皮肤肌肉增厚、纤维化常见于硬皮症。硬皮症是一种原因不明的，以苍白或淡红，继之、光滑、增厚、变硬、变薄、，指端及处易出现顽固性等为主要临床特征。本病有局限性和系统性之分，前者局限于皮肤和损害，后者除此之外，尚累及。发病年龄以20～50岁见，女性多于男性。局限性者预后良好，系统性者，一旦肺、心、肾受累，病情迅速恶化，预后较差。硬皮病属的“”、“”等范畴。
该病病因、不明，可能与下列因素有关：
1、：在患者中，某些HLA-Ⅱ表达较常人明显增高。
2、学品与药物：如，有机溶剂、硅、、、L、、等可诱发硬皮与。
3、异常：本病存在和异常，在患者中可查到特异性抗Scl-70。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
4、：本病特征性改变是产生过多，中胶原含量明显增多。
5、的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如、，等。
6、：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，显示，和内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
(1)：多发生在腰、，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大，颜色变为淡黄色或色，局部、，数年后转化为白色或淡褐色性。活检符合改变。
(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。
(3)：多发于颈、胸、肩背等处，约至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、累及少，病程进展慢，预后好;弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。
(1)雷诺氏现象：为多数患者的首状，表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解;
(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。
三、系统：美国学会(ARA)1998年标准：
A主要标准：近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。
B次要标准：
①硬皮病：上述仅限于手指;
②手指尖有凹陷性和指垫消失;
③双肺基底。
凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性或，蠕动异常，理学和纤维化，检查，抗Scl-70、和抗体(ACA)阳性。
CREST，具体其中5条的3条，或3条以上加着丝点抗体阳性可诊断。
皮肤肌肉增厚、纤维化的鉴别诊断：
一、硬皮症典型的损害依次经历期、期和期三个阶段，对各个阶段要注意相互鉴别。
1.肿胀期：对称性的非凹陷性的无痛性肿胀，皮肤增厚，消失，皮色苍白，呈腊肠样，并向近端发展，肿胀，有时也有相同的变化。也有少数由躯干发病，逐渐向其四周扩张的。
2.浸润期：数周或数月之后，皮肤由肿胀期进入浸润期。这时，变硬，失去弹性，并与深层组织粘连，不能移动，不能捏起，光亮如同皮革，病变可累及手指、手背、四肢、躯干及面部。面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，活动受限;，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人明显缩小(小于3.5cm);嘴唇向里 收缩变薄，并以唇为中心出现大量放射状皱纹，鼻端变小变尖，萎缩变软;面、颈、唇粘膜出现多个小点状的。发生于手指，可使手指屈曲活动不利。发生于可有紧束感。
3.萎缩期：再经过5-10年，皮肤损害进入萎缩期。这时皮肤发紧变得不明显，甚至有不同程度的变薄、变软，外表光滑如牛皮纸样，有时有色素沉着或减退。萎缩期在最晚受累的皮肤出现最早，患处和可出现脱落。由于皮肤的萎缩变硬和弹性丧失，再处的皮肤很容易在摩擦和碰撞后出现。皮下软组织的是的晚期，是局部的结果，好发于手指端、肘、膝等容易受伤的部位，表现为大小不等的，或下可发现的较深的小的钙化。
二、对硬皮症进行了不同的分型，不同类型的要相互鉴别。
1.痹络症状：微热，皮肤发硬，，或见痰白。红，，。
证候分析：风寒袭表，失和，则;
肺失宣肃测咳嗽痰白;邪痹，气血不利，则皮肤发硬，肌肉关节酸痛;舌淡红，苔薄白，脉浮紧，均为风寒袭表，痹阻之征。
2.郁络症状：，咳嗽，，肌肉、麻木，指趾端湿性或干性。，苔黄燥或少苦，。
证候分析：热毒侵袭，先入肺卫，失宣，则发热、咳嗽、气促;邪郁肌络，热毒内迫，气血运行不利，则肌肉关节疼痛、麻木;邪入营血，热毒内迫，瘀腐测指趾端湿性或干性坏死;舌红，苔黄燥或少苔，脉数，均为热毒，入营之征。
3.症状：，，皮肤板硬，张口。舌紫黯，苔薄，。
证候分析：气主血行汽郁则血瘀，肌络瘀阻，失于儒养，则见面色黧黑，肌肤消瘦，皮肤板硬;气主动，郁滞，则张口吞咽困难;舌紫黯，苔薄，脉细弦，均为气郁血瘀之征。
4.寒凝血瘀症状：肢冷，关节疼痛，肌肉发紧肿胀，木硬似蜡。舌淡胖而黯，苔灰滑，脉沉细。
证候分析：虚弱，寒凝，血行瘀滞，则畏寒肢冷，关节疼痛，肌肉发紧肿胀;血瘀致虚，肌肤，则术硬似蜡;舌淡胖而黯，苔灰滑，脉沉细，均为寒凝血瘀之征。
5.正虚邪恋症状：形瘦肢倦，，，肌肉，皮肤薄如硬纸片，枯萎，。舌淡，苔薄，脉细弱。
证候分析：邪恋日久，大亏汽血两虚，失养。，，心肺失养则面白、心慌气短;，主四肢，肾主藏精，生髓充脑，脾肾失养，则形瘦肢倦，头晕脱发;因虚而瘀，皮肤肌肉长期失于气血濡养，则肌肉疼痛，皮肤薄如硬纸片，肤色枯萎;舌淡，苔薄，脉细弱，均为正气大亏，气血两虚之征。
(1)：多发生在腰、，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大，颜色变为淡黄色或色，局部、，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性。皮肤活检符合硬皮病改变。
(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。
(3)：多发于颈、胸、肩背等处，约至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、累及少，病程进展慢，预后好;弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。
(1)雷诺氏现象：为多数患者的首状，表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解;
(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。
三、系统：美国学会(ARA)1998年标准：
A主要标准：近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。
B次要标准：
①手指硬皮病：上述仅限于手指;
②手指尖有凹陷性和指垫消失;
③双肺基底。
凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性或，蠕动异常，理学肿胀和纤维化，检查，抗Scl-70、和抗体(ACA)阳性。
CREST，具体其中5条症状的3条，或3条以上加着丝点抗体阳性可诊断。
的保健与治疗：
1.硬皮病目前无特效，应坚持长期的中医药治疗。
2.及顺产都会促使本病恶化，故应避免。
3.注意防寒，尤要避免冷水刺激，保持肢端。
4.积极去除病灶，防止劳累及剧烈精神刺激。
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口腔肌肉纤维化怎么治疗？
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口腔肌肉纤维化怎么治疗？
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医生建议：你好，你这个情况是口腔粘膜下纤维化。目前没有很好的办法根治，只能说可能有缓解。如果你的病已经影响张口，有的话，可能就需要做手术了。
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皮肤肌肉增厚、纤维化
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皮肤肌肉增厚、纤维化概述
皮肤肌肉增厚、纤维化常见于硬皮症.硬皮症是一种原因不明的自身免疫性疾病,以皮肤水肿苍白或淡红,继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落,指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征.本病有局限性和系统性之分,前者局限于皮肤和肌肉损害,后者除此之外,尚累及内脏.硬皮病发病年...
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皮肤肌肉增厚、纤维化的鉴别诊断:一、硬皮症典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段,对各个阶段要注意相互鉴别.1.肿胀期:对称性的非凹陷性的无痛性肿胀,皮肤紧张增厚,皱纹消失,皮色苍白,手指呈腊肠样,并向近端...
检查项目：
缓解方法：
硬皮病的保健与治疗:1.硬皮病目前无特效疗法,应坚持长期的中医药治疗.2.流产及顺产都会促使本病恶化,故应避免妊娠.3.注意防寒,尤要避免冷水刺激,保持肢端体温.4.积极去除感染病灶,防止劳累及剧烈精神刺激.
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