肌营养不良的原因日常锻炼有哪些方法？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-07 01:52 标签： 肌营养不良的原因

我是名肌营养不良的患者,不是假肥大的型的,也不是肢带型的,是从小腿部开始萎缩的,应该跟远端型的接近些吧?不过手和脚没萎缩..父母及所有家属中无一人得此病,只有我和妹妹患有此病,家中还有一个弟弟,是健康的,他有一个女儿,现在14岁了,也很健康.我和妹妹都是在14岁左右发病的,现在行走有些困难.想请问一下医生,像我和妹妹这种情况,可以生孩子吗?遗传给下一代的几率有多大?我知道假肥大型的现在通过产前检查,可以查出是否带病,那我和妹妹这种类型可以通过什么方式检查出来胎儿是否正常吗?像我们这种情况,属于显性遗传还是隐性遗传呢?麻烦您给予解答,谢谢了!

医师 擅长: 脑血管病、脊髓疾病、脑炎、脑膜炎、头痛、头晕、癫痫、震颤、失 帮助网友：9

　　病情分析： 1：盘腿压： 双腿交叉盘起，坐直。先将左腿盘于臀下部，左足跟在右环跳穴位，右足跟抬起放在左大腿上面，右膝前侧翘起，用双手用力压右膝盖臀部相应翘起。做50个，左右交换。（此法在于锻炼大腿内侧肌群，用足跟压迫揉按臀部）2：贴耳朵：坐于床上，双足心双对，双膝左右分开，双下肢如菱形平放于床上，双手压于膝部，或各抱于双足，俯弯曲腰背。侧头使耳朵贴近足部，左右交换。每次做50-100对（左右一次为一对），一日两次（此法分别用于锻炼腰部和腹部直肌群，为站立打基础）3：抱佛脚：坐姿如同贴耳朵坐直。先用双手抱住右脚，双臂用力上抬至肩平如作揖坐着，形状如弓环。脚臂用力如箭上弦。（此法锻炼上肢臂力）4：最大化分腿：坐位，两腿伸直左右八字形分开，最大化使腿向外侧分。然后弯曲腰背，使头部贴近床面。每次作50-100次，每天两次。（此法活动髋关节，锻炼腰背颈部肌肉）5：90度攀脚尖（抱脚尖）：坐位。双腿八字分开，双手抱住脚部，头部前伸屈向脚尖。有时要压住膝盖不能让曲膝。（此法锻炼腰侧部肌群，压膝）6：跪坐：双膝盖合拢跪于床上，双足依据足内外翻不同，相应反向压于臂部两侧，坐直。尾部下坐，

其他 擅长: 脑出血,脑梗死,癫痫,等神经系统疾病。 帮助网友：1432 称赞：271

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。目前现代医学尚不能对本病进行根治，治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情发展，提高生活质量，延长生命。但是，由于本病进行性加重，并且多伴有肌腱挛缩、关节变形、后期出现心肌和呼吸肌的损伤，严重地影响了患者的疗效和生活质量。　
　　意见建议：肌营养不良症目前较公认的4种治疗方法为：
　　　一般办法治疗：（1）营养：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；（2）运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；（3）教育：家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。
　　　药物：联苯双脂系中药五味子合成的处方中间产物，对肌营养不良患儿有保护生活作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展，具体用药方案需由神经专科医生指导。
　　　物理治疗及按摩：可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。
　　　外科治疗：肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设

　　进行性肌营养不良是神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
　　治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，。需帮助请发病情资料为你指导。
　　以上是对“中医对进行性肌营养不良有什么治疗方法吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　进行性肌营养不良是神经元性变性疾病的一种是一慢性神经蚕食神经损害性疾病发病后期治疗难无愈之望其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善需帮助请发病情资料为你指导

进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，“参龟培元冲剂”治疗肌营养不良症疗效确切，且无毒副作用，可以使患者病情得到有效控制，增强肌力，减轻痛苦.
　　意见建议：宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
　　以上是对“中医对进行性肌营养不良有什么治疗方法吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。1,在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.2, 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。

　　西医目前无特殊治疗方法，各种药物也没有明显效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。现在比较先进的技术就是采用神经组织修复疗法，肢体近端肌萎缩明显90％的患儿可见肌肉脂肪侵润引起腓肠肌假肥大体积增大、坚硬、但无力；臂肌、三角肌、冈下肌等也可见假肥大；面忌轻度无力发音、吞咽和眼球运动不受累；约1/3的患儿精神发育迟滞。上肢可练习抬举,俯卧撑,扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲,上楼,跳跃,侧压腿等；注意防止挛缩,对膝关节,跟腱关节热敷后适当牵引。请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
　　以上是对“中医对进行性肌营养不良有什么治疗方法吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.但是,由于本病进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩,关节变形,后期出现心肌和呼吸肌的损伤,严重地影响了患者的疗效和生活质量.

　　指导意见：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.但是,由于本病进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩,关节变形,后期出现心肌和呼吸肌的损伤,严重地影响了患者的疗效和生活质量.

　　病情分析：您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。进行性肌营养不良的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。
　　意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！

　　肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 药物：联苯双脂系中药五味子合成的处方中间产物，对肌营养不良患儿有保护生活作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展，具体用药方案需由神经专科医生指导。物理治疗及按摩：可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。 外科治疗：肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。

医师 擅长: 口腔溃疡、嘴唇干裂、牙龈炎、牙周炎、牙痛、龋齿、口腔癌 帮助网友：387 称赞：56

　　胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mg/kg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予硫酸新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。

　　进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。 晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。
　　以上是对“中医对进行性肌营养不良有什么治疗方法吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：你好！进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩，本病属于中医痿症的范畴
　　指导意见：可以用中药补肾健脾，疏肝熄风的方法治疗，可以用以下药物治疗一下；天麻10 广地龙8 白僵蚕8 枸杞子12 石菖蒲10 党参10 核桃仁9
　　 山萸肉5 胆南星9 杜仲9 牛膝10 桑寄生9 当归6
　　当然，最好到当地中医院正规的辨证治疗

　　指导意见：肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。 中医治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，研究出免疫综合疗法，经长期临床实践证实，该疗法可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。
　　以上是对“中医对进行性肌营养不良有什么治疗方法吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　你好进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩本病属于中医痿症的范畴
　　可以用中药补肾健脾疏肝熄风的方法治疗可以用以下药物治疗一下；天麻10 广地龙8 白僵蚕8 枸杞子12 石菖蒲10 党参10 核桃仁9 山萸肉5 胆南星9 杜仲9 牛膝10 桑寄生9 当归6当然最好到当地中医院正规的辨证治疗

　　病情分析：你好，肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。只要患者能及时就医，与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的病情是可以控制的。
　　意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！

　　病情分析： 治疗方面到现在还没有特异的治疗方案,一般以支持治疗为主,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩.也可以用激素治疗,一般可改善肌力3年,但其副作用大,也可用维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定.欢迎你再次提问,我会关注你的健康!

　　病情分析：你好！进行性肌营养不良，一般来说无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等
　　意见建议：同时饮食需要注意：建议饮食宜高蛋白，富含钙、维生素如瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等可适当多食。
　　以上是对“中医对进行性肌营养不良有什么治疗方法吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析： 是由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。
　　意见建议：无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

  • 答：你好！你提供信息的实在模糊 建议最好到医院检查一下！ 至少要质询下医师！光靠你的描述是不能盲目结论的！只会误导你

  • 答：至今尚无特效治疗。泼尼松及硫唑嘌呤等免疫抑制剂效果不肯定。肌母细胞移植可缓解症状，但因技术复杂而未能积极进行和推广。 适当体育疗法、按摩和跟腱延长等康复和整形手术仍是肌营养不良症病者最常用的治疗方法。卧床不起者重视防上褥疮和肺部感染。 中医药治疗 中医学认识：此病的主要原因为先天禀赋不足，或由于肝肾...

  • 答：病情分析： 你好!肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 ： 指导意见： 1,一般治疗 (1)营养 ：宜食低糖,低脂和含丰富维生素的水果,蔬菜 ;(2)运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律...

  • 答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现当然不排除后天的因素造成一般表现：1、严重性假肥大型营养不良症初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的鸭步步态当由仰卧...

  • 答：饮食方面：1、饮食宜清淡、营养丰富;　　2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等但不可太过以免损伤脾胃　　3、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些　　4、饮食宜高蛋白富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食治疗方面：适当...

    答：肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 对于肌营养不良应该分阶段...

  • 答：肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。这种疾病分为很多类型，患者会表现出：走路鸭步，无力，萎缩，肌肉假性肥大，游离肩，翼状肩胛等症。 肌营养不...

  • 答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。当然不排除后天的因素造成，一般表现： 1、严重性假肥大型营养不良症，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢...

  • 答：肌营养不良中医认为肾为先天之本主藏精主骨生髓藏元阴元阳精者生之本也；元气者亦人身之本也肌营养不良症既为遗传生疾病应当与中医的肾关系密切此乃先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨而在后天发育的过程中逐渐出现肌肉无力萎缩建议到当地的三甲医院进行确诊比较好.祝降!*治疗肌营养不良的办法进行性肌营养不良（假肥...

    答：你好：肌营养不良中医认为肾为先天之本主藏精主骨生髓藏元阴元阳精者生之本也；元气者亦人身之本也肌营养不良症既为遗传生疾病应当与中医的肾关系密切此乃先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨而在后天发育的过程中逐渐出现肌肉无力萎缩肌营养不良怎么治疗好呢？九洲医院神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生尤其是...

  • 答：肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。 对于肌营养不良疾病，中医认为本病属...

  • 答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 建议肌营养不良患者到正规医院治疗，定期复诊，多运动。提高自身抵抗力，注意保暖，适量补充蔬菜,适当的功能锻炼.

    答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现当然不排除后天的因素造成一般表现：1、严重性假肥大型营养不良症初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的鸭步步态当由仰卧...

  • 答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。当然不排除后天的因素造成，一般表现： 1、严重性假肥大型营养不良症，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢...

  • 答：病情分析： 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现. 指导意见： 　一般办法治疗：(1)营养：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；(2)运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体...

  • 答：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院...

    答：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，但带给患者的危害都是巨大的。肌营养不良患者要采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲，上楼，跳跃，侧...

  • 答：病情分析： 你好!肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 ： 指导意见： 1,一般治疗 (1)营养 ：宜食低糖,低脂和含丰富维生素的水果,蔬菜 ;(2)运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律...

  • 答：病情分析： 你好!肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 ： 指导意见： 1,一般治疗 (1)营养 ：宜食低糖,低脂和含丰富维生素的水果,蔬菜 ;(2)运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律...

  • 答：中医认为脾主肌肉，您的这种病症考虑属于中医讲的脾虚气血运化不足，肌肉失养有关。 建议应用益气养血健脾中药如归脾丸配合针灸疗法综合治疗。平时注意营养的全面均衡补充，避免受风着凉和过度劳累。饮食睡眠要规律。

  • 答：中医认为脾主肌肉，您的这种病症考虑属于中医讲的脾虚气血运化不足，肌肉失养有关。 建议应用益气养血健脾中药如归脾丸配合针灸疗法综合治疗。平时注意营养的全面均衡补充，避免受风着凉和过度劳累。饮食睡眠要规律。

    答：您好现在治疗该病一些传统的方法已经不能满足患者的需求细胞渗透修复疗法可以为患者带来希望细胞渗透修复疗法通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞；经过静点注射或接入等方法将细胞输入患者体内利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞达到机体功能重建的目的它属于一种生物细胞疗法...

  • 答：肌营养不良症建议找中医辨证用中药治疗

  • 答：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院进...

    答：本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。 积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道...

  • 答：这个可以去专科医院做治疗，同时还可以针灸和按摩配合一下。

  • 答：云南昆明有很多专业、正规的肌营养不良医院。人性化的就医服务，能够提高肌营养不良患者的治疗舒适度，医护人员的关怀不是让患者感觉到孤单，温馨的环境能够放松患者的紧张心态，更好的进行治疗，这同样是选择治疗肌营养不良医院的标准。建议在选择医院上，选择一所治疗肌营养不良专家团队经验丰富，治疗过程更具可控性，治...

    答：你好，这个问题不好解答。人性化的就医服务，能够提高肌营养不良患者的治疗舒适度，医护人员的关怀不是让患者感觉到孤单，温馨的环境能够放松患者的紧张心态，更好的进行治疗，这同样是选择治疗肌营养不良医院的标准。建议在选择医院上，选择一所治疗肌营养不良专家团队经验丰富，治疗过程更具可控性，治疗准确、效果迅速的...

  • 答：病情分析： 你好!肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 ： 指导意见： 1,一般治疗 (1)营养 ：宜食低糖,低脂和含丰富维生素的水果,蔬菜 ;(2)运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律...

  • 答：肌营养不良中医认为肾为先天之本主藏精主骨生髓藏元阴元阳精者生之本也；元气者亦人身之本也肌营养不良症既为遗传生疾病应当与中医的肾关系密切此乃先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨而在后天发育的过程中逐渐出现肌肉无力萎缩建议到当地的三甲医院进行确诊比较好.祝降!

    答：引起的原因主要考虑和家族史有关系。目前对着肌营养不良没有特殊的治疗办法，患者可以通过中医治疗，以及针灸，按摩，和康复锻炼等来恢复病情。 肌营养不良的症状是不断加重的，因此，一旦家中有人患上肌营养不良就要采取措施积极进行治疗。根据患者的病情，建议中西医方法治疗，通过采用纯中药制剂配合物理仪器治疗...

  • 答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 建议肌营养不良患者到正规医院治疗，定期复诊，多运动。提高自身抵抗力，注意保暖，适量补充蔬菜,适当的功能锻炼.

    答：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现当然不排除后天的因素造成一般表现：1、严重性假肥大型营养不良症初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的鸭步步态当由仰卧...

  • 答：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院...

  • 答：您好，现在治疗该病一些传统的方法已经不能满足患者的需求，细胞渗透修复疗法可以为患者带来希望。细胞渗透修复疗法，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞；经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。它属于...

    答：你好，进行性肌营养不良症属先天性遗传性疾病，是遗传基因缺陷或变异导致。目前治疗尚无特效疗法和根治性措施。尽管如此，还必须重视治疗，中西医结合+康复治疗等，能有效缓解病情。 治疗方法：神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电...

  • 答：贝克型肌营养不良是最常见的肌营养不良，常造成近端躯干肌无力.假肥大型与贝克型肌营养不良累及同样基因但基因缺陷是不同的，该基因是隐性的，在X染色体上虽然女性可能携带该缺陷基因，但由于另一条正常X染色体的代偿，可不发病。而任何有这种缺陷X染色体的男性将患病。贝克型肌营养不良的男孩能制造肌细胞增强蛋白，但...

  • 答：肌营养不良症状 肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。 [1]1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半—2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被...

  • 答：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院...

  • 答：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院...

    答：记得好评！最好去当地三甲医院！先天性肌营养不良是指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩。肌活检病理可见典型的肌营养不良改变。本病1960年由日本学者福山首先提出，但因缺乏完整的病理资料，长期以来一直存在争论。随着分子生物学的研究进展，目前先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得...

　　症相信很多人都是陌生的，有人甚至是第一次听说，但是在日常的生活也是不少人会患有这种疾病的，并且有的还是先天性的，而造成的原因也是有许多的，并不是单一的，今天小编就为大家详细的介绍一下及治疗方法。

　　肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

　　肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制终造成肌肉变性，则始终未明。

　　呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

　　呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。

　　较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。

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