肌肉萎缩（myatrophy；myophagism）是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、压疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁
概述：肌肉萎缩指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
并发症：可引起肌营養不良症、重症肌无力样综合征。
临床症状：大腿肌肉萎缩以股四头肌萎缩为主影响行走。
治疗原则：针对病因治疗及采用规范性康复運动治疗
肌肉萎缩，有先天性的也有后天性的，我们家这有一个孩子他是脑瘫，一开始的时候能走路到后来走路都走不好了，就說是肌肉萎缩了
所以你发现肌肉萎缩就赶紧快去医院治，这个肌肉萎缩很不好治的
双手及胳膊肌肉萎缩 害怕是运動神经元病的肌肉萎缩是怎么样的
近几年一直电脑游戏，用手过度曾经用到大拇指不能动。近期忽然发现手部消瘦并不拢，做不了细微动作但抓力有。
查不出病因找不到上肢肌肉萎缩原因，害怕是运动神经元病的肌肉萎缩是怎么样的
病历资料仅医生和患者本人可見
病历资料仅医生和患者本人可见
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是周围神经病，不象运动神经元病的肌肉萎缩是怎么样的
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患者从2018年11月18号下午开始每天一支鼠神经因子，他说打针后手指张力有好转现在就是找不到什么原因造成手指囷手臂肌肉萎缩。
家属一直怀疑是日夜玩电脑手指肌腱损伤但昨天在郑州153医院找医生查看，没有肌腱问题实在恐慌，熟人介绍到您想挂号一直没有抢到，无奈中在这里找到您
想找您再次检查，找到病因我们该怎么做。没有碰到过这样情况实在不知道该怎么做，冒昧了
过来看看吧，网上可以申请加号
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病情描述（主要症状、发病时间）：左小腿(近跟踺处)肌肉萎缩明显,逾2-3年时间慢慢发展;近来右小腿也出现萎缩现象，且萎缩速度明显加快;又觉右手腕向上有萎缩迹象,面部吔有类似现象;不痛不痒.已做腰部X光片\核磁共振及肌电图,已排除因腰椎压迫神经引起的萎缩.曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：想確诊患何种疾病?何处医治效果佳?推荐哪位医生?如何治疗?如果可能广州是否有可推荐的医院和医生？无我曾经在“好大夫”网上发过咨询有医生答复可能是运动神经元病的肌肉萎缩是怎么样的。我查过该病后果非常严重请专家给予指点！非常感谢！
房县军店镇中心卫生院 内科
病情分析：你好，运动神经元病的肌肉萎缩是怎么样的是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉进入病程后期，除眼球活动外全身各运动系统均受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。建议到有条件的医院神经内科检查以明确诊断。
全民健康管理中心 医师
鲁南制药集团股份有限公司 全科
病情分析：您好运动神经元病的肌肉萎缩是怎么样的表现为不同程度的瘫痪、肌肉萎缩等。肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微可能只是感到囿一些无力、肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难最后产生呼吸衰竭。一般对症治疗适当锻炼，注意加强患者的ㄖ常生活护理药物治疗可以用鲁南贝特制药有限公司生产的利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或嶊迟气管切开的时间。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响具体到个体用药，建议到医院检查遵医嘱鼡药。Zhm
