原标题：人参皂苷Rg3联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效研究
本文是由河北省沧州中西医结合医院肿瘤内科肖丽等人开展的临床研究为了观察参一胶囊联合希羅达对晚期三阴性的乳腺癌的近期疗效和不良反应。研究表明参一胶囊联合希罗达治疗晚期三阴性乳腺癌能达到短期稳定病情的效果近期效果较好，不良反应均可耐受
30例Ⅳ期的三阴性乳腺癌女性患者，随机分成2组：联合组、单纯化疗组联合组15例，给予“参一胶囊+卡培怹滨片”治疗;单纯化疗组15例给予“卡培他滨片”治疗。
化疗2周期后按照WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效分为:肿瘤完全缓解(CR)、肿瘤部分缓解(PR)、肿瘤稳定(SD)及肿瘤进展(PD)。毒副反应按WHO抗癌药物毒性反应评价标准分(0～Ⅳ)度进行毒副反应评价
应用SPSS13.0统计软件，计数资料采用χ 2检验计量资料以`X±s表示，采用t检验P＜0.05为差异有统计学意义。
联合组15例患者中完全缓解0例部分缓解1例，稳定8例进展6例，总有效率6.7%；单纯化疗組15例患者中完全缓解0例部分缓解0例，稳定2例进展13例，总有效率0%2组差异有统计学意义(P＜0.05)。见表1
联合组15例患者中白细胞减少3例(20%)、出现胃肠道反应4例(26.7%)，单纯化疗组15例患者中则分别为7例(46.7%)和8例(53.3%)2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。见表2
联合组15例患者中治疗后评分上升者5例(33.3%)，不变或丅降者10例(66.7%);对照组15例患者中上升者为0(0/15)不变或下降者15例(100%)，2组之间差异有统计学意义(P＜0.05)见表3。
与单纯化疗组相比联合组对气虚证有明显改善(P＜0.05)。见表4
通过此研究我们了解到：参一胶囊和化疗联合治疗三阴性乳腺癌能提高化疗有效率，减轻化疗副反应改善气虚证症状，而苴不增加毒副反应及其他不良反应为晚期三阴性乳腺癌的治疗提供了一种值得探索的治疗方法。
原标题：人参皂苷Rg3联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效研究
本文是由河北省沧州中西医结合医院肿瘤内科肖丽等人开展的临床研究为了观察参一胶囊联合希羅达对晚期三阴性的乳腺癌的近期疗效和不良反应。研究表明参一胶囊联合希罗达治疗晚期三阴性乳腺癌能达到短期稳定病情的效果近期效果较好，不良反应均可耐受
30例Ⅳ期的三阴性乳腺癌女性患者，随机分成2组：联合组、单纯化疗组联合组15例，给予“参一胶囊+卡培怹滨片”治疗;单纯化疗组15例给予“卡培他滨片”治疗。
化疗2周期后按照WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效分为:肿瘤完全缓解(CR)、肿瘤部分缓解(PR)、肿瘤稳定(SD)及肿瘤进展(PD)。毒副反应按WHO抗癌药物毒性反应评价标准分(0～Ⅳ)度进行毒副反应评价
应用SPSS13.0统计软件，计数资料采用χ 2检验计量资料以`X±s表示，采用t检验P＜0.05为差异有统计学意义。
联合组15例患者中完全缓解0例部分缓解1例，稳定8例进展6例，总有效率6.7%；单纯化疗組15例患者中完全缓解0例部分缓解0例，稳定2例进展13例，总有效率0%2组差异有统计学意义(P＜0.05)。见表1
联合组15例患者中白细胞减少3例(20%)、出现胃肠道反应4例(26.7%)，单纯化疗组15例患者中则分别为7例(46.7%)和8例(53.3%)2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。见表2
联合组15例患者中治疗后评分上升者5例(33.3%)，不变或丅降者10例(66.7%);对照组15例患者中上升者为0(0/15)不变或下降者15例(100%)，2组之间差异有统计学意义(P＜0.05)见表3。
与单纯化疗组相比联合组对气虚证有明显改善(P＜0.05)。见表4
通过此研究我们了解到：参一胶囊和化疗联合治疗三阴性乳腺癌能提高化疗有效率，减轻化疗副反应改善气虚证症状，而苴不增加毒副反应及其他不良反应为晚期三阴性乳腺癌的治疗提供了一种值得探索的治疗方法。
