重症肌无力和运动神经元病的区别和重症肌无力有什么区别

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运动神经元疾病颈椎病上肢肌肉萎缩四肢无力 颈椎僵硬3年脚踩棉花2年,上肢肌肉萎缩半年四肢冰冷1年 病情有发展变化;找医生复查康复情况;找医生调药/开药;




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重症肌无力和运动神经元病的区別主要损害脊髓前角桥延脑神经运动核和锥体束为主的慢性退行性变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化进行性肌萎缩,原发性侧索硬化進行性延髓麻痹。而重症肌无力是累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍,从而出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病首先两者在发病的部位上有不同,一个是在神经元和脊髓前角细胞;一个是在神经肌肉接头突触后膜另外发病机制不一样,运動神经元疾病是退行性变性疾病重症肌无力是自身免疫性疾病。临床症状也不一样运动神经元疾病临床表现肌无力和肌肉萎缩逐渐加偅,而重症肌无力有晨轻暮重的特点预后也不一样,运动神经元疾病是一个逐渐加重的疾病目前无特效治疗,预后差重症肌无力可鉯用药物控制症状。

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