结核性脑膜炎多久能好吃结核药八个月了有小包裹能跳健身操了吗

中医治结核性脑膜炎药
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(C)2017 列表网&琼ICP备号-12&增值电信业务经营许可证B2-&18个半月宝宝吃患有结核性脑膜炎的药瓶子
提问时间: 14:41:22|
基本信息:
病情描述:
个半月 主要症状:18个半月宝宝不注意拿起患有长达10年结核性脑膜炎病人吃过的药瓶子含在嘴里吃着玩,请问医生宝宝会不会传染上脑膜炎吗?很着急,盼回复. 发病时间: 化验检查结果:
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医生回答专区
医师/住院医师
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您好!宝宝一般不会传染上脑膜炎,因为现在的小孩在一出生在医院就有接种卡介苗,此病一般是呼吸道传播的,此病人不一定有结核菌排除.
医师/住院医师
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这种情况是绝对不会传染脑膜炎的,因为仅仅是药瓶子,不会有病毒和细菌,即使当时病人用过当时瓶子上有病毒细菌,但这些病毒细菌是不耐外界普通环境 的,也都会早就死亡了,所以大可不必担心的.10年之前的药也早就失效了,所以也一般不会担心有药物的副作用影响小儿的.
医师/住院医师
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你好,这个是有这个可能性感染结核病的呀,但是如果已经打了卡介苗的话,一般就不要紧了,明白了吗
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///文章正文
结核性脑膜炎吃什么好
养生之道网导读:结核性脑膜炎吃什么好?结核性脑膜炎是小儿结核病中最重要的的一种类型,是由结核杆菌引起的脑膜和脊膜的非化脓性炎症性疾病。那么结核性脑膜炎吃什么好?
结核性脑膜炎吃什么好1、结核性脑膜炎吃什么好结核性脑膜炎能过饮食调整是很重要的,一般结核性的疾病应注意饮食的清淡,尽量的不要吃发性物质,多吃一些蔬菜比较好而对于肉,鱼应该少吃比较好,由于肉的性热,鱼肉性寒,可以喝一些淡汤比较好,由于结核性的疾病容易有积水,应该注意合理的调整饮食,的食物多吃一些。更是应该注意,不能大鱼大肉,多注意休息等。结核性脑膜的患者在饮食上要非常注意,患者要少吃一些刺激性的食物,如辛辣的食物,冷饮,过烫的食物,多吃一些温和的东西,比如谷类,水果,豆制品,少吃肥肉,多吃一些鱼类,瘦肉类,补充蛋白质。患有结核性脑膜炎的患者要多吃一些大蒜,大蒜是具有散寒化湿、杀虫解毒的作用,而且大蒜当中含有蒜辣素,能够起到杀菌的效果,尤其是对于结核杆菌的出现,那么也能够起到防治的作用。2、结核性脑膜炎病原学结核病的病原菌为结核分枝杆菌。结核分枝杆菌在分类上属于放线菌目、分枝杆菌科、分枝杆菌属。包括人型、牛型、非洲型和鼠型4类。人结核的致病菌90%以上为人型结核分枝杆菌,少数为牛型和非洲型分枝杆菌。结核分枝杆菌具有多形性、抗酸性、生长缓慢、抵抗力强、菌体结构复杂等生物学特性。3、结核性脑膜炎发病机制疾病早期由于脑膜、脉络丛和室管膜炎性反应,脑脊液生成增多,蛛网膜颗粒吸收下降,形成交通性脑积水,颅内压轻、中度增高。晚期蛛网膜、脉络丛粘连,呈完全或不完全性梗阻性脑积水,引起明显增高。脑底处破裂的结核结节周围结核性渗出物在蛛网膜下腔中扩散,至基底池和外侧裂。光镜下渗出物由纤维蛋白网络中带有不同数量细菌的多形核、巨噬细胞、和组成。随着疾病的进展,淋巴细胞和结缔组织占优势。渗出物经过的小动脉和中动脉,以及其他一些血管(毛细血管和静脉)可被感染,形成结核性,导致血管堵塞,引起脑梗死。慢性感染时,结核性渗出物可使基底池,第四脑室流出通路阻塞,引起。结核性脑膜炎如何预防1、必须做好BCG初种及复种工作经验证明,有效的BCG接种可防止或减少结脑的发生。根据临床观察,结脑患儿多为未接种过BCG者,少数患儿虽出生时接种过,但未定期复种。因此接种BCG及以后的复种工作,实不容忽视。2、早期发现并积极治疗传染源早期发现成人结核病患者,尤其在和小儿密切接触的人员中如父母、托儿所的保育员及和小学里的教师,做好防痨工作,加强成人结核的管理和治疗。3、提高小儿机体正确的喂养,合理的生活制度和坚持计划免疫以提高身体抵抗力和减少急性。4、早期发现及彻底治疗小儿原发性结核病早期及彻底治愈小儿原发性结核病,可大大减少结脑的发生,应用INH进行化学预防对防止结脑有实际意义。结核性脑膜炎怎么处理1、一般护理结脑患者应绝对卧床休息,保持病室清洁、整齐、安静、光线暗淡,注意通风,护理操作尽量集中进行,避免多次搬动患者颈部或突然变换体位。保持大便通畅,便秘者给予缓泻剂以防腹压增高造成颅内压的波动出现脑疝。2、心理护理结脑患者病情长、,常有恐惧心理,甚至悲观失望,有濒死感,精神紧张对治疗失去信心。因此,护士应向患者详细介绍该病的病因、发病机制、诊疗过程及预后,在使用药物前向其介绍药物的作用、不良反应及预防措施,使其对该病有充分的认识和准备,解除思想顾虑,树立战胜疾病的信心,以最佳的心理状态积极配合治疗。3、病情观察密切观察患者生命体征的变化,如体温、呼吸、脉搏、血压,密切观察瞳孔大小、对光反射,发现头痛呕吐加剧、意识障碍进行性加重、双侧瞳孔大小不等、呼吸不规则、脉搏变慢及血压升高等,提示颅内压增高和脑疝形成,应及时报告医生进行处理,做好抢救工作。
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有结核性脑膜炎的你们吃什么药啊收藏
我也有,不知道自己吃的药能不能进入大脑
你怎么还有结脑???
能进入大脑,但非常难,跟药到骨头一样很难到达,可以做腰穿直接打药
楼主,你真棒,要做腰穿了,疼死你
在哪个医院治疗的
我也有脑结核,肺结核气管结核
所有的结核都是吃抗结核药
登录百度帐号结核病(Tuberculosis)俗称痨病,是由引起的全身性传染性疾病。一年四季都可以发病,15岁到35岁的青少年是结核病的高发峰年龄。4~8周。人与人之间呼吸道传播是本病传染的主要方式。传染源是接触排菌的肺结核患者。
人体除毛发外几乎全身所有组织都可以感染结核病,如、、等。但由于结核病主要经进行传播,因此的感染率比其他器官高,占人体结核病的首位。早期无明显症状,病情发展后可有如、、、等,还有病变器官的局部症状。结核菌侵入人体后具有向全身脏器的扩散性和在组织中的长期潜伏性。结核病常在人体低下时发病或复发。结核病的病理以、、、干酪和的混合存在为特征。
全球现有6亿人,即全球人口的十分之一,感染有结核杆菌。大多数的受感染者没有病症,称为(latent TB infection),但其中约5-10%的潜伏感染者会发展至;若无适当治疗,一个活动病例平均每年可使10-15人新受感染,病例本人的死亡率则超过50%。若潜伏感染者同时罹患,如,每年就有10%的病发机率。2005年全球有880万新发结核病例,160万结核死亡病例。大多数结核病例在发展中国家,其中非洲的人均发病率最高,在28%;但半数以上的病例在6个亚洲国家:印度、中国、印度尼西亚、孟加拉、巴基斯坦、菲律宾(以上依照总病例数排序;若依人均发病率排序,则为菲、印尼、孟、巴、印、中)。在撒哈拉以南非洲及某些已发展国家,患结核病的人数有上升趋势,因为不少人的免疫系统因、物质滥用或爱滋病而受损。
是危害人类健康历史久远的。远在6000年前埋葬的尸体──埃及出土的“木乃伊”,就有结核病的改变;中国在2100年前埋葬的尸体──湖南长沙马王堆汉墓发掘出的女尸也发现上部和左肺门有结核病的。结核病在历史上是与最高的疾病之一,曾有过“白色”之称。
近年来,由于不少国家对结核病的忽视,减少了财政投入、再加上人口的增长、流动人口的增加、艾滋病毒感染的传播。使结核病流行下降缓慢,有的国家和地区还有所回升。所以,于1993年宣布"全球结核病紧急状态",确定每年为"" 。
为细长、微弯的,长约1~4μm ,宽约 0.3~0.5μm,无、和,故不能运动。呈弱阳性,属于目。菌体无蜡质类膜,但其高含量形成特性。引起人类患病的为人型及牛型结核菌,以人型占多数约为95%,而牛型结核菌仅占4~5%。这两种结核杆菌为专性(必须在有氧气的条件下生存),在无氧条件下不生长,但能长时间存活。试验阳性是人型结核杆菌与其他之间的重要区别点。
结核病由(主要是[Mycobacterium tuberculosis],又称“结核杆菌”[tubercle bacillus])导致。结核通常感染并破坏肺(称“肺结核”,又称“”)以及(称“”,又称“淋巴结核”),但其它器官如、、、、、、甚至亦可受感染(如感染脑部可引致“”)。其他的分枝杆菌,如(Mycobacterium bovis)、(Mycobacterium africanum)、(Mycobacterium canetti)、(Mycobacterium microti)亦可引起结核,但通常不感染健康成人。
人体感染结核杆菌后不一定发病,仅于抵抗力低下时方始发病。 本病病理特点是结核和,易形成空洞。除少数可急起发病外,临床上多呈慢性过程。 肺结核早期或轻度肺结核,可无任何症状或症状轻微而被忽视,若病变处于活动进展阶段时, 可出现以下症状:
:表现为午后,多在下午4-8时体温升高,一般为37-38℃之间,这时病人常常伴有或,夜间,女性可导致或。
:是肺结核最常见的早期症状,但也最易使患者或医生误以为是“”或“”而导致误诊。
:痰内带血丝或小血块,大多数痰内带血是由结核引起的。
常有慢性全身症状如低热、疲乏、、消瘦、等。女性可出现。、咯痰、或。有些病人出现急性症状,如、、胸痛、。有的病人以咯血为首状,但应注意有些病变进展到相当广泛的病人而无自觉症状。在原发感染后可出现。肺结核病的如各种的改变以及的出现都是非特殊性体征,不具诊断意义。
肺外结核的全身症状有、疲乏、不适、发热及出汗等。局部症状则依所侵犯部位而有所不同。
由开始,以后破溃到并播散到及。早期无症状或症状很轻。累及膀胱时出现、、。终末性常为早期症状,病变累及输尿管可引起输尿管阻塞及肾破坏。男性患者病变可波及到、和付睾;女性可累及、和。
胸、腰椎结核可有局部疼痛、变形,运动受限,出现或,部冷脓肿可在处形成样肿物。疼痛与病变范围相比较轻,但常可引起的刺激,椎体可发生压缩性塌陷。结核可有疼痛、跛行、肿胀。
胸壁冷脓肿,是周围脓肿,由胸膜干酪病灶引起胸膜,波及软组织而发病。可有胸壁、,侵及时可形成瘘管。
以前的重症肺结核病人多合并喉结核,病菌侵入,影响会厌壁则出现咽下痛。。累及则出现。
可有刺激性咳嗽、、、咯血,若支气管腔阻塞,则发生。
是常见的肺外结核病,淋巴结肿大、干酪化可形成溃疡瘘孔型。淋巴结可呈单个肿胀也可融合在一起,肿大淋巴结上方皮肤不红不痛,压迫时可有疼痛。形成脓肿时有波动感,呈弹性硬度。
肺结核化学治疗前约 1/2患者合并肠结核,可有、或交替性便秘、、严重食欲不振、消瘦、、发热等。
是粘膜形成而累及直肠周围深部组织形成的脓肿,自溃后形成痔瘘,多因续发感染而使症状加重,局部、疼痛,也有。
发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难等。高热、胸痛为最明显症状,患侧吸气时疼痛加重。
发病多缓慢,症状不明显,多呈微热,但也有高热者。膨隆而轻度疼痛。回盲部和脐周多有。渗出型有征;结节型因有大量纤维素渗出可引起,腹内有包块形成。
乳幼儿由原发结核的早期血行播散引起者短,有、食欲不振、倦怠、精神呆板,以后可突然发热、头痛、、对光及声音易兴奋、脑压高,可有发作。,,划足底试验、划试验、伸膝试验、屈颈试验等可阳性,意识由模糊进入。
肺结核是,与排菌病人的密切接触对感染及发病有重要关系,故要了解与开放性病人的接触病史。了解有无发生过,结核、泡性角膜史。胸膜炎、、等。有无使用、史等。
利用痰或分泌物(脓)、进行涂片检查可提供结核杆菌存在的依据,目前多采用齐尔-内尔森二氏抗酸染色法。结核菌的数量在10000/ml可为阳性,若细菌数量少于此量则呈阴性。还可利用,因结核菌繁殖缓慢需要4~8周方能获得结果。目前多用勒文斯坦-延森二氏改良。培养出结核菌应进行烟酸试验及试验,阳性者可与其他型抗菌杆菌相区别。
利用胸部X射线检查,可了解肺部损害情况。此外,骨、关节结核病 照片对诊断也有重要意义,泌尿生殖器结核病时的上行性及、肠结核的胃肠钡剂造影也是诊断这些疾病的重要手段。
此检测系是否受过的指标。已受过感染者则多呈阳性,未受过感染者则多为阴性。近来用结核菌素试验判断结核病的活动程度有一定参考价值。方法是使用 (OT)1:ml(5TU)或 PPDRT-230.1ml(结核菌纯蛋白衍化物)3TU于左屈侧中央,经48~72小时后测量硬结直径(不是发红直径)。但应注意对结核菌素试验反应,会因受测者当时的免疫状态而有所不同。如、癌、、应用免疫、严重感染以及激素治疗、变态反应前期(感染后2~8周,尚未完成细胞免疫时),可呈现暂时性阴性结果。
结核病分为五类
(代号--Ⅰ),包括及;
(代号--Ⅱ),包括、及;
(代号--Ⅲ),是肺结核病中的一个主要类型,病变可以含有增殖、浸润、干酪以及空洞等不同的病理改变;
(代号--Ⅳ),包括、和;
其他肺外结核(代号--Ⅴ),按部位及脏器命名,如,,等。
结核菌侵入人体引起原发,由于人体会产生,又有力,仅有5%的感染者发生结核病,其余的95%仅表现为阳转而不发病。
结核杆菌侵入人体的途径:①最为多见。通过排菌病人时喷射到空气中的“微滴核”传染,排菌的肺结核病人在高声说话、咳嗽或时喷射出来的微滴直径仅 1~10μm,若与病人距离在1m以内,可直接吸入微滴或吸入在空气中悬浮的微滴,吸入这样大小的微滴,可超越呼吸道的粘液防御进入,发生通过肺的感染。由于吸入空气容量的分布,开始繁殖的部位在下,可有及淋巴结肿大。②。饮用未经含有牛型结核菌的牛奶后会发生肿大。③感染。结核菌进入扁桃体,使。④。多为病理解剖工作者工作时的而发生,使感染部位相对应的。
结核菌一旦到达肺泡、粘膜、扁桃体内等处,即停留在这些部位,并以15小时一次的速度慢慢繁殖。经过3~7周,在人体产生细胞免疫反应过程中,结核菌可通过道进入所属淋巴结。然后经过进入。结核菌在人体引起特异反应的 数量尚未足以控制感染进展前已播散在受感染者全身,为以后肺内及肺外发生结核病奠定了基础。若没有足够的,则血流性播散将导致血行播散性结核的发生。这种感染过程最终由特殊反应的将带到感染部位而得到控制。巨噬细胞吞噬了细菌,但结核菌在巨噬细胞体内仍然存活并继续繁殖。多数受感染者的防御功能可以控制感染的进一步播散,使受感染者与结核菌处于平衡状态。有些结核菌在病灶愈合过程中慢慢被消灭,但大部分结核菌仍以潜伏状态存活下来。
大约5%被感染的病人不能控制最初的感染,另外有5%的病人虽然经受住了最初感染的侵袭,但后来由于下降而失去了控制感染的能力,使潜伏结核菌再繁殖而发病。
绝大多数都是在原发时经淋巴、血液循环播散所致,结核杆菌在原发过程中,通过而使结核菌沉落在全身各器官及体腔。这种原发感染一般均无临床症状,细菌引起极轻微的组织反应,在出现迟延型(结核菌素试验阳性)即现象时,可以形成一种使细菌消灭的症反应。然而,还有一些细菌继续长期地存活,以后可恢复活力,而出现明显的结核病。
结核杆菌为需氧菌,在氧供应充足的部位如、、端和脑膜等处易繁殖。
结核菌侵入组织引起的反应,取决于菌的数量、和个体的及状态。
反应阳性(已获得过原发感染者)再吸入结核菌后组织发生过敏反应的和,内渗出及游出,组织,在靠近结核菌的附近出现白细胞浸润。之后白细胞浸润为及所代替,吞噬细胞吞噬大量结核菌而随之死亡,此为渗出性反应。渗出性反应中心,结核菌与吞噬细胞持续进行斗争,与周边组织一起陷入坏死,但不,形成干酪样,即干酪变性。干酪病灶形成了不适应结核菌发育的环境,结核杆菌在其中以状态长期存在。这种干酪坏死灶,由于某些原因受到大量白细胞浸润,得到充分溶解酶,酶与抑制酶的因素(结核菌的及吞噬细胞在变性过程中产生的细胞内脂质等)间的平衡被打破,酶的作用加强,凝固坏死开始分解,血浆渗出,转变为不含水分的液化物质,即液化。局部的吞噬细胞和淋巴细胞受到而,肿大形成类的大型细胞。类上皮细胞融合可形成多核的郎汉斯氏细胞,类上皮细胞围绕干酪化,形成层状排列,即,使病灶局限化。不久在细胞周围出现变为,与其外围的非特异胶原纤维合并形成,即增殖期。随着病变的稳定和陈旧化,包围干酪病灶的层开始收缩,中央干酪区失去水分逐渐减小,外围胶原纤维粗大致密,收缩形成纤维,甚至可形成。结核病灶是以上渗出、液化、空洞形成、增殖、、、钙化等不同成分的混合病灶。在病变进展时期以渗出、液化、空洞、播散占主导地位,病变好转则硬结、纤维化占主导地位。
不是所有类型的结核病都具有传染性。也不是任何一个结核病人在其患病期间的住何时候都具有传染性。 肺结核病中的一些类型常常具有传染性,而肺外结核病(如病、等)则不具有传染性。有的肺结核病人才具有传染性,才是结核病的传染源。在肺结核病变中或空洞中,存在大量繁殖的结核菌。这些结核菌随着被破坏的肺组织和痰液,通过、、排出体外。含有大量结核菌的痰液,通过咳嗽、打喷嚏、大声说话等方式经鼻腔和口腔喷出体外,在空气中形成气雾(或称为飞沫),较大的飞沫很快落在地面,而较小的飞沫很快蒸发成为含有结核菌的'',并长时间悬浮在空气中。如果空气不流通,含菌的微滴核被健康人吸入肺泡,就可能引起感染。由此看来,传染性的大小和传染源病人的病情严重性、排菌量的多少、咳嗽的频度、病人居住房子的通风情况及接触者的密切程度及抵抗力有关。以上称为'',是经科学试验证的,是最主要的传播方式。也有可能通过随地吐痰形成的'',但这是次要的传播方式。
但当病人治愈了,就不再成为。衡量和判断病人是否具有传染性最简便和可靠的方法就是对病人的痰液作,进行。如涂片检查发现抗酸杆菌阳性,则认为具有传染性,或称为'传染源'。传染性肺结核传染性最强的时间是在发现及治疗之前。所以应当重视早期发现和正确、及时治疗传染源。
结核病还是一种人畜共患传染病。
容易继发结核菌或非结核分枝杆菌感染,有些发达国家结核病疫情原已显著下降,但由于艾滋病的流行,、感染以及结核病患者有所增多。而发展中国家在(HIV)感染及艾滋病患者中,主要并发症是结核菌感染,常见的是原有的陈旧性结核病灶复烯(内源性复发)。同时患有肺结核与艾滋病,其诊断困难,疗效差,病死率高。
中国是世界上22个结核病高负担国家之一,中国三分之一左右的人口已感染了,受感染人数超过4亿。中国现有肺结核病人约500万,主要集中在25岁及以上人群;其中涂阳肺结核病人150万;每年约有13万人死于结核病,死亡平均年龄为55.2岁。 据研究,受结核菌感染的人群中,10%的人会发展为结核病。如果我们不采取有效的控制措施,在未来的10年,中国可能有近5000万的感染者发生结核病。
结核病的发生和发展 :核菌首次侵入人体主要是通过呼吸道进入并在此繁殖,称为""。原发感染处形成,结核菌从原发病灶中沿进入到中,叫做"" 。结核菌通过血行播散进入各脏器中,有的立即发病,发生严重的和。有的结核菌潜伏在各种器官内,待机体免疫力下降时发病,称为"",也叫"" 。    但是,近年来证实,如果多次、大量感染结核菌,也能形成"" 。所以,积极发现并治愈传染源,减少结核菌传播的机会;经常保持室内通风换气;保持健康的身体、增强免疫力、新生儿要接种。就可以减少感染和发病的机会。
以为主病变 出现于结核性炎症的早期或机体抵抗力低下,菌量多,毒力强或强时,主要表现为浆液性或浆液纤维素性炎。病变早期以,后被取代。
以为主病变 菌少,毒低或免疫反应强,以增生为主,形成。结核结节是由、、加上外周局部集聚的和少量的成构成。典型者结节中央有。
以为主的病变 菌多,毒强,以渗出或增生为主的病变可继发干酪样坏死(结核坏死灶由于含多呈黄色、均匀细腻、质地较实、状如奶酪)。
对发现的病人要早期开始治疗,合理地,剂量要适宜,并达到要求的时间,可使病人治愈而很少复发,病人治疗后结核菌也不会产生。
用化学和生物制剂的抗结核药物治疗又称,是现代结核病最主要的治疗方法。其它治疗方法均为辅助治疗。化疗是控制结核病传播的唯一有效方法,是控制结核病流行的最主要武器。化学药物目前常用的药为(定)、;药为、、药为、对氨、;乙(丙)、、、等只在有的病人时使用。
中国目前结防规划采用的是直接观察下的短程督导化疗。服药方法是隔日服药。短程督导化疗分为两个阶段:强化期和继续期。强化期为杀菌阶段,即在治疗开始时的2-3个月,联合应用4-5种抗结核药,以便在短时间内尽快杀灭大量繁殖活跃的,减少的产生。继续期为巩固治疗阶段,即在强化期之后的4-6个月内,继续消灭残留的结核菌,并减少和避免复发机会。
目前广泛应用的抗结核药物有(H)、(R)、(Z)、(E)、和(S)。在强化期几乎全部被采用,而在继续期则选择其中的2-3种药物。治疗过程中的服药方法都采用隔日服药,以便于督导化疗的实施,使病人能全程,不间断地服药,以提高治愈率。
现在以为代表的治疗结核病的药物更臻完善,只要人们能够提高对结核病认识,及时发现,正规治疗,其疗效可达95%-100%.
强化阶段利用链霉素、异烟肼、对氨柳酸或链霉素、异烟肼、乙胺丁醇三药进行治疗,2~3个月后达巩固阶段,继续使用异烟肼和对氨柳酸或异烟肼和乙胺丁醇治疗到一年或一年半。
强化阶段利用利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、异烟肼四种药物治疗2~3个月后达巩固阶段,继续使用利福平、乙胺丁醇或利福平、异烟肼治疗到满6~9个月后停药。肺外结核如结核性脑膜炎、肾结核时短程疗法可以延长用药到一年。
要完全配合医生,坚持规则全程使用抗结核药物,切不可中断,如遇药物反应等特殊情况应及时告诉医生,由医生决定是否继续服药,同时,对初治肺结核病人疗效显著,在服完1~2个月后,病人往往症状消失或减轻,此时如自行停药,则将造成复治、难治,甚至导致长期慢性排菌而丧失了痊愈的机会。
要定期复查,尤其是,因为痰菌的多少、有无,直接关系到病情的转归,而其它检查能反映病人的身体状况,从而使医生及时了解病情变化,改进治疗措施,有利于病人康复。
服药期间,注意休息,增添含高的食物,增强自身体质。
个别病人在服用抗结核药物后,可能出现一些副作用,如、、、或其它不良反应时,一旦出现要及时就诊。
要安排好生活起居,早睡早起,不从事重体力劳动,防止过度疲劳,加强营养,多吃新鲜的鱼、肉、鸡蛋、牛奶、水果、蔬菜等,忌吸烟、酗酒、辛辣食品。
要树立战胜疾病的信心,消除、、的心理,进行必要的文娱和消遣活动来分散以疾病的注意力,以消除不良心理。
卡介苗的接种对于预防细胞免疫不全的婴儿及儿童发生血行性播散性肺结核──及结核性脑膜炎具有明显作用。严格执行卡介苗接种制度对于减少婴儿、儿童发生肺结核及肺外结核病有肯定作用。
肺结核病人要遵医嘱全程规则地服药,一般经正规治疗2周后传染性下降95%. 结核病人接触者可到结核病定诊单位进行检查,排除一下患病的可能。同时做好以下几点预防措施:
做一次彻底的消毒。根据耐寒冷、耐干热、但不耐湿热的特点,将患者使用过的餐具、毛巾、衣物、手帕、口罩等物品煮沸10~15分钟;对书籍、棉被、化纤衣物等不能用水煮的物品,可在阳光下曝晒4~6小时,或用两小时。此外,也可用等消毒。对患者居住的房间,可用紫外线灯进行空气消毒。
定时开窗通风、保持室内空气新鲜。据统计,每十分钟通风换气一次,4~5次后可以吹掉空气中99%的结核杆菌、
培养良好的卫生习惯,如实行分食制、洗漱用具专人专用、勤洗手、勤换衣、定期消毒等。
结核菌素试验者(+ + + +)、与开放性结核病人接触者、矽肺病人、病人、糖尿病病人、长期服用肾上腺皮质激素病人,为了消灭较为活动的休眠结核菌,可用异烟肼口服(成人1mg/kg,儿童10mg/kg),连用1年,以减少结核病复发的机会。
 药物预防的目的,主要是对那些已经感染结核菌并有较高发病可能的人进行预防性服药以减少结核病的发生。因为健康人受到结核菌感染后不一定发病,是否发病主要受到两种因素的影响:即感染结核菌毒力的大小和身体抵抗力的强弱。结核菌毒力强而抵抗力低则容易发生结核病,反之则暂时不发病,而在身体抵抗力明显下降时才可能发病,人体感染结核菌后一生中发生结核病的概率大约10%左右。
  药物预防的对象主要有:
家庭中出现了肺结核病人并与病人密切接触的、呈强阳性反应的少年儿童。
胸片有较明显的非活动性肺结核病灶,而以前没有经过抗结核治疗的人。
5岁以下儿童或青春期少年,结素试验出现强阳性反应者。
结素皮试反应强阳性并有高度发病可能的人(如长期服用皮质激素、长期进行、人、人等)。
感染伴结素反应阳性者。
结核,病名。指核样肿物生于皮里膜外者。《》卷二十三有:“此症生于皮里膜外,结为果核,坚而不痛”。该病因风火,或而致。初起推之可动,久则推之难移,多不作脓。若因风火气郁结聚,初起伴有者,宜用解表,继服饮;如湿痰凝结气郁者,可行痰,用流气饮或千金指迷丸。本病相当于急、,或及部分皮下肿物等病。
根据香港法例第599章 《》结核病(Tuberculosis)为。
结核病为。
出自A+医学百科 “结核”条目
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