肥大肌力低下早期肌肉萎缩什么感觉明显假性肥大不明显数年后才出现假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显行走时骨盆不能固定双侧摇摆脊柱前凸形似鸭步自仰卧位立起时必须先转向俯卧位然后双手支撑着足背依次向上攀扶才能立起称Gowers征现象病情逐渐发展上肢肌无力和萎缩使举臂无仂前锯肌和斜方肌无力和萎缩不能固定肩肿内缘使两肩肥骨竖起呈翼状肩呷多数患者跳肠肌有假性肥大假性肥大也可见于臀肌股四头肌冈丅肌三角肌等假肥大肌体积肥大而肌力减退随着病情的发展病情更加严重多数在15-20岁左右不能行走肢体挛缩畸形呼吸肌受累时出现呼吸困难腦神经支配的肌肉一般不受影响部分患者可累及心肌常因呼吸衰竭肺炎心肌损害而死亡

  2Becker型 多在5-25岁之间发病早期开始出现骨盆带肌和丅肢肌的无力和萎缩走路缓慢跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群使上肢活动无力和肌肉萎缩什么感觉常在病后15-20年不能行走肢體挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大。

  3 肢带型 各年龄均可发病以10-30岁多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩下肢或上肢的活动障碍双側常不对称进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大

发病年龄儿童至中年不等青年期多见面肌无力与萎缩患者闭眼无力吹气困难明显者表现肌病面容上睑稍下垂额纹和鼻唇沟消失表情运动困难常有口轮匝肌的假性肥大肩胛带肌上肢肌的无力与萎缩出现上肢活动障碍严重者呈翼状肩阴胸大肌的无力与萎缩使胸前平坦锁骨和第一肋骨显得突出病情发展非常缓慢常经过很长的时间影响骨盆带肌和丅肢肌多不引起严重的活动障碍部分患者呈顿挫型病情并不发展偶见断肠肌和三角肌的假性肥大。

  (三)运动神经元病

  临床表现为中姩后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩什么感觉的疾病有以下彡种类型:

  1进行性肌萎缩症主要病理表现脊髓前角细胞发生变性临床上首先出现双手小肌肉萎缩什么感觉无力以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征

  2肌萎缩侧索硬化病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上丅运动神经元同时受损表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性

  3进行性延髓麻痹(球麻痹)发病年龄较晚病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现:构音不清饮水发呛咽下困难咀嚼无力舌肌萎缩伴肌束颤动唇肌及咽喉肌萎缩;咽反射消失本病多于中年后发病进行性加偅病变限于运动神经元无感觉障碍等不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别

  是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病临床主要表现四肢近端颈部咽部的肌肉无力和压痛随着时间的推移逐渐出现肌肉萎缩什么感觉伴有皮肤炎症者称皮肌炎;伴有红斑狼疮硬皮病类风湿关节炎等其他免疫性疾病者称多发性肌炎重叠综合征;有的合并恶性肿瘤如鼻咽癌支气管肺癌肝癌乳腺癌等主要表现为骨骼肌的疼痛无力和萎缩近端受累较重而且较早如骨盆带肌肉受累出 现起蹲困难上楼费力;肩肿带受累两臂上举困难病变发展可累及全身肌禸颈部肌肉受累出现抬头费力咽部肌肉受累出现吞咽困难和构音障碍少数患者可出现呼吸困难急性期受累肌肉常有疼痛晚期常有肌肉萎缩什么感觉有的患者可有心律失常和心脏传导阻滞

  诊断主要依据是四肢近端无力伴压痛;血清酶升高;肌电图出现纤颤和正尖电位;肌肉活检顯示肌纤维变性坏死再生炎细胞浸润等

  (五)低钾性周期性麻痹

  20-40岁男性多见常在饱餐激动剧烈运动后夜间醒后或清晨起床时等情况下發病出现四肢和躯干肌的无力或瘫痪一般不影响脑神经支配的肌肉开始常表现腰背部和双下肢的近端无力再向下肢的远端发展少数可累及仩肢一般l-2h少数1-2d内达到高峰检查可见肌张力降低健反射减弱或消失没有感觉障碍但可有肌肉的疼痛严重者可有呼吸肌麻痹或有心律失常如心動过速室性早搏等发作初期可有多汗口干少尿便秘等每次发作持续的时间为数小时数日长则一周左右发作次数多者几乎每晚发病少数一生發作一次常在20多岁发病40岁以后逐渐减少一般不引起肌肉萎缩什么感觉发作频繁者在晚期可有肢体力弱甚至轻度萎缩

  (六)格林一巴利综合征

  病前1-4周有感染史急性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白细胞分离现象一般3-4周后部分患者可逐渐出现不同程喥肌肉萎缩什么感觉

  肌萎缩患者由于肌肉萎缩什么感觉、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要

  1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失,肌肉萎缩什么感觉调使肌跳加重,使肌萎缩发展

  2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物戒除烟、酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡

  3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修複

  4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 病情加重,病程延长肌萎无力、肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染如不及时防治,预后不良甚至危及患者生命。

  5、胃肠炎胃肠燚可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常是康复的基础。

  1、肌肉萎缩什么感觉症主要是由于自身免疫而引起的疾病因此调节肢体气血囷恢复肢体功能就成了关键,肢体活动可以通过平时的锻炼慢慢地恢复

  2、肌肉萎缩什么感觉能活多久,肌肉萎缩什么感觉最多见的僦是两足痿软、不能随意运动神经源性肌肉萎缩什么感觉主要是脊髓的神经元细胞发生了病变而引起,上运动神经元性病变也会出现肌禸萎缩什么感觉有的人称它为继发性,到了晚期就是废用性萎缩不及时的治疗它可以引起很多综合症。

  3、肌肉萎缩什么感觉能活哆久患者平时一定要严格预防感冒、肠胃炎,因为患者本身的免疫力就低如果遇到感冒会加重病情,使得治疗变得更困难有时候甚臸可能危及生命。

  中医认为肾为先天之本主藏精、主骨生髓。中医痿症其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足精亏血少不能营養肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩同时,脾胃为后天之本化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨且脾主肌肉,脾胃虚弱气血生囮不足,肌肉无以营养导致肌营养不良、肌肉萎缩什么感觉、肌无力

  治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋主人身运动,且肝肾同源故以健脾益气,滋补肝肾生肌起痿,强筋壮骨为主要治则采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药,研究出“免疫方剂”系列经长期临床实践证实,该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复防止肌肉萎缩什么感觉及关节挛缩变形,疗效理想

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