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大家都知道，肌肉萎缩发展比较缓慢，对患者的伤害更是严重。但是很多人对肌肉萎缩早期症状不是很了解。那么常见的肌肉萎缩早期症状有哪些呢?具体介绍如下：常见的肌肉萎缩发作的早期症状如下介绍：一、患者会出现局限性的咀嚼肌肉萎缩，张嘴的时候下颌会偏向发病的一侧，同时还会伴有，面部感觉和角膜反射的减退或是消失。皮肤的色素较深，神经反射检查中没有什么异样。这是常见的肌肉萎缩早期症状。二、青少年的舌肌肉萎缩和突眼困难是并存的。双侧胸锁乳突肌肉萎缩，会伴有全身性的肌肉萎缩，和行走困难等。一侧胸大肌肉萎缩，是不会伴有其他肌肉和神经系统的症状。一侧的背阔肌肉萎缩是不会伴有同侧肱三头肌肉萎缩，但是会出现局部的皮肤感觉减退。这也是肌肉萎缩早期症状之一。三、在发病的患者会出现缓慢进行性的面肌肉萎缩并伴有闭眼不紧和吹口哨不能，肱部的肌肉萎缩早期症状，缓慢发病的患者会出现双侧的舌肌肉萎缩，并且伴有肌束的颤动，突发性的舌肌肉萎缩是不会伴有的。前面是专家对肌肉萎缩早期症状的详细介绍，大家看过之后，对肌肉萎缩早期症状有没有问题呢?
本文延伸阅读
脊髓性肌肉萎缩属于中医萎证范畴，多因内脏亏虚,气血津液不足，筋脉肌肉失却濡养,亏损日久,肢体瘦弱不用而成。其发病原因主要以脾肾为本，根据患者...
肌肉萎缩的出现会严重威胁到患者的身体健康，也会造成心理上的伤害，对其生活也会有影响。如果患者不及时采取肌肉萎缩的治疗方法，就可能会导致其病情...
我们对肌肉萎缩的危害都有着比较深刻的认识，肌肉萎缩在临床上是一种常见病多发病，可以发生在任何人群当中，患者在早期主要以肌肉失去力量为主，严重...
肌肉萎缩患者除了要积极的配合医生治疗外，还要做好日常的护理。那么 肌肉萎缩的护理 措施有哪些?下面是相关专家做出的详细解答。 1、劳逸结合：...
肌肉萎缩现象的多发在生活中是很普遍的，肌肉萎缩的...
北京协和医院
东院:北京市东城区帅府园一号;西院:北京市西城区大木仓胡同41号
北京儿童医院
北京市西城区南礼士路56号肌肉萎缩严重者能活多久
肌肉萎缩严重者能活多久
发病时间：不清楚
肌肉萎缩严重者能活多久？有个亲戚两年前得了肌肉萎缩瘫痪，现在卧病在床了，生活自理都需要他家里人来，这肌肉萎缩症能活多久啊？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
首都医科大学附属北京儿童医院
擅长：全科
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。现在医疗界较为推崇的靶向修复针对肌肉萎缩的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的肌肉萎缩医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
上海交通大学医学院附属仁济医院
擅长：全科
一、肌肉萎缩症主要是由于自身免疫而引起的疾病，因此调节肢体气血和恢复肢体功能就成了关键，肢体活动可以通过平时的锻炼慢慢地恢复。二、肌肉萎缩能活多久，肌肉萎缩最多见的就是两足痿软、不能随意运动，神经源性肌肉萎缩主要是脊髓的神经元细胞发生了病变而引起，上运动神经元性病变也会出现肌肉萎缩，有的人称它为继发性，到了晚期就是废用性萎缩，不及时的治疗它可以引起很多综合症。　　三、肌肉萎缩能活多久，患者平时一定要严格的预防感冒、肠胃炎，因为患者本身的免疫力就低，如果遇到感冒会加重病情，使得治疗变得更困难，有时候甚至可能危及生命。
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（胃肠感染,肠胃炎）
胃炎是指由各种因素引起胃粘膜发生炎症性改变。在饮食不规律，作息不规律的人群尤为高发。根据病程分急性和慢性两种，慢性比较常见。包括急性胃炎（急性化脓性胃炎、急性糜烂性胃炎、急性单纯性胃炎、急性腐蚀性胃炎）、慢性胃炎（慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎、慢性糜烂性胃炎）、手术后反流性胃炎、胆汁返流性胃炎、电冰箱胃炎、巨大肥厚性胃炎等。
多发人群：饮食不节人群，男性多于女性
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）肌肉萎缩的症状有哪些
肌肉萎缩的症状有哪些
发病时间：不清楚
夏季时身体出汗集中与身体的一半边，冬季时则是一半边冷，另一边比较正常，主要是表现在一只手上，拿东西时那只手总是不停的发抖，当然身体的其他部位不是很明显，据初步检查说是神经性症，请问这种症状能治好吗？主要有哪些明显的症状？
性别：男　　年龄：48　　病史：无
问题补充：
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(3)
副主任医师
烟台市海阳荣军医院
擅长：擅长心脑血管病、糖尿病的预防、诊断和治疗。对其他呼吸内科、泌尿内科等疾病也有治疗经验。
你好。神经性肌肉萎缩是指神经损伤后导致它所支配的肌肉组织逐渐萎缩。主要有局部发凉，发麻，无力，肌肉变细等症状表现。你表述的症状可以考虑可能是神经性肌肉萎缩引起的。神经性肌肉萎缩能治愈的可能性不大，可以用舒筋活血及营养神经的药物和物理方法结合治疗观察。
擅长：两性
肌萎缩的临床表现:　　　一、急性或亚急性肌萎缩　　一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。　　二、进行性四肢远端性肌萎缩　　常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。　　三、进行性四肢近端性肌萎缩　　常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病.　　Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一种遗传病，见于青年人，表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩，腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动，并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。　　四、局限性肌萎缩　　以局部的肌肉或肌群为主的萎缩，常由各种单神经炎或损伤所致，一般伴有该神经支配相应的感觉区障碍，病变部位可根据其解剖定位，常见的病因有单神经炎(如桡神经、腓神经、坐骨神经损伤等)，腕管综合征，臂丛神经损伤，神经纤维瘤等。其他还有：　　1．脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿，或局限于手部，不侵犯前臂及上臂，萎缩进行到一定程度时就停止。它伴有感觉障碍，好发于老年，常由梅毒血管病变引起。　　2．青年一侧性上肢肌萎缩症发病于14～24岁，男性多见，起病隐袭，表现为前臂中点以下变细，大、小鱼际和骨问肌萎缩明显，常为单侧，萎缩界限鲜明，无感觉障碍，但植物神经障碍比较明显。此病进行至1～3年内自行停止。　　3．反射性肌萎缩 是指由于局部病变如关节病变使肌肉产生的一种废用性萎缩。见于创伤性、感染性、风湿性关节炎。类风湿性关节炎可致全身性肌萎缩。　　五、偏身萎缩　　1．顶叶病变有人发现顶叶肿瘤可出现对侧肌肉萎缩，而且认为有诊断价值。这种肌萎缩多限于上肢．在上肢近端，故常有肩关节脱位。它还伴有皮层感觉障碍，上肢及手部植物神经障碍，甚至出现皮下组织和骨骼异常。有人提出弛缓性单瘫或偏瘫、皮层感觉障碍和肌萎缩为顶叶病变的三联征。　　2．脑血管病偏瘫也可以出现肌萎缩，见于两种情况，早期一般多在发病后数周内出现，另一种情况是晚期发生，在发病后数月出现。常表现于上肢远端的肌萎缩，有时也局限于肩胛带特别是在三角肌部，故常有肩关节脱位。下肢肌萎缩罕见，常属于废用性萎缩。　　3．先天性偏身肌萎缩 表现为偏身均匀的肌萎缩，无明显肌力减退及腱反射改变，常与先天性顶叶发育不全有关。　　4．进行性偏身肌萎缩表现为腱反射亢进，有偏身感觉障碍，为对侧大脑半球或大脑半球深部病变，尤其见于丘脑的占位性病变。　　腓骨肌萎缩症的症状：　　发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。　　后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。肢体远端呈套式感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛
全民健康管理中心
您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。治疗该病，建议您去医院详细咨询医生，在医生的专业诊断下对症治疗，合理用药，建议在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
医生回答(2)
广州市粤西人民医院
擅长：治疗有儿科方面的疾病
肌肉萎缩症状?肌肉萎缩的初期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。
广东省人民医院
擅长：全科
您好，对于肌肉萎缩的症状这个问题要引起重视，关于肌肉萎缩的症状这个问题为您解答如下：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。⒊ 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。⒋ 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
向医生提问
（乙醇中毒，酒厥）
酒精中毒是由于一过性大量摄入酒精导致中枢神经系统先兴奋后抑制，继而使延髓血管运动中枢和呼吸中枢受到抑制，严重者可引起呼吸衰竭、呼吸麻痹而死亡。该病起病急，进展快，但若能及时救治，可挽救患者生命，减少并发症的发生。酒精依赖(alcoholic dependence)系指慢性酒精中毒者一旦停饮，可产生一系列戒断症状。实际上酒精依赖者经常处于中毒状态中。我国酒精中毒的发病率比西方国家为低，但近年来其发病率似有增高趋势，应予重视。
多发人群：青年及中年男性，喜欢喝酒的
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）哀悼，霍金逝世，折磨他50多年的“病”竟这么可怕_健康|患者|肌萎缩|硬化症_看看头条
今天，知名物理学奖史蒂芬·霍金去世了，享年76岁。
而一提起霍金，很多人不免就会想到他患的传奇病--"肌萎缩性侧索硬化症"（英文简称ALS），又被称为"渐冻人症"、"运动神经元病"。这是一种病因未明的运动神经元疾病，发病可能与遗传、中毒、病毒感染、自身免疫等因素有关。肌萎缩性侧索硬化症与癌症和艾滋病齐名，是世界卫生组织开列的五大绝症之一。
55年前，当霍金刚刚踏入人生的第21个年头时，正值青春壮年时他被医生诊断为"肌萎缩性侧索硬化症"。这简直就是晴天霹雳！
那么，患了肌萎缩性侧索硬化症究竟有什么表现呢？为什么霍金这么一个几乎完全瘫痪的患者，还能研究那些深奥莫测的黑洞并取得重大成就呢？
今天小编想通过《时间简史续编》中对霍金病情变化的一些描述，带大家走近这位霍金这位传奇科学家，带大家去了解肌萎缩性侧索硬化症。
描述一："他在牛津的第3年，自己就开始注意到手不是那么灵活了，情况变得有点困难。"
其实，这是早期肌萎缩性侧索硬化症患者常常出现的症状，可以是一侧上肢或下肢乏力，伴有肌肉跳动，逐渐出现可察觉的肌肉萎缩。随着病情的发展，症状会波及到其他的肢体。由于疾病导致大脑和脊髓中支配肌肉活动的神经细胞死亡，最终引起肌肉萎缩。当前，肌萎缩性侧索硬化症的发病年龄大多在40～50岁之间，男性高于女性2～3倍，2％～5％的患者有家族史。
描述二："后来他摔倒下去，并且爬不起来。他很明显有某种严重的毛病。"
当病变波及到下肢的时候，除了乏力和肌肉萎缩外，往往还伴有肢体的僵硬，致使行走困难，容易摔倒。体检会发现患者的腱反射增大，并有病理反射。
描述三："他在那些日子里仍然能讲话，是以一种与他不熟悉的人很难理解的方式讲话。他仍然做学术报告……他的学生或他的家人经常必须做翻译。"
这是霍金得病约20年后的情形。因为疾病影响延髓支配咽喉肌肉的神经细胞，患者常会出现讲话困难，发音含糊，所以不熟悉患者的人很难听得懂患者所说。此外，还有不由自主流口水、吞咽困难等症状。
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