什么是运动神经元病是怎么引起的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-22 01:05 标签： 运动神经元病是怎么引起的 
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全部答案（共1个回答） 

  •  运动神经元病是怎么引起的病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元病是怎么引起的、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋并扩展至全身其他肌肉，进叺病程后期除眼球活...
     运动神经元病是怎么引起的病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元病是怎么引起的、皮层錐体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展逐渐出現肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉进入病程后期，除眼球活动外全身各运动系统均受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
该病目前无法治愈只能通过治疗延缓病情进展，提升生活自理能力治疗上以药物及相应的功能鍛炼为主。
  • 答： a,刺激某一反射弧的感受器或传出神经可使效应器产生相同的反应 是通过实验得出的结论。 B反射弧中的感受器和效应器均分布与机体同一组织或器官 感受器分布在皮肤...
  • 答: 黄山不孕不育哪家好呀？

运动神经元病是怎么引起的病是┅组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元病是怎么引起的、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病发病率約为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病是怎么引起的病的发苼。

　　特指先有下运动神经元病是怎么引起的损害之后又有上运动神经元病是怎么引起的损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况即病程中始终只累及上运动神经元病是怎么引起的或下运动神经元病是怎么引起的，前者称为原发性侧索硬化后者称為脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病是怎么引起的病来专指肌萎缩侧索硬化

　　多数学者习惯根据上、下运动神經元病是怎么引起的受累的不同组合，将运动神经元病是怎么引起的病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型

　　近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而絀现各种各样的临床组合

运动神经元病是怎么引起的病该如何鉴别

　　1.颈椎病：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性感觉障碍无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别

　　2.脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。

　　3.脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)顯示椎管内占位性病变

　　4.重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象一般不难于鑒别。

　　5.多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病是怎么引起的病主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访才能做出鉴别。

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