-->H08051210功能主治：本平用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredricksonlla和llb型）。生产企业：相关疾病：声&&&&&&明：药品网产品价格信息均来自具备合法资质的网上药店，如您对价格有疑问请联系对方。温馨提示：图片均为原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准！看了又看商品名称来适可批准文号国药准字H08051210功能主治本平用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredricksonlla和llb型）。用法用量在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。 常规剂量推荐剂量为20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物 和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL 胆固醇作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量由于本品几乎完全由肝脏清楚，又有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调 整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。通用名称：氟伐他汀钠胶囊功能主治：本平用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredricksonlla和llb型）。用法用量：在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。 常规剂量推荐剂量为20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物 和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL 胆固醇作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量由于本品几乎完全由肝脏清楚，又有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调 整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。剂
型：胶囊剂 不良反应：在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量推荐剂量为20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物 和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL 胆固醇作用。长期服用持续有效。肾功能不全患者的剂量由于本品几乎完全由肝脏清楚，又有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调 整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。：已知对氟伐他汀或药物的其他任何成分过敏的或者。
活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。
怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。
严重肾功能不全的患者。：1. 肝功能象其他降低胆固醇的药物一样，要在开始服用氟伐他汀之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶（AST）或谷草转氨酶（ALT）持续升高大 于正常高限的3倍或以上，必须停药。有个别关于可能是药物一发起肝炎的报告。要求慎用于有肝病史或大量饮酒的或者。 2. 骨骼肌功能服用其他HMG-CoA 还原酶抑制剂的患者有发生肌病（包括肌炎和横纹肌溶解症）的报告。罕见与氟伐他汀钠有关的这类症状。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛，触痛或无力和/或明显的肌酸激酶（CK）水平升高，要考虑肌病，肌炎或横纹肌溶解。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告，特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病，只要CK水平显著升高（超过正常上限5倍），则应停止氟伐他汀治疗。 3. 肌酸激酶的测定目前在使用他汀类药物的患者中，在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶，应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况，否则难以解释和分析。 4. 治疗前。 和其他他汀类药物一样，氟伐他汀应该慎用于具有横纹肌溶解及其并发症的易患人群。在下列情况下，使用前要测定肌酸激酶水平。 肾脏损伤。 甲状腺功能低下。 遗传性肌病的家族史或个人史。 既往使用他汀或贝特类药物的肌毒性史。 酗酒。 高龄患者（>70岁），根据是否存在其他的横纹肌溶解的易患因素判断是否需要测定。 在此情况下，医生需要评估治疗的风险和相关的效益，并进行临床监测。如果CK水平在基线时显著升高（超过正常上限5倍），在5－7天之后需要重复测定来确认结果，如果CK水平仍然显著升高（超过正常上限5倍），不应开始治疗。 6. 治疗过程中 如果在接受氟伐他汀治疗的患者中出现肌肉相关的症状如疼痛，无力或痉挛，应该测定其CK水平，如果CK水平显著升高（超过正常上限5倍）应该停止治疗。 如果出现严重的肌肉症状导致日常生活不适，即使CK水平小于等于正常上限5倍，也应该考虑停止治疗。 如果症状缓解，CK水平恢复正常，可以考虑在密切监测下重新使用最低剂量氟伐他汀或其他他汀类药物。 有报道他汀类药物在联合使用免疫抑制药物（包括环孢素），贝特类药物，烟酸或红霉素时，发生肌病的危险性增加。但是在临床试验中，氟伐他汀和烟酸，贝特类药物或环孢素的合用没有观察到这种现象。上市后监测发现个别病例出现氟伐他汀与环孢素联合用药或氟伐他汀与秋水仙素联合用药后出现肌病。本品在这类患者中应该慎重使用（见【药物相互作用】）。 7. 同合子家族性高胆固醇血症 对这种罕见情况，氟伐他汀无临床应用的数据。 8. 对驾驶和使用机器的影响 无相关数据。：本品主要成分氟伐他汀钠。：1. 妊娠
由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的胆固醇衍生物合成减少，若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。因此，本品禁用于妊娠妇女。
也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，应停用本品。
哺乳期妇女禁用本品。：由于在18随以下年龄组缺乏使用氟伐他汀的临床经验，18岁以下患者不推荐使用本品。：老年患者的研究结果未显示耐受性降低或需要调整剂量。：1. 食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。没有发现氟伐他汀与其他CYP3A4底物（包括西柚汁）之间相互作用。
2. 贝特类药物和烟酸
氟伐他汀分别和苯扎贝特、吉非贝齐、环丙贝特或烟酸联合使用，氟伐他汀或其他降脂类药物的生物利用度无临床意义的变化。考虑到其他HMG-CoA还原酶抑制剂和上述药物联合应用时，发生肌病的风险增加，氟伐他汀和上述药物联合应用时亦需慎重（见【注意事项】）。
3. 伊曲康唑和红霉素
氟伐他汀与细胞色素P450（CYP）3A4的强效抑制剂伊曲康唑和红霉素同时应用，对氟伐他汀生物利用度的影响很少。因为氟伐他汀与此酶的关系很小，因此推断其他的CYP3A4抑制剂如酮康唑，环孢素等不会影响氟伐他汀的生物利用度。CYP2C9同工酶在氟伐他汀的代谢过程中起主要的作用（约75%），而CYP2C8和CYP3A4起到的作用较小。
在预先服用氟康唑（CYP 2C9抑制剂）的健康志愿者中使用氟伐他汀后，可导致氟伐他汀的暴露量和血药浓度峰值分别升高了约84%和44%。尽管尚未发现服用氟伐他汀后在临床上的安全性发生改变，二者联合应用时亦需慎重。
一项研究表明，对在稳定的环孢素治疗的肾移植患者中使用本品，氟伐他汀暴露量（AUC）和最大血药浓度（Cmax）与健康受试者的历史数据相比增加了2倍。尽管这些增加并无显著临床意义，二者联合应用时应慎重（见注意事项）。
胆盐结合剂
在服用树脂（如消胆胺）后至少四小时才能服用氟伐他汀。这样会减少氟伐他汀和树脂结合。
在预先使用了利福平的健康志愿者中使用氟伐他汀，可以发现氟伐他汀的生物利用度减少50％。目前还没有这种情况对氟伐他汀降脂效果的影响的经验，但是对于长期使用利福平治疗（如治疗结核）的患者，氟伐他汀的剂量应该作相应的调整以确保满意的降脂疗效。
组胺H2－受体阻断剂和质子泵抑制剂
氟伐他汀和西米替丁，雷米替丁或奥美拉唑同时使用会导致氟伐他汀的生物利用度增加，但是没有临床相关性。尚未进行其他相互作用的研究，其他组胺H2－受体阻断剂和质子泵抑制剂不会影响氟伐他汀的生物利用度。
苯妥英对氟伐他汀药物代谢动力学影响很小，在联合应用时，无需调整氟伐他汀的剂量。
8. 心血管药物
当氟伐他汀和普萘洛尔、地高辛、氯沙坦或氨氯地平同时应用时，氟伐他汀的药物代谢动力学没有出现临床显著变化。根据药物代谢动力学数据，当氟伐他汀和这些药物联合应用时，不需要进行监测或调整剂量。
氟伐他汀对其他药物影响
本品与环孢素同时使用时，对环孢素的生物利用度没有影响。
10. 秋水仙素
尚无氟伐他汀与秋水仙素药代动力学相互作用的资料。但有报道氟伐他汀与秋水仙素合并用药出现肌肉毒性，包括肌肉疼痛，无力以及横纹肌溶解症。
11. 苯妥英
本品与苯妥英同时使用时，对苯妥英药物代谢动力学性质影响的总体改变程度相对较小，无临床意义。因此在联合使用氟伐他汀时，常规监测苯妥英的血药浓度即已足够。
华法令和其他香豆素类衍生物
健康志愿者服用氟伐他汀和华法令（单剂），与单独服用华法令相比，对华法令的血浆浓度或凝血酶原时间无不良影响。但是，有同时服用本品和华法令或其他香豆素类衍生物的患者发生出血和/或凝血酶原时间延长的个例报告。因此，在使用华法令和其他香豆素类衍生物的患者中，在氟伐他汀开始，结束和调整剂量的时候，建议密切监测凝血酶原时间。
12. 口服降糖药物
在使用磺脲类药物（格列苯脲，甲苯磺丁脲）治疗的2型糖尿病患者中使用氟伐他汀，没有发现具临床意义的变化。
对于采用格列苯脲进行治疗的2型糖尿病患者（n=32），同时服用氟伐他汀(每次40mg，每天2次，连续14天)可以使格列苯脲的Cmax、AUC以及半衰期分别增加50%、69%和121%。格列苯脲（每次5至20mg）可以使氟伐他汀的Cmax和AUC分别增加44%和51%。
在这个试验中，血糖，胰岛素和C-肽水平没有变化。但是，对于同时使用格列苯脲和氟伐他汀的患者，如果氟伐他汀剂量增加至每天80mg，应对患者进行适当的监测。中评一般般，感觉还行。吉林 长春网友 & 20:17:43中评用药后感觉还不错。湖北 宜昌网友 & 15:50:22好评好些，不错哟。广东 梅州网友 & 23:31:00好评医生开的，不知道药店有卖没有。河北 秦皇岛网友 & 08:38:32好评这药很好，很满意。黑龙江 绥化网友 & 22:37:47中评价高了一点山东省济南市网友 & 10:33:08来适可(氟伐他汀钠胶囊)健康头条关注健康生活！提交用药需求来适可生产企业：北京诺华制药有限公司价
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氟伐他汀钠缓释片的注意事项
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根据是否存在其他的横纹肌溶解的易患因素判断是否需要测定，即使CK水平小于等于正常上限5倍,也应该考虑停止治疗。如果症状缓解.baidu.jpg" esrc="http，医生需要评估治疗的风险和相关的效益，如果CK水平仍然明显升高（超过正常上限5倍）,不应开始治疗。一项中国的注册临床试验显示在本品的治疗中有6.92%（11/159）的病例出现一过性的3倍以上转氨酶升高，因此在使用本品的初期应该更加密切观察本品引起的转氨酶变化.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=a29faafce7af5caf3feefc5/bd5e0ce2，个别病例出现肌病。本品在这类患者中须慎重使用（见【药物相互作用】），使用前要测定肌酸激酶水平：－肾脏损伤；－甲状腺功能低下。有非常罕见病例报告了可能由药物引起的肝炎，停药后均缓解://a，并在治疗期间定期监测肝功能.com/zhidao/pic/item/bd5e0ce2.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http。如果谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）升高超过正常上限的3倍，应该停药；－酗酒。<a href="http://a.hiphotos。但是在临床试验中，氟伐他汀和烟酸，贝特类药物或环孢素的合用没有观察到这种现象。上市后监测发现氟伐他汀与环孢素联合用药或氟伐他汀与秋水仙素联合用药后，氟伐他汀无临床应用的数据。对驾驶和使用机器的影响无相关数据。纯合子家族性高胆固醇血症对这种罕见情况。如果CK水平在基线时显著升高（超过正常上限5倍），在5－7天之后需要重复测定来确认结果。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告，在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。有报道他汀类药物在联合使用免疫抑制药物（包括环孢素），贝特类药物，烟酸或红霉素时，发生肌病的危险性增加，只要CK水平显著升高，则应停止氟伐他汀治疗，CK水平恢复正常，可以考虑在密切监测下重新使用最低剂量氟伐他汀或其他他汀类药物://a。治疗过程中如果在接受氟伐他汀治疗的患者中出现肌肉相关的症状如疼痛，无力或痉挛，应该测定其CK水平，如果CK水平明显升高（超过正常上限5倍）应该停止治疗，并进行临床监测.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=d0c2a426c4fdfc03e52debbce10faba2/bd5e0ce2，氟伐他汀应该慎用于具有横纹肌溶解及其并发症的易患人群。在下列情况下；－高龄患者（]70岁），特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病；－遗传性肌病的家族史或个人史；－既往使用他汀或贝特类药物的肌毒性史。治疗前和其他他汀类药物一样，否则难以解释和分析。如果出现严重的肌肉症状导致日常生活不适。肌酸激酶的测定目前在使用他汀类药物的患者中。使用氟伐他汀很少有肌病的报道，肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛，触痛或无力和/或明显的肌酸激酶（CK）水平升高，要考虑肌病，肌炎或横纹肌溶解。慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者。骨骼肌服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病（包括肌炎和横纹肌溶解症）的报告肝功能和其他降脂药物一样，所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第12周或者剂量增加前进行肝功能检测。在此情况下。如果测定肌酸激酶，应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况
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化学药品处方药非医保
批准文号：H
生产企业：Novartis Ringaskiddy Ltd.
功能主治：饮食不能完全控制的高胆固醇血症。
用法用量：遵医嘱用。
相关疾病：
高胆固醇血症
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：氟伐他汀钠
商品名称：氟伐他汀钠
汉语拼音：fufatatingna
主要成份 本品主要成份氟伐他汀钠。
性状 原料药
适应症 饮食不能完全控制的高胆固醇血症。
主治疾病 高胆固醇血症
规格型号 －－－－
用法用量 遵医嘱用。
不良反应 1.试验室检查异常:和其他HMG-CoA还原酶抑制剂及降脂药物一样，使用氟伐他汀可能出现肝功能的生化检查异常。2.少数患者（1－2％）转氨酶超过正常值上限3倍。3.极少数患者（0.3%-1.0%）的肌酸肌酶（CK）超过正常上限值的5倍。
禁忌 1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。2.活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。4.严重肾功能不全的患者。
注意事项 1.肝功能：和其他降脂药物一样，所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第12周或者剂量增加时，需要定期进行肝功能检查。如果谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）升高大于正常上限的3倍或以上，应该停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告，停药后可缓解。2.慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者。3.骨骼肌功能：服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病（包括肌炎和横纹肌溶解症）的报告。使用氟伐他汀很少有肌病的报道，肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛，触痛或无力和/或明显的肌酸激酶（CK）水平升高，要考虑肌病，肌炎或横纹肌溶解。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告，特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病，只要CK水平显著升高（超过正常上限5倍），则应停止氟伐他汀治疗。4.肌酸激酶：目前在使用他汀类药物的患者中，在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶，应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况，否则难以解释和分析。治疗前和其他他汀类药物一样，氟伐他汀应该慎用于具有横纹肌溶解及其并发症的易患人群。在下列情况下，使用前要测定肌酸激酶水平。5.肾脏损伤：甲状腺功能低下;遗传性肌病的家族史或个人史;既往使用他汀或贝特类药物的肌毒性史;酗酒;高龄患者（>70岁），根据是否存在其他的横纹肌溶解的易患因素判断是否需要测定。6.在此情况下，医生需要评估治疗的风险和相关的效益，并进行临床监测。如果CK水平在基线时显著升高（超过正常上限.倍），在5－7天之后需要重复测定来确认结果，如果CK水平仍然显著升高（超过正常上限5倍），不应开始治疗。治疗过程中：如果在接受氟伐他汀治疗的患者中出现肌肉相关的症状如疼痛，无力或痉挛，应该测定其CK水平，如果CK水平显著升高（超过正常上限.倍）应该停止治疗。7.如果出现严重的肌肉症状导致日常生活不适，即使CK水平小于等于正常上限5倍，也应该考虑停止治疗。8.如果症状缓解，CK水平恢复正常，可以考虑在密切监测下重新使用最低剂量氟伐他汀或其他他汀类药物。9.有报道他汀类药物在联合使用免疫抑制药物（包括环孢素），贝特类药物，烟酸或红霉素时，发生肌病的危险性增加。但是在临床试验中，氟伐他汀和烟酸，贝特类药物或环孢素的合用没有观察到这种现象。上市后监测发现个别病例出现氟伐他汀与环孢素联合用药或氟伐他汀与秋水仙素联合用药后出现肌病。本品在这类患者中应该慎重使用。10.同合子家族性高胆固醇血症，对这种罕见情况，氟伐他汀无临床应用的数据。11. 对驾驶和使用机器的影响：无相关数据。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏 遮光，密封保存。
有效期 24个月
批准文号 H
生产企业 Novartis Ringaskiddy Ltd.
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问05-11 10:00:38
答病情分析：根据你的描述来看，你的情况最好注意了。指导意见：你的情况平时最好低盐低脂饮食，都饮水，你服用的药物是可以的，服用的剂量没什么事的。[详情]
问10-08 16:19:00
答病情分析：你说的这种情况是应注意看看是不是有出现关节炎的情况另外就是注意看看是不是有缺钙的情况和出现了缺钾的情况
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答病情分析：阿昔莫司胶囊是降低甘油三酯的药物，也可以用于降低胆固醇。氟伐他汀是降低胆固醇的他汀类药物。这两种药物都很贵指导意见：您好，您的血脂并不是很高，所以是可以靠饮食及运动，在加用他汀类降脂药就行的。祝早日康复 提问人的追问
09:33:11那只服用氟伐他汀就可以了吧[详情]
综合评分：
氟伐他汀钠属于经典的中成药制剂，目前在心内科、内分泌科的应用最多，特别适用于高脂血症，一般需要长期服用，有可能导致肝功能异常，需要注意。医疗器械|家电
商品编号：
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来适可 氟伐他汀钠缓释片 80mg*7片 说明书
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性状：本品为黄色圆形薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色
汉语拼音：Fufatatingna Huanshipian
英文名称：Fluvastatin sodium extended release tablets
通用名称：氟伐他汀钠缓释片
商品名称：来适可
规格——中西药品：80mg*7片/盒
成份：活性成份
功能主治：高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高在纯合子家族性高胆固醇血症，阿托伐地汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇或混合性血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有确认的低密度脂蛋白（Low-densitylipoprotein,LDL）受体信息这46例患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）平均下降21%本品的剂量可增至80mg/日对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10~80mg/日阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如低密度脂蛋白（LDL）血浆透析法）的辅助治疗或当无这些治疗条件时，本品可单独使用肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量
用法用量：在开始本品治疗前及治疗期间．患者必须坚持低胆固醇饮食
常规剂量 推荐剂量为20或40毫克，每日一次，晚餐时或睡前吞服 要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量胆固醇极高或对药物反应不佳者．可增加剂量至40毫克每日两次给药后，四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用长期服用持续有效 肾功能不全患者的剂量 由于本品几乎完全由肝脏清除．仅有不到6％的药物进入尿液，因此．对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量严重肾功能不全的患者中，未进行40mg以上剂量的试验，因此这部分患者应慎用本品高剂量处方
注意事项：1.肝功能：象其它降低胆固醇的药物一样，要在开始服用氟伐他汀钠胶囊之前及治疗期间定期检查肝功能如果谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）持续升高大于正常高限的3倍或以上必须停药有个别关于可能是药物引起肝炎的报告要求慎用于有肝病史或大量饮酒的患者2.骨骼肌功能：服用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病的报告罕见与氟伐他汀钠有关的这类症状如出现不明原因的肌肉疼痛，触痛或无力合并磷酸肌酸激酶水平显著升高，特别是伴有发热或全身不适时要考虑为肌病，必须停用本品3.包括本品在内的日MG－辅酶A还原酶抑制剂对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效尚无报告
不良反应：1.在安慰剂一对照试验中，以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上：消化不良，失眠，恶心，腹痛，和头痛消化不良与剂量有关并且多见于剂量为80毫克／日的患者发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎，胀气感觉减退牙病尿路感染和转氨酶升高 2.自从氟伐他汀钠上市以来有关于过敏反应的个别报告，特别是皮疹和荨尊麻疹，极罕见的病例包括其它皮肤反应、血小板减少症、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应3.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者4.活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高5.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女6.严重肾功能不全(肌酐大于260umol /l， 肌酐清除率小于30m1/min)的患者
禁忌：1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者2.活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女4.严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者
药物相互作用：1.食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异 2.离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂后至少4小时才能给予本品 3.苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸合红霉素：改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响，但发生肌病的危险性增加，需密切观察
贮藏：密封，25℃以下保存
药理毒理：本品是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3－甲基－3，5-二羟戊酸，本品的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白受体的合成，提高LDL微粒的摄取降低血浆总胆固醇浓度的作用对年龄35-75岁患轻－中度高胆固醇血症(基线LDL一C为115－190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l )及冠状动脉性心脏病的男、女患者采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究这是一个随机，双盲，安慰剂对照的临床研究，429例患者除标准治疗外还给予氟伐他汀20毫克每日两次或安慰剂在基线时和两年半时分别行血管造影加以评估基于每个病人前、后最小管腔直径，狭窄百分直径或形成新病变的变化而言，氟伐他汀钠显著减慢了冠状动脉病变的进展
有效期：24个月
批准文号：国药准字H
企业名称：北京诺华制药有限公司
适应症：用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)的患者
包装：7片/盒
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来适可 氟伐他汀钠缓释片 80mg*7片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：本品为黄色圆形薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色
汉语拼音：Fufatatingna Huanshipian
英文名称：Fluvastatin sodium extended release tablets
通用名称：氟伐他汀钠缓释片
商品名称：来适可
规格——中西药品：80mg*7片/盒
成份：活性成份
功能主治：高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高在纯合子家族性高胆固醇血症，阿托伐地汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇或混合性血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有确认的低密度脂蛋白（Low-densitylipoprotein,LDL）受体信息这46例患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）平均下降21%本品的剂量可增至80mg/日对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10~80mg/日阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如低密度脂蛋白（LDL）血浆透析法）的辅助治疗或当无这些治疗条件时，本品可单独使用肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量
用法用量：在开始本品治疗前及治疗期间．患者必须坚持低胆固醇饮食
常规剂量 推荐剂量为20或40毫克，每日一次，晚餐时或睡前吞服 要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量胆固醇极高或对药物反应不佳者．可增加剂量至40毫克每日两次给药后，四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用长期服用持续有效 肾功能不全患者的剂量 由于本品几乎完全由肝脏清除．仅有不到6％的药物进入尿液，因此．对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量严重肾功能不全的患者中，未进行40mg以上剂量的试验，因此这部分患者应慎用本品高剂量处方
注意事项：1.肝功能：象其它降低胆固醇的药物一样，要在开始服用氟伐他汀钠胶囊之前及治疗期间定期检查肝功能如果谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）持续升高大于正常高限的3倍或以上必须停药有个别关于可能是药物引起肝炎的报告要求慎用于有肝病史或大量饮酒的患者2.骨骼肌功能：服用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病的报告罕见与氟伐他汀钠有关的这类症状如出现不明原因的肌肉疼痛，触痛或无力合并磷酸肌酸激酶水平显著升高，特别是伴有发热或全身不适时要考虑为肌病，必须停用本品3.包括本品在内的日MG－辅酶A还原酶抑制剂对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效尚无报告
不良反应：1.在安慰剂一对照试验中，以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上：消化不良，失眠，恶心，腹痛，和头痛消化不良与剂量有关并且多见于剂量为80毫克／日的患者发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎，胀气感觉减退牙病尿路感染和转氨酶升高 2.自从氟伐他汀钠上市以来有关于过敏反应的个别报告，特别是皮疹和荨尊麻疹，极罕见的病例包括其它皮肤反应、血小板减少症、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应3.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者4.活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高5.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女6.严重肾功能不全(肌酐大于260umol /l， 肌酐清除率小于30m1/min)的患者
禁忌：1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者2.活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女4.严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者
药物相互作用：1.食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异 2.离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂后至少4小时才能给予本品 3.苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸合红霉素：改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响，但发生肌病的危险性增加，需密切观察
贮藏：密封，25℃以下保存
药理毒理：本品是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3－甲基－3，5-二羟戊酸，本品的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白受体的合成，提高LDL微粒的摄取降低血浆总胆固醇浓度的作用对年龄35-75岁患轻－中度高胆固醇血症(基线LDL一C为115－190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l )及冠状动脉性心脏病的男、女患者采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究这是一个随机，双盲，安慰剂对照的临床研究，429例患者除标准治疗外还给予氟伐他汀20毫克每日两次或安慰剂在基线时和两年半时分别行血管造影加以评估基于每个病人前、后最小管腔直径，狭窄百分直径或形成新病变的变化而言，氟伐他汀钠显著减慢了冠状动脉病变的进展
有效期：24个月
批准文号：国药准字H
企业名称：北京诺华制药有限公司
适应症：用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)的患者
包装：7片/盒
温馨提示：因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良，会不定期更新更改产品包装以及说明书，请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准，有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-，感谢您的谅解与配合！
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