肌张力和肌无力是不是一样的？_百度知道
肌张力和肌无力是不是一样的？
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肌无力是一种病态。有一种异常严重又难以治愈的疾病被称为“重症肌无力（MG）”。它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式肌张力是肌肉的一种自然性质。简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。女性患病率大于男性，活动后症状加重，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，经休息后症状减轻。患病率为77～150&#47，约3：2，各年龄段均有发病;100万，年发病率为4～11/100万
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全部答案（共7个回答）
重症肌无力该怎样去治疗有效呢，现在吃溴吡和激素有没有其它方法呢
药物治疗是可以对肢体的症状缓解，但是达不到根
本性的治疗效果，是药三分毒长时间使用药物会产
生耐药性对人体肝肾胃都会产生严重影响
而且具体的药物治疗还需要结合患者的检查报告或者具体病人
打字沟通有限,建议您留下您的而联系方式,我们这边给您回电,这样沟通也方便些.您说是吗?
语言不清呀
药方是什么
得辨症的,建议找当地中医看
不一样。重症肌无力，是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，以眼睑下垂、复视、全身肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状，晨轻晚重。 进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。
重症肌无力到底要怎样治疗才有好转
进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。
主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
1、Duchenne型...
中医中药治疗　　进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的肌肉萎缩无力目前国内外用西药进行治疗均无疗效 　　痿证的病...
这个只能是父母基因部分缺失引起的
进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩无力。目前，国内外用西药进行治疗均无疗效。
进行性肌营养不良...
你说的“显样体肥大”，是指扁桃体（腺样体）肥大吧？你孩子呼噜打的很重，已影响到呼吸，是有必要做摘除手术，但是只有在没有并发症的情况下医生才会给做手术。他的转氨酶...
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮...
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相关问答：123456789101112131415想知道下如果肌张力低难道就是说脑瘫吗？
患者信息：男
病情描述：想知道下如果肌张力低难道就是说脑瘫吗？
最佳回答百姓健康网54361位专家为您在线解答
病情分析：肌张力低是脑瘫的一种症状，因此建议患儿一定要尽早的进行治疗，患者可以采用神经信号疗法进行治疗，神经信号基因修复疗法激活神经信号基因应答功能，通过神经功能的重建，促使功能修复，恢复神经信号联接由于神经信号基因修复疗法免疫原性非常低，几乎不会引起排异反应。因此神经信号基因修复疗法非常安全、微创无毒副作用。神经信号基因修复疗法在疾病的治疗过程中与常规治疗方法没有任何冲突，拥有系统的治疗和康复计划。
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病情分析：肌张力低不一定就是脑瘫，可根据其它临床症状进行判断
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病情分析：脑性瘫痪多具有运动发育落后、姿势异常、中枢性运动障碍的体征等，大多数的脑瘫患者可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或口吃，有的还表现为失语症，即能理解别人的语言，但自己无法讲话。治疗上可以根据运动姿势异常的可修复原理而用生物力学的各种方法进行治疗。遵医嘱治疗。只有当患者的病情非常严重时，才接受手术治疗，通过手术解决了症状，但是从恢复上康复是很重要的，花钱手术了，就是想让脑瘫患者的姿势更好，那么术前术后的康复训练，就是康复更好延续的保障。一定要注意术后的休养以及感染，不能掉以轻心。
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病情分析：你好，肌张力低不一定是脑瘫，肌张力异常的情况不一定就是脑瘫，比如很多肌张力低异常的情况有可能是重症肌无力、肌营养不良等病情。但是反过来则是脑瘫的大部分患者都会有肌张力异常的情况，也就是说肌张力异常是脑瘫的一个常见表现症状，需要引起家长的重视，但是不一定肌张力异常都是脑瘫，需要家长做进一步的检查帮助判断孩子的病情。祝你健康。
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病情分析：你好，这种症状不排除是脑瘫的可能，脑瘫是一种对患者危害十分巨大的脑部神经系统的疾病，治疗的时间一般比较长。脑瘫患者常常伴有智力障碍，姿势障碍等症状。
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病情分析：肌张力低可能是脑瘫引起，也可能是脊髓病变引起。需要到儿童医院神经科检查。对于治疗，建议你采用神经组织修复疗法，效果显著。疗效短、见效快：一般一次治疗，患者的症状就会得到明显改善，一般患者需要进行个疗程的治疗才会使疾病得到更有效的治疗。
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26岁提问时间：
病情描述：北京脑瘫中医治疗医院北京脑瘫中医治疗医院？脑瘫治疗比较好的方法?孩子因“宫内缺氧”和“围产期感染”等导致脑瘫，无癫痫。从一个月大便反复发烧，曾经有过半年情况较好，不曾发烧。这是不是强直型脑瘫。这该怎么办的啊？北京脑瘫中医治疗医院？
医生建议：北京脑瘫中医治疗医院？脑部瘫痪就是指的脑瘫疾病，小儿脑瘫也是属于其中之一。脑瘫儿童的运动能力低于同年龄的正常孩子，运动自我控制能力差，脑瘫儿童的运动能力低于同年龄的正常孩子，运动自我控制能力差，脑瘫是很常见、麻烦的疾病，它的发生是由于脑部的神经发育不良导致，而神经细胞是属于不可再生的。随着医学的不断发展，现在有越来越多的脑瘫的治疗，综合治疗利用各种有效的手段对患儿进行全面、多样化的综合治疗，除针对运动障碍进行治疗外，对合并的语言障碍、智力低下、癫痫、行为异常也需进行干预。脑瘫治疗方法有很多，但是都只是为了减轻脑瘫带来的症状，脑瘫从目前的医学来说还不能完全治愈，需要做好这方面的心理准备，治疗脑瘫需要持之以恒。
41岁提问时间：
病情描述：新生儿脑瘫初期症状是不是，头爱向左仰，但总是偏右，这是不是？那新生儿脑瘫初期症状包括哪些？
医生建议：您好，孩子这种状况可能没有什么问题，如果实在担心也可以去医院为孩子做了检查，就会更加放心。。。新生儿脑瘫是指出生后由于多种原因引起的非进行性脑部损伤或者脑发育所致的中枢性运动障碍，对新生儿的危害很大，早发现早治疗，会帮新人们带来很大的帮助。。。那新生儿脑瘫初期症状包括哪些呢？当小儿出现情绪激动，大声哭泣；睡觉的时候，入睡困难；非饥饿，排泄状态，都很激动；有时候宝宝身体陈显出僵硬，大腿难以外展，变体位困难，进食的时候，吞咽困难，不协调，体重持续的不增长等。。。如果孩子出现上面的症状，家长就要小心的呵护，必要的时候，及时就医检查。。。结果为小儿脑瘫的话，家长也不要担心。目前，小儿脑瘫已经能够很好的控制，也有可能治愈。
4s6a0d4a65s0女
47岁提问时间：
病情描述：你好！请问新生儿脑瘫的症状表现有哪些呢？通说新生儿脑瘫发生率比较多，我就想问一下新生儿脑瘫的症状有哪些？新生儿脑瘫的症状会表现的很明显吗？
医生建议：你好！如果想要确认新生儿脑瘫的症状的发生就要学会认识新生儿脑瘫症状的表现。那么对脑瘫的了解我们就从新生儿脑瘫症状表现开始。。。。。新生儿脑瘫的症状一，身体发软及自发运动减少，这是肌张力低下的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，则可诊断为重症脑损伤，智力低下或肌肉系统疾病。。。。。新生儿脑瘫的症状二，身体发硬，这是肌张力亢进的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，可诊断为脑瘫。。。。。新生儿脑瘫的症状三，固定姿势：新生儿脑瘫往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，如角弓反张、蛙位、倒U字形姿势等。在生后一个月就可见到。。。。。新生儿脑瘫症状表现为体重增加不良、哺乳无力。。。。。头围异常：头围是脑的形态发育的客观指标，脑损伤儿往往有头围异常。。。。。斜视：3-4个月的婴儿有斜视及眼球运动不良时，可提示有脑损伤的存在。这也是新生儿脑瘫症状的表现。。。。。通过以上脑瘫知识的介绍，大家对新生儿脑瘫症状表现都了解了吧。希望以上新生儿脑瘫症状的介绍对大家能有帮助。。。---------------------------------------------------相关咨询问题:。。小儿脑瘫怎么治疗。。小儿脑瘫原因。。问个小儿脑瘫的问题。。脑瘫儿童吃什么营养药好点。。小儿脑瘫初期症状有哪些
天神下凡女
32岁提问时间：
病情描述：你好我想问一下治疗脑瘫最新办法？治疗脑瘫最新办法
医生建议：。你好，脑瘫是指由于出生前、出生时、婴儿早期的某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合症，主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常可伴有智能落后及惊厥发作、行为异尝感觉障碍及其他异常。
32岁提问时间：
病情描述：宝宝脑瘫的症状及表现宝宝脑瘫的症状及表现？孩子因“宫内缺氧”和“围产期感染”等导致脑瘫，无癫痫。从一个月大便反复发烧，曾经有过半年情况较好，不曾发烧。这是不是强直型脑瘫。这该怎么办的啊？宝宝脑瘫的症状及表现？
医生建议：宝宝脑瘫的症状及表现？脑瘫儿肌张力不全通常表现为不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。现在一般采取的治疗脑瘫的方法是将常规治疗与康复训练结合起来，坚持科学的康复训练可以帮助患者恢复肢体能力，缓解病情。脑瘫的治疗应采用多学科合作的方式，在正确诊断的前提下，早期进行积极的康复训练，如效果不佳或病情反复应及时进行治疗，以尽可能在早期解除过高的肌张力，手术解除痉挛，并进行必要的畸形矫治。建议您，可以到附近的医院诊疗，完善辅助检查，明确诊断，及时针对性治疗。进行性肌营养不良和重症肌无力的区别是什么？_百度知道
进行性肌营养不良和重症肌无力的区别是什么？
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
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重症肌无力是肌肉疲劳。进行性肌营养不良的最先表现症状一般为失去行走能力。可通过肌肉组织活检、对应基因检测方式确诊。进行性肌营养不良表现为血清肌酸磷酸酶(CPK)显著增高；重症肌无力一般血液里有抗乙酰胆碱受体抗体（AChR ）、Musk抗体、肌电图两者都表现为肌无力，但进行性肌营养不良是肌肉无力，一般为男性。重症肌无力的最先表现症状通常为眼睑下垂或吞咽无力，男女都有
来自：求助得到的回答
重症肌无力注意： 不要出现肌无力危象，如果出现肌无力危象会危机到患者生命。肌无力患者可采用郑州40多年老中医独创
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。这样的肌无力，你能诊断吗？ - 神经内科讨论版 - 爱爱医医学论坛
查看: 1146|回复: 5
这样的肌无力，你能诊断吗？
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患者，男，50岁。因“双上肢抖动5年，双下肢进行性无力一年半”为主诉，于2007年10月收入长海医院神经内科。患者于2002年出现双上肢抖动，自觉有“肉跳”现象，天气寒冷时症状明显，阵发性发作，未在意。2006年3月无明显诱因出现双下肢无力，以右下肢为主，上楼梯困难，长距离行走后（大于300米）感双下肢酸胀，发软，需休息。无面肌抽搐，无呼吸困难，无言语含糊、饮水呛咳、吞咽困难，无肌肉疼痛，未正规诊治。上述症状进行性加重，于2007年9月至长海医院门诊就诊，门诊肌酶谱提示：CK:1998U/L,CKMB:79U/L，乳酸脱氢酶：514U/I，门诊拟诊“肢带型肌营养不良”，给予肌苷片口服，症状无改善。为确诊，收入院。发病以来，无发热，精神睡眠正常，大小便正常，性功能正常。既往史:否认高血压、糖尿病、冠心病病史。否认家族中有类似病史。25岁结婚，育有一子，健康。
内科查体：发育正常，营养中等。未见乳房女性化，心肺正常，肝脾不肿大。外生殖器未见异常。
神经系统查体：神志清楚，言语清晰。舌肌明显萎缩，可见舌肌震颤，咽反射存在，无饮水呛咳、吞咽困难。伸舌居中。双侧三角肌轻度萎缩，双侧胫前肌肌肉萎缩，右侧明显。双侧大鱼际肌略有萎缩。全身肌肉无压痛，右下肢近端肌力4级，余肢体肌力正常，肌张力正常。共济运动正常，深浅感觉正常，四肢腱反射（+)，病理反射未引出。颈软，脑膜刺激征阴性。
实验室检查：入院后检查脑脊液常规、生化、免疫球蛋白正常，寡克隆带阴性。肝功能、生化、血酷、血糖正常。抗核抗体阴性，类风湿因子阴性。甲状腺功能、肿瘤标志物正常。肌酶谱:肌酸磷酸激酶2148U/L(25?200U/L),肌酸磷酸激酶同功酶46U/L(&25U/L),乳酸脱氢酶445U/L(80?285U/L)明显升高。促肾上腺皮质激素191(10?80ng/L)升高。睾酮20.09(男性12~27nmol/L),催乳素4.90(男&20Ug/L),皮质醇529(280?690rmoVL)。肌电图示双侧腓总神经、胫神经及H反射传导速度减慢，双侧腓浅神经SCV正常，双侧胫前肌、腓肠肌呈混合/单纯，右侧明显，最大收缩电位为13。左、右第一骨间肌可见失神经电位，纤颤电位，呈混合单纯相。结论：神经源性损害。心电图示：窦性心律，不完全性右束支传导阻滞。胸片：正常。
讨论：患者经过基因检测，可见患者的CAG重复数为53(见图1),健康对照者的CAG重复数为22。Kennedy病是一种少见的遗传晚发性疾病，1991年LaSpada等发现雄激素受体（AR)基因第一个外显子的三核苷酸（CAG)重复扩增是本病的致病原因。这一区域在正常人群中具有多态性，重复数为10?36。Kennedy患者这一区域的重复数为40?62，重复数超过40即可使蛋白进入致病范围。文献报道白种人的平均重复数为23次；亚洲人的平均重复数为21次;而Kennedy病患者平均为46次。国内曾有个案报道，但是缺乏基因结果支持，仅仅属于临床拟诊。目前国际公认基因分析是确诊Kennedy病的必须条件。本例患者的CAG重复数为53次,符合Kennedy的诊断。
Kennedy病患者均为男性，在男性成年期发病，通常30?50岁，以进行性四肢近端肌肉无力和肌肉萎缩为主要表现。逐渐累及延髓肌肉，出现舌肌萎缩、构音障碍、吞咽困难等球麻痹表现。肌肉无力通常与肌肉痉挛、萎缩、和肌束震颤相关联。由于患者的雄激素受体发生改变，对雄激素的敏感性下降，可出现男性乳房女性化（50%?70%)、睾丸萎缩和生育能力降低等性器官和性征的异常。内分泌紊乱也是该病的特点之一，主要是泌乳素和睾酮水平升高，Dejager等发现68%的Keririedy病患者睾酮水平升高。有文献报道，Kennedy病患者可有糖和脂质代谢紊乱，表现为高血糖和高脂血症，也有报道Kennedy病家系出现低脂蛋白血症。本例患者表现较为特殊，除了神经肌肉症状之外，患者无乳房女性化、睾丸萎缩和生育能力降低等雄激素不敏感的症状。泌乳素、睾酮水平正常,血糖、血脂正常。也可能与疾病尚未发展至一定阶段有关。
多数Kennedy病患者有血清CK增高，这也是容易被误诊的重要原因。本患者在门诊曾被诊断为“肢带型肌营养不良”，电生理检查提示广泛神经源性损害可资鉴别。其次Kennedy病需要与进行性脊肌萎缩症进行鉴别，后者多见于中年男性，隐袭起病,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，CK可以轻度异常。Kennedy病患者舌肌萎缩及构音障碍较明显并且出现早，这点与进行性脊肌萎缩症明显不同。此外Kennedy病患者的电生理检查可出现感觉传导异常，可以鉴别。
近10年来，国外对Kennedy病的研宄较多己经建立了Kennedy病的动物模型,取得了重大的进展。而国内这方面的报道还相当少。可能与对该病的认识不足和诊断水平不高造成漏诊、误诊有关。我们对1例表现特殊的散发的Kennedy病例进行报道，提示神经科医师对于表现脊髓延髓肌肉萎缩无力的中青年男性,实验室检查血清CK增高者，注意有无伴发男性乳房女性化，除了检查神经电生理外，还应注意检查性激素水平、血糖、血脂,询问家族史。确诊需要基因诊断。
定位：肢体无力，上楼费力，右下肢近端肌力4级，无锥体束征，考虑下运动神经元瘫，全身多发肌萎缩，无感觉障碍，无晨轻莫重等，考虑前角受累可能性大，且肌电图支持神经源性损害。定性：中年男性，慢性病程，逐渐加重，考虑变性病可能，且主要表现为下运动神经元受累表现，考虑肯尼迪病可能。但患者雄激素升高，无延髓受累表现，且肌酶升高无法解释。鉴别诊断：肌营养不良，脊肌萎缩症等。（肌酶升高是否有肢体抖动所致损害可能？？？？？）
定位：肌肉萎缩，舌肌震颤，肌肉无压痛，近端肌力差，四肢腱反射（+)，无椎体束征，无感觉障碍，肌酶升高明显，定位考虑在肌肉；
定性：中年男性，慢性病程，逐渐加重，定性考虑先天性？遗传性？患者中年起病，不支持先天性，考虑遗传性。结合病史，考虑包涵体肌炎可能。需要与多发性肌炎、代谢性肌病等鉴别。
另，虽然肌电图提示神经源性损害，但少部分包涵体肌炎亦可表现纤颤电位等神经源性损害，尤其是肢体远端肌。
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