为什么我割胶是什么回收之后再跑PCR拖带变得特

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DNA割胶是什么回收后电泳检测有一条带,然后将回收的DNA做模板再次PCR,引物和前面一样,卻只有一片模糊没有带
是怎么回事呢?前面已经P出来过,引物应该没有问题

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这是模板浓度过高,造荿引物相对稀释引起的.将回收产物梯度稀释,再扩增即可.

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