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吉三代价格正规药多少钱一盒?如何辨别真假？
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印度吉三代通杀丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代，患者省去去医院做分型的麻烦。并且对肝硬化患者有效率非常高：美国FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗，治愈率(SVR12)高达96%以上。最后，它对丙肝治愈非常更高：吉三代或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%，对肝硬化患者的治愈率仍高达94%，即使对最难治疗的丙肝基因3型患者的治愈率也高达96%以上。&
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吉三代的优势在于　　1、通杀丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代，患者省去去医院做分型的麻烦。　　2、对肝硬化患者有效率非常高：美国FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗，治愈率(SVR12)高达&96%以上。　　3、对丙肝治愈率更高：吉三代的治愈率远高于吉二代：吉三代或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%，对肝硬化患者的治愈率仍高达94%，即使对最难治疗的丙肝基因3型患者的治愈率也高达96%以上。　　4、彻底告别干扰素：若使用吉二代，从美国丙肝用药指南可以看到仍有部分丙肝基因型患者被建议使用干扰素，但吉三代并未推荐其与干扰素联合使用。有需要的可联系meijiahcv进行了解
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吉三代的优势之处在于1、通杀丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代，患者省去去医院做分型的麻烦。2、对肝硬化患者有效率非常高：美国FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗，治愈率(SVR12)高达&96%以上。3、对丙肝治愈率更高：吉三代的治愈率远高于吉二代：吉三代或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%，对肝硬化患者的治愈率仍高达94%，即使对最难治疗的丙肝基因3型患者的治愈率也高达96%以上。4、彻底告别干扰素：若使用吉二代，从美国丙肝用药指南可以看到仍有部分丙肝基因型患者被建议使用干扰素，但吉三代并未推荐其与干扰素联合使用。吉三代该如何服用？吉三代是一种可直接口服的片剂。吉三代的一个疗程时长是12周，每天需要在同一时间服用（饭前饭后都可以）。特殊情况根据医嘱服药。选择早上还是晚上服用影响并不大，一般是饭前或饭后一小时服用效果最佳。合众美康微信：cnhzmk&&&电话：&&http://www.hepbest.org/&&&&合众美康官网&
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慢性丙肝，有何危害？看看专家怎么说慢性丙肝的危害如下：1、丙肝是没有疫苗，因此慢性丙肝传染性问题一定要注意。丙肝传染途径主要是血液传播、性传播和母婴传播，患者家属一定要避免给传染。2、慢性丙肝患者发病常常会有乏力、厌油、肝区不适、肝大质偏硬等丙肝症状。3、慢性丙肝患者，由于肝功能低下，肝脏分泌胆汁量有所减少，对肠道杂菌抑制能力降低，加上近年来滥用抗生素，长期以来造成了肠道环境和肠肽内分泌变化，出现了较多慢性肠源性内毒素血症。4、慢性丙肝隐匿性强，相对已经来说更容易发展为肝硬化和肝癌。感染二三十年后大约有20％～30％患者发展成肝硬化，少数发展为肝癌。
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2018年世界肝炎日合众美康吉三代，替诺福韦二代有活动　　7月28日，第八个世界肝炎日，合众美康联合印度药房举办世界肝炎日优惠活动：　　1、活动期间购买1个疗程吉三代，或6瓶以上替诺福韦二代药房免费赠送2瓶Flomist(特效鼻炎喷剂)。　　2、低保家庭，提供低保证明合众美康免除印度远程会诊费用。　　活动时间：7月20日-8月5日。　　联系方式：400-126-8898或微信CNHZMK。合众美康官网：http://www.cnhzmk.com/index.html
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印度医疗门户，点亮生命曙光
吉三代是含有索非布韦400 mg和维帕他韦100 mg，这是一种固定剂量的组合片剂，适用于患有丙型肝炎基因型1-6的人。在澳大利亚，大约50％的丙型肝炎病例是基因型1，35-40％是基因型3。
Sofosbuvir已与ledipasvir联合使用，可与daclatasvir，peginterferon和利巴韦林同时使用。它是NS5B RNA聚合酶的抑制剂，可阻断病毒复制。维帕他韦是一种新批准的药物。与ledipasvir和daclatasvir一样，它抑制NS5A蛋白，这是组装和释放病毒颗粒所必需的
几乎所有ASTRAL-1患者（99％）对使用sofosbuvir和velpatasvir治疗12周持续有反应。这与他们的丙型肝炎基因型，肝硬化状态或以前的治疗经验无关。4安慰剂组中没有人有持续的病毒学应答。
在ASTRAL-2和ASTRAL-3中，将具有velpatasvir的sofosbuvir与基因型2（索非布韦加利巴韦林12周）和基因型3感染（索非布韦加利巴韦林24周）的治疗进行比较。索非布韦/velpatasvir优于比较两种基因型。
仅ASTRAL-4登记的患有失代偿性肝硬化（Child-Pugh B）的患者感染基因型1-4和6.总体而言，对12周的sofosbuvir/velpatasvir的持续缓解率高（83％），与sofosbuvir/velpatasvir加利巴韦林相当（94％）和24周的sofosbuvir/velpatasvir（86％）。然而，在对不同基因型的进一步分析中，只有50％具有基因型3的患者（13/26）对12或24周的sofosbuvir/velpatasvir有反应。当利巴韦林加入12周的索非布韦/velpatasvir时，85％（11/13）的基因型3患者有持续的反应。
另一项试验（ASTRAL-5）招募了共同感染HIV的基因型为1-4的人。sofosbuvir/velpatasvir 12周的总体反应率为95％。
在ASTRAL 1-3的汇总分析中，服用索非布韦/velpatasvir的人群中最常见的不良事件是头痛（29％的患者），疲劳（21％），恶心（13％）和鼻咽炎（12％）。在ASTRAL-1试验中接受安慰剂的患者发生率与此类似。接受利巴韦林联合治疗的患者常见贫血，尤其是失代偿期肝硬化患者。
口服给药后，sofosbuvir在一小时内被吸收，velpatasvir在三小时内被吸收。随着胃pH值的增加，velpatasvir的吸收减少，因此应在sofosbuvir/velpatasvir之前或之后至少4小时服用抗酸剂。H 2受体拮抗剂可以同时服用或间隔12小时服用。质子泵抑制剂，与奥美拉唑20毫克相当，也可以与sofosbuvir/velpatasvir和食物同时服用。
Sofosbuvir和velpatasvir是P-糖蛋白的底物，velpatasvir是细胞色素P450（CYP）2B6，CYP2C8和CYP3A4的底物。这些的强效诱导剂（例如卡马西平，依法韦仑，利福平，圣约翰草）可降低组合中一种或两种药物的血清浓度，并且不推荐共同给药。Sofosbuvir/velpatasvir可能会增加地高辛，替诺福韦和罗苏伐他汀的浓度，建议对这些药物进行密切监测和可能的剂量调整。伴随使用胺碘酮可引起症状性心动过缓，不建议使用。
目前尚不清楚sofosbuvir/velpatasvir对孕妇是否安全，因为没有足够的研究。在动物研究中，高剂量没有发现胎儿效应。目前尚不清楚sofosbuvir和velpatasvir是否在人乳中排泄，但两者均在泌乳大鼠的乳汁中发现。没有观察到对护理大鼠幼仔的影响。
当这种组合与利巴韦林一起使用时，处方者应该意识到利巴韦林对胚胎具有致畸性和毒性，并且在孕妇和孕妇的男性伴侣中是禁忌的。女性患者和男性患者的女性伴侣必须在利巴韦林治疗结束后六个月内使用避孕药。
在开始使用sofosbuvir/velpatasvir之前，必须对患者进行当前或过去的乙型肝炎（表面抗原，核心抗体）筛查，因为丙型肝炎治疗可导致乙型肝炎感染的再激活。
这种固定剂量的sofosbuvir和velpatasvir组合可有效地根除由基因型1-6引起的丙型肝炎感染。对于大多数患者，推荐剂量是每天一片，持续12周。在患有代偿性肝硬化的基因型3感染的患者中，可以考虑添加利巴韦林。与其他一些丙型肝炎的直接作用组合药物不同（例如elbasvir/grazoprevir，paritaprevir/ritonavir/ombitasvir plus dasabuvir），sofosbuvir/velpatasvir可用于失代偿性肝病患者。但是，应在这些患者的治疗方案中加入利巴韦林。迄今为止，没有关于Child-Pugh C肝硬化患者或肝移植患者的sofosbuvir/velpatasvir的临床数据。这种组合耐受性良好，但处方者需要了解可能发生的众多药物相互作用。
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24小时热线继孟加拉BEACON抢占丙肝吉三代的市场后，乙肝新药替诺二代TAF也上市了继孟加拉BEACON抢占丙肝吉三代的市场后，乙肝新药替诺二代TAF也上市了盘发编发知识百家号替诺福韦二代TAF据估计，在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。乙肝治疗的目标是减轻肝脏细胞炎性坏死及肝纤维化，减少肝功能衰竭等其他并发症发生。但要实现以上的目标，就必须长期的移植乙肝病毒的复制，所以首先推荐不易产生耐药性的核苷（酸）类似物（替诺福韦和恩替卡韦）作为乙肝的一线用药。根据数据显示，作为乙肝的一线用药，使用替诺福韦（韦瑞德）治疗八年，有98%的HBeAg阳性患者以及99.6%的HbeAg阴性患者实现了病毒学应答，并且没有发生耐药。但是该药物也并非是十全十美，作为每片300mg的制剂，在长期治疗的过程中，一些患者会发生肾损伤及骨质疏松事件。并且由于乙肝患者的年龄增大，并发症会越来越多。在一项统计结果中显示，在总体慢性乙肝群体中，慢性肾病的发病率已经高达7%左右，65岁以上患者的发病率居然已经到20%，高血压+糖尿病更是达到了惊人的25%。由于乙肝患者需要长期服药，所以对于药物安全性上必须有着更加严格的要求。正是如此，替诺福韦的二代TAF于去年正式上市。TAF（GS-7340）是替诺福韦（TDF）的前体药物，和TDF不同的是，其活性剂量更低，能以低于TDF10倍的剂量发挥同样的抗病毒效果，从而可以大幅降低药物的毒性，且也更有利于研制复方制剂。TAF和TDF都需要在体内降解成活性物质替诺福韦，然后再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐（tenofovir diphosphate，DP）才能发挥疗效。TDF在血液中降解为替诺福韦，进而进入细胞。在淋巴细胞、巨噬细胞和一些其他细胞中转变为具有活性的DP形式。而TAF以TAF的形式进入淋巴细胞和巨噬细胞，然后在细胞内转化为替诺福韦和DP。这一区别导致血浆中替诺福韦水平的巨大差别，TAF（25mg/d）比TDF（300mg/d）少90%，就淋巴细胞内DP水平而言，TAF 要高于TDF，约是TDF的5倍。TAF有更低的系统暴露量，有助于降低替诺福韦的肾毒性和骨毒性。美国TAF 1瓶30粒 （美国价格 1片39.91美元 大约274元人民币）日本TAF 1瓶14粒 （日本价格 1片 996.5日元 大约61元人民币）日， GILEAD向日本厚生省申请，使用TAF治疗HBV。日，日本厚生省召开例行会议，优先审批通过TAF治疗HBV。日，正式公布了批准使用TAF治疗HBV的消息。日， 日本厚生省召开例行会议，确定新药TAF定价 1片996.5日元 （与TDF药价相同）。（以上价格来自于网络，对当前价格不具有参考意义）如医王月儿：ruyi3437此次孟加拉BEACON药厂推出的替诺福韦二代（TAF）与替诺福韦一代（Viread）相比，胜在低剂量高疗效更安全，怎么理解呢？TAF只需要每日服用一粒25mg的药片，更方便，另者摄入的剂量少了，对于肝脏和肾脏的副作用也会相应的降低，对骨骼的伤害也是大大降低，所以说这是一个创新型，靶向性的乙肝抗病毒药物。孟加拉碧康药厂的TAF相比其他美国和日本的TAF，区别主要体现在包装和价格上，BEACON的药品包装延续了吉三代的包装风格，便于分割出门携带，而在价格上似乎比大众预期的高出了一些，现在定价是120美金一盒，一盒30片，一个月用量，不过比起美国和日本的，也算是比较亲民的价格。Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物。其中肿瘤药物AZD9291、丙肝药物吉三代以及这次的乙肝新药TAF都足以证明孟加拉BEACON厂家的仿制能力了，这几款都是比较知名的由孟加拉BEACON优先仿制出的。本文作者：如医王月儿如医，最温暖的病友互助社区。最靠谱的海外就医！本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。盘发编发知识百家号最近更新：简介:教你几百种盘发编发扎头发方法。作者最新文章相关文章合众美康[官网]_印度替诺福韦二代(TAF)_HEPBEST_吉二代_吉三代