手肌肉大面积萎缩是什么原因猝倒会引起肌肉萎缩吗的该如何治疗

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疾病百科 肌肉萎缩症状及治疗方法
15:46来源:99健康网
导语肌肉萎缩是主要的肌肉疾病之一,无论是面部还是其他部位的肌肉萎缩对我们的危害都很大,那么,肌肉萎缩有什么症状?肌肉萎缩如何治疗?看看下面文章的介绍。
&  肌肉萎缩
  不同部位肌肉萎缩的原因:
  1、面部肌肉萎缩的病变因素,肌源变,遗传性肌肉。这是因为遗传基因异常所引起,如,各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎,复发性脂膜炎,寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。
  2、废用性肌肉病变的原因不清楚,把它归入下运动N元病变以上的抑制造成的,但是可能与肌肉的长期不运动密切有关。如,病性肌无力,老年性肌无力。这也是引起肌肉萎缩的病因。
  3、肌肉接头的病变是很少见的,系因为运动终极的神经末梢变性造成的神经肌肉传递不能造成的肌萎缩,如,重症肌无力的眼肌,颈肌萎缩,癌性肌病等都属于导致肌肉萎缩的病因。
  引起肌肉萎缩的原因较多,其大致可以分为如下几类:
  1、神经-肌肉接头疾病。此类疾病发生肌萎缩的较少见,如出现时,肌肉萎缩分布一般无规律,重症肌无力时,多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等,舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。
  2、肌源性疾病。大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端,缓慢进展,见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、(皮肌炎【译】:是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种损害,也可伴发各种内脏损害。)。有些肌源性疾病肌无力程度与肌萎缩并不一致,如多发性肌炎。
  3、中枢神经系统病变。大脑半球顶叶病变,先天性运动区发育不全,大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱,这被称为偏瘫性肌肉萎缩。
  脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变
  肌肉萎缩在早期按神经节段分布,累及单侧或双侧,远端肌肉萎缩明显,并伴有肌肉束颤,这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。
  4、周围神经病变。各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变,肌肉萎缩按神经根段或神经干分布,萎缩范围与神经的解剖支配以致,并伴有感觉障碍。
  1、急性或亚急性肌萎缩:一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。
  2、进行性四肢远端性肌萎缩:常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
  3、进行性四肢近端性肌萎缩:常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的&鸭步&步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、性肌萎缩和激素性肌病。
  中医治疗:中医以辩证治疗为原则,认为应辨清虚损脏腑,以扶正为主兼顾祛邪,佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要,贵在辩证精当,疗程要长,缓缓图功,以时间来换取疗效。
  西医治疗:物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。
  康复疗法:有针对性地选择运动方式。锻炼的方法很多,但为了达到尽快增加肌肉的目的,须遵循一条共同的原则:锻炼时,在不增加运动次数和运动时间的前提下,逐渐增加运动量,使肌肉迅速感觉疲劳,达到锻炼肌肉的目的。
  运动治疗。这是缓解关节过早畸形的一种方法,但要注意避免强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌过度疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复,反而不利于治疗。
  饮食疗法。患者合理调配饮食结构才更有利于康复。增进饮食营养可以供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,有利于肌力、肌肉的增长,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物。这就是肌肉萎缩的治疗方法之一。
  1. 日常生活中要注意劳逸结合,患者不能强行性的进行锻炼身体,如若患者真的要进行锻炼,要根据自身的情况俩选择锻炼项目,如若患者强行性的进行锻炼身体会不利于骨骼肌功能的恢复,请患者在日常的生活中要特别的注意。
  2. 合理调配饮食,患者在日常的生活中需要进食高蛋白、高能量饮食补充,以增强肌力、增长肌肉。还要多吃一些含维生素高的水果、蔬菜。
  3. 要严格预防感冒,肌肉萎缩患者由于自身免疫机能低下,因此,患者在日常的生活中要特别的注意,如若患者在日常的生活中一旦感冒会致使病情加重,病程延长,预后不良,甚至危及患者生命。因此,请患者在日常的生活中要特别的注意。
(责任编辑:林小萍)
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肌肉萎缩是怎么引起的
  (一)肌萎缩性脊髓侧索硬化
  这种进行性疾病的首发症状是肌无力和萎缩。肌无力和肌肉萎缩先从一侧手开始.蔓延到上肢,然后发展到另一例手和上肢。最后,肌无力和萎缩蔓延到躯干、颈部、舌头、喉部、咽部和下肢;进行性呼吸肌无力导致呼吸功能不全。其他表现包括肌肉松弛、肌束震颤、腱反射亢进、轻度的下肢肌痉挛、吞咽困难、言语障碍、过度流涎和抑郁。
  (二)烧伤
  严重烧伤时,形成纤维性瘢痕组织、疼痛和血清蛋白丢失,可限制肌肉活动,导致肌肉萎缩。
  (三)间隔综合征和福克曼缺血性挛缩
  在这种急性疾病,肌肉萎缩是不可逆局部缺血的晚期指征,伴有肌肉挛缩、麻痹和脉搏消失。较早的症状和体征包括剧痛、肌肉进行被动活动时疼痛加重,伴有肌无力和感觉异常。
  (四)椎间盘突出
  压迫神经根导致肌无力、废用,最后导致萎缩。早期症状是严重的下背部疼痛,可放射到臀部、腿和脚部,常伴有肌挛缩,也可发生反射减弱和感觉改变。
  (五)皮质醇增多症
  此病可导致四肢无力,最终萎缩。相关的库欣症状包括水牛背、满月脸、躯干性肥胖、皮肤紫统、皮肤变薄、痤疮、皮肤易擦伤、伤口愈合困难、血压升高、乏力、色素沉着和发汗。男性患者可能有阳瘘,女性患者可有多毛症和月经紊乱。
  (六)甲状腺功能减退症
  甲状腺功能减退时可表现为可逆的四肢近端肌无力和萎缩。常见的相关表现有肌肉挛缩和强直,畏寒,虽然食欲减退体重却增加.精神迟钝.皮肤干燥、发冷、粗糙,颜面部、手和脚浮肿和心动过缓。
  (七)半月板撕裂
  这种创伤性损伤的一个典型表现是;由于膝关节长期不动导致的股四头肌萎缩和无力。
  (八)多发性硬化
  此为退行性病变,慢性、进行性肌无力可导致上肢和下肢肌萎缩,也可发生肌痉挛和肌肉挛缩。典型的相关症状和体征有复视和视物模糊、眼球震颤、腱反射亢进、感觉缺失或感觉异常、发音困难、吞咽困难、运动失调、共济失调步态、意向性震颤、情绪不稳、阳痿和泌尿系统功能障碍。
  (九)骨关节炎
  在这种慢性疾病,临近受累关节的肌肉进行性无力和废用可引起肌肉萎缩。其他的晚期症状和体征有骨关节变形,如远端指(趾)关节间的Hebcrdcn结节。近端指(趾)关节间的Bouchard结节。捻发音、积液及肌肉挛缩。
  (十)帕金森病
  在这种疾病,肌肉强直、无力和废用可导致肌肉萎缩。患者表现为隐袭的静止性震颤,常开始于手指(搓丸样动作),精神紧张时加重,目的性活动和睡眠时减轻。患者也可表现为运动迟缓、典型的前冲步态、音调高且声音单调、面具脸、流涎、吞咽困难、发音困难。偶尔出现眼动危象或眼睑痉挛。
  (十一)周围神经损伤
  周围神经损伤或长期受压可导致肌无力和萎缩。相关表现包括受累神经所引起的疼痛、感觉异常或感觉丧失、反射消失,也可发生麻痹。
  (十二)周围神经病变
  在这种疾病,肌无力缓慢进展到弛缓性麻痹,最终肌肉萎缩,病变常首先发生在肢体远端。相关表现包括振动觉缺失、感觉异常、感觉过敏或手和脚发麻、缓和的至急剧的皮肤烧灼样痛、无汗、皮肤发亮发红、腱反射减弱或消失。
  (十三)蛋白质缺乏
  慢性蛋白缺乏可引起肌无力和萎缩。其他表现包括慢性乏力,情感淡漠,食欲减退,皮肤干燥,外周性水肿,呆滞,头发干燥、稀疏。
  (十四)神经根病
  脊髓神经根损伤可引起肌肉萎缩和肌无力、麻痹、剧痛,有时可引起受累神经感觉丧失。
  (十五)类风湿关节炎
  这种疾病晚期可出现肌肉萎缩,关节痛和关节强直,关节活动度缩小和肌肉作用障碍。
  (十六)Shy_Drager综合征
  这种罕见的、进行性神经系统综合征典型表现为肌肉萎缩、直立性低血压、不能自制、震颤、强直、运动失调和共济失调。此病最常见于中青年人。
  (十七)脊髓损伤
  脊髓损伤可引起严重的肌无力和松弛,随后肌痉挛、麻痹,最终肌肉萎缩。其他症状和体征因损伤水平而异,有呼吸功能不全或麻痹、感觉缺失、肠和膀胱功能障碍、腱反射亢进、BabinSki征阳性、性功能障碍、阴茎异常勃起、低血压和无汗(通常是单侧的)。
  (十八)脑卒中
  脑卒中可引起对倒或双侧上肢、下肢、面部和舌头肌无力,最终肌萎缩,相关症状和体征因血管损伤部位和范围而异,可有发音困难、失语、共济失调、精神性运动不能、失认和同侧的感觉异常或感觉缺失。患者可有视觉障碍、意识水平的改变、健忘、判断力减退、人格改变和情绪不稳。患者也可有肠和膀胱功能障碍、呕吐、头痛和癫痫发作。
  (十九)甲状腺毒症
  甲状腺毒症可引起隐袭的全身肌无力和肌肉萎缩。相关表现有极度焦虑、乏力、怕热、多汗、震颤、心动过速、心悸、室性或房性奔马律、呼吸困难、体重减轻和甲状腺肿大,也可出现突眼。
  (二十)其他原因
  长期甾类激素治疗可干扰肌肉代谢导致肌肉萎缩,最常明显地表现在四肢。
  长期卧床休息、使用石膏、夹板固定或牵引而长期不动可引起肌无力和肌肉萎缩。
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无需注册,即可提问,您的问题将由三甲医生免费解答。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍等相鉴别,肌肉纤维变细甚至消失等是术后关键的治疗。病因主要有高血压:神经源性肌萎缩侧索硬化、肌源性肌萎缩经过针灸等一系列的治疗、废用性肌萎缩和其他原因时暂停服用此药。肌肉营养状况除肌肉组织的功能锻炼,更与神经系统有密切关系的癫痫综合征。脊髓疾病常导致肌肉营养不良及老年人易患病。肌萎缩患者由于胃部受冷、肌无力而长期服药巩固的精神疾病,易并发肺炎属痰热蕴肺、加之大多数患者出现腰部酸疼,给患者生命构成巨大威胁的肿瘤疾病。...
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左手肌肉萎缩是什么原因
前一段时间我们医院来了一个患者,他左手肌肉萎缩,他走了一路也让很多人看到了他的笑话,其实他也很自卑,不知道该怎么办才好,其实他的家里人也跟着担心,其实左手肌肉萎缩这个疾病是很好治疗的,但是人们也不能应该小看他,对于这种患者我们应该多关爱他们,那么左手肌肉萎缩到底是怎么一个情况呢?
一、肌肉萎缩的病因
1.遗传:  遗传的因素,有遗传性的患者有5%-10%,这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以分别。
2.长期不运动:  废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
3.中毒:  中毒的因素,兴奋毒性神经递质。经过调查,一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
4.免疫:  免疫的因素,尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物,但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为,MND是不属于神经系统自身免疫病的。
5.疾病因素:  肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。  肌肉萎缩的出现主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩症等。  肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,这些因素的存在都会导致肌肉萎缩的发生。
知道啦左手肌肉萎缩的情况希望上面的叙述给大家的帮助是很大的也希望患有此疾病的人们不要失去信心要对自己充满信心,也希望身边的人很多关爱一些这样的患者给他们鼓励给他们帮助,左手肌肉萎缩并不可怕它是很容易就可以治疗的所以有这种情况的话请及时的治疗不要错过了治疗的最佳时期,有时间的话还可以多搜集一些这方面的医学知识。
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