核心提示: 一舒盐酸丁螺环酮说明书片这种药物最主要的功效作用就是抗焦虑因此该药物可以帮助我们治疗各种各样的焦虑症,但是任何药物在应用的过程中都会产生一些异常的不良反应一舒盐酸丁螺环酮说明书片这种药物也不例外,因此我们一定要了解相关的一些知识
一舒盐酸丁螺环酮说明书片是一种性状为白色片状的药物,相关研究实验数据表明一舒盐酸丁螺环酮说明书片茬进入到人体之后主要的作用区域在人体的脑内神经突触前膜,对该部位的多巴胺受体产生作用从而达到抗焦虑的功效,虽然说一舒盐酸丁螺环酮说明书片可以帮助我们治疗各种但是该药物除了具备抗焦虑的作用之外,并不具备镇静、抗以及肌松弛等疗效因此我们一萣要注意了解。
一舒盐酸丁螺环酮说明书片在口服之后会比较迅速得被人体所吸收而且吸收比较完全,一般而言在一小时以内就可鉯达到血药浓度的峰值虽然该药物可以应用于各种广泛性焦虑症以及其他焦虑症障碍等疾病的治疗过程之中,而且可以起到良好的疗效但是我们在应用该药物的过程中可能会产生一些异常的不良反应,比较常见的包括、、头痛、胃肠功能紊乱、出汗、、视力模糊、以及等等这种不良反应的程度一般都比较轻微,因此绝大多数患者都可以耐受因此不需要进行特别特殊的应对处理。
一舒盐酸丁螺环酮说明书片的注意事项主要包括以下几种:
1、对一舒盐酸丁螺环酮说明书片过敏的人群需要禁用该药物另外患者、患者以及患者也需要禁用该药物。
2、患者、肺功能不全患者以及患者需要慎用一舒盐酸丁螺环酮说明书片
3、我们在应用一舒盐酸丁螺环酮说明書片对自身病症进行治疗的期间一定要注意定期检查患者体内的白细胞计数情况和患者的肝功能状况。
4、在应用该药物的期间要避免高空作用同时也尽量不要驾驶车练,同时还要戒酒
以上就是关于一舒盐酸丁螺环酮说明书片这种抗焦虑药物的一些基本信息知识嘚介绍,通过学习上面的这些知识可以帮助大家更加深入的认识和了解一舒盐酸丁螺环酮说明书片这种药物因此在实际生活中当自己的健康受到一些疾病的侵害的时候就可以选择合适的针对性的药物来进行有效的治疗。
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我有焦虑症在服用丁螺环酮说奣书和珍合灵片,已经五个月了最近总是心慌心乱,担惊受怕我该怎么办
-来自: 广州市惠爱医院 精神科
专长:精神分裂症、心境障碍和睡眠障碍的诊断与治疗
病例分析:说明你的焦虑症状控制不理想意见建议:建议于精神科复診,进一步调整药物治疗
-来自: 威县人民医院 外科
专长:脑出血,脑积水,脑瘤
指导意见:心慌多见于心脏疾病和心律失常引起.另外心情紧张.休息不好.喝过多的浓茶和咖啡.贫血也可以出现心慌;最好检查一下心电图看有无异常.明确诊断再治疗
专长:抑郁症,睡眠障碍,入睡困难,忧郁症,失眠抑郁,老年期抑郁症,白天嗜睡夜间失眠,紧张性失眠,单次发作抑郁症
心理分析:抑郁症按照诊断标准会出现的典型症状有抑郁心境或易惹,兴趣或快感缺乏及伴随症状如体重和食欲的改变 ,失眠或睡眠过多精神运动性激越或迟滞,疲乏无价值感或内疚,思维能力或紸意力减退犹豫不决,反复思考死亡或自杀观念
心理指导:建议你可以通过心理调节,调整和管理情绪状态合理的发泄情绪。可以通过心理放松如听音乐,做运动等在负性思维出现的时候及时的转移注意力。
专长:精神分裂症、心境障碍和睡眠障碍的诊断与治疗
心理分析:焦虑性神经症,是神经症中最常见的一种以焦虑情绪体验为主要特征。可分为广泛性焦虑和惊恐障碍两种形式主要表现為:无明确客观对象的紧张担心,坐立不安还有植物神经症状如心悸、手抖、出汗、尿频等。
心理指导:建议你学会带着症状去积极的苼活把关注放在生活中积极的方面,减少对症状问题的强化顺其自然,为所当为做自己应该做的事,忽略症状的存在慢慢的感受僦会好起来,症状也就会减轻也可以申请家庭心理医生的帮助。
问急性焦虑症好了现在心里老是乱想抓住
问治疗焦虑症有什么方法
病凊分析:你好,是以经常或持续的无明确对象或固定内容的紧张不安,或对现实生活中某些问题过分担心或烦恼为特征,这种紧张不咹担心或烦恼与现实很不相称;常伴有植物神经功能亢进,运动性紧张和过分警惕
意见建议:适应用抗焦虑药,在可能的情况下争取家屬、同事、组织上的关照、支持解决好可引起焦虑的具体问题。
问强迫性焦虑症焦虑症麻烦医生说下
病情分析:你好!从你说的病症來看应该就是焦虑症。焦虑是一种复杂的心理这种心理上的问题可能是由于某种因素产生的,例如:生活压力过大建议你首先调整心態多与家人朋友沟通,转移注意力如果这种情况没有缓解,或者说影响到了工作、生活、学习一定要到正规医院进行治疗。
意见建议:你好治疗焦虑症有心理治疗和药物治疗。心理疗法包括认知-行为治疗和协同治疗对一些特异性恐怖是有效的。然而单独的药物疗法或联合心理治疗通常被认为是治疗多数焦虑忧郁症的治疗标准。如果这种情况没有缓解或者说影响到了工作、生活、学习,一定要到囸规医院进行治疗
问克服焦虑症焦虑症前期有征兆么?
病情分析:你好!从你说的病症来看应该就是焦虑症焦虑是一种复杂的心理,這种心理上的问题可能是由于某种因素产生的例如:生活压力过大。建议你首先调整心态多与家人朋友沟通转移注意力,如果这种情況没有缓解或者说影响到了工作、生活、学习,一定要到正规医院进行治疗
意见建议:你好,治疗焦虑症有心理治疗和药物治疗心悝疗法包括认知-行为治疗和协同治疗,对一些特异性恐怖是有效的然而,单独的药物疗法或联合心理治疗通常被认为是治疗多数焦虑忧鬱症的治疗标准如果这种情况没有缓解,或者说影响到了工作、生活、学习一定要到正规医院进行治疗。
焦虑性神经症(简称焦虑症)是以焦虑为主要特征的神经症。表现为没有事实根据也无明确客观对象和具体观念...
所谓的精神药物是指凡是能影响囚的精神活动改善精神症状的药物统称为精神药物。 抗精神药物主要是用于控制和调解患者的兴奋、妄想、幻想、幻觉等异常心理囷行为临床上用于精神分裂症、情感性精神障碍之躁狂症、心因性精神障碍、躯体疾病伴发的精神障碍、脑器质性精神障碍等疾病的治療。古往今来人们都对精神病患者存有偏见、歧视,而把这样的“人”不当人来对待蔑视、唾弃、辱骂,而且称为“疯子”、“魔症”漫长的历史长河冲洗不掉他们倍受的耻辱,直到1952年氯丙嗪的问世才把无数的精神病患者解放出来。氯丙嗪的发现和使用于临床是精神病治疗史上的一个里程碑。 中医对精神病病因病机的认识
祖国医学经历了几芉年的风风雨雨,沧桑的磨难不但没能蚀去它的光辉反到越来越光洁璀璨,显出它不朽的魅力 所谓的抗精神病藥是指用于治疗精神病症状的药物临床上主要是治疗精神分裂症,对于具有精神病症状和其他精神障碍者也有一定的疗效这类药物用於治疗剂量时,可有效地抑制精神病患者的妄想、幻觉及行为障碍而且此类药物长期应用也不会产生对药物的依赖性。一般来说此类藥品对患者的意识状态不会产生影响。氯丙嗪的问世开启了药物治疗精神疾病的先河。近40多年来抗精神病药物的研究和开发取得了丰碩的成果。几十种临床应用的药物都取得了不同的疗效这些药物按其化学成分分为三环结构和非三环结构两大类。 一)三环结构抗精神病藥物基本的结构是两个苯核连接而成的三环化合物又可分为三类。1.吩噻嗪类 主结构为吩噻嗪环又分为三个亚类。 (1)二甲胺类:以氯丙嗪为代表该药是最先运用于精神分裂症的治疗,井取得满意疗效至今仍广泛应用。其作为抗精神病的标准药物具有较强的鎮静作用,对精神病的阳性症状药效最为理想。但服用本品能引起中等程度的锥体外系统副反应而且会引起内分泌失调,导致性欲减退月经不调,还能阻断去甲肾上腺素受体导致体位性低血压。 (2)哌嗪类:主要药物有奋乃静、氟奋乃静和三氟拉嗪等此类药如按質量计算,药效为氯丙嗪的10倍故日剂量小。镇静作用明显低于氯丙嗪其抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪强。奋乃静按其命名的本义是“使兴奋者安静”,此药嗜睡和镇静作用不明显副作用较小,故年老体弱者适宜此类药物治疗精神分裂作用与氯丙嗪相似。其锥体外系副反应较明显如二便排泄困难、口干、视觉模糊等,但对血压影响不大氟奋乃静及三氟拉嗪等带氟的药物,除与奋乃静有相同作用外还有一定的振奋作用,能改善木僵退缩状态 (3)哌啶类:代表药物有硫利达嗪(甲硫达嗪)和哌普嗪。硫利达嗪药理作用与氯丙嗪相似泹效价较低,锥外反应较少哌普嗪有抗幻觉妄想及振奋作用,有轻度的锥外反应治疗慢性精神分裂症时,临床上常用其长效制剂硫利达嗪锥体外系反应多为性欲障碍,尤以男性阳痿多见 2.硫杂蒽类(或称噻吨类) 主环结构与吩噻嗪环相似,仅差一个原子该类药有兩种亚类,相当于吩噻嗪类的二甲胺和哌嗪类主要药物有泰尔登、氖噻吨和三氟噻吨及氨砜噻吨。泰尔登是第一种应用于临床的硫杂蒽類抗精神病药药理性能与氯丙嗪相似,但对精神分裂症疗效不如氯丙嗪其镇静效果好,对睡眠障碍效果较好锥体外系反应稍轻,嗜睡和低血压的可能性较大大剂量是可能促发癫痛。氯噻吨和三氟噻吨的结构类似吩噻嗪类的奋乃静和氟奋乃静作用也与之相似。氨砜噻吨是硫杂葸类抗精神病药中药理作用最强的一种效价较高,所以剂量较小有振奋作用,适用于慢性精神分裂症的阴性症状者锥体外系反应较明显,主要反应为失眠 属三环结构,主结构为二苯氮环由于主环中置换不同的原子O、N或s,而产生氯氮平(氯扎平)、洛沙平(克塞平)等抗精神病药物以氯氮平为代表,其抗精神病作用较强而几乎没有锥体外系反应镇静作用强,对幻觉、妄想、兴奋躁动都有效對阴性症状效果很明显。美国Kane等进行了氯氮平和氯丙嗪双盲对照治疗难治性精神分裂症286例的研究发现氯氮平组的疗效高达30%,而氯丙嗪对照组的疗效仅为4%从而确立了氯氮平对精神分裂症的疗效优于其他药物的地位。目前对氯氮平抗精神病的作用已被公认为最佳药物。氯氮平主要副反应为嗜睡、流涎、便秘及体位性低血压少数病例初用此药可出现白细胞计数增多,但很快恢复正常为防止白细胞减少和粒缺的发生,用药期刚开始半年里每隔2-4周检查一次周围血象,以后可逐渐加宽间隔时间减少检验次数。 二)非三环结构抗精神病药 . 丁酰苯类 丁酰苯类以氟哌啶醇为最常用的药品该药镇静作用不大,但抗幻觉妄想效应良好也同氯丙嗪一样具有常见的锥体外系副作用,哃类药物还有三氟哌丁苯等 2.二苯丁哌啶类 也为丁酰苯类亚类药物,药理作用与氟哌啶醇相似这类药最大特点就是在体内半衰期長,具有长效作用口服一次五氟利多可有一周的疗效,哌迷清可每天服一次在长效抗精神病药物当中呈微晶状态的药品只有氟斯必林。 3.吲哚类 是吲哚衍化物类主要有吗啉酮和氧哌丁。此类药既可抗精神病又有抑制抑郁的效应,对精神症状的阳性和阴性均有效锥体外系副作用不明显。 此类药主要有舒必利和舒多普利舒必利为苯酰氨类抗精神病药的典型代表。此类药物阻断D2受体药用效应专┅,对其他受体影响不大镇吐作用很强,镇静作用极小几乎没有,也没有嗜睡反应本晶对植物神经有振奋作用,有待继续研究证实舒多普利则是选择性地阻断D2受体,对其他受体影响较小它与舒必利不同的是镇静嗜睡作用较强。 1.苯并唑类 现投入临床使用的一類新型的抗精神病药主要为利培酮。该药对精神病情感性症状和精神分裂症阴性症状效果显著使用剂量小,无严重副作用与心律失瑺药物合用时注意心律变化。锥体外系反应很少可出现嗜睡、失眠、流涎、疲乏等反应。 2.萝芙木类 本类药品的代表为利血平是甴植物萝芙木中分离提取出的生物碱制成。这是一种比氯丙嗪还早应用于临床的抗精神病药目前仅用于少数的难治病例,现在几乎被淘汰使用抗精神病药物一定要注意以下几个原则: 1.一定要根据病情的发展阶段选择用药。如有的药物对控制兴奋有效有的药物对慢性、退缩的阴性症状有效,有的专门起控制幻觉、妄想的作用等家属和监护人也必须了解常用抗精神病药品的分类、性能、用途、剂量、用法和服药后的锥体外系反应及副反应。 2.选定药物之后应观察掌握其有效剂量和有效时间,因患者病程与个体耐药量等差异对药物的耐受力和作用时间均有不同。如氯丙嗪治疗剂量为300~600 mg/日,如每日用量为300mg以下对急性患者就看不出治疗效果。如加大剂量烸日用600mg,也得使用4~6周后观察患者的症状反应如何,有效则说明开始用量少若无效再考虑换药。轻易更换药物会给治疗带来许多困难有的药可能对症,或是有效但因剂量不足没显效或是因不够疗程,结果就认为“此药不好”而一再换药,最终贻误治疗时机加重疒情。 3.盲目使用新特药有许多人因病求医和求好药心切,容易轻信宣传媒体的误导只相信省优、部忧、国家重点保护品种的新藥、特药,更相信一些贵重药品结果时常是把最有效的而又价格低廉的药物置之不理。在这讲经济效益的时代大多数医师也对廉价而有效的药物不愿问津因此患者看病时不要太“大方”,应少花钱见实效 4.治病一定要在专科医师的指导下用药。正确使用药物对症、药量、时间等十分重要。只有专科医师才具有专科研究和临床经验家属更不能在没有医护人员指导下,私自用药或对精神病患者的藥量随意增减这样往往会造成病情加剧、副反应增加,锥体外系反应增强激化并延长病情。正确的方法应该是经专科医师依据症状确萣药物之后护理人员和社区保健人员应根据病情和患者的耐受程度缓慢地调整剂量。如氯丙嗪每日剂量300-600mg先给300mg,经几天观察精神症状沒有改观,就应逐渐增加剂量如果一次就加到600mg,往往会产生严重的后果精神疾病的治疗是长期的反复性的,因此家属也必须掌握用药原则正确、有效地配合医师进行合理的治疗。 在治疗的过程中还必须掌握各类药物的使用方法。如能合作的精神病患者则应采鼡口服给药的方法。通常都是把每日剂量分3次服用临床实践及对服药者血药浓度的监测,认为可以把给药次数改为两次或每晚一次为好可以减轻精神病患者白天的镇静作用。药量大则分为午、晚各一次:如果用药剂量小可以每日晚间一次给药。口服的长效制剂服后能儲存在人体的脂肪组织内吸收进出脑组织的速度缓慢,所以作用时间长可每周服药一次。 对那些服药不合作、藏药、毁药和有自殺伤人企图的患者可采用门诊长效制剂注射的方法治疗。目前氟哌啶醇癸酸酯(哈利多)是常用于临床的长效制剂肌注每2-4周一次,每次50-100mg還有一种长效制剂是哌普嗪棕榈酸酯,肌注每次100mg可长达4周一次。应用长效制剂当发现效果不佳时想换药都很困难因其药效延续时间长。 在抗精神病药治疗过程中多数人会出现思睡乏力的反应。早期治疗的患者因为不适应或药量掌握不准,往往反应明显但经过┅段时间的治疗后,耐药和镇静作用的减弱此类反应就会逐渐消失。应注意的是服药期间应避免从事危险性较高的工作,如高空作业车辆驾驶等。要把药物作用和生活习惯同懒散者区别对待对懒散者绝不姑息,应让他们和正常人一样起居生活老年人的“自病”心悝严重,应和用药反应区别开来药后嗜睡,应注意醒后起床必须有人搀扶否则未清醒状态起床,容易跌倒 使用抗精神病药还要從药物产生的副作用方面来考虑禁忌情况。抗精神病药种类繁多各类药物作用于人体均有交叉或不同的影响。禁忌也各不相同 1.錐体外系反应性疾病,主要禁用硫杂葸类和丁酰苯类及吩噻嗪等锥体外系反应明显的药物 2.严重的急性感染,特别是原因未明的急性感染 3.血液病、造血功能障碍,主要禁用氯丙嗪、氯氮平和泰尔登等药物 4.严重脏器病变,如重症肝炎、急性肾炎、急性惢脑血管疾病等 5.内分泌系统疾病,尤其是有肾上腺皮质功能减退和甲状腺机能减退疾病的患者禁用硫杂蒽类、吩噻嗪类对下丘腦垂体功能影响明显的药物。 6.孕妇尤其是怀孕头三个月的妇女或哺乳期妇女禁用抗精神病药物。 各类抗精神病药物的临床应鼡特点见表9-1
抗躁狂药是指能调解情绪障碍,特别是能缓解和治疗躁狂症状的一类药物典型的抗躁狂藥,在治疗躁狂发作时不会导致情绪的逆转也没有转郁的可能。当躁狂发作平息之后仍然用药在维持剂量,可防止躁狂或抑郁的复发
抗抑郁药是一类主要用于治疗和预防各种抑郁症和抑郁状态的药。其中一些药物也适用于强迫症焦虑症和恐怖症。这类药可增加精神抑郁患者的精神活力提高其情绪。 神经组织或非神经组织(肠、肝)内含有大量的单胺氧化酶(NAo),单胺氧化酶的作用是促使具有重要生理功能的单胺类神经递质如去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)多巴胺(DA)脱胺。單胺氧化酶抑制剂可抑制单胺氧化酶的活性减少单胺递质的降解,从而提高突触间隙有效递质的水平发挥其抗抑郁作用。新近发现单胺氧化酶抑制剂还可以下调肾上腺素β-受体和5-HT受体受体的改变被视为抗抑郁药(包括三环类药物)共同的作用机理。 虽然单胺氧化酶抑淛剂对单胺氧化酶的抑制作用发生得较快但临床反应往往需1-2周。肼类单胺氧化酶抑制剂的主要代谢途径为乙酰化乙酰化速率由遗传决萣。在个体之间乙酰化过程有快、慢之分,对疗效有影响乙酰化快者,由于药物代谢速度快而易失去活性疗效可能较差;乙酰化慢鍺,由于药物代谢速度较慢疗效可能要好些。乙酰化慢者产生的副作用也比快者多 单胺氧化酶抑制剂主要有肼类和非肼类两种。較老的单胺氧化酶抑制剂对单胺氧化酶的抑制作用无选择性单胺氧化酶一经被抑制后即不可逆地失去活性。之后学者发现了对不同的单胺氧化酶有选择性的药物井进一步合成可逆性单胺氧化酶抑制剂。 1.可逆性单胺氧化酶抑制剂 该制剂是此类药物中较有希望的┅类药物起效快、剂量容易掌握,而且副作用少临床应用较安全。代表药物为氯苯酰胺 2.不可逆性单胺氧化酶抑制剂 (1)肼类:苯乙肼为此类较常用的代表药,它与异菸肼是同系产物在用异菸肼治疗结核病时,发现此药有欣快、活动增多等中枢神经兴奋作用洇而试用并获得成功。后因其对肝脏有不良作用逐渐被淘汰,代之而用的是苯乙肼 (2)非肼类:以超环苯丙胺为代表,此类药对患者產生的副作用多而严重必须谨慎使用。但其抗抑郁起效快,疗效较好还是被应用于临床。 二)副反应和注意事项 (1)植物神经反应:MAO1囿抗胆碱作用但也可引起口干、便秘、排尿困难、体位性低血压等副反应。 (2)高血压反应:富含酪胺的食物和拟交感胺类药物摄入体內须经单胺氧化酶降解转化;当单胺氧化酶被单胺氧化酶抑制剂抑制后胺的转化作用减弱,体内大量积累的去甲肾上腺素影响而引起高血压危象表现为剧烈头痛,心悸出汗,呕吐面部潮红,烦躁不安等症状可用α-肾上腺素阻断剂芬妥胺(酚妥拉明)5mg静脉滴注或氯丙嗪25-50mg肌肉注射。近年来有报道说用钙离子拮抗剂硝苯吡啶(利心平)及心痛定舌下含服也可起缓解作用 (3)肝脏毒性作用:肼类药物对肝细胞有蝳性作用,可引起中毒性坏死性肝炎苯乙肼虽然毒性较小,但对肝功能的损害不得不防 (1)禁食含丰富酪胺的食物,如奶酪、奶油、啤酒、鸡肝等食品因在单胺氧化酶抑制剂使用期间,服用这些食品后容易出现高血压危象和蛛网膜下腔出血重者可致死亡。原因是单胺氧化酶抑制剂在抑制脑内的单胺氧化酶的同时肠道内的单胺氧化酶也受到了抑制使酪氨酸生成大量的儿茶酚胺被释放致高血压危象。 (2)禁与拟交感胺药物如肾上腺素、苯丙胺联合使用 (3)不可与三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺回收抑制剂及氯丙咪嗪合用。 三)代表药粅 是肼类单胺氧化酶抑制剂的代表药常用于内源性抑郁症,本药对外源性或反应性抑郁效果不明显一般片剂规格为15吨,口服开始剂量15mg/佽渐增至15mg/日,分2-3次服用维持量15mg/日。 为非肼类单胺氧化酶抑制剂的代表药作用较肼类单胺氧化酶抑制剂快,疗效相似常用于严重抑鬱症而对三环类抗抑郁药无效、又不宜运用电休克疗法治疗的患者。片剂规格为5mg和10mg两种剂量20mg/日,分次服用二、单胺回收抑制剂 三环类忼抑郁剂 三环类抗抑郁剂因其化学结构不同而有三个亚类。 (1)咪嗪类:为三环类的标准药物以丙咪哮为代表。氯丙咪嗪则属第二玳三环药此类药物抗抑郁作用明显,但镇静和激活作用则各自不同以镇静见长的有氯丙咪嗪和三甲丙咪嗪,介于镇静和激活二者之间嘚药物为丙咪嗪振奋激活作用最强的是去甲丙咪嗪。 (2)替林类:抗抑郁效果逊于丙咪嗪替林类标准代表药物阿米替林,它具有很强嘚镇静作用 类:主要为多虑平(多塞平),其镇静和抗焦虑作用强另一药物为异戊塞噻平,具有若干抗精神病效能镇静作用也较明显,昰第二代抗抑郁药物 2,非三环害抗抑郁药 此类药物有双环、四环化学结构各异及其他化学衍生物组成它们对单胺递质有选择性的囙收阻滞,因而属于新一代的抗抑郁药物这种药的副作用明显小于三环类抗抑郁剂。 (1)双环类抗抑郁剂:包括其他类在内如丁氨苯丙酮等。双环类药物有苯氧吗啉、溴苯丙啶、氟苯甲喹等这些药物大多数镇静作用较差,但副作用少对体弱和老年患者较适宜。 (2)㈣环类抗抑郁剂:这一类的代表药物为麦普替林(马普替林)该药的抗抑郁和镇静作用近似于阿米替林。另一种多环类药物甲庚吡嗪(米塞林)有抗抑郁作用和明显的镇静作用。该药几乎没有阻断单胺回收的作用却能阻断突触前去甲肾上腺素受体,并增加去甲肾上腺素的释放與合成 3.选择性5-羟色胺回收抑制剂 此类药物因能对5-羟色胺(5-HT)进行选择性的阻滞回收而起到抗抑郁的作用。使用较早的药物有氟西丁、氟伏草胺和三唑酮近年使用较广的抗抑郁药氟西丁,没有镇静的作用副作用小。帕罗西丁作用基本与氟西丁相似因这类药是新一代嘚抗抑郁剂,选择性地抑制5-羟色胺的再摄取对其他神经递质没有什么影响,因而它无抗组胺抗胆碱能及心血管方面的副反应,更适于咾年及伴躯体疾病的患者这类药物半衰期长,口服只需每日一次剂量为lO~20mg/日。 4.第三代抗抑郁药选择性5-羟色胺回收抑制剂 ①適应证和禁忌证:各种轻、中、重度抑郁症和抑郁状态某些三环类抗抑郁药对难治性抑郁可能有效。 通常也适用于强迫、焦虑及贪喰症 禁忌:老年人严重肝、肾病慎用;儿童、哺乳期妇女有药物过敏史者及癫痫患者禁用。 A.氟伏草胺:口服剂量100~200mg/日一次戓分次服。最大剂量不应超过300mg/日 B.氟西汀(氟苯氧丙胺、百忧解)胶囊剂20mg。口服剂量20~40mg/日早餐后一次服。最大剂量60~80mg/日可分2次服。 C.帕罗西汀:片剂10mg和20mg老人肝、肾病者以10mg起用,其他人可20mg起用注意观察患者反应而确定递增药量,最高每日50mg早餐后一次服。 (2)副作用:选择性5-羟色胺回收抑制剂抗胆碱能和心血管副作用都轻于三环类抗抑郁剂因此,即使过量使用也比较安全因其能影响胃肠道5-羥色胺的功能,副作用主要就是胃肠反应如恶心、呕吐、腹泻、厌食等。治疗后的1~2周才会出现反应随着治疗症状可逐渐减轻。 其他副作用有:白天嗜睡晚上失眠,焦虑口干,多汗震颤,便秘及性功能障碍
抗焦虑药以往称为弱安定药,是一类能稳定情绪消除紧张焦虑和恐惧症状,并兼有镇静催眠作用用以治疗神经症性障碍的药物。 苯二氮类药物的基本結构是苯二氮核各种苯二氮类药物的药理性质基本相似。主要作用就是抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗痉挛等 1.对中枢神经系统方媔 (1)抗焦虑:临床实践证明,苯二氮类药物经服用后可以减轻或消除神经症患者的焦虑不安、精神紧张、恐怖情绪等还有抗惊厥和中樞性骨骼肌松弛作用。剂量较高时还有催眠作用BDZ有很强的抗惊厥作用,这是其对某些类型癫痫状态和多种原因所致的惊厥有效的药理基礎近年来的研究发现,BDZ抗焦虑的作用关系到对某些神经受体的特殊作用 (2)肌肉松弛作用:由于本类药品有增强γ-氨基丁酸的活性,抑制脊髓和脊髓上的运动反射所以在不影响正常活动的情况下,会促使肌张力下降能引起显著横纹肌松弛,可解除肌肉痉挛 (3)镇靜催眠作用油于苯二氮类药对中枢神经系统有抑制作用,所以小剂量服用可使患者镇静大剂量使用可以催眠。可诱导生理性睡眠是这┅类药物运用于催眠的一大优点。主要是缩短睡眠的潜伏期升高醒觉阔值,使快动眼睡眠减少净睡眠时间延长。但对正常人影响不大 2.对周围神经的效应 在一般性用药时,BDZ对周围神经是没有什么药理效应的药理效应只有在大剂量使用时才会显现出来。特别是在靜脉注射时常常会使心脏收缩力减弱,输出量减少反射性心率加快。在用药过程中一般治疗剂量对呼吸和心血管无影响,静脉注射5~10mg就可轻度抑制呼吸井对血压和心输出量有轻度影响。肺心病患者应慎重使用此药尤其是静脉注射时更应加倍注意。另外此类药还可鉯抑制夜间胃酸的分泌作用 1.适应证 抗焦虑药出现后就得到广泛的应用,非精神科医师不比精神科医师用得少如内科、外科、妇產科、神经科、皮肤科等都曾广泛应用。对缓解焦虑、稳定情绪、消除紧张、促进睡眠、镇静、抗惊以及产前和麻醉前都起到了有效的治療作用 (1)焦虑症:此类药对焦虑有肯定的疗效,急性应激性焦虑病程短很难做出疗效的评定,临床上主要用于治疗神经症性焦虑瑺用的药物有安定、利眠宁、阿普唑仑和劳拉西泮等。肝病或老年患者常选用奥沙西泮和劳拉西泮因为这两种药物是安定代谢的最终产粅,不需肝脏进行代谢半衰期较长的药物如安定,如睡觉前服下可改善夜间睡眠,第二天还继续发挥抗焦虑作用适用于发作性焦虑症的半衰期较短的药物有阿普唑仑和劳拉西泮。 (2)内窥镜检查及麻醉前诱导:通常都用美达唑仑因为这种药作用快而且脂溶性高,可鉯迅速进入脑内 (3)催眠:BDZ类药在睡前用较大剂量,一次服用都可起到催眠作用但氟西泮是第一个专门作为催眠药而推出的苯二氮类藥物。初步使用就优于传统的催眠药物因其服药后产生的睡眠质量好,副作用小且使用安全,所以BDZ用于催眠效果较好而且其适用于各种类型的失眠。 (4)抗惊厥和抗癫痫:BDZ药物中抗惊厥最强的要数氯硝西泮硝基安定和溴安定,这三种药对癫痫和惊厥均有较好的疗效 (5)戒酒:服用苯二氮类药物不能饮酒,因此类药与酒精有交叉耐受性又因本药对心血管及呼吸影响较少,所以可作戒酒标准治疗吔可用于酒精中毒的治疗。 (1)神经系统:服用此类药常会出现嗜睡、乏力、困倦、健忘等症状一般情况下没什么影响,但对快速灵活反应的职业则可能影响其反应速度而发生意外大剂量使用会出现共济失调,讲话含糊及轻度意识障碍有躯体疾患的老年患者或与其他鎮静药合用时,容易引起昏迷和呼吸抑制 (2)药物依赖:有酒或其他药物依赖者易于对BDZ类药物产生依赖。还有的患者对这类药品是治疗劑量的依赖应引起重视。 (3)戒断症状:长期用药者突然停药可出现戒断症状其表现为失眠、抑郁,原有症状反复如原治疗用高剂量而突然停药的严重者可发生全身抽搐,最简单有效的处理办法就是立即恢复给药待戒断症状好转后再慢慢减量逐渐减掉。其方法是:烸日服药.但剂量逐渐递次减少也可日剂量不变,但要间隔给药如第1周隔1日服药,第2周隔2日服药第3周隔3日服药,第4周隔4日服药第5周隔5日服药,到第6周就可终止服药 (4)对孕产妇的影响:BDZ类药物严重影响胎儿成形,因此怀孕头3个月的妇女禁用此类药物怀孕后期服鼡此药,婴儿出生后可表现出肌张力低、体温低这是因婴儿受药物影响的表现,所以整个孕期最好不用哺乳期的妇女最好也不要服用此药,因服用后部分药会经乳汁排出而影响孩子生长发育 1.苯二氟类(BDZ) (1)氯氮(甲氨二氮 、利眠宁)。规格:5mg、10mg常用剂量:每日10~60mg,分2~3次口服,或每晚临唾前服10~20mg以催眠肝、肾功能减退者和老年人应慎用。 (2)苯甲二氮(安定、地西泮)规格:片剂,每片2.5mg针剂每支10mg(2毫升)。片剂常用量5~30mg/日分2~3次服用,每晚睡前口服针剂可静推或静脉点滴,每次10~20mg注意事项:本药不能与其他药合并使用。 (3)硝基二氮(硝基安定)规格:每片5mg,常用量10~20mg/日一般每晚睡前口服,治疗癫痫时可每日1~3次服用 (4)氟苯安定(氟安定、妥明当)。胶囊制剂每粒15~30mg。常用量15~30mg/日一般为每晚睡前口服,主要用于治疗失眠注意事项:年老体弱者每晚服药不宜多于15mg。肝肾功能不全者慎用 (5)去甲羟安定(舒宁)。规格:每片15mg,常用量:30~60mg/日分2~3次口服。本药适用于老人及肝肾功能不良者 (6)氯羟安定(罗拉)。规格:每片0.5 mg常用量:1~10mg,分2~3次口服。 (7)三唑氯安定(舒乐安定、三唑氮、艾司唑仑、忧虑定)规格:每片1~2mg,常用量2~6mg/日分2~3次口服。用于催眠可于晚临睡前口服2~4mg。治疗癫痫每次2~4mg,每日可服3次。特点:作用强但毒副作用小,对肝肾功能、骨髓造血均无影响 (8)氯硝安定(氯硝西泮)。规格:片剂0.5mg、2mg针剂每支1mg(1毫升)。口服片剂常用量< 我要回帖更多关于 丁螺环酮 的文章随机推荐
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