泳池水里余氯和菌群超标了吗 看我们检测南京五家游泳馆水样_凤凰资讯
泳池水里余氯和菌群超标了吗 看我们检测南京五家游泳馆水样
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南京入夏后天气日渐炎热，游泳馆成了很多市民避暑纳凉的首选。我们身边的这些游泳馆水质到底如何呢？近日，扬子晚报“TOP评测”栏目记者联合环境检测机构进行了调查实验，选取南京五家游泳馆进行水质检测，对PH值、细菌总数、余氯等指标进行检测，结果显示这些游泳馆总体数据都符合国家水质要求，但仍有个别游泳馆菌落指标偏高，相比之下大型游泳中心比健身会所的泳池水质更好。
原标题：泳池水里余氯和菌群超标了吗 看我们检测南京五家游泳馆水样南京入夏后天气日渐炎热，游泳馆成了很多市民避暑纳凉的首选。我们身边的这些游泳馆水质到底如何呢？近日，扬子晚报“TOP评测”栏目记者联合环境检测机构进行了调查实验，选取南京五家游泳馆进行水质检测，对PH值、细菌总数、余氯等指标进行检测，结果显示这些游泳馆总体数据都符合国家水质要求，但仍有个别游泳馆菌落指标偏高，相比之下大型游泳中心比健身会所的泳池水质更好。扬子晚报全媒体记者
刘浏看评测高人气游泳中心到小区会所测个遍夏天正是尽情玩水的时节，不过近日加拿大阿尔伯塔大学的一项研究结论让不少人咋舌。研究人员检测了87个泳池的水样，得出的结论是一个泳池平均含尿量约75升，大概140瓶矿泉水那么多。泳池水质真的这么不干净吗？本报消费评审团栏目联合南京迪天检测机构，对南京市比较具有代表性的游泳馆水质进行了检测，看看我们身边的游泳池水质是否达标。评测中我们选择了南京奥体中心游泳馆、鼓楼社区体育中心游泳馆、秦淮体育中心游泳馆、江湾城会所游泳馆、清江广场金吉鸟游泳馆来进行检测。这些游泳馆包括了南京全市人气最高的游泳中心、区级体育中心游泳馆、小区会所游泳馆和健身房游泳馆，基本涵盖了各种形式。迪天环境技术公司是中国检验旗下公司，具有省质量技术监督局CMA认证，是环保厅认定的环境检测公司。检测采样中，本报记者与检测人员一同来到五家游泳馆，用无菌瓶采集水样，利用多管发酵方法对每一个游泳馆的水样进行分析。有游泳馆余氯不达标，菌群也偏高专家告诉记者，影响游泳池水质的主要因素为酸碱度、细菌总数、余氯等。本次测试选取了PH值、余氯、大肠杆菌、细菌总数、浊度这五个指标来进行考量。按照国家室内游泳池水质规定，泳池水温度要求在22-26℃，PH值在6.8-8.5之间、游离性余氯在0.3-0.5mg/L，浊度小于等于5、另外细菌总数每毫升小于1000，大肠杆菌每升小于18。从检测数据中记者看到，大部分游泳馆的指标都在国家规定的范围内，只有清江广场金吉鸟游泳馆的PH值偏低，数值为6.59。另外余氯也较低为0.08，没有达到0.3的标准，同时大肠杆菌每升水数值为8，细菌总数每毫升达到100，不过这两项指标虽然偏高，但仍在国家标准之内。检测专家告诉记者，水质检测的数据间有着明显的联系。余氯的主要作用就是杀菌，如果余氯数值在正常范围内，那么菌群总数数值一般都为0，而金吉鸟游泳馆的水质很明显余氯偏低，这时候菌群总数就有上升。“现在游泳馆多用对人体刺激最小的氯片，因为余氯是一个双刃剑，一方面起到杀菌作用，但是含量高了以后也会对人体产生影响，所以一般控制在一个范围内，可以保证水质健康。”除了金吉鸟之外，秦淮体育中心游泳馆的水中也检测出细菌总数为30，不过也属于正常范围。听解密游泳馆戴泳帽浸脚池都有规范泳池水质好不好，不光要看水循环消毒的措施，泳池管理也非常重要。“泳池内人少的时候每天换5%到10%新水，拥挤的时候则每天应更换10%到20%。大型的游泳中心一般能够做到，但是小一些的泳池比如健身房的，很可能会达不到这个标准。”业内专家告诉记者，对泳客管理到位的游泳馆水质肯定也要好一些。“大型的游泳馆会检查你戴不戴泳帽，规范需要走过高余氯的浸脚池，池水四小时更换一次，对于一些具有传染病的顾客也会张贴标识禁止下水，这些都是从管理上保证水质安全。另外正规的游泳馆对人数也有限制，业内一般标准是每人2.5至4平方米的水面，也就是一个标准泳池容纳量在300到500人之间，超过就不能再放人进去了。”记者在采访中也对几家泳池的管理进行了比较，尽管五家游泳馆水质大部分符合标准，但是管理上差别还是比较大的。奥体中心游泳馆对泳帽管理比较严格，同时救生员数量充足。而在秦淮体育中心游泳馆，记者看到，救生员的特制高椅上并无人值守，泳池内也有人不戴泳帽在游泳。水质怎样先“看”再“闻”来判断平时我们去的游泳池水质怎么样关系到身体健康，那么如何不通过检测机构，自己简单地判断一下水质呢？检测专家告诉记者，考察一家游泳馆最简单的就是留意卫生许可证，一般都需要张贴在馆内显著位置，至少证明这里各类设施经过审核。“有了卫生许可证，但是不同游泳馆运营状况也不同，所以水质的情况也还是会出现差别的。正规的游泳馆还会公示每日水质监测结果，大型的游泳馆甚至一日多次公布实时水质，能看到这些基本水质肯定是相当好的了。”“如果没有频繁的检测数据公布，其实我们还是可以感受到水质的一个大概情况，比如水的浊度通过肉眼就能看出来，水质清澈见底还是感觉脏脏的区别很大。另外水越浑浊，比重越大，如果我们在水中感觉这个水比较‘硬’那很有可能是长期没有换水了。”检测专家还告诉记者，看泳池水的天蓝色也是水的浊度低、透明度高和水中含氧量高自然形成，这种水色自然而夺目。除了看之外还可以通过嗅觉判断。“泳池杀菌主要用的是漂白粉，气味一定程度上能反映余氯含量，如果泳池里有淡淡的漂白粉味道，应该说水体中细菌含量可以放心，但是如果味道较重有刺激味道，则说明可能消毒过量，对人体还是有一定影响的。”
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播放数：5808920游泳池水中大肠菌群检验方法_百度知道
游泳池水中大肠菌群检验方法
具体点， 是游泳池中的
我有更好的答案
游泳池水中大肠菌群检验方法： 一、大肠菌群多管发酵法测定 1定义 大肠菌群（coliform bacteria）系指一群在36±1℃培养24h能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。 2 仪器 见《公共场茶具的大肠菌群测定方法》。 3培养基和试剂 3.1乳糖蛋白胨培养液 3.1.1成分：蛋白胨 10g，牛肉膏 2g，乳糖 5g，氯化钠 5g，1.6%（V/V）溴甲酚紫乙醇溶液 1mL，蒸馏水 1000mL 三.倍浓缩乳糖蛋白胨培养液按上述乳糖蛋白胨培养液浓缩三倍配制。 3.1.2配法：将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠置于1000ml蒸馏水中加热溶解，调pH到]7.2～7.4。再加入1ml 1.6%溴甲酚指示剂，充分混匀，分装到含有倒管的试管中，115℃高压灭菌15min。 3.2伊红美兰琼脂 见《公共场所茶具的大肠菌群测定方法》。 3.3革兰氏染色液 风《公共场所茶具的大肠菌群测定方法》。 3.4染色法 见《公共场所茶具的大肠菌群测定方法》。 4推测性试验 4.1在2个装有50ml三倍浓缩乳糖胆盐培养液的大试管或烧杯内各加入水样100ml。 4.2在10支装有5ml三倍浓缩乳糖胆盐培养液的试管里各加入水样10ml。 4.3轻摇试管，使液体充分混匀，置36±1℃培养箱中，培养24h。 4.4观察每管是否产气，如不产气则报告为大肠菌群阴性；若有气体产生则为推测性试验阳性，需做进一步的证实试验。 5证实试验 5.1平板分离 自推测性检验阳性管中取一接种环培养液，接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃培养箱培养18～24h，观察菌落形态，典型的大肠菌群菌落为黑紫色或红紫色，具有金属光泽。 5.2复发酵试验 挑取可疑大肠菌群菌落1或2个进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，于36±1℃培养箱中，培养24h。 5.3凡乳糖发酵管最终产酸产气，革兰氏染色为阴性的最大可能数（MPN）检索表得出1000ml水样中总大肠菌群的MPN值。
采纳率：91%
来自团队：
取一定的游泳池水，稀释，涂大肠杆菌培养基平板，37度培养一昼夜，统计菌落数，乘以稀释倍数即为取样水中大肠杆菌数。
本回答被提问者采纳
用常见的依红美兰培养基鉴别就行，产生紫色有金属光泽的菌落的就是大肠杆菌，但是要依据情况稀释，多试几次，没有固定的倍数。呵呵！
详细见SN0169-92,里面对水的大肠菌群的检测方法有严格的规定。中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群
SN 0169—92
和大肠杆菌检验方法
代替 ZB X09 002一88Method for examination of coliform, fecal coliformand escherichia coli in food for export━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1 主题内容与适用范围
本标准规定了出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌的检验方法。
本标准适用于出口食品的检验。2 设备和材料2.1 吸管: 1mL,具0.1mL刻度；5mL和10mL,具1mL刻度。2.2 水浴箱：44.5±0.5℃。2.3 培养箱：36±1℃,44.5±0.5℃。2.4 冰箱: 0～5℃和-15～-20℃。2.5 均质器。2.6 乳钵和研棒。2.7 平皿：直径90mm。2.8 天平：感量0.1g。2.9 显微镜。2.10 稀释瓶：100mL、200mL和500mL三角烧瓶及广口瓶。2.11 玻璃珠：直径约5mm。2.12 菌落计数器。3 培养基及试剂3.1 月桂基硫酸盐胰蛋白(月示)(LST)肉汤。3.2 煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤。3.3 EC 肉汤。3.4 伊红美蓝琼脂(EMB)。3.5 营养琼脂斜面。3.6 色氨酸肉汤。3.7 MR-VP培养基。3.8 Korser氏枸椽酸盐肉汤。3.9 结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)。3.10 Butterfield 氏磷酸盐缓冲稀释液。3.11 生理盐水。3.12 革兰氏染色液。3.13 Kovacs氏靛基质试剂。3.14 甲基红指示剂。3.15 Voges-pros kauer(V-P)试剂。4 样品制备4.1 以无菌操作取有代表性的样品。如有包装则用75％乙醇在开口处擦拭后取样。若不能及时检验,应将冷冻样品置于-15℃保存；非冷冻而易腐的食品,应置于4℃冰箱保存。检验前冷冻样品可于2～5℃ 18h内解冻,或在45℃以下15min内解冻。4.2 不同食品样品匀液的制备4.2.1 液体食品以灭菌吸管取样25mL放入装有225mL稀释剂的灭菌玻璃瓶(瓶内预置适当数量的玻璃珠),以30cm幅度、于7s内振摇25次(或以机械振荡器振摇),制成1:10的样品匀液。4.2.2 固体和半固体食品
以无菌操作取25 g样品,放入装有225 mL稀释剂的灭菌均质杯内,于8000 r/min均质1～2min,制成1:10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替)。4.3 稀释样品匀液根据对样品污染情况的估计,用稀释剂将样品匀液制成一系列十倍递增的样品稀释液,如10**-2、10**-3、10**-4……。从制备样品匀液至稀释完毕,全过程不得超过15min。5 大肠菌群的测定5.1 大肠菌群MPN值的测定5.1.1 对每个样品,选择适宜的三个连续稀释度的样品稀释液。每个稀释度接种三管月桂基硫酸盐胰蛋白(月示)(LST)肉汤,每管接种1mL。5.1.2 将接种管置于36±1℃培养48±2h。5.1.3 观察试管的产气情况：检查倒管内是否有气泡产生,记录在24h和48h内产气的LST肉汤管数。如所有LST肉汤管均未产气,则可报告为大肠菌群阴性；如有产气者,则进一步作证实试验。5.2 大肠菌群的证实试验5.2.1 将所有产气管用直径为3mm的接种环移种到煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤管中。5.2.2 置BGLB肉汤管于36±1℃培养48±2h。5.2.3 记录所有BGLB肉汤管的产气管数。5.2.4 结果报告：按BGLB肉汤产气管数,查MPN表[见附录B (补充件)]报告每克(毫升)样品中大肠菌群的MPN值。6 粪大肠菌群测定6.1 用直径为3mm的接种环将所有48±2h内产气的LST肉汤管培养物移种于EC肉汤管中。6.2 将所有接种的EC肉汤管在30min内放入带盖44.5±0.5℃水浴箱内,培养24±2h。水浴箱的水平面应高于肉汤培养基液面。应以已知为44.5℃产气阳性的大肠杆菌和44.5℃不产气的产气肠杆菌或其他大肠菌群细菌作阳性和阴性对照。6.3 记录EC肉汤管的产气情况。产气管为粪大肠菌群试验阳性；不产气管为粪大肠菌群试验阴性。6.4 结果报告：按产气管数,查MPN表报告每克(毫升)样品中粪大肠菌群的MPN值。7 大肠杆菌测定7.1 将6.3条中的EC肉汤管继续培养24h,取其产气管的培养物划线接种于伊红美蓝(EMB)平板,36±1℃培养24±2h。7.2 检查平板上有无具黑色中心有光泽或无光泽的典型菌落。7.3 如有典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个典型菌落；如无典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个可疑菌落。用接种针接触菌落中心部位,移种到营养琼脂斜面上,36±1℃培养18～24h。7.4 将斜面培养物移种到下列培养基中进行生化试验。7.4.1 色氨酸肉汤：在36±1℃培养24±2h后,加Kovacs氏试剂0.2～0.3mL,上层出现红色为靛基质阳性反应。7.4.2 MR-VP培养基：在36±1℃培养48±2h。以无菌操作移取培养物1 mL至13mm×100mm试管中,加5％α-萘酚乙醇溶液0.6mL,40％氢氧化钾溶液0.2mL和少许肌酸结晶,振摇试管后静置2h,如出现伊红色,为VP试验阳性。
将MR-VP培养物的剩余部分再培养48h滴加5 滴甲基红溶液。如培养物变红色,为甲基红试验阳性,若变黄色则为阴性反应。7.4.3 Koser氏枸椽酸盐肉汤：于36±1℃培养96h记录有无生长。7.4.4 LST肉汤：于36±1℃培养48±2h,观察试管中是否产气。7.4.5 革兰氏染色：取18h营养琼脂斜面培养物作革兰氏染色。大肠杆菌为革兰氏阴性。7.4.6 大肠杆菌与非大肠杆菌生化鉴别如下：━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━━━
靛 基 质┃
枸椽酸盐 ┃ 鉴定(型别)━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━
┃典型大肠杆菌
┃非典型大肠杆菌━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━
┃典型中间型
┃非典型中间型━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━
┃典型产气肠杆菌
┃非典型产气肠杆菌━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━━━━
如出现上表以外的生化反应类型,表明培养物可能不纯,应重新划线分离,必要时做重复试验。7.5 结果报告：大肠杆菌为革兰氏阴性无芽孢杆菌,发酵乳糖产酸产气,IMViC试验为＋＋－－或－＋－－,再根据LST肉汤阳性管数查MPN表,报告每克(毫升)样品中大肠杆菌MPN值。8 大肠菌群固体培养基测定法8.1 样品制备同第4章。8.2 计数8.2.1 选取适宜的三个连续稀释度的样品液,每个稀释度接种两个灭菌平皿,每皿1mL。另取1mL稀释剂加入一个灭菌平皿中,作空白对照。8.2.2 将冷至45±0.5℃的结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)10～15mL倾注于每个平皿中。小心旋转平皿,将培养基与样液充分混匀。8.2.3 待琼脂凝固后,再加3～4mL VRBA覆盖平板表层。8.2.4 翻转平板,置于36±1℃培养18～24h。8.2.5 选用有30～150个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。典型菌落为紫红色,菌落周围有红色的胆盐沉淀环。菌落直径为0.5mm或更大。8.2.6 证实8.2.6.1 从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落,移种于BGLB肉汤管内, 36±1℃培养24h和48h,观察产气情况。8.2.6.2 将出现产气的肉汤管判为大肠菌群阳性。对形成菌膜的阳性管,应进行革兰氏染色,以便排除革兰氏阳性杆菌。8.2.7 结果报告
经最后证实为阳性(产气,革兰氏阴性杆菌) 的试管百分比乘以于8.2.5条中计数的平板菌落数,再乘以稀释倍数,即为每克(毫升)样品中大肠菌群数。
例：10**-4样品稀释液1mL,在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落,挑取其中10个接种BGLB肉汤管,证实有6个阳性管,则该样品的大肠菌群数为：
100×6/10×10**4/g(mL)＝6.0×10**5/g(mL)附 录 A
培养基和试剂
(补充件)A1 月桂基硫酸盐胰蛋白(月示)(LST)肉汤
胰蛋白(月示)或胰酪胨(Trypticase) 20g氯化钠
磷酸氢二钾(K2HPO4) 2.75g
磷酸二氢钾(KH2PO4) 2.75g
月桂基硫酸钠 0.1g
蒸馏水 1000.0mL
将各成分溶解于蒸馏水中。分装到有倒立发酵管的20mm×150mm试管中,每管10mL。121℃高压灭菌15min。最终pH6.8±0.2。A2 煌绿乳糖胆盐(BGAB)肉汤
蛋白胨 10.0g
牛胆粉(oxgall或oxbile)溶液 200.0mL
0.1％煌绿水溶液 13.3mL
将蛋白胨乳糖溶于约500mL蒸馏水中,加入牛胆粉溶液200mL(将20.0g脱水牛胆粉溶于200 mL蒸馏水中,pH7.0～7.5),用蒸馏水稀释到975mL,调pH7.4。再加入0.1％煌绿水溶液13.3mL,用蒸馏水补足到1000mL,用棉花过滤后,分装到20mm×150mm试管(管内有倒立的小发酵管)中,每管10mL。121℃高压灭菌15min。最终pH7.2±0.1。A3 EC肉汤
胰蛋白(月示)或胰酪(月示) 20.0g
3号胆盐或混合胆盐
磷酸氢二钾(K2HPO4) 4.0g
磷酸二氢钾(KH2PO4) 1.5g
蒸馏水 1000.0mL
将以上成分溶解于蒸馏水中,分装16mm×150mm试管(管内有倒立的小发酵管),每管8mL。121℃高压灭菌15min,最终pH6.9±0.1。A4 伊红美蓝琼脂(EMB)
蛋白胨 10.0g
乳糖 10.0g
磷酸氢二钾(K2HPO4) 2.0g琼脂 15.0g
伊红γ(水溶性)
0.4g或2％水溶液20mL
0.065g或0.5％水溶液13mL
在1000mL蒸馏水中煮沸溶解蛋白胨、磷酸盐和琼脂,加水补足至原量。分装于三角烧瓶中。每瓶100mL或200mL,高压灭菌15min。最终pH7.1±0.2。使用前将琼脂融化,于每100mL琼脂中加5mL灭菌的20％乳糖水溶液、2mL的2％伊红γ水溶液和1.3mL0.5％的美蓝水溶液,摇匀,冷至45～50℃倾注平皿。A5 营养琼脂斜面
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000.0mL
将各成分加于蒸馏水中,煮沸溶解。分装合适的试管。121℃高压灭菌15min。最终pH7.3±0.1。灭菌后摆成斜面备用。A6 色氨酸肉汤
胰胨或胰酪胨 10.0g
蒸馏水 1000.0mL
加热搅拌溶解胰胨或胰酪胨于蒸馏水中。分装试管,每管5mL。121℃高压灭菌15min。最终pH6.9±0.2。A7 MR-VP培养基
磷酸氢二钾(K2HPO4) 5.0g
蒸馏水 1000.0mL
将各成分溶于蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15min,最终pH6.9±0.2。A8 Koser氏枸椽酸盐肉汤
磷酸氢铵钠(NaNH4HPO4·4H2O)
磷酸氢二钾(K2HPO4) 1.0g
硫酸镁(MgSO4·7H2O)
枸椽酸钠(含2H2O)
蒸馏水 1000.0mL
将各成分溶解于蒸馏水中,分装试管,每管10 mL,121℃高压灭菌15min。最终pH6.7±0.2。A9 结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)
5.0g胆盐或3号胆盐
琼脂 15～18g
将上述成分溶于蒸馏水中,静置几分钟,充分搅拌,调至pH7.4±0.1。煮沸2min,将培养基冷至45～50℃倾注平板。临用时制备,不得超过3h。A10 Butterfield氏磷酸盐缓冲稀释液
磷酸二氢钾(KH2PO4) 34.0g
蒸馏水 500mL
将磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,用1 mol/L氢氧化钠约175 mL调至pH7.2。用蒸馏水加至1000mL贮存于冰箱。
取贮存液1.25mL, 用蒸馏水稀释至1000mL,分装于合适容器后,121℃高压灭菌15min。A11 生理盐水
蒸馏水 1000.0mL
将氯化钠溶于蒸馏水中,121℃高压灭菌15min。A12 革兰氏染色液
结晶紫染色液：
95％乙醇 20.0mL
1％草酸铵水溶液 80.0mL
将结晶紫完全溶解于乙醇中,然后与草酸铵溶液混合。
革兰氏碘液：
蒸馏水 300.0mL
将碘与碘化钾先行混合,加入蒸馏水少许充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至300mL。
沙黄复染液：
95％乙醇 10.0mL
蒸馏水 90.0mL
将沙黄溶解于乙醇中,然后用蒸馏水稀释。
a. 将涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染液,染1min,水洗。
b. 滴加革兰氏碘液,作用1min,水洗。
c. 滴加95％乙醇脱色约15～30s,直至染色液被洗掉,不要过分脱色,水洗。
d. 滴加复染液,复染1min,水洗、待干、镜检。结果：革兰氏阳性菌呈紫色,革兰氏阴性菌呈红色。A13 Kovacs氏靛基质试剂
对二甲氨基苯甲醛
戊醇 75.0mL
盐酸(浓) 25.0mL
将对二甲氨基苯甲醛溶于戊醇中,然后慢慢加入浓盐酸即可。A14 甲基红指示剂
甲基红 0.1g
95％乙醇 300mL
将甲基红溶解于300mL乙醇中,加水稀释至500mL。A15 Voges-Pros kauer(V-P)试剂
无水乙醇 100.0mL
氢氧化钾 40.0g
用蒸馏水加至 100.0mL附 录 B
1g检样中最近似值(MPN)表
(补充件)使用三管法,接种量分别为0.1,0.01和0.001g。━━━━━━━━━┳━━━━┳━━━━━━━━━━┳━━━━阳 性 管 数
阳 性 管 数
┃━━━━━━━━━┫ MPN
┣━━━━━━━━━━┫ MPN0.1 0.01 0.001
｜ 0.1 0.01 0.001
┃━━━━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━ 0
┃ 53 ━━━━━━━━━╋━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━ 1
┃＞1100━━━━━━━━━┻━━━━┻━━━━━━━━━━┻━━━━注: ①本表采用3个稀释度 [0.1g(mL)、0.01g(mL)和0.001g(mL)],每个稀释度接种3管。
②表内所列检样量如改用1g(mL)、0.1g(mL)和0.01g(mL)时,表内数字应相应降低10倍；如改用0.01g(mL)、0.001g(mL)和0.0001g(mL)时,则表内数字应相应增加10倍,其余类推。━━━━━━━━━━━附加说明：本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国秦皇岛进出口商品检验局、安徽进出口商品检验局、山西进出口商品检验局负责起草。本标准主要起草人李桂生、汤鹏飞、于桂华。本标准主要参考美国公职分析化学家协会(AOAC)法定分析方法第14版第46章(1984年)。━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━中华人民共和国国家进出口商品检验局批准 实施
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看到这份检测报告，你还敢去这几家游泳池么？
6月中旬，市卫生监督所对我市营业的17家游泳场所进行了水质卫生监督抽检。共采集水样35份。主要检测项目为：游离性余氯、浊度、尿素、PH值、细菌总数、大肠菌群等6个项目。
QQ截图35_副本.png (312.22 KB, 下载次数: 3)
15:47 上传
结果显示所采水样的210个检验项次中，有6个项次不符合要求，总合格率为97%。
QQ图片14_副本.png (179.66 KB, 下载次数: 10)
15:46 上传
不合格的4家单位为：
张家港市海尔斯体育文化有限公司（游泳馆）；
张家港长江壹号娱乐会所有限公司；
张家港市杨舍镇塘市康美健身会所；
张家港市泳往直前健身管理咨询有限公司（）。
市卫生监督管理所负责人表示，接下来，他们将不间断地对全市20余家游泳场所进行抽检，并及时向社会公示抽检结果，以确保全市市民拥有一个良好健康的公共游泳环境。
到现在还没游过了
市游泳馆不带泳帽，救生人员不闻不问，对市游泳馆的印象大大折扣～
你说出为毛一定要带泳帽的道理？带个布套套看起来男不男女不女难看死了&
这个等到了夏天高峰期，估计不合格的就不止这几家了
游离性余氯是？ 消毒过度了？
呵呵&&这种报告也能信
这个测试如果是上午去测试的，水在一夜静止消毒后肯定会游离性余氯超标的，循环开下来就不存在这个情况，那就要看卫生局的人想几点钟去检测了
都是行业潜规则。。。。大家都懂的
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游泳池水微生物检验方法大肠菌群测定
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本标准规定了游泳池水大肠菌群的测定方法。本标准适用于游泳池水大肠菌群的测定。
英文名称：
&Methods of microbiological examination for water in swimming pool-Determination of Coliform bacteria
中标分类：
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起草单位：
&天津市卫生防疫站
&中国标准出版社
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游泳池为什么要检查大肠菌？
08:51&&&&来源: 水至乐 &&&&阅读次数:&1855 次
& &大肠菌本身不是病原菌，可以大量生存在人等温血动物的肠内，随粪便排出而存在于水，大肠菌群数远多于肠伤寒，霍乱等消化器官的传染病菌，在水中生存力也强，所以，没有大肠菌的水，大致也没有肠伤寒，霍乱等病原菌，因此对游泳池的水以大肠菌的存在与否，可作为水质的消毒杀菌是否完全，因此，检验大肠菌可作为水质的污染指标。
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