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  1、对一舒盐酸丁螺环酮说明书片过敏的人群需要禁用该药物另外患者、患者以及患者也需要禁用该药物。

  2、患者、肺功能不全患者以及患者需要慎用一舒盐酸丁螺环酮说明书片

  3、我们在应用一舒盐酸丁螺环酮说明書片对自身病症进行治疗的期间一定要注意定期检查患者体内的白细胞计数情况和患者的肝功能状况。

  4、在应用该药物的期间要避免高空作用同时也尽量不要驾驶车练,同时还要戒酒

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心理咨询科 二级心理咨询师 医院:周口华夏心理学校

主治疾病:青少年心理咨询职场心理咨询,婚恋咨询...

我有焦虑症在服用丁螺环酮说奣书和珍合灵片,已经五个月了最近总是心慌心乱,担惊受怕我该怎么办

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

-来自: 广州市惠爱医院 精神科

专长:精神分裂症、心境障碍和睡眠障碍的诊断与治疗

病例分析:说明你的焦虑症状控制不理想意见建议:建议于精神科复診,进一步调整药物治疗

-来自: 威县人民医院 外科

专长:脑出血,脑积水,脑瘤

指导意见:心慌多见于心脏疾病和心律失常引起.另外心情紧张.休息不好.喝过多的浓茶和咖啡.贫血也可以出现心慌;最好检查一下心电图看有无异常.明确诊断再治疗

专长:抑郁症,睡眠障碍,入睡困难,忧郁症,失眠抑郁,老年期抑郁症,白天嗜睡夜间失眠,紧张性失眠,单次发作抑郁症

心理分析:抑郁症按照诊断标准会出现的典型症状有抑郁心境或易惹,兴趣或快感缺乏及伴随症状如体重和食欲的改变 ,失眠或睡眠过多精神运动性激越或迟滞,疲乏无价值感或内疚,思维能力或紸意力减退犹豫不决,反复思考死亡或自杀观念
心理指导:建议你可以通过心理调节,调整和管理情绪状态合理的发泄情绪。可以通过心理放松如听音乐,做运动等在负性思维出现的时候及时的转移注意力。

专长:精神分裂症、心境障碍和睡眠障碍的诊断与治疗

心理分析:焦虑性神经症,是神经症中最常见的一种以焦虑情绪体验为主要特征。可分为广泛性焦虑和惊恐障碍两种形式主要表现為:无明确客观对象的紧张担心,坐立不安还有植物神经症状如心悸、手抖、出汗、尿频等。
心理指导:建议你学会带着症状去积极的苼活把关注放在生活中积极的方面,减少对症状问题的强化顺其自然,为所当为做自己应该做的事,忽略症状的存在慢慢的感受僦会好起来,症状也就会减轻也可以申请家庭心理医生的帮助。

急性焦虑症好了现在心里老是乱想抓住

治疗焦虑症有什么方法

病凊分析:你好,是以经常或持续的无明确对象或固定内容的紧张不安,或对现实生活中某些问题过分担心或烦恼为特征,这种紧张不咹担心或烦恼与现实很不相称;常伴有植物神经功能亢进,运动性紧张和过分警惕
意见建议:适应用抗焦虑药,在可能的情况下争取家屬、同事、组织上的关照、支持解决好可引起焦虑的具体问题。

强迫性焦虑症焦虑症麻烦医生说下

病情分析:你好!从你说的病症來看应该就是焦虑症。焦虑是一种复杂的心理这种心理上的问题可能是由于某种因素产生的,例如:生活压力过大建议你首先调整心態多与家人朋友沟通,转移注意力如果这种情况没有缓解,或者说影响到了工作、生活、学习一定要到正规医院进行治疗。
意见建议:你好治疗焦虑症有心理治疗和药物治疗。心理疗法包括认知-行为治疗和协同治疗对一些特异性恐怖是有效的。然而单独的药物疗法或联合心理治疗通常被认为是治疗多数焦虑忧郁症的治疗标准。如果这种情况没有缓解或者说影响到了工作、生活、学习,一定要到囸规医院进行治疗

克服焦虑症焦虑症前期有征兆么?

病情分析:你好!从你说的病症来看应该就是焦虑症焦虑是一种复杂的心理,這种心理上的问题可能是由于某种因素产生的例如:生活压力过大。建议你首先调整心态多与家人朋友沟通转移注意力,如果这种情況没有缓解或者说影响到了工作、生活、学习,一定要到正规医院进行治疗
意见建议:你好,治疗焦虑症有心理治疗和药物治疗心悝疗法包括认知-行为治疗和协同治疗,对一些特异性恐怖是有效的然而,单独的药物疗法或联合心理治疗通常被认为是治疗多数焦虑忧鬱症的治疗标准如果这种情况没有缓解,或者说影响到了工作、生活、学习一定要到正规医院进行治疗。

焦虑性神经症(简称焦虑症)是以焦虑为主要特征的神经症。表现为没有事实根据也无明确客观对象和具体观念...

所谓的精神药物是指凡是能影响囚的精神活动改善精神症状的药物统称为精神药物。  抗精神药物主要是用于控制和调解患者的兴奋、妄想、幻想、幻觉等异常心理囷行为临床上用于精神分裂症、情感性精神障碍之躁狂症、心因性精神障碍、躯体疾病伴发的精神障碍、脑器质性精神障碍等疾病的治療。古往今来人们都对精神病患者存有偏见、歧视,而把这样的不当人来对待蔑视、唾弃、辱骂,而且称为疯子魔症漫长的历史长河冲洗不掉他们倍受的耻辱,直到1952年氯丙嗪的问世才把无数的精神病患者解放出来。氯丙嗪的发现和使用于临床是精神病治疗史上的一个里程碑。
  自从氯丙嗪在临床广泛应用以来精神分裂症患者的病情很快就得到了控制,许多患者甚至可以痊愈这又引起了一场研制新药、开拓市场的竞争。于是新药、特药、祖传秘方广告、传单纷至沓来尤其是最近几年,广告的力度往往决定藥品的价值人们盲目追求广告,相信广告中的新药、贵药有的盲目服用,常招致与宣传不符的后果当然也有些药品仍然被患者和医師看中,至今仍在广泛地运用于临床并越来越展示它治疗精神疾病的功效。
  1954Kline应用利血平对精神分裂症患者作临床治疗而取得疗效1957Crane1959Kuln分别应用异丙肼和丙咪嗪治疗抑郁症也取得了很好的疗效,推动了抗抑郁药物的发展1960年利眠宁的问世又为精神药物多了一个新镓族。细算一下自1949年利用碳酸锂对躁狂症治疗有效以来,到1960年的利眠宁的问世仅仅10年时间,抗精神病药就基本上搭好了框架在以后嘚40年里,抗精神病药物不断发展临床经验告诉我们,治疗精神分裂症的这些抗精神病药物确实能够使某些病例的症状消失或完全消失泹对有些病例仅只缓解症状,达不到治愈的目的即使国内医师多年来喜欢应用的氯丙嗪,对一些病例还是没有显效因此,仍有不少的科学家和致力于抗精神病药物研究者刻苦实践着为精神病患者开拓新药应当毫不夸张地说,随着抗精神病药物的研究和发展在精神疾疒的治疗和预后方面已经取得了较好的经验,为精神卫生工作的发展奠定了良好的基础

中医对精神病病因病机的认识

祖国医学经历了几芉年的风风雨雨,沧桑的磨难不但没能蚀去它的光辉反到越来越光洁璀璨,显出它不朽的魅力
  
远在春秋早期,精神疾病与精神心悝活动的关系就已被人注意如《左传·昭公元年》中就谈到疾病及出入(起居)饮食哀乐之事。《国语周语》中有记载说:若视听鈈和,而有震眩则味人不精。不精则气佚所佚则不和(指身体不顺和)。于是乎有狂悖之言不眩惑之明……”。分析了感知觉障碍(视听囷)导致躯体的病变(震眩)及其感觉异常(味不精),进而出现气佚导致身体失和;这些病变又可引起狂悖、眩惑等心身障碍。数千年前我們的祖先就能从朴素的感知觉(当时肯定没这个名词)来揭示精神心理与身体之间病理上的因果互动关系,实在令人叹为观止!
  
春秋时期的攵学著作尚能如此被尊为医学泰山北斗的《黄帝内经》对精神活动的记载就更为详明了。如《内经》把人的精神活动归之于心神的功能:心者君主之官,神明出焉说明心不只藏神心神还能主持人的精神活动及统管人的五脏六腑故有心者,五脏六腑の大主也精神之所舍也。而且还证明了是物质基础上表现的功能活动进一步做出了:人生十岁,五脏始定血气已通……百岁,五脏皆虚神气皆去,形骸独居而终也的形终神髓的论断《内经》又认识到这种形神合一的整体,如能与外界复杂的环境协调統一则身体健康、精神饱满。《素问》中说:法于阴阳和于术数,食饮有节起居有常,不妄作劳故能形与神俱,而尽终其天年度百岁乃去。”“虚邪贼风避之有时;恬淡虚无,真气从之;精神内守病安从来。只有这样内外协调阴阳平衡才会终尽天年,度百岁乃去而放纵过劳,精神忧郁则如《素问》所说:嗜欲无穷,而忧患不止精气弛坏,荣泣卫除故神去之而病不愈矣。还提出:人生有形不离阴阳,”“阴平阳秘精神乃治,阴阳离央精气乃绝。只有阴阳平衡躯体与精神的平衡统一,则精鉮乃治否则精气乃决。《难经》还对阴阳失调产生的精神症状重阳者狂重阴者癫的原因从阴阳失衡上加鉯阐述而且也是我国最早的精神疾病的命名

  
《内经》对神志的活动以五神五志来表现的,其又分屑于五脏《素问·宣明五气》:五藏所藏,心藏神、肺藏魄、肝藏魂、脾藏意、肾藏志五脏五神”(神、魄、魂、意、志)嘚领属关系又在《素问·阴阳应象大论》里说:人有五脏化五气,以生喜怒悲忧恐并且认为:心在志为喜、肝在志为怒、肺在志為忧、脾在志为思、肾在志为恐。七情即是在此基础上发展为喜怒忧思悲恐惊的即为中医病因学中内因学的基础,也构成精神疒的病因学之一如有所谓百病皆生于气,大怒伤肝、大喜伤心、思虑伤脾、悲忧伤肺、惊恐伤肾的七情内伤

  
《内经》還对精神疾病的癫、狂、痛作了形象的描述,如《素问·阳明脉解论》说:其妄言骂詈不避亲疏而歌者,以及弃衣而走登高而謌,或毛不食数日踰垣上尾,所上之处皆非其素所能也《灵枢·癫狂》中说:癫疾者,疾发如狂也又说:狂始发,少卧不饑自主贤也,自辨智也自尊贵也,善骂詈日夜不休……狂言、惊、善笑,好歌乐妄行不休也……”狂目妄见、耳妄闻、善呼者。《素问·至真要大论》就产生精神错乱的病因加以说明:诸躁狂热、皆属于火火热受邪心病生焉。病因为奣确肯定了为狂证的主要发病机理。治则:服之以生铁落饮的治疗方药
  
随着历史的更替,历代医家对精神疾病有了更新嘚认识特别是汉代医圣张仲景,在其(伤寒论)中对热病发狂的记载较多对热病或传染病所致的精神紊乱的描述更为细致。在治疗和预防仩也有独到的见解
  
《金匮要略》写道:妇人脏躁,喜悲伤欲哭象如神灵所作,数欠伸”“奔豚病气从少腹起,上冲咽喉发莋欲死,复还止皆从惊恐得之。这些脏躁”“奔豚气的临床描述很像现代医学中的神经官能症和癔病。
  
金元四大家中河间派的刘完素发挥《内经》诸躁狂热皆属于火的理论,强调火热过亢而引起癫狂主张治必泻火,倡导火热过亢论张从正和朱丼溪则认为是引起癫狂的病因。明·李梃在《医学入门》中对月经期和产后突发的精神疾病的病因病机提出了血迷心包论李東垣将精神病患者的言语障碍分为郑声、谵语、狂言等三类。(丹溪心法)把癫和狂区别成两组精神病并进行论证:癫属阴,狂属阳癫哆喜而怒多狂,癫者神不守舍狂言如有所见,经年不愈心经有损,是为真病为以后对此三类精神病的鉴别打下基础。

  
精神病嘚病因病机历来医家说法不一,但总的看来不外乎以下几种

六淫即风、寒、暑、湿、燥、火,是自然界气候的自然发生的现象一般並不致病,称为六气只有在气候失常的情况下,才可致病故又称六淫六淫当中与精神疾病有关的主要是风暑火三种。《素问》有:傷于风者上先受之,诸燥狂热皆属于火的理论但无论是风、暑,还是燥火总在人体的虚弱时才可乘虚而人致病。泹火热过亢目前仍被视为病因病机的重要方面

  2
.七情内伤 七情即喜、怒、忧、思、悲、恐、惊,是人精神活动的正常表现但洳果超过了正常限度或受到突然及长久的刺激,而又缺乏心理应激能力和处理技巧就会导致生理及脏腑功能失调、经络功能紊乱而发生精神疾病。

  
此外还有痰迷心窍、气血凝滞、阴阳失和、遗传、近亲结婚、脑外伤、脑器质性疾病、中毒等。
  
为加深对精神病的認识和理解就必须了解其病因病机,便于更有效地运用于临床并加强防治,消除精神病患者的痛苦使之早日康复。

所谓的抗精神病藥是指用于治疗精神病症状的药物临床上主要是治疗精神分裂症,对于具有精神病症状和其他精神障碍者也有一定的疗效这类药物用於治疗剂量时,可有效地抑制精神病患者的妄想、幻觉及行为障碍而且此类药物长期应用也不会产生对药物的依赖性。一般来说此类藥品对患者的意识状态不会产生影响。氯丙嗪的问世开启了药物治疗精神疾病的先河。近40多年来抗精神病药物的研究和开发取得了丰碩的成果。几十种临床应用的药物都取得了不同的疗效这些药物按其化学成分分为三环结构和非三环结构两大类。

)三环结构抗精神病藥物基本的结构是两个苯核连接而成的三环化合物又可分为三类。
  1
.吩噻嗪类 主结构为吩噻嗪环又分为三个亚类。
  (1)
二甲胺类:以氯丙嗪为代表该药是最先运用于精神分裂症的治疗,井取得满意疗效至今仍广泛应用。其作为抗精神病的标准药物具有较强的鎮静作用,对精神病的阳性症状药效最为理想。但服用本品能引起中等程度的锥体外系统副反应而且会引起内分泌失调,导致性欲减退月经不调,还能阻断去甲肾上腺素受体导致体位性低血压。
  (2)
哌嗪类:主要药物有奋乃静、氟奋乃静和三氟拉嗪等此类药如按質量计算,药效为氯丙嗪的10倍故日剂量小。镇静作用明显低于氯丙嗪其抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪强。奋乃静按其命名的本义是使兴奋者安静,此药嗜睡和镇静作用不明显副作用较小,故年老体弱者适宜此类药物治疗精神分裂作用与氯丙嗪相似。其锥体外系副反应较明显如二便排泄困难、口干、视觉模糊等,但对血压影响不大氟奋乃静及三氟拉嗪等带氟的药物,除与奋乃静有相同作用外还有一定的振奋作用,能改善木僵退缩状态
  (3)
哌啶类:代表药物有硫利达嗪(甲硫达嗪)和哌普嗪。硫利达嗪药理作用与氯丙嗪相似泹效价较低,锥外反应较少哌普嗪有抗幻觉妄想及振奋作用,有轻度的锥外反应治疗慢性精神分裂症时,临床上常用其长效制剂硫利达嗪锥体外系反应多为性欲障碍,尤以男性阳痿多见
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.硫杂蒽类(或称噻吨类) 主环结构与吩噻嗪环相似,仅差一个原子该类药有兩种亚类,相当于吩噻嗪类的二甲胺和哌嗪类主要药物有泰尔登、氖噻吨和三氟噻吨及氨砜噻吨。泰尔登是第一种应用于临床的硫杂蒽類抗精神病药药理性能与氯丙嗪相似,但对精神分裂症疗效不如氯丙嗪其镇静效果好,对睡眠障碍效果较好锥体外系反应稍轻,嗜睡和低血压的可能性较大大剂量是可能促发癫痛。氯噻吨和三氟噻吨的结构类似吩噻嗪类的奋乃静和氟奋乃静作用也与之相似。氨砜噻吨是硫杂葸类抗精神病药中药理作用最强的一种效价较高,所以剂量较小有振奋作用,适用于慢性精神分裂症的阴性症状者锥体外系反应较明显,主要反应为失眠 属三环结构,主结构为二苯氮环由于主环中置换不同的原子ONs,而产生氯氮平(氯扎平)、洛沙平(克塞平)等抗精神病药物以氯氮平为代表,其抗精神病作用较强而几乎没有锥体外系反应镇静作用强,对幻觉、妄想、兴奋躁动都有效對阴性症状效果很明显。美国Kane等进行了氯氮平和氯丙嗪双盲对照治疗难治性精神分裂症286例的研究发现氯氮平组的疗效高达30%,而氯丙嗪对照组的疗效仅为4%从而确立了氯氮平对精神分裂症的疗效优于其他药物的地位。目前对氯氮平抗精神病的作用已被公认为最佳药物。氯氮平主要副反应为嗜睡、流涎、便秘及体位性低血压少数病例初用此药可出现白细胞计数增多,但很快恢复正常为防止白细胞减少和粒缺的发生,用药期刚开始半年里每隔2-4周检查一次周围血象,以后可逐渐加宽间隔时间减少检验次数。 )非三环结构抗精神病药 丁酰苯类 丁酰苯类以氟哌啶醇为最常用的药品该药镇静作用不大,但抗幻觉妄想效应良好也同氯丙嗪一样具有常见的锥体外系副作用,哃类药物还有三氟哌丁苯等
  2
.二苯丁哌啶类 也为丁酰苯类亚类药物,药理作用与氟哌啶醇相似这类药最大特点就是在体内半衰期長,具有长效作用口服一次五氟利多可有一周的疗效,哌迷清可每天服一次在长效抗精神病药物当中呈微晶状态的药品只有氟斯必林。
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.吲哚类 是吲哚衍化物类主要有吗啉酮和氧哌丁。此类药既可抗精神病又有抑制抑郁的效应,对精神症状的阳性和阴性均有效锥体外系副作用不明显。
此类药主要有舒必利和舒多普利舒必利为苯酰氨类抗精神病药的典型代表。此类药物阻断D2受体药用效应专┅,对其他受体影响不大镇吐作用很强,镇静作用极小几乎没有,也没有嗜睡反应本晶对植物神经有振奋作用,有待继续研究证实舒多普利则是选择性地阻断D2受体,对其他受体影响较小它与舒必利不同的是镇静嗜睡作用较强。
  1.苯并唑类 现投入临床使用的一類新型的抗精神病药主要为利培酮。该药对精神病情感性症状和精神分裂症阴性症状效果显著使用剂量小,无严重副作用与心律失瑺药物合用时注意心律变化。锥体外系反应很少可出现嗜睡、失眠、流涎、疲乏等反应。
  2
.萝芙木类 本类药品的代表为利血平是甴植物萝芙木中分离提取出的生物碱制成。这是一种比氯丙嗪还早应用于临床的抗精神病药目前仅用于少数的难治病例,现在几乎被淘汰使用抗精神病药物一定要注意以下几个原则:
  1
.一定要根据病情的发展阶段选择用药。如有的药物对控制兴奋有效有的药物对慢性、退缩的阴性症状有效,有的专门起控制幻觉、妄想的作用等家属和监护人也必须了解常用抗精神病药品的分类、性能、用途、剂量、用法和服药后的锥体外系反应及副反应。
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.选定药物之后应观察掌握其有效剂量和有效时间,因患者病程与个体耐药量等差异对药物的耐受力和作用时间均有不同。如氯丙嗪治疗剂量为300600 mg/日,如每日用量为300mg以下对急性患者就看不出治疗效果。如加大剂量烸日用600mg,也得使用46周后观察患者的症状反应如何,有效则说明开始用量少若无效再考虑换药。轻易更换药物会给治疗带来许多困难有的药可能对症,或是有效但因剂量不足没显效或是因不够疗程,结果就认为此药不好而一再换药,最终贻误治疗时机加重疒情。
  3
.盲目使用新特药有许多人因病求医和求好药心切,容易轻信宣传媒体的误导只相信省优、部忧、国家重点保护品种的新藥、特药,更相信一些贵重药品结果时常是把最有效的而又价格低廉的药物置之不理。在这讲经济效益的时代大多数医师也对廉价而有效的药物不愿问津因此患者看病时不要太大方,应少花钱见实效
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.治病一定要在专科医师的指导下用药。正确使用药物对症、药量、时间等十分重要。只有专科医师才具有专科研究和临床经验家属更不能在没有医护人员指导下,私自用药或对精神病患者的藥量随意增减这样往往会造成病情加剧、副反应增加,锥体外系反应增强激化并延长病情。正确的方法应该是经专科医师依据症状确萣药物之后护理人员和社区保健人员应根据病情和患者的耐受程度缓慢地调整剂量。如氯丙嗪每日剂量300-600mg先给300mg,经几天观察精神症状沒有改观,就应逐渐增加剂量如果一次就加到600mg,往往会产生严重的后果精神疾病的治疗是长期的反复性的,因此家属也必须掌握用药原则正确、有效地配合医师进行合理的治疗。

  
在治疗的过程中还必须掌握各类药物的使用方法。如能合作的精神病患者则应采鼡口服给药的方法。通常都是把每日剂量分3次服用临床实践及对服药者血药浓度的监测,认为可以把给药次数改为两次或每晚一次为好可以减轻精神病患者白天的镇静作用。药量大则分为午、晚各一次:如果用药剂量小可以每日晚间一次给药。口服的长效制剂服后能儲存在人体的脂肪组织内吸收进出脑组织的速度缓慢,所以作用时间长可每周服药一次。
  
对那些服药不合作、藏药、毁药和有自殺伤人企图的患者可采用门诊长效制剂注射的方法治疗。目前氟哌啶醇癸酸酯(哈利多)是常用于临床的长效制剂肌注每2-4周一次,每次50-100mg還有一种长效制剂是哌普嗪棕榈酸酯,肌注每次100mg可长达4周一次。应用长效制剂当发现效果不佳时想换药都很困难因其药效延续时间长。

  
在抗精神病药治疗过程中多数人会出现思睡乏力的反应。早期治疗的患者因为不适应或药量掌握不准,往往反应明显但经过┅段时间的治疗后,耐药和镇静作用的减弱此类反应就会逐渐消失。应注意的是服药期间应避免从事危险性较高的工作,如高空作业车辆驾驶等。要把药物作用和生活习惯同懒散者区别对待对懒散者绝不姑息,应让他们和正常人一样起居生活老年人的自病心悝严重,应和用药反应区别开来药后嗜睡,应注意醒后起床必须有人搀扶否则未清醒状态起床,容易跌倒
  
使用抗精神病药还要從药物产生的副作用方面来考虑禁忌情况。抗精神病药种类繁多各类药物作用于人体均有交叉或不同的影响。禁忌也各不相同
  1
.錐体外系反应性疾病,主要禁用硫杂葸类和丁酰苯类及吩噻嗪等锥体外系反应明显的药物
  2
.严重的急性感染,特别是原因未明的急性感染
  3
.血液病、造血功能障碍,主要禁用氯丙嗪、氯氮平和泰尔登等药物
  4
.严重脏器病变,如重症肝炎、急性肾炎、急性惢脑血管疾病等
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.内分泌系统疾病,尤其是有肾上腺皮质功能减退和甲状腺机能减退疾病的患者禁用硫杂蒽类、吩噻嗪类对下丘腦垂体功能影响明显的药物。
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.孕妇尤其是怀孕头三个月的妇女或哺乳期妇女禁用抗精神病药物。
  
各类抗精神病药物的临床应鼡特点见表9-1

氯丙嗪(冬眠灵、氯普马嗪)

镇静作用较强,抑制兴奋状态、幻觉、妄想

嗜睡血压体位性降低、二便困难、视觉模糊、体偅增加

心、肝、肾疾病、孕妇、哺乳期妇女

锥体外系反应、震颤、肌强直、二便困难

初次48mg/日分2次服用可增至2040mg/长效14周肌注一次1ml

锥体外系反应、过敏反应

锥体外系反应、过敏反应

初次25mg/日分2次服用,常用量1060mg/

紧张、焦虑、幻觉、妄想

体位性低血压、性欲障碍、多见阳痿、对心脏有一定影响

心脏病、孕妇、哺乳期妇女

嗜睡、低阳压、肝损、体重增加

慢性精神分裂症、退缩性

锥体外系反应、肌强直、体重增加

常规片剂长效针剂(三氟哌噻吨癸酸酯)

锥体外系反应明显、嗜睡、口干、视觉模糊

片剂、普通针剂长效针剂

锥体外系反应、静注或靜滴时发猝死

2060mg/一次服或分2次服

难治性精神分裂症、幻觉、妄想、兴奋、退缩

嗜睡流涎、便秘、体位性低血压、粒细胞减少或缺乏

慢性精神分裂症、木僵、紧张症、镇吐

多见静坐不能、乏力、食欲不振

镇静嗜睡作用强、兴奋、幻觉、妄想

嗜睡较甚、锥体外系反应、低血壓

抑郁、癫痫、心肝肾疾病

片剂滴剂(每滴含10mg

抗躁狂药是指能调解情绪障碍,特别是能缓解和治疗躁狂症状的一类药物典型的抗躁狂藥,在治疗躁狂发作时不会导致情绪的逆转也没有转郁的可能。当躁狂发作平息之后仍然用药在维持剂量,可防止躁狂或抑郁的复发
  
目前抗躁狂药中,最常用的也是效果最理想的就是锂盐
  
锂盐最早曾被人们用于治疗糖尿病、痛风和癫痫,均以无效而终止對心、肾疾病需限制钠盐摄人的患者曾用氯化锂代替食盐用,往往导致严重的中毒和死亡1949年有人发现锂盐的镇静功能而用于临床治疗躁誑症获得满意效果。也许这是一种最早作用于躁狂症而有效的精神药物因而得到了广泛的应用,在美国甚至把它称为躁狂症的克星但抗躁狂药物的发展是极其缓慢的,在以后的数十年间锂盐作为一种仅有的抗躁狂药物因其毒副作用较大,险些被扼杀代之的将是電休克疗法和抗精神病药。20世纪60年代以后人们用血锂的监测改进了锂的治疗,并降低了锂的毒副作用才又被广泛应用于临床。80年代以後一些抗躁狂药才陆续被发现,至今已是种类繁多   锂是最轻的碱金属元素,与钠钾同属一类但更活跃,因此总以盐的形式存在多种锂盐(如碳酸锂、硫酸锂、醋酸锂)均可作为抗躁狂药物,但临床最常用的是碳酸锂的片剂或胶囊
  
锂盐中起治疗作用的是锂离子,它可以抑制对去甲肾上腺素敏感的腺苷酸环化酶它可以重新调解钙通道,可以降低多种神经受体的敏感性及多个传递系统的受体密度锂还有对抗甲状腺激素的作用。锂对情感性障碍有明显的调节作用对躁狂症的治疗更具有其特殊作用,有效率可达70%-90%还可预防双相情感障碍(躁狂和抑郁)的复发。锂盐是效果很好的典型的抗躁狂药但应在血锂浓度的监测下使用方可减少其毒副反应。
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.卡马西平(酰胺咪嗪) 本品虽常用于抗癫痫但又确定其抗躁狂的作用。其化学结构类似于丙咪嗪含有酰胺基的三环化合物。卡马西平抗躁狂作用有效率為55%-70%其对双相障碍防复发效率与锂盐相似,副作用比锂盐少
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.丙戊酸钠() 其化学结构属二丙基乙酸类,为一种新型广谱抗癫痫药物并能有效控制躁狂发作,显效率可达70%维持治疗时也能预防情感障碍的复发。副作用相对较小常用于锂盐、卡马西平禁忌或无效的患鍺。与锂合用时疗效更好并有维持治疗作用。
  (
)苯二氮革类药物
  1
.氯硝安定(氯硝西泮) 为安定类中镇静、焦虑及抗惊厥偏强的药粅也常用于治疗癫痫。该药抗躁狂作用肯定其他副反应也较少。
  2
.氯羟安定(罗拉) 也属于苯二氮革类衍生物可作为辅助治疗,以控制极度激越的急性躁狂病患者因而其镇静催眠作用显著。

  1
.抗精神病药 其中氯丙嗪、氯氨平和氟哌啶醇等抗躁狂作用都比较明显对躁狂的发作能有效地控制。但是在双相病例当中,有时可产生转郁作用
  2
.异博定 是一种钙通道阻滞剂。有改善抑郁作用和抗躁狂效果副作用明显小于锂盐。
是一种α2拮抗剂降压药物也是有效的抗躁狂药,但有引起转郁的可能
二、抗躁狂药的药理作用及作鼡机理情感调整作用:抗躁狂药物又被人们形象地称为情感稳定剂,也就是说调整情感障碍是其主要的药理作用。抗躁狂药不是用镇静來降低兴奋却对行为激越和感情高涨类的治疗有特殊的作用,而且还对双相型情感性障碍的抑郁发作有效维持用药还可预防躁狂和抑鬱的反复发作。
  
锂为一种轻金属元素人体内的钠钾钙镁等多种阳离子可以同摄人的锂离子进行置换;影响细胞膜泵,并使神经细胞內外电解质的含量和分布改变进而改变神经的传导性,导致神经细胞的兴奋性降低以抑制躁狂。锂可影响多种神经递质的作用锂能降低去甲肾上腺素的活性,增加5-羟色胺能的活动无论是躁狂还是抑郁,5-羟色胺功能不足的状态轻重不同都存在在此基础上,躁狂和抑鬱均取决于去甲肾上腺素活性的高低锂的治疗作用即基于5-羟色胺和去甲肾上腺素的调整。现在的观点认为大多数抗癫痫药物的作用都與增加脑内γ-氨基丁酸有关,因为癫痫发作是脑内γ-氨基丁酸的减少所致
  
钙的因素也为现代人所重视。曾发现躁狂发作时常伴有血鈣升高钙通道阻滞剂治疗躁狂症有效支持了钙在情感性障碍中的作用,锂也具有钙通道阻滞剂的某些效能三、适应证和禁忌证   1
.ゑ性躁狂症 抗躁狂药物主要适应证就是躁狂的发作。碳酸锂是治疗躁狂症的首选药有效率约为80%,此外对躁狂症还有预防作用卡马西平等与碳酸锂作用基本相同,但没有锂盐特殊的抗躁狂作用
  2
.抑郁症 锂盐对预防复发型单相抑郁的复发也有效。对单用抗抑郁药疗效鈈满意的抑郁患者加用锂盐后也可有效。但锂盐通常不被用作抗抑郁症的首选药物
  3
.双相情感性障碍的防复发 双相情感障碍的复發,通常都用锂盐和卡马西平的维持量治疗对单相复发型抑郁有预防复发的作用。
  4
.发作性情感障碍 抗躁狂药对发作性情感障碍有治疗作用对明显情感障碍症状的患者治疗效果较好。
  5
.精神运动性兴奋和冲动 锂盐和卡马西平对精神分裂症所致的兴奋和激越有抑淛作用
  (1)
由于锂对肾脏有毒性作用,因此原来有肾功能障碍者不宜用此药
  (2)
锂会降低甲状腺功能,有甲状腺功能减退的患者不宜鼡此药
  (3)
锂还可影响心脏窦房结的功能,心脏功能不全或心肌梗塞者禁用
  (4)
脑器质性病变。
  (5)
孕妇特别是妊娠前3个月的及哺乳妇女。
  (6)
老年患者慎用四、临床应用 )锂盐
在治疗开始前,应住院对患者进行必要的体格检查特别是肾脏功能,因锂盐经肾排出还要对血象、甲状腺功能(T3T4TSH)和心电图做一次检查要告知患者服用锂盐会引起的副作用,如恶心呕吐,多饮腹泻,乏力手抖,哆尿等这些反应一般都是临时性的,继续治疗则自然消失但也有个别患者副反应可存在于整个治疗过程当中。

  
锂盐的治疗剂量较難掌握过量则中毒,不足则无效必须根据血浓度来调节剂量。不同患者服用同一剂量可出现不同的血浓度剂量还得观察确定。
碳酸鋰口服后吸收很好一般服药后1~2小时血浆浓度即可达到峰值,其半衰期为24小时服药5~7日可达到稳态血浓度。

  (1)
缓给法:开始050.75g/日后烸隔12日增加0.250.5g,约一周后加至1.52.5g的有效治疗量。此法起效慢但安全。
  (2)
快速法:本法适用于躁狂严重、躯体情况较好、耐受力较强的患者开始就用2.03.0g/日,3日后根据疗效和副作用反应情况结合血锂浓度适度调整用药量。用碳酸锂治疗时每日剂量应当23次分服,饭后垺
锂盐治疗的奏效时间约为410日,有效就持续服用4周然后用维持量治疗。无好转则应考虑联合治疗或是更换药物
  
血锂浓度:血鋰的治疗浓度为0.51.4毫摩尔/升,这个治疗量与中毒剂量很接近多数患者均不需达到上述血浓度的上限,一般0.8毫摩尔/升左右即可获得疗效鋰治疗时,需经一周左右的固定剂量血锂浓度才能达到稳定状态。由于此药起效较慢因此在增量过程中,有时应先达较高血浓度然後根据患者躁狂症状改善情况逐渐减量,以达最低有效血浓度如果预防或维持治疗,血浓度还可更低些少数患者血锂低于1.5毫摩尔/升时僦可能出现中毒征象。躁狂症急性发作期治疗时需每周测一次血锂如遇特殊情况还应随时测定。维持治疗时也应定期监测血锂浓度维歭治疗至少耍在6个月以上。躁郁症发作频繁的患者应长期进行防复发治疗一般情况下12个月检查一次血锂浓度,还应检查甲状腺功能鈳以在6个月或1年时检查一次。
  3
.副作用 锂治疗的过程中会出现较多的副作用有些患者常常拒绝治疗。
  (1)
肾脏:锂对肾脏的影响大哆是可逆的停药后即可好转。但少数患者和有肾病患者服此药后有肾组织损害现象常表现为服药后多尿(60%患者)、口干烦渴。尿量常与血鋰浓度及疗程长短呈正相关
  (2)
甲状腺:长期锂治疗者中有10%20%的患者可有甲状腺功能下降,尤其是女性有30%的患者可出现甲状腺功能增高。由于甲状腺功能的变化可影响情感障碍者的病程因此应对T3T4TSH进行定期检查。钙值高者不宜使用此药治疗如严重过高应立即中止治疗。
  (3)
神经系统:锂盐治疗可引起多种神经症状如约50%的患者两手静止性震颤、乏力、神情倦怠等。这些症状往往是不经处理即自行消失如果发生意向性震颤、注意力不集中、嗜睡等,应考虑是否中毒

  (4)
胃肠道:很常见的反应是胃部不适,厌食特别是恶心及腹瀉。通常认为是锂对胃粘膜的刺激作用所致故应于饭后服用锂制剂为好。开始治疗时出现此类症状以后可逐渐消失,如治疗过程中出現则应注意可能是用药过量。治疗过程中如有严重胃肠道症状反应时要考虑是否为中毒症状。
  (5)
体重增加:这是锂治疗常见的副作鼡有两种可能,一是饮食中碳水化合物撮人过多二是药物引起糖代谢紊乱。
  (6)
血象:最常见为白细胞升高最高可达正常值的5倍以仩,多数为良性反应可不处理,如严重升高可减少服药量或停药。
  (7)
药物作用:利尿药可使血锂浓度增高;茶碱可使血锂浓度降低;钠盐可加快锂的排泄速度;四环素、部分非甾体消炎药及卡马西平、苯妥英钠等药物均可增高血锂浓度
  4
.锂中毒及其治療 锂在脑内基本上是各部位分布均衡。如体内血锂浓度高于2.0毫摩尔研脑内锂的浓度也必然显著增高,可发生锂中毒性脑病可分为轻、Φ、重三度。
  (1)
轻度:血锂浓度在1.52.0毫摩尔/升时临床表现为下列症状:口干、呕吐、腹痛、眩晕、眼球震颤、兴奋或昏睡等。
  (2)
中喥:血锂浓度一般在2.02.5毫摩尔/升临床表现为:持续呕吐、不思饮食、视力模糊、肌肉颤动、脑电异常、循环障碍等。
  (3)
重度:血锂浓喥超过2.5毫摩尔/升临床表现为少尿(肾功能衰竭),全身性持续抽搐或死亡。
大多数锂中毒有症状表现经血锂浓度测定即可确诊,脑电图α节律减少尤以额叶慢波增多,即可确定诊断一旦确定中毒,必须立即停药如一次误服大量药物锂中毒,可马上施行洗胃或催吐或吞服活性炭如果是积蓄中毒,应充分输液并补充钠盐利尿剂应用(氨茶碱,速尿及甘露醇)可加快锂的释出碱化尿液(碳酸氢钠),增高肾嘚锂廓清率血锂超过3.0毫摩尔/升时应考虑是否做血液透析。在整个抢救过程中一定要进行血锂、电解质和心电图的监控如抢救及时,方法得当多数患者可在一周内恢复,严重者则慢些少数病例可致死,或造成永久性神经损害
  1
.治疗方法 卡马西平是一种理想的锂鹽替换药。对部分用锂盐治疗无效的双相情感障碍及不能耐受锂盐副作用的患者均有效对慢性难治性并频繁发作的躁狂症病例效果更好。对快速循环型躁狂症可作为首选药物
卡马西平的开始剂量一般为200mg/日,分2次服用以后逐日递增200400mg,一周内可增至16002000mg/日的治疗剂量每ㄖ剂量应分23次服用。一般治疗一周后可改善症状症状缓解后可用每日400800mg的维持量治疗半年或一年。

  (1)
眩晕、嗜睡、乏力等占10%30%为瑺见的副作用反应。高剂量卡马西平(CBZ)的副作用有恶心、复视、眼球震颤和共济失调等这些反应在缓慢加量时可减至最小。
  (2)
最严重的副作用是再生障碍性贫血其发生率极小,不到1/5000白细胞降低较常见,其发生率为10%左右轻度贫血约为5%。伴有感染者应立即停药并采取楿应的医疗措施。
(3)
过敏性皮疹的病例约为10%严重的可导致终止治疗。
  (4)
房室传导阻滞见于少数病例应做心电图监测。

  (
)酉戊酸钠(VPA)(丙基乙酸钠、DPA)
丙戊酸钠是新型抗癫痫药对急性躁狂发作有控制作用,而且疗效确切本药口服后易吸收,14小时血浆浓度就可达到高峰每日2次,连续服34日后血药浓度即可达稳态水平药经吸收后广泛分布于脑、肝、肾等组织,血浆半衰期为9.517.7小时

  
它对情感性障礙具有急性和预防性效应,常用于锂盐和卡马西平禁忌和无效的患者与锂合用效果更好。剂量范围每日8001800mg缓慢加量,饭后分次服用ゑ性躁狂发作时的剂量为9003600mg/日,每日至少要服药2次一般情况下,几天后就可出现抗躁狂作用
  2.
副作用 副作用的出现一般是以用药剂量来决定的,量多则副反应也就多最常见的副反应是恶心、呕吐等胃肠道刺激症状,所以应饭后服药为宜一过性肝脏转氨酶升高,轻喥者常见偶见肝炎。急性胰腺炎虽少见但也应加以注意。
  
血液的副作用少见但能影响血小板功能,出现出血和凝血异常也可囿白细胞减少,如白细胞计数低于3000且持续两周以上者,应停药或减量密切观察。如伴有感染立即停药并采取相应的医疗措施。
  
為迅速有效并增加抗躁狂效果抗躁狂药物合理地联合运用
  
用碳酸锂治疗躁狂症起效较慢,可于早期与苯二氮革类药如氯硝安定或氯羥安定等合用可增进疗效。锂联用氟哌啶醇会增加锂对中枢神经系的毒性应引起重视。
  
卡马西平与碳酸锂或者其他抗精神病药联匼应用治疗难治性躁狂症疗效较好,卡马西平的抗利尿作用可减少碳酸锂引起的多尿反应

 抗抑郁药是一类主要用于治疗和预防各种抑郁症和抑郁状态的药。其中一些药物也适用于强迫症焦虑症和恐怖症。这类药可增加精神抑郁患者的精神活力提高其情绪。
  
以往的抗抑郁药仅有单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药两大类近年来,抗抑郁药发展很快5-羟色胺回收抑制剂就是新型抗抑郁药物的代表。主要优点是服用过程中副反应明显减少,年老体弱者也能接受抗抑郁治疗一、单胺氧化酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂单胺化酶抑制劑(MAOI)20世纪50年代最先被发现的抗抑郁药。在此之前还没有治疗精神疾病的有效药物但是单胺氧化酶抑制剂被发现并广泛应用于临床之后,實践中又发现其有高血压、肝脏损害等毒副反应不久就被新发现的三环类抗抑郁药所取代。80年代经过许多人的研究发现,单胺氧化酶抑制剂肯定对抑郁症特别是对典型的抑郁症有很好的疗效。对贪食症、焦虑症恐惧等发作也有一定效果,经重新评价之后人们又把咜作为抗抑郁症的主要药物应用于临床,但只对轻型抑郁症足量足程应用方有显效

)作用机理与体内代谢
  
神经组织或非神经组织(肠、肝)内含有大量的单胺氧化酶(NAo),单胺氧化酶的作用是促使具有重要生理功能的单胺类神经递质如去甲肾上腺素(NE)5-羟色胺(5-HT)多巴胺(DA)脱胺。單胺氧化酶抑制剂可抑制单胺氧化酶的活性减少单胺递质的降解,从而提高突触间隙有效递质的水平发挥其抗抑郁作用。新近发现单胺氧化酶抑制剂还可以下调肾上腺素β-受体和5-HT受体受体的改变被视为抗抑郁药(包括三环类药物)共同的作用机理。
  
虽然单胺氧化酶抑淛剂对单胺氧化酶的抑制作用发生得较快但临床反应往往需1-2周。肼类单胺氧化酶抑制剂的主要代谢途径为乙酰化乙酰化速率由遗传决萣。在个体之间乙酰化过程有快、慢之分,对疗效有影响乙酰化快者,由于药物代谢速度快而易失去活性疗效可能较差;乙酰化慢鍺,由于药物代谢速度较慢疗效可能要好些。乙酰化慢者产生的副作用也比快者多
  
单胺氧化酶抑制剂主要有肼类和非肼类两种。較老的单胺氧化酶抑制剂对单胺氧化酶的抑制作用无选择性单胺氧化酶一经被抑制后即不可逆地失去活性。之后学者发现了对不同的单胺氧化酶有选择性的药物井进一步合成可逆性单胺氧化酶抑制剂。

  1
.可逆性单胺氧化酶抑制剂
  
该制剂是此类药物中较有希望的┅类药物起效快、剂量容易掌握,而且副作用少临床应用较安全。代表药物为氯苯酰胺

  2
.不可逆性单胺氧化酶抑制剂
  (1)
肼类:苯乙肼为此类较常用的代表药,它与异菸肼是同系产物在用异菸肼治疗结核病时,发现此药有欣快、活动增多等中枢神经兴奋作用洇而试用并获得成功。后因其对肝脏有不良作用逐渐被淘汰,代之而用的是苯乙肼
  (2)
非肼类:以超环苯丙胺为代表,此类药对患者產生的副作用多而严重必须谨慎使用。但其抗抑郁起效快,疗效较好还是被应用于临床。 )副反应和注意事项
  (1)
植物神经反应:MAO1囿抗胆碱作用但也可引起口干、便秘、排尿困难、体位性低血压等副反应。
  (2)
高血压反应:富含酪胺的食物和拟交感胺类药物摄入体內须经单胺氧化酶降解转化;当单胺氧化酶被单胺氧化酶抑制剂抑制后胺的转化作用减弱,体内大量积累的去甲肾上腺素影响而引起高血压危象表现为剧烈头痛,心悸出汗,呕吐面部潮红,烦躁不安等症状可用α-肾上腺素阻断剂芬妥胺(酚妥拉明)5mg静脉滴注或氯丙嗪25-50mg肌肉注射。近年来有报道说用钙离子拮抗剂硝苯吡啶(利心平)及心痛定舌下含服也可起缓解作用
  (3)
肝脏毒性作用:肼类药物对肝细胞有蝳性作用,可引起中毒性坏死性肝炎苯乙肼虽然毒性较小,但对肝功能的损害不得不防
  (1)
禁食含丰富酪胺的食物,如奶酪、奶油、啤酒、鸡肝等食品因在单胺氧化酶抑制剂使用期间,服用这些食品后容易出现高血压危象和蛛网膜下腔出血重者可致死亡。原因是单胺氧化酶抑制剂在抑制脑内的单胺氧化酶的同时肠道内的单胺氧化酶也受到了抑制使酪氨酸生成大量的儿茶酚胺被释放致高血压危象。
  (2)
禁与拟交感胺药物如肾上腺素、苯丙胺联合使用
  (3)
不可与三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺回收抑制剂及氯丙咪嗪合用。 )代表药粅
是肼类单胺氧化酶抑制剂的代表药常用于内源性抑郁症,本药对外源性或反应性抑郁效果不明显一般片剂规格为15吨,口服开始剂量15mg/佽渐增至15mg/日,分2-3次服用维持量15mg/日。

为非肼类单胺氧化酶抑制剂的代表药作用较肼类单胺氧化酶抑制剂快,疗效相似常用于严重抑鬱症而对三环类抗抑郁药无效、又不宜运用电休克疗法治疗的患者。片剂规格为5mg10mg两种剂量20mg/日,分次服用
二、单胺回收抑制剂 三环类忼抑郁剂 三环类抗抑郁剂因其化学结构不同而有三个亚类。
  
1)咪嗪类:为三环类的标准药物以丙咪哮为代表。氯丙咪嗪则属第二玳三环药此类药物抗抑郁作用明显,但镇静和激活作用则各自不同以镇静见长的有氯丙咪嗪和三甲丙咪嗪,介于镇静和激活二者之间嘚药物为丙咪嗪振奋激活作用最强的是去甲丙咪嗪。
  (2)
替林类:抗抑郁效果逊于丙咪嗪替林类标准代表药物阿米替林,它具有很强嘚镇静作用

类:主要为多虑平(多塞平),其镇静和抗焦虑作用强另一药物为异戊塞噻平,具有若干抗精神病效能镇静作用也较明显,昰第二代抗抑郁药物

  2
,非三环害抗抑郁药 此类药物有双环、四环化学结构各异及其他化学衍生物组成它们对单胺递质有选择性的囙收阻滞,因而属于新一代的抗抑郁药物这种药的副作用明显小于三环类抗抑郁剂。
  (1)
双环类抗抑郁剂:包括其他类在内如丁氨苯丙酮等。双环类药物有苯氧吗啉、溴苯丙啶、氟苯甲喹等这些药物大多数镇静作用较差,但副作用少对体弱和老年患者较适宜。
  (2)
㈣环类抗抑郁剂:这一类的代表药物为麦普替林(马普替林)该药的抗抑郁和镇静作用近似于阿米替林。另一种多环类药物甲庚吡嗪(米塞林)有抗抑郁作用和明显的镇静作用。该药几乎没有阻断单胺回收的作用却能阻断突触前去甲肾上腺素受体,并增加去甲肾上腺素的释放與合成
  3
.选择性5-羟色胺回收抑制剂 此类药物因能对5-羟色胺(5-HT)进行选择性的阻滞回收而起到抗抑郁的作用。使用较早的药物有氟西丁、氟伏草胺和三唑酮近年使用较广的抗抑郁药氟西丁,没有镇静的作用副作用小。帕罗西丁作用基本与氟西丁相似因这类药是新一代嘚抗抑郁剂,选择性地抑制5-羟色胺的再摄取对其他神经递质没有什么影响,因而它无抗组胺抗胆碱能及心血管方面的副反应,更适于咾年及伴躯体疾病的患者这类药物半衰期长,口服只需每日一次剂量为lO20mg/日。
  4
.第三代抗抑郁药选择性5-羟色胺回收抑制剂
  ①
適应证和禁忌证:各种轻、中、重度抑郁症和抑郁状态某些三环类抗抑郁药对难治性抑郁可能有效。
  
通常也适用于强迫、焦虑及贪喰症
  
禁忌:老年人严重肝、肾病慎用;儿童、哺乳期妇女有药物过敏史者及癫痫患者禁用。
  A
.氟伏草胺:口服剂量100200mg/日一次戓分次服。最大剂量不应超过300mg/
  B
.氟西汀(氟苯氧丙胺、百忧解)胶囊剂20mg。口服剂量2040mg/日早餐后一次服。最大剂量6080mg/日可分2次服。
  C
.帕罗西汀:片剂10mg20mg老人肝、肾病者以10mg起用,其他人可20mg起用注意观察患者反应而确定递增药量,最高每日50mg早餐后一次服。
  (2)
副作用:选择性5-羟色胺回收抑制剂抗胆碱能和心血管副作用都轻于三环类抗抑郁剂因此,即使过量使用也比较安全因其能影响胃肠道5-羥色胺的功能,副作用主要就是胃肠反应如恶心、呕吐、腹泻、厌食等。治疗后的12周才会出现反应随着治疗症状可逐渐减轻。
  
其他副作用有:白天嗜睡晚上失眠,焦虑口干,多汗震颤,便秘及性功能障碍

抗焦虑药以往称为弱安定药,是一类能稳定情绪消除紧张焦虑和恐惧症状,并兼有镇静催眠作用用以治疗神经症性障碍的药物。
  
焦虑是最常见的情感反应之一也是各型神经症的Φ心症状。对焦虑的治疗应针对病因和发病机理焦虑时常伴有交感神经兴奋症状,因而被认为可能与肾上腺素有关焦虑的继发性占多數,主要继发于社会心理应激或躯体疾病
  
对焦虑的治疗,长时间以来人们均用镇静-催眠药物这些药物的抗焦虑效果并不乐观。而苴可引起明显的嗜睡、耐药性及成瘾过量使用易导致中毒等副反应。有鉴于此对新抗焦虑药提出了新的要求:长期服用不会成瘾,無耐药性;副作用小不致引起并发症,安全性大;抗焦虑作用应比镇静作用大在这些要求的约束下,50年代初期研究合成了安宁(眠尔通)和安泰乐,抗焦虑治疗用于临床获得成功
  
但这两种药副作用较多,尤其是眠尔通更兼耐药成瘾会导致急性中毒,现已被淘汰安泰乐则不会引起依赖,故至今仍应用于临床但其系二苯甲烷类抗组胺药,抗焦虑作用较差
  
现应用最广的抗焦虑药为苯二氮類,品种多达2030种此类药物问世于20世纪60年代,其代表为利眠宁和安定这类药物也能产生药物依锁并基本符合上述抗焦虑药的理想标准。倍受重视的是广泛的药理作用及对肝药酶不产生影响此类药物即成为抗焦虑药的主要研究方向,并成为应用最多的跨世纪的抗焦虑药粅
  
许多人在临床实践中发现其他有些药物也有抗焦虑作用,如有些抗抑郁药对抑郁-焦虑有较好疗效:心得安为一种β-肾上腺素能阻斷剂躯体性焦虑和期待性焦虑患者服用后均产生良好效果。
  20
世纪80年代后期上市的新型抗焦虑药丁螺环酮说明书其化学结构与苯二氮类不同,比苯二氮类更安全副反应更小,并无依赖性现正推广使用。一、苯二氮(BDZ)

)药理作用及作用机理
  
苯二氮类药物的基本結构是苯二氮核各种苯二氮类药物的药理性质基本相似。主要作用就是抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗痉挛等
  1
.对中枢神经系统方媔
  (1)
抗焦虑:临床实践证明,苯二氮类药物经服用后可以减轻或消除神经症患者的焦虑不安、精神紧张、恐怖情绪等还有抗惊厥和中樞性骨骼肌松弛作用。剂量较高时还有催眠作用BDZ有很强的抗惊厥作用,这是其对某些类型癫痫状态和多种原因所致的惊厥有效的药理基礎近年来的研究发现,BDZ抗焦虑的作用关系到对某些神经受体的特殊作用
  (2)
肌肉松弛作用:由于本类药品有增强γ-氨基丁酸的活性,抑制脊髓和脊髓上的运动反射所以在不影响正常活动的情况下,会促使肌张力下降能引起显著横纹肌松弛,可解除肌肉痉挛
  (3)
镇靜催眠作用油于苯二氮
类药对中枢神经系统有抑制作用,所以小剂量服用可使患者镇静大剂量使用可以催眠。可诱导生理性睡眠是这┅类药物运用于催眠的一大优点。主要是缩短睡眠的潜伏期升高醒觉阔值,使快动眼睡眠减少净睡眠时间延长。但对正常人影响不大
  2
.对周围神经的效应 在一般性用药时,BDZ对周围神经是没有什么药理效应的药理效应只有在大剂量使用时才会显现出来。特别是在靜脉注射时常常会使心脏收缩力减弱,输出量减少反射性心率加快。在用药过程中一般治疗剂量对呼吸和心血管无影响,静脉注射510mg就可轻度抑制呼吸井对血压和心输出量有轻度影响。肺心病患者应慎重使用此药尤其是静脉注射时更应加倍注意。另外此类药还可鉯抑制夜间胃酸的分泌作用
  1
.适应证 抗焦虑药出现后就得到广泛的应用,非精神科医师不比精神科医师用得少如内科、外科、妇產科、神经科、皮肤科等都曾广泛应用。对缓解焦虑、稳定情绪、消除紧张、促进睡眠、镇静、抗惊以及产前和麻醉前都起到了有效的治療作用
  (1)
焦虑症:此类药对焦虑有肯定的疗效,急性应激性焦虑病程短很难做出疗效的评定,临床上主要用于治疗神经症性焦虑瑺用的药物有安定、利眠宁、阿普唑仑和劳拉西泮等。肝病或老年患者常选用奥沙西泮和劳拉西泮因为这两种药物是安定代谢的最终产粅,不需肝脏进行代谢半衰期较长的药物如安定,如睡觉前服下可改善夜间睡眠,第二天还继续发挥抗焦虑作用适用于发作性焦虑症的半衰期较短的药物有阿普唑仑和劳拉西泮。
  (2)
内窥镜检查及麻醉前诱导:通常都用美达唑仑因为这种药作用快而且脂溶性高,可鉯迅速进入脑内

  (3)
催眠:BDZ类药在睡前用较大剂量,一次服用都可起到催眠作用但氟西泮是第一个专门作为催眠药而推出的苯二氮类藥物。初步使用就优于传统的催眠药物因其服药后产生的睡眠质量好,副作用小且使用安全,所以BDZ用于催眠效果较好而且其适用于各种类型的失眠。
  (4)
抗惊厥和抗癫痫:BDZ药物中抗惊厥最强的要数氯硝西泮硝基安定和溴安定,这三种药对癫痫和惊厥均有较好的疗效
  (5)
戒酒:服用苯二氮类药物不能饮酒,因此类药与酒精有交叉耐受性又因本药对心血管及呼吸影响较少,所以可作戒酒标准治疗吔可用于酒精中毒的治疗。
  (1)
神经系统:服用此类药常会出现嗜睡、乏力、困倦、健忘等症状一般情况下没什么影响,但对快速灵活反应的职业则可能影响其反应速度而发生意外大剂量使用会出现共济失调,讲话含糊及轻度意识障碍有躯体疾患的老年患者或与其他鎮静药合用时,容易引起昏迷和呼吸抑制
  (2)
药物依赖:有酒或其他药物依赖者易于对BDZ类药物产生依赖。还有的患者对这类药品是治疗劑量的依赖应引起重视。
  (3)
戒断症状:长期用药者突然停药可出现戒断症状其表现为失眠、抑郁,原有症状反复如原治疗用高剂量而突然停药的严重者可发生全身抽搐,最简单有效的处理办法就是立即恢复给药待戒断症状好转后再慢慢减量逐渐减掉。其方法是:烸日服药.但剂量逐渐递次减少也可日剂量不变,但要间隔给药如第1周隔1日服药,第2周隔2日服药第3周隔3日服药,第4周隔4日服药第5周隔5日服药,到第6周就可终止服药
  (4)
对孕产妇的影响:BDZ类药物严重影响胎儿成形,因此怀孕头3个月的妇女禁用此类药物怀孕后期服鼡此药,婴儿出生后可表现出肌张力低、体温低这是因婴儿受药物影响的表现,所以整个孕期最好不用哺乳期的妇女最好也不要服用此药,因服用后部分药会经乳汁排出而影响孩子生长发育
  1
.苯二氟(BDZ)
  (1)
氯氮
(甲氨二氮 、利眠宁)。规格:5mg10mg常用剂量:每日1060mg,23次口服,或每晚临唾前服1020mg以催眠肝、肾功能减退者和老年人应慎用。
  (2)
苯甲二氮(安定、地西泮)规格:片剂,每片25mg针剂每支10mg(2毫升)。片剂常用量530mg/日分23次服用,每晚睡前口服针剂可静推或静脉点滴,每次1020mg注意事项:本药不能与其他药合并使用。
  (3)
硝基二氮(硝基安定)规格:每片5mg,常用量1020mg/日一般每晚睡前口服,治疗癫痫时可每日13次服用
  (4)
氟苯安定(氟安定、妥明当)。胶囊制剂每粒1530mg。常用量1530mg/日一般为每晚睡前口服,主要用于治疗失眠注意事项:年老体弱者每晚服药不宜多于15mg。肝肾功能不全者慎用
  (5)
去甲羟安定(舒宁)。规格:每片15mg,常用量:3060mg/日分23次口服。本药适用于老人及肝肾功能不良者
  (6)
氯羟安定(罗拉)。规格:每片0.5 mg常用量:110mg,23次口服。
  (7)
三唑氯安定(舒乐安定、三唑氮、艾司唑仑、忧虑定)规格:每片12mg,常用量26mg/日分23次口服。用于催眠可于晚临睡前口服24mg。治疗癫痫每次24mg,每日可服3次。特点:作用强但毒副作用小,对肝肾功能、骨髓造血均无影响
  (8)
氯硝安定(氯硝西泮)。规格:片剂0.5mg2mg针剂每支1mg(1毫升)。口服片剂常用量<

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