进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病，是由于先天基因缺陷、引起细胞膜功能紊乱导致肌原纤维断裂、坏死而引起的肌肉疾病。进行性肌营养不良多为男孩，在4岁以前发病。主要是某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩，行走摇摆，易摔跤，上楼困难，起蹲困难。做检查肌电图呈肌原性损害，患者血清酶活性显著增高。进行性肌营养不良属于遗传基因缺陷导致的疾病，重症肌无力目前尚无特异性疗法。采用中药治疗，能补气补血，有效缓解病情，提高患者的生存质量，但仍然不能达到满意效果。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病。即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。详细说来是因为体内产生了过多的乙酰胆碱受体抗体，导致神经-肌肉接头处传递障碍而引起的肌肉无力。中医认为它属于“脾胃气虚，中气下陷”为虚证。其诱因据调查表明，有相当一部分是因为反复的感冒发烧，一部分是因为生气等精神刺激，还有一部分没有明确的诱因。 因为肌无力是一种症状，很多疾病都可以引起全身或局部的肌肉无力，如运动神经元病，进行性肌营养不良等，而重症肌无力是一种疾病，是不同的概念，所以要先确诊，才能确定治疗方案。 有些神经系统疾病如运动神经元疾病、多发性神经炎、进行性肌不良等也会造成全身或者局部的肌肉无力，建议您到当地三级甲等医院，挂号神经内科，做新斯的明试验，这是临床诊断重症肌无力最简单、最可靠的首选方法，而且价格便宜，确诊率高。临床诊断还有疲劳试验、肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度测定、胸部增强CT等手段。如确诊为重症肌无力请尽快和我院联系，抓住治疗时机，尽早治疗。 重症肌无力是公认的难治性疾病，但又是目前发病机制较明确的疾病，中医治疗重症肌无力最新方法随着医疗水平的进步，我院采用中西医结合的方法可以使大多数患者好转或临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。

进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。为一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者预后较好，绝大多数治疗后能进行正常的学习、工作和生活。