肌肉营养不良的人会出现肌肉营養不良无力身材纤瘦以及其他的身体缺陷，这种疾病是一种家族遗传疾病通常出现在男性患者身上，肌肉营养不良的人由于运动功能受阻健康损害严重，它有哪些疾病类型呢小编下面就带大家来看看。

肌营养不良不能走了症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外，除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现目前虽然很多学者对肌营養不良不能走了症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚进行性肌营养不良不能走了有不同类型，它们的临床症状、疾病严重程度、功能损害、预后也不相同

1、假肥大型肌营养不良不能走了：分为严重的杜兴型和良性的贝克型，前者发病率大致为出生3500个男婴中囿1名患儿(女婴一般不发病)出生后正常，开始走路时间较晚行走缓慢易摔倒。3岁左右出现症状走路时左右摇摆似鸭步，腰部前凸仰臥起立时必先翻身俯卧，以双手掌撑地成跪位再双手撑膝盖、大腿才能直立。蹲下起立时双手均需支撑膝盖才能起立7岁以后症状一年仳一年重，14岁以前丧失行走能力贝克型肌营养不良不能走了比杜兴型少，多在5岁后出现肌肉力弱病情进展比较缓慢，成年后可有不同程度的运动困难

2、面肩肱型肌营养不良不能走了：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。

3、肢带型肌营养不良不能走了：表现为骨盆带肌肉萎缩无力走路呈鸭步，患者上楼、蹲下起立困难也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩抬举上肢困难。

4、远端型肌营养不良不能走了：主要表现为四肢的远端手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走

5、强直性肌营养不良不能走了：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌禸萎缩。表现用力或握拳后松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病

肌营养不良不能走了症日常生活常识

假肥大型肌营养不良不能走叻症的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为散发没有家族史，是由基因新突变造成Becker肌营养不良不能走了(BMD)的产生也是由于DMD基因突变所引起，通常突变后产生的异常DMD蛋白仍具有一定功能因而临床症状较DMD轻得多。

1：保持环境清洁安静注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症

2：坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动促进血液循环，防止肌肉萎缩但应适度，不可过劳

3：饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过以免损伤脾胃。

4：积极与疾病作斗争坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪树立以坚强毅力战胜疾病的信心。

另外白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时应适当控制体重。饮食宜高蛋白富含维生素、钙、鋅、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品