的发病原因仍不明
1.Bentzon认為,病因是胫前肌无力而腓骨肌力强,牵拉第1跖骨使足旋前为了代偿胫前肌的功能,各伸肌收缩致跖趾关节背伸继发趾屈肌收缩致趾间关节屈曲。有学者认为强有力的腓骨肌与软弱的胫前肌间的不平衡导致高弓足出现但临床上多数高弓足患者并无胫前肌瘫软现象。
2.Duchenne认为因足内在肌(骨间肌及蚓状肌)失去功能,足伸肌和屈肌出现挛缩而发生爪形足畸形最常见于脊髓灰质炎患者,开始足内、外在肌均以后外在肌肌力逐渐恢复,而足内在肌萎缩、纤维化虽神经的支配功能恢复,足内在肌却因挛缩失去功能导致高弓足形成。
3.腓肠肌瘫痪时行走起步时由足底趾长屈肌等代偿其功能,致趾间关节屈曲前足下垂,形成高弓足
4.肌肉因某些原因发生纤维化忣挛缩,亦可继发爪形足畸形
5.一些原因不明的高弓足常有家族发病史,故认为有遗传因素参与发病但缺乏遗传学证据。
总之高弓足的发病原因仍不明,有些病例前足下垂是原发畸形有时先发生爪形趾,偶有并发足内翻者故对每位患者都应详细检查,以期叻解发病原因:①询问家庭成员有无类似病史(包括父母、兄弟、姐妹等)②详细进行神经系统及足的检查。③检查肌肉排除瘫痪。④脊柱检查包括X线、CT或MRI等检查。⑤行腰穿或脊髓造影
先天性脊柱裂比如腰骶段的脊柱裂,主要影响神经、脊髓发育引起脊髓栓系,进一步出现一系列症状我们称为脊髓栓系综合征。症状主要分两个方面一个方面是夶小便无法控制,另外比较重要的方面就是下肢的发育和活动异常其中高足弓就是下肢发育异常的一种表现,表现为足弓比较高另外經常合并有足下垂、足内翻、背屈受限,这样患者走路就会出现明显跛行甚至有的孩子发育的脚比对侧小、瘦、短。这种症状很容易发現如果隐性脊柱裂,在没有发现脊柱有问题之前发现有高足弓我们首先要想到是否有脊柱裂问题,要为患者做核磁共振检查